Propüleenkarbonaaton värvitu, lõhnatu, tuleohtlik vedelik koos molekulaarse valemiga C4H6O3, CAS C4H6O3. Võib olla eksitav eetriga, atsetooni, benseeni, kloroformi, vinüülatsetaadi jms korral, mis on lahustuval vees ja süsiniktetrakloriidis, on süsinikdioksiidi tugeva imendumisvõimega ja see on stabiilne. Tööstuses toodetakse seda teatud rõhu all epiklorohüdriini ja süsinikdioksiidi lisamisega ja alandatud rõhu all destilleerides. Saab kasutada õlilahustina, ketrava lahusti, olefiini, aromaatse süsivesiniku ekstrakti, süsinikdioksiidi imav, vees lahustuva värvaine ja pigmendi hajutajana. Elektroonikatööstuses saab seda kasutada suurepärase vahendina suure energiatarbega akude ja kondensaatorite jaoks ning polümeeritööstuses saab seda kasutada polümeeride lahustina ja plastifikaatorina. Plastifikaatorid, mida kasutatakse liimide ja hermeetikutena. Seda saab kasutada ka fenoolvaikude kõvenemiskiirendina ja vees lahustuvate kleepuvate pigmentide ja täiteainete hajutajana. Keemiatööstus on dimetüülkarbonaadi sünteesimiseks peamine tooraine ning seda saab kasutada ka maagaasi ja nafta pragunemisgaasi süsinikdioksiidi ja vesiniksulfiidi eemaldamiseks · Lisaks saab seda kasutada ka tööstuslikes valdkondades nagu tekstiilid ning printimine ja värvimine.

|
Keemiline valem |
C4H6O3 |
|
Täpne missa |
102 |
|
Molekulmass |
102 |
|
m/z |
102 (100.0%), 103 (4.3%) |
|
Elementaarne analüüs |
C, 47.06; H, 5.92; O, 47.01 |
|
|
|

PC A viie liikmega tsükliline karbonaat, mis on sünteesitud epiklorohüdriini ja süsinikdioksiidi tsüklodditioniga, on näidanud erakordset rakenduse väärtust erinevates valdkondades, näiteks keemiatehnika, energia ja materjalid selle ainulaadsete füüsikaliste ja keemiliste omaduste tõttu.
(1) Gaasi puhastamise väli
Süsinikdioksiidi imendumine:
Protsessi eelised: võrreldes traditsioonilise alkoholi amiinimeetodigapropüleenkarbonaatMeetodil on kõrge neeldumiskoormuse omadused (0. 55 m ³ CO ₂/m ³ lahus) ja madala regenereerimise energiatarbimise (vähenenud 30%).
Tööstusjuhtum: Henan Junma Chemical's 3 0 0000 tonnis aastas hoiab taim stabiilne kontroll CO ₂ sisalduse üle puhastatud gaasi sisaldus alla 0,1%.
Maagaasi väävitsemine:
Koostöö neeldumine: sellel on selektiivne neeldumisvõime H ₂ S ja CO ₂ jaoks, mis sobib väävli kõrge maagaasi puhastamiseks.
Tehnilised parameetrid: neeldumistemperatuur 40 kraadi, eraldusvõime temperatuur 120 kraadi, ringluse maht 1,5 l/m ³ Maagaas.
(2) Akude tööstuslik kasutamine
Liitiumiooni aku elektrolüüt:
Valemi optimeerimine: 2 0% PC lisamine 1,2 mol/L lipf ₆/EC+DEC süsteemile andis madala temperatuuri juhtivuse (-20 kraad) 0,85 ms/cm elektrolüüdi jaoks.
Jõudluse parandamine: pärast seda, kui teatud võimsusliiumpatareide ettevõte selle valemi vastu võttis, kasvas aku madala temperatuuriga mahutavuse määr 68% -lt 82% -ni.
Liitiumioonide kondensaatorid:
Elektrolüütide lisand: etüleensulfit (ES) töötab PC -ga sünergistlikult ja 5% ES lisaainete tulemuseks on kondensaatori 20C kiiruse 73,7% -line peetusmäär.
(3) Polümeermaterjali töötlemine
Plastiiter:
Epoksüvaigu modifikatsioon: 8% pc lisamine suurendas nihketugevust 18 MPa -lt 24 MPa -ni ja teatav tuuleturbiini teraga ettevõte pikendas väsimuse eluiga 30% pärast selle kasutuselevõttu.
Polümerisatsioonireaktsiooni lahusti:
Polükarbonaadi süntees: kui kondenseerub bisfenooli A -ga, toimib PC lahustina, et vähendada reaktsiooni temperatuuri 15 kraadi ja produkti molekulmassi jaotusindeks väheneb 2,8 -lt 2,2 -le.
(4) Peente kemikaalide süntees
Dimetüülkarbonaadi (DMC) tootmine:
Estri vahetusprotsess: PC reageerib metanooliga, DMC muundamise kiirus on 92%. Toote puhtus 50000 tonnis aastas keemilises tööstuspargis on stabiilne üle 99,9%.
Farmatseutilised vaheühendid:
Tsefalosporiini antibiootikumide süntees: atsüülimisreaktsiooni söötmena vähendab see reaktsiooniaega 40% ja suurendab üksiku partii saagist 12%.
Igapäevaelu rakendused
(1) puhastamine ja rasvamine
Madala toksilisusega lahustid:
VOC -i eelis: loetletud USA EPA ohutumate kemikaalide nimekirjas, aururõhuga 0. 023 mmHg, koosolekul VOC vabastamise standarditega.
Rakendusjuhtum: Diklorometaani asendamine elektroonilise komponendi puhastamiseks vähendab pindpinevust 30% ja parandab puhastamise tõhusust 25%.
(2) Isikuhooldus ja kosmeetika
Ohutud alternatiivid:
Madal ärritus: N-metüülpürrolidooni asendajana kosmeetilistes preparaatides väheneb naha ärritustesti skoor 40%.
Filmi moodustav agent:
UV -ravitav tint: 10% pc lisamine suurendab kõvenenud kile paindlikkust 50% ja ASTM D522 paindekatse ulatub 300 korda ilma pragunemata.
(4) Kodune ehitusmaterjalid
Puiduliip:
Fenoolvaigu asendamine: PC -modifitseeritud karbamiidi formaldehüüdivaik, sidumistugevus on 2,5 MPa ja formaldehüüdi heitkoguste vähenemine 60%.
Pinnaravi aine:
Alumiiniumiprofiili oksüdatsioon: 3% pc lisamine parandab oksiidi kile paksuse ühtlust 25% ja pikendab soolapihustuse katse aega 120 tunnilt 180 tunnilt.
Teadusuuringud ja tipptasemel uurimine
(1) CO2 ressursside kasutamine
Keemiline fikseerimise tehnoloogia:
Catalytic synthesis of PC: Titanate nanotube (TNT) catalyst, PO conversion rate>99,9%, PC selektiivsus 100%.
Mehhanismiuuring: hüdroksüül- ja Lewise happe saitide sünergistlik katalüüs TNT pinnal vähendab PO -tsükli avanemise energiabarjääri.
(2) Uued energiamaterjalid
Tahke elektrolüüt:
Polümeeri elektrolüüt: PC ja PEO segude süsteem, mille ioonjuhtivusega on 1,2 × 10 ⁻⁵ s/cm (30 kraadi), mis sobib tahkis liitiumaakudele.
Naatriumioonide aku:
Elektrolüütide optimeerimine: fluoritud etüleenkarbonaadi (FEC) lisamine PC -põhisele elektrolüütile andis naatriumioonide migratsiooni arvu 0. 82
(3) keskkonnasõbralikud protsessid
Roheline katalüütiline süsteem:
Biobaalne katalüsaator: ioonvedelik katalüüsib PC sünteesi CO ₂ ja epiklorohüdriinist, konversioonimääraga 85%, ja seda saab ringlusse võtta 10 korda.
Lagunevad materjalid:
Polü (Propüleenkarbonaat): PC CO polümeriseeriti CO ₂ -ga, materjali kaalukaotus on 60% (pärast 3 -kuulist pinnase matmist), vastates biolagunevate plastide standarditele.
Keemilised omadused ja reaktsioonimehhanismid
(1) molekulaarstruktuur ja füüsikalised omadused
'LT on fantastiline töötada koos loominguliselt. Hämmastav organiseeritud, hõlpsasti suhelda. reageerivad järgmiste iteratsioonidega ja ilusa tööga.
Molekulaarne valem ja struktuur:
C4H6O3, viieliikmeline tsükliline struktuur, mis sisaldab ühte karbonaadirühma ja kahte metüülrühma.
Füüsiline seisund:
Värvitu ja läbipaistev vedel, lõhnatu, tuleohtlik, keemistemperatuur 242 kraadi, sulamispunkt 48,8 kraadi, tihedus 1,205 g/cm.
Lahustuvus:
See on polaarlahustitega, nagu vesi, alkohol, eeter ja benseen, segunenud ning sellel on tugev imendumisvõime gaaside, näiteks süsinikdioksiidi ja vesiniksulfiidi jaoks.
Stabiilsus:
Keemiliselt stabiilne, osaliselt lagunenud üle 200 kraadi, hüdrolüüsib happe/leelise katalüüsi all.
(2) reaktsioonivõime ja rakenduse potentsiaal
Tsüklipuudusreaktsioon:
Propüleenist karbonaadi tõhus süntees epiklorohüdriinist ja süsinikdioksiidist katalüsaatori toimel, 100% aatommajandusega.
Lahusti omadused:
Selle kõrge dielektriline konstant (64,9) muudab selle ideaalseks komponendiks liitium-ioonaku elektrolüütide jaoks.
Funktsionaliseeritud tuletised:
Estri vahetamise, amiini hüdrolüüsi ja muude reaktsioonide kaudu saab valmistada järgnevaid tooteid nagu dimetüülkarbonaat ja polükarbonaat.

1. süntees 1 põhjal, 2- propaandiool
Kuna 1, 2- propaandiooli sünteesitehnoloogia on suhteliselt küps ning toote kvaliteet ja väljund on suhteliselt stabiilsed, on palju aruandeid selle sünteesi kohta, kasutades peamise toorainena propüleenglükooli.
1) propüleenglükoolfosgeeni meetod: selle esimene tööstuslik ettevalmistamine oli 1, 2- propaandiooli ja fosgeeni sünteesireaktsioon.
Fosgeen on väga toksiline aine, põhjustades inimestele ja keskkonnale tõsist kahju; Lisaks genereeritakse kõrvalsaadus vesinikkloriidhape, mis mitte ainult ei vähenda protsessi aatommajandust, vaid suurendab ka protsessi investeerimiskulusid, mis on tingitud seadme vesinikkloriidhappe korrosioonist. Seetõttu on selle seaduse kasutamine keelatud.
2) propüleenglükooli karbamiidi meetod
Selle sünteesi karbamiidist ja 1, 2- propaandiooli on Hiinas rohkem uuritud. Kui propüleenglükool reageerib karbamiidiga sünteesimisekspropüleenkarbonaat, on esimene samm aminokarbonaadi genereerimine ning teine samm on aminokarbonaadi deaminatsioon ja tsüklistamine sihtprodukti genereerimiseks koos kõrvalsaaduse ammoniaagi genereerimisega. Varasem teatatud patent IT ettevalmistamiseks karbamiidist ja propüleenglükoolilt tõi kaasa kerge reaktsiooni tingimused ja sihtprodukti kõrge saagis. Tutvustatud katalüsaator on orgaaniline tina, millel on teatud toksilisus.
Tahke aluse katalüsaatori kasutamine võib vähendada protsessi toksilisust. Tahkete leeliste, näiteks tsinkoksiidi juuresolekul on reaktsiooni temperatuur 100 ~ 200 kraadi, lämmastikku ja pärast teatud reaktsiooniaega võib karbamiidi arvutatud produkti saagis ulatuda 99%-ni. Kui kasutatakse komposiit kaltsiumoksiidi katalüsaatorit, on temperatuur temperatuur 150 ~ 160 kraadi, karbamiidi muundamine on 95%~ 98%ja selle selektiivsus on 90%~ 98%. Katalüsaatori saab ringlusse võtta.
Kasutades katalüsaatorina magneesiumkarbonaadist kaltsineeritud MGO -d, sünteesiti see karbamiidist ja propüleenglüklist. Pärast 3 -tunnist reaktsiooni 170 kraadi juures oli PC saagis üle 90%. Heterogeensete katalüsaatoritena kasutati anorgaanilisi pliid ja tsingiühendeid. Selle saagis oli karbamiidil 98% 160 kraadi juures 6 tundi; Reaktsioonitoodet ja katalüsaatorit on lihtne eraldada. Kasutades katalüsaatorina Fe Zn oksiidi, oli selle saagis 78% pärast reaktsiooni 170 kraadi juures 2H korral. Katalüsaatori peamine aktiivne komponent on ZnO, mida soodustab ZnO ja Znfe ühine toime2O4. Propüleenglükooli karbamiidi meetodil sünteesitud toote maksumus on suhteliselt madal ja sellel on teatud eelised protsessi tooraines.

3) propüleenglükooli süsinikdioksiidi meetod
Reaktsiooniprotsess kasutab süsinikdioksiidi. Süsinikdioksiid on kasvuhoonegaas. Kuna süsinikdioksiidi kontsentratsioon Maa pinnale on inimtegevuse tõttu suurenenud, on roheline sünteetiline idee kasutada süsinikdioksiidi selle toorainena kemikaalideks fikseerimiseks ning on nähtud praktilisi teateid. Praegu, kuigi enamikus uuringutes kasutatav süsinikdioksiid ei tulene otseselt heitkogustest, peetakse selle mõtlemist ka roheliseks. Selle meetodil kasutatud katalüsaatoriks on leelise metallisoola või leeliseline maakera sool ja kaaliumkarbonaadi katalüütiline aktiivsus on kõrge. Homogeenses katalüütilises süsteemis võib propüleenist karbonaadi saagis ulatuda 12,6%-ni.
Homogeensest katalüütilisest reaktsioonist põhjustatud produktide eraldamise ja katalüsaatori ringlussevõtu raskuste ületamiseks laaditi heterogeense katalüütilise reaktsiooni jaoks aktiveeritud süsinikule kaaliumkarbonaat. Tulemused näitasid, et toodete selektiivsust paranes. Sünteesiprotsessis kasutati lahusti atsetonitriili, mis vähendas protsessi rohelist astet. Tina orgaanilised ühendid, näiteks Bu2SNO või BU2SN (OME) 2, võivad ka katalüüsida 1, 2- propaandiooli ja süsinikdioksiidi reaktsiooni, et toota propüleenkarbonat superkriitilistes tingimustes.
Koostöös või dehüdreeruva aine olemasolu on kasulik toote tootmisele ja saagisele. Vesi genereeritakse 1, {2- propaandiooli ja süsinikdioksiidi reaktsiooni ajal, mis vähendab aatomi kasutamise kiirust reaktsiooniprotsessis ja produkt hüdrolüüsitakse, seega pärssib toote saagis vesi. See on peamine probleem, mis tuleb industrialiseerimise protsessis lahendada.
4) propüleenglükooli ja estri vahetusmeetod
Selle saab valmistada 1, 2- propaandiooli ümberestmise teel dietüülkarbonaadi või dimetüülkarbonaadiga.
Selle saagis oli 88%, kui katalüsaatorina kasutati leelisemetalli või leeliselist Maametalli ja reageeris normaalse rõhu all 144 kraadi juures 12 tundi. Kui Dibutüültiini dilauraat ja jälje tugevat alust kasutatakse katalüsaatorina ümberestifitseerimisreaktsioonis, kasutatakse reaktsiooni temperatuuri kontrollimiseks ksüleeni refluksi ja kõrvalsaadus etanool fraktsioneeritakse pidevalt, saab operatsiooni etappe vähendada. Selle meetodil kasutatud toorained on siiski kallid ja organotiini katalüsaatori toksilisus on suhteliselt kõrge, seega pole see ideaalne roheline protsess.
2. süntees, mis põhineb propüleenoksiidil
Propüleenoksiidi ja süsinikdioksiidi lisamine tsüklistamine on eksotermiline ja mahu vähendav reaktsioon. Seetõttu soodustavad reaktsiooni madal temperatuur ja kõrgrõhu tingimused. Kuna tegemist on lisareaktsiooniga, võib protsessi aatommajandus jõuda teoreetiliselt 100 -ni, kuid tegelik olukord on seotud kasutatud katalüütilise süsteemiga.
Katalüütiline süsteem hõlmab peamiselt homogeenset katalüütilist süsteemi ja heterogeenset katalüütilist süsteemi. Homogeenses katalüütilises süsteemis võib keeruline katalüsaator katalüüsida propüleenoksiidi ja süsinikdioksiidi reaktsiooni toota. Selle puuduseks on see, et katalüsaatori kontsentratsioon on suhteliselt kõrge ja reaktsiooni saagis suhteliselt madal. Kvaternaarse ammooniumsoola, kvaternaarse fosfiinisoola ja leelise metallisoola katalüsaatoril on kõrge katalüütiline aktiivsus propüleenoksiidi lisamiseks süsinikdioksiidiga ja muundumiskiirus on suhteliselt kõrge.
Homogeenne metalliioonkompleksi katalüsaator, koodinimi MC -3, katalüüsib propüleenoksiidi reaktsiooni süsinikdioksiidiga reaktsioonitemperatuuri tingimustes 135 kraadi ja rõhuga 3 MPa ning selle saagis on üle 94%. Lisaks võib leelise metalli soola katalüsaator katalüüsiks ka katalüüspropüleenkarbonaatMakrotsüklilise krooni eetri abil. Makrotsüklilise kroonieetri tugeva toksilisuse tõttu väheneb selle sünteesimeetodi praktiline väärtus.
Kuum tags: propüleenkarbonaat CAS 108-32-7, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ostmine, hind, maht, müügiks







