2-merkaptobensotiasool CAS 149-30-4

1. Peamine roll kummitööstuses

Kummi vulkaniseerimise kiirendite põhikomponendina on MBT-l kummi töötlemisel asendamatu positsioon. Selle toimemehhanism on parandada kummitoodete füüsikalisi omadusi märkimisväärselt, moodustades küllastumata vulkaniseeritud polümeeridega elastse ristseotud struktuuri.

1.1 Vääveldamist soodustavad omadused
MBT-l on kiire vulkaniseerumist soodustav toime üldistele kummisüsteemidele, nagu looduslik kautšuk (NR), isopreenkummi (IR) ja stüreenbutadieenkummi (SBR). Vulkaniseerimise kriitiline temperatuur on 120-130 kraadi.

Tüüpilise annuse 0,5-2 phr korral saab kummitoodete tõmbetugevust suurendada 20-30% ja kõvadust 5-10 Shore A ühiku võrra. Kasutamisel koos aktivaatoritega, nagu tsinkoksiid ja steariinhape, saab vulkaniseerimise efektiivsust suurendada rohkem kui 40% ja vulkaniseerimise platood pikendada 30% võrra, vältides tõhusalt varajasi vulkaniseerimise nähtusi.

1.2 Komposiitedendussüsteem
Butüülkummi (IIR) süsteemis MBT ja ditiotiuraami (TMTD) kombinatsioon vahekorras 1:0,5.

Võib lühendada vulkaniseerimisaega 60%-ni traditsioonilisest valemist, säilitades samal ajal toote õhutihedusindeksi (vähem kui 0,5 cm³/(cm² · 24h · atm)). Klorosulfoonitud polüetüleenist (CSM) kummisegust saab valmistada heledat värvi kummitoote, mille veekindlus on 720 tundi (50 kraadine veevann), kombineerides seda pliitrisulfaadiga, mis sobib eriti hästi meretehniliste tihendite jaoks.

1.3 Lateksvulkaniseerimise pealekandmine
Looduslikust kautšuki lateksist,2-merkaptobensotiasoolkombineeritakse dietüülditiokarbamaatdietüülamiiniga (ZDC) vahekorras 1:1,2, et saavutada toatemperatuuril vulkaniseerimine (25 ± 2 kraadi).

Vulkaniseerimisaega kontrollitakse 8-12 tunni jooksul ja toote tõmbetugevus võib ulatuda 18-22 MPa-ni. See süsteem võib vähendada vulkaniseerimise energiatarbimist 65% võrra meditsiiniliste kummikinnaste tootmisel, säilitades samal ajal toote biosobivuse indeksi (tsütotoksilisus Vähem kui 1. tase või sellega võrdne).

1.4 Vahepealne konversiooniväärtus
MBT kui peamine vaheaine võib tuletada mitmesuguseid suure jõudlusega{0}}kiirendeid:

Kiirendi CZ (N-tsükloheksüül-2-bensotiasoolsulfoonamiid) valmistati reageerimisel tsükloheksüülamiiniga ja vääveldamisaktiivsust suurendati 2,5 korda
Reageerimine morfoliiniga promootori NOBS (N-oksüdietüleen-2-bensotiasoolsulfoonamiid) saamiseks, mis pikendab kaltsineerimisaega 40%.
EPDM kummis olev oksüdatsiooniprodukt MBTS (dibensotiasooldisulfiid) võib parandada toote kuumuse vananemiskindlust (150 kraadi × 70 tundi) 50% võrra.

2. Uuenduslikud rakendused metallide korrosioonitõrje valdkonnas

MBT tioolrühm (- SH) moodustab kohereeri pinnale tiheda kaitsekile, mis pärsib tõhusalt elektrokeemilist korrosiooni.

2.1 Vasepõhise materjali kaitse
Tsirkuleerivas jahutusveesüsteemis, kui vaseoonide kontsentratsioon jõuab 0,5 mg/L, võib 5-10 mg/L MBT lisamine vähendada vasktorude korrosioonikiirust 0,25 mm/a-lt 0,03 mm/a-le. Toimemehhanism seisneb selles, et S-aatom MBT molekulis moodustab Cu ⁺-ga stabiilse viieliikmelise ringkelaadi ja kaitsekile paksus võib ulatuda 50-80 nm-ni.

Elektroonikakomponentide vasestamise protsessis saab seda valgendajana (0,05–0,10 g/L) kasutades täpsustada vasekihi kristalliseerumist 0,5–1,0 μm-ni ja vähendada poorsust 80%.

2.2 Mineraalide töötlemise tööstuslik rakendamine
Sulfiidimaakide flotatsioonikollektorina suudab MBT saavutada püriidi taaskasutamise määra 92% -95% (pH=6-8). Valikuline adsorptsioonimehhanism seisneb selles, et MBT molekulides olev bensotiasoolitsükkel moodustab püriidi pinnal π - d komplekssideme Fe ² ⁺-ga adsorptsioonienergiaga -45 kJ/mol.

Vase molübdeeni eraldamise flotatsiooni korral võib pH reguleerimine lubjaga väärtuseni 10–11 tõsta molübdeenkontsentraadi klassi 0,8%-lt 4,2%-le ja parandada taastumiskiirust 15 protsendipunkti võrra.

2.3 Galvaniseerimislisandi funktsioon
Happelises vaskplaadistussüsteemis võib MBT kui lisavalgendaja (0,02–0,05 g/L) suurendada katoodpolarisatsiooni 15–20 mV võrra ning parandada katte kristallide orientatsiooni ja joondust üle 90%. Tsüaniidiga hõbedamise protsessis võib 0,5 g/l MBT lisamine suurendada hõbedakihi kõvadust HV 60-lt HV 120-le ja parandada kulumiskindlust (Taber 500g koormus) kolm korda.

3. Täpsed rakendused analüütilise keemia valdkonnas

MBT sidusad kelaativad omadused muudavad selle oluliseks vahendiks koheersete jälgede analüüsimisel.

3.1 Värvireaktsiooni süsteem
Ammoniaagi puhverlahuses, mille pH on =9, moodustab MBT Ag⁺-ga 1:2 punase kompleksi, mille molaarne neelduvus on 1,2 × 10 ⁵ L/(mol · cm) ja tuvastamispiir 0,02 μg/mL. Süsteemi suhteline standardhälve (RSD) on väiksem kui 2,5% või sellega võrdne ja taaskasutamise määr on 98–102% elavhõbedasisalduse määramisel galvaniseerimisjäätmetes. Pb ² ⁺ (λ max=410 nm) moodustunud kollane kompleks võib maagi analüüsis alandada plii määramispiiri kuni 0,5 μg/g.

3.2 Ekstraheerimise ja eraldamise tehnoloogia
Propanoolnaatriumkloriidi vee süsteemis (mahusuhe 3:1:6) moodustab kompleks2-merkaptobensotiasoolja SnCl ₂ jaotuskoefitsient on Rh ³ ⁺ jaoks 1500. See süsteem võib suurendada roodiumi taaskasutamise määra 65%-lt 92%-le ja saavutada plaatinarühma kohereeri eraldamisel 99,95%-lise puhtuse. Vasesulatusreovee töötlemisel saab MBT Cu ² ⁺ kompleksi kvantitatiivselt adsorbeerida ioonivahetusvaiguga (tüüp D401), mille desorptsioonikiirus on suurem või võrdne 95%.

3.3 Elektrokeemilised andurid
MBT modifitseeritud klaasjas süsinikelektroodi põhjal on Cd²⁺ tuvastamise lineaarne vahemik 1 × 10⁻⁸ -1 × 10⁻⁵ mol/L ja tuvastamispiir on 3 × 10⁻⁹ mol/L. Merevees olevate raskete kohererite jälgimisel on anduri reaktsioonihälve pärast 30-päevast pidevat töötamist 5% või väiksem ja häiretevastane võime (Zn²⁺ ja Pb²⁺ selektiivsustegur) ulatub suurusjärku 10 ³.

4. Muud spetsiaalsed kasutusalad

4.1 Värvitööstus
MBT-d ja 1-amino-4-nitroantrakinooni saab keeta tagasijooksul DMF-s, et saada dispergeeritud briljantpunane S-GL (CI Disperse Red 121). Värvimisel kõrgel temperatuuril ja kõrgsurvel 130 kraadi juures on värvaine polüesterkiudude värvi neeldumismäär 96% ja värvikindlus (ISO 105-B02) on suurem või võrdne 4 tasemega. Bensotiasoolirühm moodustab oma molekulaarstruktuuris kiududega vesiniksidemeid ja van der Waalsi jõude, andes värvainele suurepärase võimenduse ja ühilduvuse.

4.2 Optoelektroonilised materjalid
MBT ja CdS kvantpunktide komposiidist valmistatud fotodetektori sisse/välja suhe on 10 ⁴ ja reaktsiooniaeg (τ r/τ f) 120/150 μs 365 nm valgustuse korral. Selle materjali tundlikkus on kolm korda kõrgem kui puhastel CdS-seadmetel ultraviolettkiirguse tuvastamisel ja kahe suurusjärgu võrra väiksem pimedas voolus. Riba sobitamise mehhanism seisneb 0,5 eV potentsiaalse barjääri moodustamises MBT LUMO energiataseme (-3,2 eV) ja CdS juhtivusriba energiataseme (-3,7 eV) vahel, soodustades tõhusalt fotogenereeritud kandjate eraldamist.