N-propanool, tuntud ka kui1-propanool, on orgaaniline ühend, millel on struktuuriline valem CH3CH2CH2OH, molekulaarse valemi C3H8O ja molekulmassiga 60,10. Normaalse temperatuuri ja rõhu all on N-propanool läbipaistev ja värvitu vedelik, millel on tugev hallitatav lõhn, mis sarnaneb välise alkoholiga. See lahustub vees, etanoolis ja eetris. Üldiselt sünteesitakse atseetaldehüüdi etüleeni karbonüülimisega ja seejärel redutseeritakse selle saamiseks. N-propanool võib asendada etanooli lahustina madalama keemistemperatuuriga ja seda saab kasutada ka kromatograafiliseks analüüsiks. Orgaanilise sünteesi jaoks kasutatavat N-propanooli saab kasutada nitro pihustusvärvi, kosmeetika, hambaravi puhastusvahendite, insektitsiidide, fungitsiidide, tintide, plastide, antifriiside, nagu ka vaheühendite, näiteks sünteesi, mida saab kasutada propüültsetaadiga, mida saab kasutada kui COUT SODITIIVE, PROKSITIIVSEKS, mida saab kasutada, kui AN PÕNEKE, JC ANTIVIOVITIOONI, nagu vaheühendit, nagu vaheühend, nagu vaheühend, nagu vaheühendid, nagu ka vaheühendid. (Maitse- ja maitseainete valmistamiseks kasutatavad koostisosad ei tohi ületada maksimaalset lubatud kasutamist ja maksimaalset lubatud jääki GB 2760 -s) ja paljusid muid aspekte.

|
Keemiline valem |
C3H8O |
|
Täpne missa |
60 |
|
Molekulmass |
60 |
|
m/z |
60 (100.0%), 61 (3.2%) |
|
Elementaarne analüüs |
C, 59.96; H, 13.42; O, 26.62 |
|
|
|

Alkohoolse aroomiga värvitu ja läbipaistva vedelikuna,1-propanool(Keemiline valem: C ∝ H ₇ OH, molekulmass: 60.10) on näidanud asendamatut väärtust erinevates valdkondades, näiteks keemiatehnika, meditsiin, põllumajandus, igapäevased keemiatooted ja uus energia tänu suurepärase lahustuvuse ja keemilise stabiilsuse tõttu.
1. katted ja tinditööstus: keskkonnakaitse uuendamise põhiline lahusti
N-propanool on oluline lahusti kattekihtides ja tinditööstuses, keemistemperatuur (97,2 kraadi) etanooli (78,4 kraadi) ja isopropanooli (82,5 kraadi) vahel. See võib vastata kõrge temperatuuriga kõvenemise nõuetele ja vähendada lendumise kaotusi. Hiina keemiatööstuse föderatsiooni andmete kohaselt ulatub N-propanooli nõudlus Hiina kattetööstuses 2023. aastal 800000 tonni, moodustades 53% kogutarbimisest, mida kasutatakse peamiselt tipptasemel autotööstuses, arhitektuurikatted ja tööstuslikud korrosioonivastased katted.
Tüüpilised rakendusjuhtumid:
Autotööstuse katted: Uue energiasõidukite tootmise kiire kasv (kuni 25% -ni võrreldes aastatagusega 2024. aastal) on ajendanud N-propanooli nõudlust aku korpuste ja kerekatete järele. Selle madal toksilisus ja kõrge lahustuvuse omadused vastavad keskkonnaeeskirjadele.
Trükkimistint: N-propüülatsetaat (sünteesitud N-propanoolist) on asendanud traditsioonilised lahustid nagu tolueen ja butanoon, moodustades üle 75% graveerimistingist. Seda kasutatakse kõrge ohutusstandardväljades nagu tubakapakendid ja toidupakendid.
3. elektroonika ja uus energiasektor: arenevate turgude kasvupojad
Elektrooniliste kemikaalide ja liitiumakutööstuse tõusuga on N-propanooli nõudluse struktuur läbi teinud olulisi muudatusi:
Liitiumaku elektrolüüt: N-propanool kui lisand võib parandada elektrolüüdi juhtivust. Sellised ettevõtted nagu CATL on selle koostanud oma koostistesse, moodustades 10% -30%. Eeldatakse, et 2030. aastaks moodustab uue energiasektori nõudlus 35% N-propanooli turust.
Elektrooniline puhastusvahend: kasutatakse pooljuhtide ja ekraanide tootmisprotsessis täpse puhastamise jaoks, asendades traditsioonilised klorofluorosüsiniku lahustid ja kooskõlas keskkonna suundumustega.
2. igapäevane keemia- ja puhastustööstus: leebe ja efektiivsuse tasakaal
N-propanooli kasutatakse lahusti või paksendajana kosmeetikatoodetes, puhastusvahendites ja muudes väljades. Selle leegus on etanoolist parem ja see võib suurendada toote stabiilsust. Näiteks:
Kosmeetika: Essentsi ja päikesekaitsekreemi lahustina saab see vältida etanooli ärritust ja seda kasutatakse laialdaselt kreemi- ja kreemipreparaatides.
Puhastusvahend: koos pindaktiivsete ainetega suurendab see võimet mustuse eemaldada, vähendades samal ajal naha ärritust.
Farmaatsiatööstuses kasutatakse seda peamiselt antibiootikumide, epilepsiavastaste ravimite, kardiovaskulaarsete ravimite jms sünteesimiseks jne. Selle derivaatne N-propüülamiin on erinevate pestitsiidide ja farmaatsiatoodete vaheühend.
1. antibiootikumi süntees: erütromütsiini tuuma tooraine
Erütromütsiini külgkettide moodustumine estrifitseerimisreaktsiooni kaudu on erütromütsiini tootmise peamine samm. Erütromütsiini ülemaailmne turu suurus ületab 5 miljardit USA dollarit ja peatootjana tarbib Hiina umbes 20000 tonni N-propanooli aastas.
2. epilepsia- ja neuroloogilised ravimid
Naatriumvalproat: kasutatakse epilepsia ja bipolaarse häire raviks, N-propanool on redutseeriv aine sünteetilises rajas.
Dengjian'an: see valmistatakse N-propanooli reageerimisega fenobarbitaaliga ja sellel on krambivastane toime.
3. kardiovaskulaarsed ja metaboolsed haigused ravimid
PROSENEtsiid: kasutatakse podagra raviks, see vähendab kusihappe vere taset, pärssides kusihappe reabsorptsiooni.
2,5-püridiinedikarboksülaat-dipropüülestr: lipiidide alandavate ravimite vaheühendina parandab see lipiidide metabolismi.
4. farmaatsiapakendid ja abiained
N-propanoolist (näiteks propüülparabeenist) sünteesitud estreid kasutatakse nende säilivusaja pikendamiseks farmaatsias säilitusainetena; Selle derivaate saab kasutada ka pakendimaterjalide, näiteks ravimkapslite ja infusioonikottide valmistamiseks.
Di-n-propüülamiin, N-propanooli derivaat, on erinevate herbitsiidide ja insektitsiidide peamine vaheühend, mis moodustab umbes 10% kogu globaalse pestitsiidide turunõudlusest N-propanooli järele.
1. herbitsiidide süntees
Aminosulfonüüluurea: kasutatakse umbrohutõrjeks maisi- ja sojaoa põldudel, see valmistatakse di-n-propüülamiini reageerimisega sulfonüüluurea ühenditega.
Isopropüleen: selektiivne herbitsiid, mida kasutatakse laialdaselt puuvilla ja maapähkli kasvatamisel.
2. insektitsiidid ja fungitsiidid
Fungitsiidikontroll: vältida ja kontrollige mullakahjureid, kaitske põllukultuuride juuri.
Villiin: kasutatud köögiviljade ja viljapuude kahjuritõrjeks, sellel on kontaktide tapmise ja mao toksilisuse mõju.
3. pestitsiidi adjuvandid
Saab kasutada pestitsiidide emulgaatorite ja dispergaatorite lahustina, suurendades tõhusust ja vähendades jääke. Näiteks pestitsiidide mikrokapslite preparaatides aitab see moodustada stabiilse kapsli ja kontrollida ravimi vabanemise kiirust.
Toidu- ja söödalisandid: ohutuse ja funktsionaalsuse kahekordne garantii
1-propanoolist sünteesitud estreid, maitseid ja säilitusaineid kasutatakse laialdaselt toiduainetööstuses ja nad peavad rangelt vastama GB 2760 "Riikliku toiduohutuse standardile toidulisandite kasutamiseks".
1. toidu vürtsid
Propylparaben: kasutatud moosi ja jookide säilitamiseks ja säilitamiseks, nii antibakteriaalse kui ka aroomiga suurendades.
Propioonhappe seeria vürtsid, näiteks etüülpropionaat ja bensüülpropionaat, annavad toitu puuvilja- ja lillearoomidega.
2. sööda säilitusained
Propioonhape on tunnustatud ohutu säilitusaine, mis võib pärssida hallituse ja bakterite kasvu ning pikendada sööda säilivusaega. Hiina söödatööstuse assotsiatsiooni andmete kohaselt ulatub 2024. aastal nõudlus söödaklassi propioonhappe järele 80000 tonni, millest 60% toodetakse N-propanooli oksüdeerumisel.
3. toidupakendimaterjalid
N-propanoolist sünteesitud plastiliseerijaid, näiteks di-n-propüülftalaadi, kasutatakse plastkilede ja pudelikorkide tootmisel, et suurendada materjali paindlikkust ja tihendus jõudlust.
N-propanool võib tekitada mitmesuguseid keemilisi tooteid selliste reaktsioonide kaudu nagu oksüdeerimine, dehüdratsioon ja amiin, moodustades täieliku tööstusahela.
1. propionaldehüüd ja propionaat
Propionaldehüüd: toodetud N-propanooli oksüdeerumisel, mida kasutatakse säilitusainete ja vaigu tooraine tootmisel. Atsetaldehüüdi globaalne toodang on umbes 580000 tonni, Hiina moodustab üle 20%.
Propioonhape: veelgi oksüdeerunud atseetaldehüüdiga, see on toidu säilitusainete ja vürtsivahendite tuuma tooraine. Hiina propioonhappe tootmisvõimsus on umbes 40000 tonni, sööda säilitamiseks kasutatakse 60%.
2. N-propüülamiin ja Di-N-propüülamiin
N-propüülamiin: toodetud n-propanooli amiinimisel, mida kasutatakse pestitsiidide ja farmatseutiliste vaheühendite sünteesis.
DI-N-propüülamiin: kasutatakse katalüsaatorina või vaheühendina suure molekulmassiga materjalide, näiteks polüuretaani ja epoksüvaigu tootmisel.
3. Muud tuletised
Perfluoropropioonhape: kasutatakse fluoritud pindaktiivsete ainete valmistamiseks, mida rakendatakse tuletõrje- ja tekstiiliväljadel.
N-bromopropaan: orgaaniline sünteetiline reagent, mida kasutatakse ravimite ja lõhnaainete sünteesis.
1. biokütused
N-propanooli saab kasutada biodiisli tootmisel või otse kütuse lisandina bioetanooli asendajana. Selle kõrge kalorite väärtus (2020 kJ/mol) ja madala toksilisuse omadused on kooskõlas taastuvenergia arendamise suundumusega.
2. Materjaliteadus
Polüpropüleenist alkohol: see valmistatakse N-propanooli polümerisatsiooni teel ja seda kasutatakse hüdrogeelide ja biolagunevate materjalide valmistamiseks.
Nanomateriaalne süntees: kasutatakse lahusti või redutseeriva ainena täiustatud materjalide, näiteks metalli nanoosakeste ja kvantpunktide valmistamiseks.

Ettevalmistamine1-propanool:
Propanaalse hüdrogeenimise puhtama tootmisprotsess N-propanooliks sisaldab järgmisi samme:
a. Kui propionaldehüüdi hüdrogeenimisel tekitatud toorpropaanool siseneb destilleerimissüsteemi, kondenseerib ja vahetab rõõmustav torn kolmefaasilise aseotroobi jääkvedelikku, mille moodustavad kõrvalsaadus propüülpropionaadi, vesi ja n-propanool, ning seejärel läbida selle permaporatsiooni membratiivse dehüdratsiooni ühikuni;
b. Pervaporatsioonimembraani dehüdratsiooniseadmest eraldatud gaasifaasi materjalid kondenteerutakse reoveeks A, mis segatakse tooraine propionaldehüüdiga ja siseneb seejärel uuesti süsteemi. Kondenseerunud jääkgaasi evakueerib vaakumpumba abil; Pervaporatsioonimembraani dehüdratsiooniseadmest eraldatud vedelafaasi materjalid saadetakse destilleerimiseks N-propanooli ja propüülpropionaadi eraldamiseks vedela faasi materjalidest.

Kromatograafilise puhta N-propanooli ettevalmistamise meetod, konkreetsed ettevalmistamise etapid on järgmised:
(1) Võtke 50 g kesta tüüpi aktiveeritud süsinikku, kuivatage see 8 tundi 150 kraadi juures ja pange siis kuivati, et ooterežiim jahutada;
(2) Võtke 1000 ml analüütilist puhast N-propanooli ja pange see ekstraheerimispudelisse. Lisage etapis (1) eeltöödeldud 50 g aktiveeritud süsinikku ja raputage seda 30 minutit. Jätke see 10 tunniks. Filtreerige aktiveeritud süsinik ja pange N-propanool 1000 ml kolme kaelaga destilleerimispudelisse;
(3) Pärast parandusseadmete paigaldamist vastavalt vajadusele parandage N-propanooli veelgi etapis (2). REGUX -suhet reguleeritakse 2:30. Kromatograafilise puhta N-propanooli saamiseks koguge fraktsioone 96,5-97,5. Võtke analüüsimiseks proove. Valmistoote saagis on Q/12HB3730-2010 kohaselt umbes 88%.

1-keemilised omadused1-propanool:
1. alkoholi happesus:
Nii propaanool kui ka vesi sisaldavad vesinikku koos hapnikuaatomiga, mis näitab teatud happesust. Alküüli elektronide söötmise mõju tõttu on hapnikuaatomi elektronide tihedus alkoholis suurem kui vees, seega on alkoholi happesus nõrgem kui vee oma (kuid tugevam kui atsetüleeni vesinik). Alkoholid ei saa reageerida leelise vesilahustega, vaid saavad reageerida ainult leelismetallide või leeliselise maametallidega, et vabastada vesinik ja moodustada alkoksiidi või alkoksiidi. Näiteks võib N-propanool reageerida naatriumi ja magneesiumiga, moodustades naatriumi ja magneesiumi N-propanool:

Vesiniku aatomi aktiivsus alkoholi hüdroksüülis on palju madalam kui vees, seega on alkoholi ja metalli naatriumi mõju suhteliselt kerge.
Kuna alkoholi happesus on nõrgem kui HO -, on CH3CH2CH2O aluselisus tugevam kui Ho -, nii et alkoholistatud ained lagundatakse veega kohtumisel alkoholi- ja metalloksiidideks. Kui naatrium N-propanool reageerib veega, genereerib see N-propanooli ja naatriumhüdroksiidi:
![]()
2. esterdamise reaktsioon
N-propanooli ja anorgaanilise oksüatidi dehüdratsioon võib tekitada vastavat anorgaanilist estrit. Näiteks reageerib N-propanool lämmastikhappega, et saada N-propüülnitraati:
![]()
N-propanooli saab dehüdreerida ka orgaaniliste oksüatididega, moodustades orgaanilised estrid, näiteks N-propanooli ja äädikhapet saab kuumutada, moodustades N-propüülatsetaadi kontsentreeritud väävelhappe juuresolekul:
![]()
3. halogeenimisreaktsioon
N-propanool võib reageerida vesinikhaliidhappega, moodustades halohüdrokarboni ja vee. Näiteks võib vesinikbromhape reageerida N-propanooliga, et saada bromopropaan:
![]()
N-propanooli ja vesinikhaliidhappe vastastikmõju on happega katalüüsitud nukleofiilne asendusreaktsioon. See reaktsioon on haloalkaanide hüdrolüüsi vastupidine reaktsioon.
Kuum tags: 1-propanool CAS 71-23-8, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ostmine, hind, maht, müügiks




