4'-Hüdroksüatsetofenoon CAS 99-93-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid 4'-hüdroksüatsetofenooni cas 99-93-4 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast hulgimüügile kvaliteetse 4'-hüdroksüatsetofenooni cas 99-93-4 hulgimüügiga, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.

4'-Hüdroksüatsetofenoon, tuntud ka kui piceol, on toatemperatuuril valge nõelakujuline kristall, molekulvalemiga C8H8O2, CAS 99-93-4, tuleohtlik ja kergesti lahustuv kuumas vees, metanoolis, etanoolis, eetris, atsetoonis, benseenis, kuid ei lahustu petrooleetris. Lahustub 100 osas vees 22 kraadi juures ja lahustub 14 osas vees 100 kraadi juures. Looduslikult leidub seda Asteraceae taime Artemisia scoparia vartes ja lehtedes, aga ka selliste taimede nagu Artemisia scoparia ja Asclepiadaceae, nagu ženšenn ja viinapuu, juurtes. Seda toodet kasutatakse kolestaatiliste ravimite ja muude orgaaniliste sünteetiliste toorainete tootmiseks. Loomkatsed on näidanud, et see toode võib suurendada sapi sekretsiooni rottidel, samuti suurendada tahkete ainete, sapphapete ja bilirubiini eritumist sapis. Samuti on sellel sama mõju süsiniktetrakloriidi põhjustatud maksakahjustustele. Seda toodet kasutatakse kliiniliselt hepatiidi raviks ja sellel on teatav terapeutiline toime kollatõve vähendamisel. Seetõttu on selle toote allaneelamine kahjulik ja võib kokkupuutel põhjustada silmade, hingamisteede ja naha ärritust.

4'-Hüdroksüatsetofenoon(molekulvalem C8H8O2, CAS number 99-93-4) on multifunktsionaalse orgaanilise ühendina oma ainulaadse keemilise struktuuri tõttu (nii hüdroksüül- kui ka ketoonirühmade olemasolu benseenitsüklis) näidanud laialdast kasutusväärtust erinevates valdkondades nagu meditsiin, keemiatööstus, igapäevane keemiatööstus, optika jne.

Farmaatsiavaldkond: kaks rolli alates toimeainetest kuni funktsionaalsete lisanditeni

 

1. Kolereetiliste ravimite põhikomponendid
See on kliinilises praktikas sageli kasutatav kolereetiline ravim ja selle toimemehhanism saavutatakse sapi sekretsiooni soodustamise kaudu. Loomkatsed on näidanud, et pärast suukaudset manustamist suureneb oluliselt sapi sekretsioon rottidel, samas suureneb ka tahkete komponentide, nagu sapphappe ja bilirubiini eritumine sapis. Kui seda kasutatakse kliiniliselt ägeda ja kroonilise koletsüstiidi ja kollatõve hepatiidi korral, võib see tõhusalt leevendada sapi staasi sümptomeid ja aidata kaasa kollatõve ravile. Näiteks teatud kaubamärgi kolereetilistes tablettides moodustab see koostisosa 15% ja kui seda kasutatakse koos ursodeoksükoolhappega, lüheneb kollatõve taandumisaeg patsientidel.

 

2. Ravimite sünteesi vaheühendid
Orgaanilise sünteesi võtmetoormena on selle derivaatidel silmapaistev rakendus kardiovaskulaarsete ravimite valdkonnas. Näiteks:
Atenolooli süntees: Broomimisreaktsiooni käigus tekib - bromo para hüdroksüfenüülatsetofenoon, mis sünteesib edasi selektiivset beetablokaatorit atenolooli. Selle ravimi aastane toodang ületab 1000 tonni ja seda kasutatakse laialdaselt hüpertensiooni ravis.
Valuvaigistite uurimine ja arendus: osales selliste vaheühendite nagu 4-kinoksaliin-2-fenool sünteesis, luues struktuurse aluse uute mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite väljatöötamiseks.
Antioksüdandi kasutamine: stabilisaatorina ravimvormides, et vältida ravimi oksüdatsiooni ja lagunemist, pikendab teatud süstimine selle säilivusaega 18 kuult 24 kuuni, lisades 0,5% p-hüdroksüfenüülatsetofenooni.

 

Naha ravi funktsioon
Its antibacterial properties make it a potential choice for wound care. Research has shown that a 0.1% concentration solution has a 92% inhibition rate on Pseudomonas aeruginosa, and is clinically used for cleaning second℃burn wounds, reducing the incidence of infection. However, it should be noted that high concentrations (>5%) võib põhjustada nahaärritust ja seda tuleb kasutada rangelt vastavalt arsti soovitustele.

Igapäevase keemiatööstuse valdkonnas: ohutus- ja{0}}korrosioonivastaste süsteemide uuendaja

 

1. Vürtsiessentsi põhitooraine
4'-Hüdroksüatsetofenoonaromaatsed omadused tulenevad benseenitsükli konjugeeritud süsteemist ja neid kasutatakse laialdaselt:
Parfüümi maitseaine: Fiksaatorina võib see pikendada lõhna säilivusaega, moodustades 8% klassikalisest parfüümist, mis pikendab keskmise noodi kestust 4 tunnilt 6 tunnini.
Lõhna parandamine igapäevastele keemiatoodetele: 0,3–0,5% lisamine šampoonile ja dušigeelile võib varjata tooraine lõhna. Teatud marki silikoonivaba šampoon on selle koostisosa lisamisega suurendanud tarbijate eelistust.

 

2. Kosmeetikatoodete korrosioonivastane-innovatsioon
Traditsioonilised säilitusained, nagu fenoksüetanool ja nipagiini estrid, asendatakse järk-järgult ohutusalaste vaidluste tõttu, samas kui p-hüdroksüfenüületanoon on muutunud üldkasutatavaks kolme peamise eelisega:
Ohutu ja leebe: ei kuulu säilitusainete loetellu, võib väita, et sellele ei ole lisatud{0}}korrosioonivastast ainet. Ühe kaubamärgi losjoon on saavutanud 48-kuulise säilivusaja ja läbinud nahaärrituse testi, lisades 1,2-heksaandiooli.
Laia toimespektriga antibakteriaalne: Aspergillus nigeri (peamine kosmeetilise hallituse põhjustaja) tapmismäär ulatus 99,7% -ni. Pärast traditsiooniliste korrosioonivastaste süsteemide väljavahetamist kreemitoodetes vähenes mikroobse saastatuse määr 3,2%-lt 0,5%-le.
Funktsioonide superpositsioon: sellel on antioksüdant (DPPH vabade radikaalide kliirensi määr 85%), rahustav ja õli kontrolliv toime (inhibeerib 5 - reduktaasi aktiivsust 40%). Pärast teatud essentsilahuse lisamist 2% võrra vähenes kasutajate nahapunetuse esinemissagedus.

Keemiatööstus: orgaanilise sünteesi "peavõti".

 

1. Vürtside vaheühendite süntees
Looge rida derivaate selliste reaktsioonide kaudu nagu broomimine ja joodimine, näiteks:
2-jood-4-atsetüülfenool: kasutatakse kumariini lõhnaainete sünteesimiseks. Teatud lõhnafirma aastane nõudlus on 50 tonni, 60% toodangust eksporditakse.
1-(4-isopropoksüfenüül)etanoon: sandlipuu lõhnaaine vaheühendina püsib turuhind stabiilsena 800-1200 jüaani kilogrammi kohta.

 

2. Värvide ja pigmentide valmistamine
Osalenud asovärvide, näiteks teatud happelise värvaine vaheühendi 4-bensüüloksü-3-nitroatsetofenooni sünteesis, mille aastane toodang on üle 200 tonni, kasutatakse peamiselt villa ja siidi värvimiseks, värvipüsivusega 4-5 taset.
3. Polümeermaterjalide lisandid
UV-kiirguse absorbeerijana võib polüetüleenkilele 0,2% lisamine pikendada välistingimustes kasutusiga 1 aastalt 3 aastani. Teatud põllumajandusfilmide ettevõte on selle tehnoloogia rakendamisega suurendanud oma turuosa 25%-ni.

Põllumajandusvaldkond: rohelise taimekaitse potentsiaalne rakendus

 

1. Taimede kasvu reguleerimine
Uuringud on leidnud, et madala kontsentratsiooniga (10⁻⁶ mol/L) lahused võivad soodustada Arabidopsise juurte kasvu ja suurendada juure pikkust. Teatud biostimulanttoode on jõudnud välikatsefaasi.
2. Pestitsiidide vaheühendid
Osalege uute insektitsiidide, näiteks Chlorpyriforme'i teatud vaheühendite sünteesis, millel on 95% tõrjeefekt riisipudelitele, vähendades annust võrreldes traditsiooniliste pestitsiididega.

Optiline väli: funktsionaalsete materjalide nähtamatu meister

 

1. Infrapuna neelaja
Selle konjugeeritud struktuur suudab neelata konkreetseid infrapunavalguse ribasid ja seda kasutatakse sõjalistes varjatud materjalides. Näiteks võib teatud tüüpi hävituslennuki kate lühendada infrapuna tuvastamise ulatust, lisades 5% parahüdroksüfenüülatsetooni derivaate.
2. uv neelduja
Päikesekaitsekosmeetikas, kui seda kasutatakse koos Oakliniga, saab SPF väärtust suurendada. Teatud brändi päikesekaitsekreem on oma koostist täiustanud, suurendades päikesekaitseindeksit 30-lt 50+.
3. Pigmendi stabilisaator
Orgaaniliste pigmentide sünteesil aglomeratsiooni ennetamiseks dispergeeriva vahendina vähendas trükivärvi ettevõte pigmendi osakeste suurusjaotuse standardhälvet ja parandas trükiselgust, lisades 0,3%.

1. Friedel-Käsitöö reaktsioon:

Friedeli{0}}Craftsi reaktsioon on klassikaline orgaanilise sünteesi reaktsioon, mida saab kasutada aromaatsete ühendite valmistamiseks.4'-Hüdroksüatsetofenoonsaab sünteesida ka benseenist ja atseetanhüdriidist Friedel{0}}Craftsi reaktsiooni kaudu.

Selle reaktsiooni konkreetsed etapid on järgmised: algul segatakse benseen ja atseetanhüdriid, lisatakse AlCl3 katalüsaator ja segatakse, seejärel lisatakse toatemperatuuril süsiniktetrakloriid või diklorometaan, segu seisab mitu tundi kuni mitu päeva, pärast reaktsiooni lahjendatakse veega, seejärel ekstraheeritakse eetriga. Saadud produkti võib puhastada kristallimisega, et saada puhas produkt.

2. Aldooli kondensatsioonireaktsioon:

Aldooli kondensatsioonireaktsioon (Aldooli kondensatsioon) on orgaanilise sünteesi üks olulisi reaktsioone, mida saab kasutada aldoolide, ketoonide ja , -küllastumata karboksüülhapete ja muude ühendite sünteesimiseks. Seda saab sünteesida ka bensaldehüüdist ja atseetanhüdriidist aldoolkondensatsiooni teel.

Reaktsiooni etapid on järgmised: esmalt lisage aluselisele lahusele bensaldehüüd ja atseetanhüdriid, seejärel soojendage aeglaselt madalal temperatuuril toatemperatuurini, hapestage pärast reaktsiooni veega, ekstraheerige segu eetriga ja seejärel puhastage destilleerimisega, et saada Pure.

Termiline stabiilsus:
HOAP on õhu käes stabiilne, kuid kõrgel temperatuuril laguneb. Uuringud on näidanud, et kui HOAP-i kuumutatakse üle 300 kraadi, siis see laguneb, vabastades gaase nagu süsinikdioksiid ja moodustades muid ühendeid.

Lahustuvus:
HOAP lahustub toatemperatuuril kergesti orgaanilistes lahustites nagu etanool, eeter, kloroform, benseen ja diklorometaan, kuid seda on raske lahustada vees ja alkoholilahustites. Selle põhjuseks on asjaolu, et HOAP on orgaaniline molekul, millel on polaarsete lahustitega, näiteks veega, sobimatu interaktsioonijõud, mis muudab selle lahustumise keeruliseks.

Redoks:
HOAP-i saab vähendada4'-Hüdroksüatsetofenoonja 4'-hüdroksüatsetofenooli saab oksüdeerida HOAP-ks. Lisaks saab HOAP-i redutseerida 4-hüdroksübenshüdrooliks (4-HBB), mis on samuti üks farmaatsiavaldkonnas tavaliselt kasutatavaid redutseerimisreaktsioone.

Happesus:
HOAP reageerib mõõdukalt nõrkade aluste ja hapetega. Kui pH väärtus on umbes 7, näitavad HOAP-i molekulid tsvitterioniseerumise tendentsi. pKa väärtust saab kasutada HOAP happesuse ja aluselisuse mõõtmiseks ning selle pKa väärtus on 9,05, mis näitab, et HOAP on nõrgalt aluseline ühend.

Optilised omadused:
HOAP on kiraalne molekul, mis eksisteerib kahe isomeerina: L-vorm ja D-vorm. Kahest vormist esineb looduslikult ainult L-vorm, samas kui D-vorm on tavaliselt keemiliselt sünteesitud. Lisaks suudab see HOAP-i struktuuri eriomaduste tõttu neelata ultraviolettkiiri lainepikkusega umbes 260 nm, seega saab seda kasutada ka analüütilise reagendina.

keemiline reaktsioon:
HOAP on elektrofiilne ja osaleb kergesti erinevates orgaanilistes reaktsioonides. Näiteks leeliselistes tingimustes saab HOAP-i kondenseerida, et toota -küllastumata karboksüülhappeid, mida saab kasutada erinevate ravimite valmistamiseks. Lisaks võib HOAP toimida ka 1,3-dipoolina ja osaleda tsükloliitumisreaktsioonides, et tekitada erinevaid heterotsüklilisi ühendeid.

Kokkuvõtlikult võib öelda, et HOAP-il on mitmesuguseid keemilisi omadusi, sealhulgas termiline stabiilsus, lahustuvus, redoks-, happesus ja aluselisus, optilised omadused ja keemilised reaktsioonid. Need omadused pakuvad tugevat tuge HOAP-i kasutamisele erinevates orgaanilistes reaktsioonides.

Kuum tags: 4'-hüdroksüatsetofenoon cas 99-93-4, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük