1-heksanooli vedel CAS 111-27-3

1-heksanooli vedelik, tuntud ka kui 1 - heksanool, on N-amüülmetüülalkohol (1-hüdroksüheksaan). See kuulub rasvasele esmasele alkoholile. See on värvitu ja läbipaistev vedelik normaalse temperatuuri ja rõhu all ning sellel on eriline maitse. Molekulaarne valem on C6H14O ja struktuurivalem on CH3 (CH2) 5OH. See on tuleohtlik ja võib moodustada õhuga plahvatusohtliku segu. Veidi vees lahustuv, lahustuv etanoolis, eetris ja muudes orgaanilistes lahustites, madal toksilisus, kuid ärritav nahale ja limaskestale, mida kasutatakse peamiselt orgaaniliste lahustite ja orgaaniliste sünteetiliste materjalidena.

N - heksanool või selle karboksüülhappe ester eksisteerib väikeses koguses tsitruselises ja marjas. Teelehed ja lõhnavad õli sisaldavad ka erinevates eeterlikes õlides, näiteks lavendliõli, banaani, õuna, maasika ja violetse leheõli.

1-heksanooli vedelik(C6H14O) kui primaarse alifaatilise alkoholina on näidanud laialdast kasutamist tööstuses, meditsiinis, igapäevastes keemiatoodetes, toitudes, teaduslikke uuringuid ja tekkivaid väljasid, mis on tingitud ainulaadsetest füüsikalistest ja keemilistest omadustest (näiteks värvitu läbipaistev vedelik, spetsiaalne puuviljane aroom, mis on pisut lahustuvad, kuid lahustuvad orgaanilistes lahustumistes, õhku).

Tööstuslikud lahustid ja keemilised toorained: põhirakenduste nurgakivi

 

1. Kaatel ja tinditööstus
Lahustina võib see lahustada vaike, pigmente ja lisaaineid, parandades voolavust ja kilet -, moodustades kattekihtide ühtluse. Selle madala volatiilsus (keemispunkt 157 kraadi) ja hea lahustuvus muudavad selle ideaalseks lahusti selliste süsteemide jaoks nagu nitrotselluloos ja akrüülvaigu. Tindi korral saab viskoossust reguleerida, et vältida "lendava tindi" nähtust printimisprotsessi ajal, parandades samal ajal tindi kuivamise kiirust ja adhesiooni.
2. liimid ja hermeetikud
Plastiiteriva lahustina võib see parandada polüvinüülkloriidi (PVC) liimide paindlikkust ja külma vastupidavust. Polüuretaani hermeetikutes toimib see reageeriva lahjendina, osaledes isotsüanaadi ristsidumisreaktsioonides, et suurendada hermeetiku elastsust ja ilmastikukindlust.

 

3.
Sellel on tugev lahustuvus mineraalõli, loomade ja taimeõli ning sünteetilise õli jaoks ning seda kasutatakse laialdaselt metalli pinna puhastamisel, elektroonilise komponendi raiskamisel ja tekstiilitööstuse õli eemaldamisel. Selle madal toksilisus (rott suukaudne ldx =4590 mg/kg) ja biolagunevus (bod ₅/cod =0.45) muudavad selle keskkonnasõbralikuks alternatiiviks sellistele toksilistele lahustitele nagu trikloretüleen.
4. keemiliste vaheühendite süntees
Pindaktiivne aine: reageerib etüleenoksiidiga, et saada rasvase alkoholi polüoksüetüleeni eeter (AEO), mida kasutatakse pesuvahendites, emulgaatorites ja niiskete agentides.
Plastiiter: esterdage ftaalse anhüdriidiga, moodustades di - n - heksüülftalaadi (DHP), mis suurendab PVC toodete paindlikkust.
Polüester ja polüuretaan: binaarsete alkoholi komponentidena osalevad nad küllastumata polüestervaikude (klaaskiustoodete jaoks) ja polüuretaan elastomeeride (kasutatakse kingamaterjalide ja kattete jaoks) sünteesis.

Vürtsid ja olemus: sensoorse kogemuse kujundaja

 

1. söödav maitse
Sellel on kookospähkli ja marja aroom ning seda kasutatakse laialdaselt jookide, kommide, küpsetatud toidu ja piimatoodete olemuse valmistamiseks. Annustamine peaks rangelt järgima GB 2760-2014 "Riiklik toiduohutuse standard toidulisandite kasutamiseks", näiteks küpsetiste maksimaalne annus on 18 mg/kg ja lihatoodetes on see 2,2 mg/kg.
lõhnaained
Parfüüm ja kosmeetika: esimese aroomi koostisosana annab see tootele värske puuvilja lõhna ja võib simuleerida keerulisi lillelisi noote, kui segatakse sidruni, tsitronelloli jne.

 

Pesuvahendid ja seebid: nende pikk - aroomi säilitusomadused muudavad need seebi olemuse oluliseks komponendiks, parandades toodete turu konkurentsivõimet.
Loodusliku vürtsi ekstraheerimine
N - heksanool leidub looduslikult tsitruseliste eeterlikes õlis (0,1% - 0,5%), tee lenduvat õli (0,02% -0,1%) ja lavendliõli (0,05% -0,2%). Seda saab eraldada suure puhtusega molekulaarse destilleerimise tehnoloogia abil ja kasutada tipptasemel essentsi segamiseks.

Meditsiinivaldkond: tervishoiutööstuse nähtamatu sammas

 

1. ravimi sünteesi vaheühendid
TALANSETRON: see on oksüdeeritud heksanaalse moodustamiseks ja sünteesitud veelgi tolansetroniks (5 - ht ∝ retseptori antagonist), mida kasutatakse keemiaravi põhjustatud iivelduse ja oksendamise raviks.
Bensapriid: reageerib bensüülkloroformaadiga, et saada bensapriidi (lipiidi - alandav ravim), mis alandab kolesterooli taset HMG COA reduktaasi aktiivsust reguleerides.

 

2. lahusti ja lahjendus
Mittevees lahustuvate ravimite lahustina võib see tugevdada halvasti lahustuvate ravimite, näiteks seenevastase ravimi mikronasooli biosaadavust. Salvikutes võib see parandada ravimite levikut naha pinnal niisutava ainena.
3. säilitusained ja desinfitseerijad
N {- heksanooli esterdamise bensoehappega tekitab n - heksanoaat bensoaadi, millel on lai - spektri antibakteriaalne aktiivsus ja mida kasutatakse silmatilgade, suuliste vedelike ja muude ettevalmistuste säilitamiseks. Etanooliga formuleeritud desinfitseerimisvahend võib hävitada bakteriaalsete rakumembraanide struktuuri ja saavutada Staphylococcus aureuse suhtes 99,9% -lise tapmise määra.

Toiduainetööstus: ohutuse ja funktsiooni tasakaalustamine

 

1. toidulisand
Maitseregulaator:1-heksanooli vedelikkasutatakse toiduainetes (näiteks leiba ja küpsiseid) karamelli aroomi tugevdamiseks, lihatoodete rasva maitse simuleerimiseks ja soola kasutamise vähendamiseks.
Lahusti kandja: lipiidide lahustuva toitainete valmistamisel, näiteks E -vitamiin ja koensüüm Q10, saab heksanooli kasutada lahustina n -.
2. toidupakendimaterjalid
Polüuretaanvahu vahustamisainena võib see vähendada materjalide tihedust, parandada soojusisolatsiooni jõudlust ja seda kasutatakse laialdaselt külma ahela transpordi pakendis. Epoksüvaiguga valmistatud kate võib pikendada toidu säilivusaega 30–50%.

Teadusuuringud ja tekkivad valdkonnad: tehnoloogiliste läbimurrete piirid

 

1. keemilise analüüsi reagendid
Gaasikromatograafia statsionaarne faas: polaarse statsionaarse faasina saab seda kasutada polaarsete ühendite nagu alkoholide ja estrite eraldamiseks, eraldamise efektiivsusega 20% kõrgem kui traditsioonilistest statsionaarsetest faasidest.
Standardne aine: keskkonnaseire korral kasutatakse seda lenduvate orgaaniliste ühendite (VOC) standardina tuvastusvahendite kalibreerimiseks ja andmete täpsuse tagamiseks.

 

2. kütuseelementide elektrolüüt
Reageerimine sulfoonhappe rühmadega, et genereerida perfluorosulfoonhapet n - heksanoolstr, kui prootonivahetusmembraanikütuseelementide elektrolüütide komponent võib suurendada prootoni juhtivust 0,1 s/cm (25 kraadi) ja vähendada aku sisemist takistust 15%.
3. nanomaterjal süntees
As a solvent and surface modifier, n-hexanol can be used to control the synthesis of gold nanorods (aspect ratio 3:1-5:1) and titanium dioxide nanoparticles (particle size 10-20nm) for photocatalytic degradation of organic pollutants (degradation rate>90%) ja päikeseelementide valguse neelavad kihid.

Keskkonnakaitse ja põllumajandus: uus suund säästva arengu jaoks

 

1. biolagunev plastiku lisand
Poly (piimhape) - n - heksanool kopolümeer (PLA heksanool) moodustatakse kopolümeriseerudes piimhappega, mille pikenemise korral on pikem võrreldes puhta PLA -ga 300%. Seda saab kasutada ühekordselt kasutatavate lauanõude, pakendifilmide jms jaoks, lagunemiskiirusega 90% 6 kuu jooksul.

2. pestitsiidi adjuvant
Emulgaatorina võib see suurendada püretroidpestitsiidide niisutatavust taimepindadel, suurendades lahuse katvust 60% -lt 90% -ni ja vähendades pestitsiidide kasutamist 20–30%.
3. pinnase heastamisaine
N - heksanooli ja vesinikperoksiidi n - kombinatsiooniga valmistatud keemiline oksüdeerija võib mullas lagundada polütsüklilisi aromaatseid süsivesinikke (PAHS) ja petrooleumvesiniküsnaarbonite (TPH), lagunemise efektiivsusega 40% kõrgem kui üksik vesinikperoksiidi ja 50% -lise lühendamistsükkel.

Süntees1-heksanooli vedelik:

(1) Tööstuses valmistatakse see tavaliselt katalüütilise hüdrogeenimise ja heksaanhappe redutseerimise teel. Suuremas - skaala tööstuslikoodanguna kasutatakse etüleeni toorainena. Trietüülmiiniumkatalüsaatori juuresolekul sünteesitakse kõigepealt triheksüüllumiinium. Triheksüüllumiinium oksüdeeritakse, et saada triheksoksoksyalumiinium, ja viimane hüdrolüüsitakse n - heksanooliks. See on kuulus Ziegleri meetod, mida kasutatakse primaarsete alkoholide sünteesimiseks ühtlase süsinikuga. Kolm - astmereaktsiooni võrrand on järgmine:

Trietüülmiiniumi süntees: 2Al +3 h₂ + 6C₂H₄→ 2AL (C₂H₅)₃

Ahela kasvureaktsioon: Al (C₂H₅)₃ + 6C₂H₄ → [C₂H₅(C₂H4)₂]₃Al

Oksüdatsioon: 2 [C₂H₅(C₂H₄)₂] 3al + 3 o₂ → 2[C₂H₅(C₂H₄)₂O]₃Al

Hüdrolüüs: 2 [c₂H₅(C₂H₄)₂O]₃Al + 3 h₂O→6C₂H₅(C₂H₄)₂Oh +al₂O₃

Seda saab toota ka n - heksaani oksüdeerimise teel, kuid saadud tooted on sageli erinevate heksanooli isomeeride segud ja n - heksanooli saab pärast destilleerimist ja eraldamist.

Heksanool sisaldab sageli muid alkoholi, mida on keeruline eraldada. Parem puhastusmeetod on esterdamine p - hüdroksübensoehappega, estri ümberkristallimine, seebistamine, veekihi eraldamine, kuivatamine kaaliumkarbonaadi või kaltsiumsulfaadiga, destilleerimine ja n - heksüli fraktsiooni pealtkuulamine.

(2) Toorainena kasutati etüülheksanoati ja vähendati veevaba etanoolis metalli naatriumiga. Toode oli n - heksanool ja etanool. Puhas n - heksanool saadi paranduse ja eraldamise teel.

(3) Laboris saab butüültmagneesiumpromiidi valmistada bromobutaani reageerimisega magneesiumlaastudega ja reageerides seejärel etüleenioksiidiga heksanooli saamiseks. Katalüsaatori joodi juuresolekul reageeritakse bromobutaani veevaba eetri lahus segades magneesiumlaastudega. Reaktsiooniprotsessis tuleb saavutada refluks ja veevaba. Bromobutaani ja veevaba eetri langust kiirendamist tuleb kontrollida, et reaktsiooni vedelik keeta. Pärast langemise lõppu võetakse kasutusele etüleenoksiid. Jahutusseisundis kontrollitakse söötmiskiirust, et säilitada reaktsiooni temperatuur 10 kraadi juures. Pärast söötmise lõpuleviimist peatatakse jahutus ja reaktsioonisüsteemi temperatuur suureneb pisut, et tekitada kerge keetmine. Pärast keetmist kuumutage reagente veevannis. Kui pool eetri kogukogust aurustub, lisage sobiv kogus kuiva benseeni, segage ja destilleerige destilleerimist, kuni aurutemperatuur ulatub 65 kraadi C -ni ja seejärel täielikult segu viskoossusesse. Pärast jahutamist lisage hüdrolüüsi jaoks sobiv kogus jäävett ja lisage jahutades 30% väävelhapet, kuni sadestunud magneesiumhüdroksiid on täielikult lahustunud. Seejärel viiakse läbi aurude destilleerimine, et lisada veekihi õlikihile 20% naatriumhüdroksiidi, millest destillaat eraldatakse, kuumutage see auruvannis, segage see 1-2H jaoks ja seejärel saadakse saadud õlikihi destilleerimiseks aurude destilleerimine, destilleeritud 85-154-astmeline fraktsioon ja kogutud 154-15-kraadine fraktsioon.

Kuum tags: 1-heksanooli vedel CAS 111-27-3, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, maht, müügiks