37 Formaldehüüd CAS 50-00-0

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid 37 formaldehüüdi cas 50-00-0 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügile kvaliteetse 37 formaldehüüdi cas 50-00-0 hulgimüügiga meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.

37 Formaldehüüdon orgaaniline kemikaal, tuntud ka kui formaldehüüd, mis on orgaaniline ühend keemilise valemiga CH2O, CAS 50-00-0, suhteline molekulmass on 30,03, sulamistemperatuur on -92 kraadi, keemistemperatuur on -19,5 kraadi ja suhteline tihedus on 0,815 g/cm³. 35–40% formaldehüüdi vesilahust nimetatakse tavaliselt formaliinilahuseks. See on värvitu ja ärritav gaas, millel on ergutav toime silmadele, ninale jne. Kergesti lahustuv vees ja etanoolis. Vesilahuse kontsentratsioon võib ulatuda kuni 55%, tavaliselt 35% -40% ja tavaliselt 37% formaldehüüdi, mida tuntakse formaldehüüdi vee või formaliinina. On redutseeritav, eriti tugevam leeliselistes lahustes. Võib põletada, aur ja õhk moodustavad plahvatusohtlikke segusid. Sellel on lai valik rakendusi sellistes tööstusharudes nagu naftakeemia, farmaatsia, tekstiil, biokeemia, aga ka energeetika ja transport. Seda saab kasutada desinfitseerimis- ja säilitusainena ning seda saab kasutada ka erinevate toodete, näiteks fenoolvaikude, uurea formaldehüüdvaigude, melamiinvaigude, urotropiini ja pentaerütritooli valmistamiseks. Formaldehüüdil on limaskestadele tugev ärritav ja pisaraid tõmblev toime, see võib põhjustada valkude koagulatsiooni ja võib puudutamisel kergesti muuta naha kõvaks või isegi põhjustada lokaalset kudede nekroosi

37 Formaldehüüdsellel on lai valik rakendusi sellistes tööstusharudes nagu naftakeemia, farmaatsia, tekstiil, biokeemia, energeetika ja transport. Seda saab kasutada desinfitseerimis- ja säilitusainena, aga ka erinevate toodete, nagu fenoolvaigud, uurea formaldehüüdvaigud, melamiinvaigud, urotropiin ja pentaerütritool, valmistamisel. Formaldehüüdil on limaskestadele tugev ärritav ja pisaraid tõmblev toime, see võib põhjustada valkude hüübimist ning puudutamisel võib kergesti naha kõvaks teha või isegi lokaalset koenekroosi põhjustada.

Sünteetiline vaik

 

Formaldehüüdi kasutatakse maksimaalselt karbamiid-formaldehüüdvaigu, fenoolvaigu ja melamiinformaldehüüdvaigu tootmisel, mida kasutatakse laialdaselt ja laialdaselt puidutöötlemistööstuses, majapidamis- ja ehitusviimistlustööstuses, mööblitööstuses jne. Teiseks kasutatakse neid lisandina paberis, tekstiilis, nahatöötlemises, betooni plastifikaatorites, taasvalamismaterjalides, vormimismaterjalides, kattekihtides, kattekihtides. flokulandid reovee puhastamiseks. Aminovaiku kasutatakse ka vormimaterjalide valmistamisel, mida kasutatakse aminoplasttoodetes, elektrimaterjalides, ehitusmaterjalides ja lauanõude asendajates. Fenoolvaiku kasutatakse ka autode piduriklotside, seadmete, telefonide ja trükiseadmete valmistamisel. Spetsiaalset fenoolvaiku kasutatakse ka sellistes tööstusharudes nagu lennundus ja elektroonika.

Sünteetilised polüoolid

 

Formaldehüüd on oluline tooraine polüoolide sünteesiks, mida kasutatakse laialdaselt pentaerütritooli (dipentaerütritooli), trihüdroksümetüülpropaani, trihüdroksümetüületaani, neopentüülglükooli, dihüdroksümetüülpropioonhappe ja 1,4-butaandiooli tootmisel alküünaldehüüdi meetodil.

Sünteetilised kiud ning värvimise ja viimistlemise abiained

 

Varaseimat sünteetilist kiudu, vinüülkiudu, toodeti toormaterjalina formaldehüüdist, mida kasutati peamiselt madala kvaliteediga rõivaste,{0}}tööstuslike pakkematerjalide ja rehvikoordiniidide jaoks. Hiinas, Põhja-Koreas ja Jaapanis on veel tootmist ja rakendust.
Karbamiid-formaldehüüdi lisatavad tooted, hüdroksümetüüluurea ja dihüdroksümetüüluurea, on suurepärased kiu töötlemise ained, mida kasutatakse kangaste, sünteetiliste kiudude või villa segude töötlemiseks, mis võivad anda neile kortsumiskindluse, muljumiskindluse, tulekindluse, kokkutõmbumiskindluse ja mittetriikimisomadused. Seetõttu on neil suur kasutusturg kangaste püsivormimises.

 

Hüdroksümetüülmelamiini derivaatide ja nende eeterdamistoodete kasutamine kanga viimistlemisel võib anda kvaliteetse-pinnakatte, millel on parem veepesukindlus kui hüdroksümetüüluurea viimistlusvahenditel. Tetrahüdroksümetüülfosfooniumkloriid (THPC) on suurepärane tulekindel aine puuvillakiududele, samuti tõhus antibakteriaalne ja seenevastane aine, mida kasutatakse peamiselt linase kanga viimistlemiseks. Valge kanga viimistlusainet saab valmistada formaldehüüdi, uurea ja etüülamiini reageerimisel.

Sünteetiline kumm ja lisandid

 

Formaldehüüdil on lai kasutusala ka kummilisandite valmistamisel. Formaldehüüdiga valmistatud lisandite tüübid on järgmised: tert-butüülfenoolformaldehüüdi paksendav vaik, para-tert-butüülfenoolformaldehüüdvaik, oktüülfenoolformaldehüüdi paksendav vaik, fenoolne tugevdusvaik, antioksüdandid 3114, 1222, 702 ja vulkaniseeriv aine MOCA246 VA-2, metüleen bis (stearamiid), 2,4,6-tris (dimetüülaminometüül) fenool, valguse stabilisaator Irgastab 2002 jne.

Pestitsiidide kemikaalid

 

Formaldehüüd on olulise pestitsiidse kemikaali glüfosaadi peamine tooraine. Hiinas on formaldehüüdi (polüformaldehüüdi) abil toodetud pestitsiidide hulka peamiselt järgmised sordid: glüfosaat, glüfosaat, kloorfenapüür, triasoloon, taloniil, kaerapiiritus, imidaklopriid, metoksaam, mekvat, imidaklopriid, tert-butüülfosfaat, taimne isfosfaat, fosfaat jne.
aeglaselt vabastav väetis
Formaldehüüdi vesilahust saab otse kasutada ka põllukultuuride seemnete ja juurte töötlemiseks, mis võib ennetada mustade laikude haigust ning tugevdada juuri ja juuri. Riisi õitsemise ajal võib haiguste ennetamiseks ja saagikuse suurendamiseks põllule pritsida sobiva koguse formaldehüüdi lahust.

Igapäevased kemikaalid

 

Formaldehüüd on oluline tooraine, mida kasutatakse teatud igapäevaste kemikaalide sünteesiks, eriti teatud lõhnaainete ja nende vahesaaduste sünteesiks, nagu linalool, p-hüdroksübensaldehüüd, p-metoksübensüülalkohol (aniisialkohol), p-metoksübensaldehüüd (aniisialdehüüd), alvandensaldehüüd (lillinilliin), (liilialdehüüd), tsüklamenaldehüüd, jasmonaat, muskus, merevaigu atsetaat, dihüdroksüatsetoon jne.

Antiseptiline lahus

 

35% -40% formaldehüüdi vesilahus, üldtuntud formaliinina, on korrosiooni- ja antibakteriaalsete omadustega ning seda saab kasutada bioloogiliste proovide leotamiseks, seemnete desinfitseerimiseks jne. Kuid valgu denaturatsiooni tõttu võivad proovid muutuda rabedaks.
Peamine põhjus, miks formaldehüüdil on{0}}korrosiooni- ja antibakteriaalsed omadused, on see, et formaldehüüd võib reageerida elusorganisme moodustavate valkude aminorühmadega.

Meditsiiniline kasutamine

 

Fikseeriva vahendina on efektiivse fikseeriva toime võti37 Formaldehüüdon ristseotud ahelate moodustumine-valgu lõpprühmade vahel. Valkude formaldehüüdi fikseerimises osalevad funktsionaalrühmad on peamiselt amino-, imino-, atsüülamino-, peptiid-, guanidiin-, hüdroksüül-, hüdrofoobsed ja aromaatsed tsüklid. Formaldehüüdi ja histoonide vaheline reaktsioon on mitmekesine ja keeruline, kuna see võib enamikul juhtudel seostuda erinevate funktsionaalrühmadega ja moodustada nende vahel sildsidemeid. Formaldehüüdil on see ristsiduv funktsioon, mis on ka selle puuduseks. Formaldehüüdiga fikseeritud kudedes

 

vaja on immunohistokeemiat ning valkude ja formaldehüüdi ristseotud -aldehüüdsidemete katkestamiseks järgnevaks värvimiseks soovitatakse sageli ensüümide seedimist või kuuma antigeeni parandamise meetodeid. Formaldehüüdi saab valmistada lihtsateks või segatud fiksaatoriteks. Lihtsaim ja lihtsaim meetod on võtta 10 ml formaldehüüdi lahust ja lisada 90 ml vett, mis on 10% formaliinist. Loomulikult kehtivad praegu kasutatavale fiksaatorile rangemad nõuded ja kõige parem on kasutada puhverdatud formaliini fiksaatorit, mis on kasulik tulevaste immunohistokeemiliste värvimisvajaduste jaoks.

Histoloogilisest vaatenurgast on formaldehüüd hea fiksaator, millel on palju eeliseid: väiksem koe kokkutõmbumine, vähem kahjustusi ja sisemiste ainete parem säilivus; Fikseeritud ja ühtlane, tugeva läbitungimisvõimega; Võib kõvastada kudesid, suurendada kudede elastsust ja hõlbustada viilutamist; Oskab säilitada rasvu ja lipiide; Madalad kulud. Kuigi formaldehüüdil on ülaltoodud eelised, on need suhtelised ja ükski aine ei saa olla täiuslik. Sellel on ka palju puudusi: see sisaldab suures koguses lisandeid, näiteks metanooli, mis võib ensüüme passiivselt muuta ja reaktsioone mõjutada; Sisaldab vähesel määral sipelghapet, mis põhjustab fiksaatori hapestumist ja mõjutab värvimist; Võib toota formaliini pigmenti, mis mõjutab vaatlust; Ei saa fikseerida kusihapet ja süsivesikuid; Kergesti aurustub, saastab keskkonda ja võib põhjustada isendite kuivamist; Võib eksisteerida pikka aega fikseeritud organisatsioonis. Keegi on läbi viinud katse, kus pärast koe formaldehüüdiga fikseerimist ja 5-tunnist jooksva vee all loputamist on valguga veel arvestatav kogus formaldehüüdi seotud, kuid see tuleb pärast pikka jooksva veega loputamist (24 päeva) eemaldada. On näha, et kudedel olevat formaldehüüdi ei saa eemaldada, kuna kliinilistes biopsiates ei saa kudesid nii kaua pesta. Seetõttu tuleb märkida, et erinevatel järgnevatel tehnilistel toimingutel tuleks erilist tähelepanu pöörata formaldehüüdi olemasolule ning leida selle eemaldamise meetodid, vastasel juhul mõjutab see erinevaid määrdumisi ja viib isegi rikkeni.

 

Algusaegadel kasutati formaldehüüdi peamiselt desinfektsiooni- ja säilitusainena farmaatsiatööstuses. Formaldehüüdil on lai valik rakendusi loomsete kudede säilitamisel, samuti bakterite ja seente korrosiooni ennetamisel vahatoodetes, putukate liimitoodetes, rasvatoodetes, tärklisetoodetes, lambahammaste toodetes, lõhnavates lilledes, õlides ja värvilistes kangastes.
Formaldehüüdi kasutatakse laialdaselt paljude ravimite ja vahesaaduste sünteesil, nagu glütsiin, naatriumsarkosinaat, trüptofaan, metamaterjal, kaltsiumpantotenaat, akroleiin, furanoon, haloperidool, metüülvinüülketoon, metüültiosulfoksiid, imidasool, 2-metüül-4-naatrium-naatrium hüdroksümetaansulfonaat, salbutamool, bisoprolool, hippurihape, salitsüülhape, ketamiin jne.

Orgaanilistes lahustites võib formaldehüüd läbida katalüütilise liitumisreaktsiooni monoolefiinidega, et saada dieenid või vastavad alkoholid. Äädikhappe lahuses reageerib formaldehüüd tolueeniga, moodustades 1-fenüül-1,3-diaäädikhappe propüleenglükooli, ja formaldehüüd reageerib propüleeniga, moodustades 1,3-diaäädikhappe butaandiooli. Tööstuses kasutati formaldehüüdi reageerimiseks isobuteeniga isopreeni tootmiseks, mida tuntakse Prinsi reaktsioonina.

Aluselises lahuses reageerib formaldehüüd vesiniktsüaniidiga, moodustades atsetonitriilalkoholi (hüdroksüatsetonitriil) HOCH2CN. Tööstuses kasutatakse seda reaktsiooni aminohapete seeriate toodete tootmiseks, mida tavaliselt tuntakse Mannichi reaktsioonina [21]. Multivalentse kelaativa aine NTA, N (CH2COOH) 3 valmistamiseks; aminoatsetonitriil, H2NCH2CN; metüleenaminoatsetonitriil, CH2=NCH2CN; Dietüültsüaanamiid, HN (CH2CN) 2 jne.

Katalüsaatorite, nagu atsetüleenvask, hõbe ja elavhõbe, toimel reageerib formaldehüüd monoalküünidega, moodustades alküüne. Tööstuses hõlmab Reppe reaktsioon kahe formaldehüüdi molekuli reaktsiooni ühe atsetüleeni molekuliga, saades 1,4-butaandiooli, mida seejärel hüdrogeenitakse, et saada 1,4-butaandiool. See reaktsioon on praeguses tööstuses oluline meetod 1,4-butaandiooli tootmiseks.

Formaldehüüd reageerib primaarsete amiinidega, moodustades alküülaminometanooli, mida edasi kuumutatakse või kondenseeritakse leeliselises keskkonnas, moodustades tertsiaarsed amiinid.

37 Formaldehüüdise võib aeglaselt läbida kondensatsioonireaktsioone, tekitades madalamaid hüdroksüaldehüüde, hüdroksüketoone ja muid hüdroksüühendeid, mis võivad leeliselistes tingimustes reaktsiooni kiirendada. Formaldehüüd võib läbida kondensatsioonireaktsioonid erinevate ühenditega, mida tavaliselt tuntakse Tollensi reaktsioonidena. Aluselistes tingimustes tekivad hüdroksümetüülderivaadid (- CH2OH), happelistes tingimustes või gaasifaasis aga kondensatsioonireaktsioonide käigus metüleenderivaadid.

Leelise juuresolekul tõmbuvad formaldehüüd ja isobutüüraldehüüd kokku, moodustades hüdroksüaldehüüdi, mis seejärel redutseeritakse tugevates aluselistes tingimustes formaldehüüdi liiaga neopentüülglükooliks. Formaldehüüd oksüdeerub ja reageerib NaOH-ga, moodustades naatriumformiaadi.

Leelise juuresolekul kondenseerub formaldehüüd n-butanaaliga, moodustades 2,2-dihüdroksümetüülbutanaali, mis redutseeritakse leeliselistes tingimustes formaldehüüdi liiaga trimetüloolpropaaniks.

Kuna formaldehüüdi molekulides karbonüülrühma süsinikuaatomil on kaks vesinikuaatomit, muudab see ainulaadne molekulaarstruktuur formaldehüüdi väga kergesti polümeriseeritavaks. Kuid kuiv formaldehüüdgaas on üsna stabiilne ja polümeriseerub aeglaselt temperatuuril alla 100 kraadi. Kui äsja toodetud formaldehüüdi vesilahus jäetakse seisma, genereerib see automaatselt madala molekulmassiga polümeere, moodustades polüoksümetüleenglükooli segu ja tekib mõningane sadenemine. Formaldehüüdi vesilahus polümeriseerub kiiresti ja eraldab suletud anumas toatemperatuuril soojust (63 kJ/mol või 15,05 kcal/mol). Gaasiline formaldehüüd võib ise polümeriseerida toatemperatuuril ja formaldehüüdi vesilahus võib samuti ise polümeriseerida kontsentreerimise käigus, tekitades polüformaldehüüdi - valge pulbrilise lineaarse struktuuriga polümeeri.

Puhast formaldehüüdi gaasi saab toota polüformaldehüüdi või madala molekulmassiga polüoksümetüleenmonomeeride (nagu trioksaan, tetraoksaan jne) termilisel lagunemisel ja selle formaldehüüdi puhtus võib ulatuda 90–100% (mahufraktsioon).

Koobalti- või roodiumkatalüsaatorite toimel võib formaldehüüd läbida karbonüülimisreaktsiooni sünteesgaasiga (H2/CO=1-3) temperatuuril 110 kraadi ja 13–15 MPa, et saada etanaali, mida saab edasi hüdrogeenida etüleenglükooli saamiseks. Karbonüülimisreaktsioon, tuntud ka kui formaldehüüdi hüdroformüülimisreaktsioon.

Siirdemetallkatalüsaatorite, vedelate või tahkete happekatalüsaatorite toimel läbib formaldehüüd süsinikmonooksiidiga karbonüülimisreaktsiooni, mille tulemusena tekib glükoolhape, tuntud ka kui hüdroksüäädikhape.

Co- või Rh-siirdemetallide katalüsaatorite toimel läbib formaldehüüd karbonüülimisreaktsiooni süsinikmonooksiidiga alkoholide juuresolekul, tekitades maloonhappe või maloonhappe estreid.

Atseetamiidi juuresolekul läbib formaldehüüd karbonüülimisreaktsiooni atsetüülglütsiini saamiseks.

Karbonüülroodiumkatalüsaatori ja halogeniidpromootori toimel võib formaldehüüd läbida homoloogse reaktsiooni sünteesgaasiga, mille tulemusena tekib atseetaldehüüd, mida hüdrogeenitakse edasi etanooli saamiseks.

Formaldehüüdil on ootamatu stabiilsus ja selle lagunemiskiirus on ilma katalüsaatorita väga aeglane temperatuuril alla 300 kraadi. Formaldehüüdi lagunemiskiirus 400 kraadi juures on umbes 0,44% minutis (lagunemisrõhk 101,3 kPa ehk 1 atm) ning peamised lagunemissaadused on CO ja H2.

Metallid nagu Pt, Cr, Cu ja metallioksiidid (nagu Cr2O3, A12O3 jne) võivad redutseerida formaldehüüdi metanooliks, metüülformiaadiks, metaaniks või sügavalt oksüdeerida formaldehüüdi sipelghappeks, CO2-ks ja H2O-ks.

37 Formaldehüüdvõib saada metanooli dehüdrogeenimisel või oksüdeerimisel hõbeda, vase ja muude metallide katalüüsil ning eraldada ka süsivesinike oksüdatsiooniproduktidest. Seda saab kasutada fenoolvaigu, karbamiid-formaldehüüdvaigu, vinüloni, urotropiini, pentaerütritooli, värvainete, pestitsiidide ja desinfektsioonivahendite toorainena. Tööstuslik formaldehüüdi lahus sisaldab tavaliselt 37% formaldehüüdi ja inhibiitorina 15% metanooli, keemistemperatuur 101 kraadi.

27. oktoobril 2017 avaldas Maailma Terviseorganisatsiooni Rahvusvaheline Vähiuuringute Agentuur kantserogeenide nimekirja, lisades formaldehüüdi kantserogeenide nimekirja. 23. juulil 2019 kanti formaldehüüd toksiliste ja kahjulike veesaasteainete nimekirja (esimene partii). 1923. aastal, pärast seda, kui Saksa firma BASF alustas metanooli suuremahulist-tootmist, on tööstusliku formaldehüüdi suuremahulisel{8}tootmisel hea toorainevundament. Metanooli õhuga oksüdatsiooni meetod on muutunud tööstusliku formaldehüüdi tootmiseks kõige sagedamini kasutatavaks meetodiks. Formaldehüüdi avastamismeetodid elutoas, tekstiilis ja toidus Hiinas ja välismaal hõlmavad peamiselt spektrofotomeetriat, elektrokeemilist tuvastamismeetodit, gaasikromatograafiat, vedelikkromatograafiat, andurimeetodit jne.

Formaldehüüd on paradoksaalne kemikaal: asendamatu, kuid ohtlik, üldlevinud, kuid kontrollitav. Selle roll liimainetes, desinfektsioonivahendites ja tööstusprotsessides rõhutab selle majanduslikku väärtust, samas kui selle kantserogeensus nõuab rangeid ohutusprotokolle. Teadustöö edenedes pakuvad alternatiivid, nagu MDI-vaigud ja bioremediatsioonid, paljulubavaid viise formaldehüüdi sõltuvuse vähendamiseks. Ülemaailmne reguleerimise ja avaliku hariduse koordineerimine on aga endiselt ülioluline selle tervise- ja keskkonnamõjude leevendamisel.

Formaldehüüdi tulevik sõltub innovatsiooni ja vastutuse tasakaalustamisest. Omaks võttes rohelist keemiat ja ranget järelevalvet, saab ühiskond ära kasutada selle eeliseid, kaitstes samal ajal inimeste tervist ja ökoloogilist terviklikkust.

Kuum tags: 37 formaldehüüd cas 50-00-0, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük