Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid 1,3-dibromopropaani cas 109-64-8 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse 1,3-dibromopropaani cas 109-64-8 hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
1,3-dibromopropaan, tuntud ka kui dibromopropaan või DBP, on orgaaniline ühend keemilise valemiga C3H6Br2 ja CAS 109-64-8. See kuulub haloalkaanide, täpsemalt dibromiidide perekonda, milles on kaks broomiaatomit, mis on asendatud propaanimolekuli süsinikuaatomites. Sellel värvitul kuni helekollasel vedelikul on iseloomulik lõhn ja see on kahe halogeeniaatomi olemasolu tõttu väga reaktsioonivõimeline kemikaal.
DBP on laialdaselt kasutatav tööstuslik lahusti, mida kasutatakse erinevates sektorites, nagu liimid, hermeetikud, katted ja värvained. Seda kasutatakse ka vaheühendina muude kemikaalide, sealhulgas ravimite, pestitsiidide ja leegiaeglustite sünteesil. Selle kasutamine on aga reguleeritud selle võimalike terviseohtude, sealhulgas kantserogeensuse ja neurotoksilisuse tõttu, mis võib ebaõige käsitsemise korral ohustada inimesi ja keskkonda.
|
|
|
|
Keemiline valem |
C3H6Br2 |
|
Täpne missa |
199.88 |
|
Molekulmass |
201.89 |
|
m/z |
201.88 (100.0%), 199.88 (51.4%), 203.88 (48.6%), 202.88 (3.2%), 200.89 (1.7%), 204.88 (1.6%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 17,85; H, 3,00; Br, 79,16 |
1,3-dibromopropaan(CAS number: 109-64-8), mis on oluline orgaaniline halogeenitud alkaan, omab ainulaadset reaktsioonivõimet ja laialdast kasutuspotentsiaali, kuna selle molekulaarstruktuuris on kaks aktiivset broomiaatomit ja spetsiifiline kolme süsinikuahelaga skelett.
1. Farmatseutilised vahesaadused: kasvaja- ja viirusevastaste{1}}ravimite peamised toorained
Rakendus farmaatsiavaldkonnas keskendub kasvajavastaste{0}}ravimite, kardiovaskulaarsete ravimite ja viirusevastaste ravimite peamiste vaheainete sünteesile. Näiteks kasvajavastase -ravimi adefoviirdisoproksiili sünteesil viiakse broomimisreaktsioonide kaudu sisse spetsiifilised funktsionaalrühmad, et luua aktiivsed saidid järgnevate tsükliseerimisreaktsioonide jaoks. Reaktsioonimehhanism põhineb broomiaatomite elektrofiilsel asendusomadusel, mis võib seostuda lämmastikku -sisaldavate ja hapnikku -sisaldavate heterotsükliliste ühenditega, moodustades bioloogiliselt aktiivse molekulaarse skeleti.
Tehniline juhtum:
Kasvajavastaste-ravimite süntees: reageerimine aminoühenditega, et tekitada propüülamiini derivaate, mis muudetakse edasi plaatinapõhiste vähivastaste ravimite ligandideks, suurendades ravimite DNA-ga seondumise võimet.
Viirusevastaste ravimite vahesaadused: Nukleosiidsete viirusevastaste ravimite (nagu lamivudiin) sünteesimisel kasutatakse neid broomitud reagentidena toote konfiguratsiooni kontrollimiseks stereoselektiivsete reaktsioonide kaudu ja ravimi aktiivsuse suurendamiseks.
2. Pestitsiidide süntees: uute insektitsiidide ja fungitsiidide põhitooraine
See on uute pestitsiidide, nagu fiproniil ja deltametriin, peamine sünteetiline tooraine. Selle molekulis olev broomiaatom võib osaleda vabade radikaalide reaktsioonides, et tekitada broomi sisaldavaid heterotsüklilisi ühendeid, millel on kõrge insektitsiidne toime.
Näiteks fiproniili sünteesil reageerib see tsüaniidiühenditega, moodustades bromotriasiini ringi struktuuri, mis võib häirida putukate närvisüsteemi ja saavutada tõhusat insektitsiidset toimet.
Tehnilised eelised:
Selektiivne reguleerimine: reguleerides reaktsioonitingimusi, nagu temperatuur ja katalüsaator, saab kontrollida broomitud toodete regioselektiivsust, vähendades sellega kõrvalsaaduste tekkimist-.
Keskkonnasõbralik: võrreldes traditsiooniliste fosfororgaaniliste pestitsiididega lagunevad broomitud pestitsiidid mullas kiiremini ja neil on lühem jääkperiood, mis vastab rohelise põllumajanduse nõuetele.
3. Polümeermaterjalid: leegiaeglustid ja polümeeri modifikaatorid
Polümeermaterjalide valdkonna rakendused keskenduvad peamiselt leegiaeglustitele ja polümeeride modifikaatoritele. Selle broomi sisaldav struktuur võib põlemisel vabastada vesinikbromiidi, pärssida leegi levikut ja tekitada hapniku isoleerimiseks tiheda karbiidikihi. Näiteks võib selle leegiaeglusti lisamine polüpropüleenile (PP) tõsta materjali piirhapnikuindeksit (LOI) 18%-lt 28%-le, mis vastab V-0 leegiaeglusti standardile.
Tehnoloogiline läbimurre:
Sünergistlik leegiaeglustisüsteem: ühendades selle fosforipõhiste leegiaeglustitega, saab moodustada gaasi kondensatsiooni sünergilise leegiaeglustaja mehhanismi, mis parandab oluliselt leegiaeglustaja tõhusust.
Nanokomposiittehnoloogia: pookimise teel1,3-dibromopropaannanosavi pinnale saab valmistada nanokomposiit leegiaeglustit, mis võib vähendada leegiaeglusti kogust ja parandada materjali mehaanilisi omadusi.
4. Funktsionaalsed materjalid: LCD materjalid ja elektroonilised kemikaalid
Funktsionaalsete materjalide valdkonnas kasutatakse vedelkristallmaterjalide ja elektrooniliste kemikaalide sünteesi. Selle molekulaarstruktuuri broomi aatomid võivad reguleerida vedelkristallmolekulide dielektrilist anisotroopiat, parandades vedelkristallkuvarite reageerimiskiirust.
Näiteks nemaatiliste vedelkristallide kui külgahelat modifitseerivate rühmade sünteesil saab vedelkristalli molekulide paigutuse järjekorda optimeerida ja reaktsiooniaega lühendada 10 ms-lt 5 ms-le.
Tehnoloogilised piirid:
Paindlik kuvamaterjal: sisestades selle polüimiidi (PI) põhiahelasse, saab valmistada kõrge temperatuurikindlaid ja painduvaid vedelkristallmaterjale, mis vastavad paindlike kuvarite vajadustele.
Kõrge puhtusastmega elektroonilised kemikaalid: destilleerimise ja ümberkristallimise tehnikate abil saab pooljuhtide tootmises kasutamiseks valmistada fotoresiste ja söövitusaineid puhtusega 99,99%.
1. Rohelise sünteesi protsess: katalüütiline broomimine ja pidev tootmine
Traditsioonilised sünteesiprotsessid, nagu 1,3-propaandiooli reaktsioon vesinikbromiidhappega, kannatavad suure energiatarbimise ja paljude kõrvalsaaduste tõttu. Viimastel aastatel on katalüütiline broomimisprotsess ja pidev tootmistehnoloogia muutunud uurimistöö levialadeks.
Tehniline juhtum:
Molekulaarsõela katalüüsitud broomimine: kasutades katalüsaatorina molekulaarsõela ZSM-5, saab 1,3-propaandiooli reaktsiooni selektiivsust broomiga suurendada 82%-lt 90%-le, vähendades samal ajal kasutatava vesinikbromiidhappe kogust.
Mikrokanali pidev reaktsioon: pidev süntees1,3-dibromopropaansaavutatakse läbi mikroreaktori, vähendades reaktsiooniaega 7 tunnilt 2 tunnini, saavutades toote puhtuse 99,5% ja vähendades energiatarbimist 30%.
2. Biomeditsiiniline pildistamine: fluorestseeruvad sondid ja sihitud ravimikandjad
Fluorestseeruvad materjalid on näidanud suurt potentsiaali bioloogilise pildistamise valdkonnas. Näiteks saab CsPbBr ∝ nanokristalle (sisaldavad broomi struktuure) kasutada eluskasvajate fluorestsentspildistamiseks, kusjuures nende emissioonilainepikkus (520 nm) on nihutatud bioloogiliste kudede isefluorestsentsi lainepikkuselt, mille tulemuseks on signaali {{2}ja{3}}ülemüra suhe 50%. Lisaks võib polüetüleenglükooli (PEG) pinna modifitseerimine pikendada nanokristallide tsirkulatsiooniaega veres ja saavutada sihipärane kohaletoimetamine.
Tehnilised eelised:
Multimodaalne pildistamine: 1,3-dibromopropanüüli fluorestseeruva materjali kombineerimine magnetiliste nanoosakestega võib saavutada fluorestsentsmagnetresonantsi kaherežiimilise kujutise, mis parandab diagnostilist täpsust.
Fototermiline ravi: peaaegu-infrapunakiirguse käes võivad 1,3-dibromopropüülalküül-nanokristallid tekitada kohalikke kõrgeid temperatuure, saavutades kasvajate fototermilise ablatsiooni.
3. Uued energiamaterjalid: aku elektrolüüdid ja tahked elektrolüüdid
Uue energiatööstuse kiire arenguga laieneb selle rakendus akude valdkonnas järk-järgult. Näiteks liitium-ioonakudes saab seda kasutada lisandina elektrolüüdi ioonijuhtivuse optimeerimiseks, pikendades aku tööiga 500-lt 800-le.
Lisaks saab selle broomi sisaldavat struktuuri kasutada ka tahkete elektrolüütide sünteesiks, mis suurendab tahkete elektrolüütide ioonide juhtivust broomiaatomite ja liitiumioonide vahelise interaktsiooni kaudu.
Tehnoloogiline läbimurre:
Kõik tahkisakud: selle sisestamine tahkesse sulfiidelektrolüüti võib moodustada stabiilse liitiumiooni juhtivuse kanali, suurendades ioonide juhtivust 10⁻⁴ S/cm kuni 10⁻3 S/cm.
Naatriumioonaku: Kasutades seda ainet toorainena, sünteesitakse naatriumioonakude positiivse elektroodi materjalina broomi sisaldav Preisi sinist analoogi, mis võib saavutada suure võimsuse (120 mAh/g) ja pika töötsükli (1000 korda).
Rakendused pindaktiivsete ainete sünteesis
- Võib muundada amfifiilseteks molekulideks, mis on ühendid, millel on nii hüdrofiilsed (vett-armastavad) kui ka hüdrofoobsed (vett-kartvad) piirkonnad. Need amfifiilsed struktuurid on pindaktiivsete ainete selgroog, mis võimaldab neil adsorbeeruda kahe segunematu vedeliku, näiteks õli ja vee, vahel.
- Asendusreaktsioonide kaudu saab sellel olevad broomi aatomid asendada hüdrofiilsete rühmadega, nagu hüdroksüül- (-OH), sulfonaat (-SO3Na) või karboksülaat (-COONa), samas kui keskne süsinikahel jääb hüdrofoobseks. See protsess annab konkreetsete rakenduste jaoks kohandatud omadustega pindaktiivsed ained.
- Gemini pindaktiivseid aineid, tuntud ka kui dimeerseid või bolaformseid pindaktiivseid aineid, iseloomustavad kaks hüdrofiilset pearühma, mis on ühendatud vaherühmaga, sageli hüdrofoobse ahelaga. Toimib linkerina selliste molekulide sünteesil, kus selle broomi aatomid asendatakse mõlemas otsas hüdrofiilsete osadega, luues silla kahe pindaktiivse aine ühiku vahel.
- Gemini pindaktiivsetel ainetel on suurem pindaktiivsus ja madalam kriitiline mitsellikontsentratsioon (CMC) võrreldes nende monomeersete kolleegidega, muutes need atraktiivseks rakenduste jaoks, mis nõuavad madalatel kontsentratsioonidel suurt efektiivsust.
- Looduslikke pindaktiivseid aineid, nagu saponiine või fosfolipiide, saab modifitseerida, kasutades seda vaheühendina, et lisada täiendavaid funktsioone või parandada nende toimivust. Näiteks saab broomi aatomeid kasutada käepidemetena spetsiifiliste funktsionaalrühmade kinnitamiseks, mis parandavad lahustuvust, stabiilsust või keskkonnaga ühilduvust.
- Spetsiaalsete pindaktiivsete ainete väljatöötamisel niširakenduste jaoks võib see mängida rolli ainulaadsete molekulaararhitektuuride loomisel. Need pindaktiivsed ained võivad olla ette nähtud kasutamiseks mikroemulsioonides, kontrollitud ravimi manustamissüsteemides või täiustatud õlikogumisprotsessides, kus nende kohandatud omadused on olulised.
Sünteesimeetod
Üks levinumaid sünteesimeetodeid1,3-dibromopropaanhõlmab reaktsiooni 1,3-propaandiooli (tuntud ka kui propüleenglükooli) ja vesinikbromiidhappe vahel katalüsaatori juuresolekul. Siiski väärib märkimist, et allikates mainitud otsene reaktsioon võib olla selguse või lihtsuse huvides kohandatud ning tööstuslikud protsessid võivad kasutada erinevaid tingimusi või katalüsaatoreid. Siin on sünteesi üldistatud versioon:
- Reagentide valmistamine: Veenduge, et 1,3-propaandiool ja vesinikbromiidhape on reaktsiooni jaoks sobiva puhtusega ja sobivas koguses.
- Reaktsiooni seadistamine: Seadistage reaktsiooniaparaat asjakohaste ohutusmeetmetega, sealhulgas ventilatsiooni ja isikukaitsevahenditega.
- Katalüsaatori ja reagentide lisamine: Lisage reaktsioonisegule katalüsaator, näiteks väävelhape. Lisage vesinikbromiidhappe lahusele aeglaselt kontsentreeritud väävelhape ja seejärel 1,3-propaandiool. Seda sammu tuleb teha ettevaatlikult, et vältida ägedaid reaktsioone või pritsimist.
- Küte ja tagasivool: Kuumutage reaktsioonisegu temperatuurini, mis soodustab hüdroksüülrühmade asendamist 1,3-propaandioolis broomiaatomitega vesinikbromiidhappest. See etapp hõlmab tavaliselt segu kuumutamist püstjahuti all pikema aja jooksul, näiteks 7 tundi, et tagada täielik konversioon.
- Töö{0}}ja puhastamine: Kui reaktsioon on lõppenud, jahutage segu ja jätkake töö{0}}ülesannetega. See hõlmab toorprodukti pesemist vee, naatriumtiosulfaadi lahuse ja naatriumkarbonaadi lahusega lisandite eemaldamiseks. Kuivatage orgaaniline kiht veevaba kaltsiumkloriidiga ja destilleerige produkt alandatud rõhul, et koguda soovitud fraktsioonid. 1,3-dibromopropaani eraldamiseks ja puhastamiseks teostage alandatud rõhu all fraktsionaalne destilleerimine. Soovitud saadus kogutakse tavaliselt fraktsioonina, mis keeb 159-168 kraadi juures.
Kuum tags: 1,3-dibromopropaan cas 109-64-8, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük