N,N-dimetüülaniliinon orgaaniline ühend, CAS 121-69-7, keemiline valem on C8H11N. See on nõrga leeliselisusega helekollane õline vedelik, mis on segatud pikriinhappega, ei lahustu vees, lahustub orgaanilistes lahustites nagu etanool, eeter, kloroform, atsetoon, benseen jne. Kasutatakse peamiselt vanilliini, asovärvide, trifenüülmetaanvärvide, lahustite, lahustite jms tootmisel värvaine vaheühendina. Oma ainulaadsete keemiliste omaduste ja multifunktsionaalsusega on sellest saanud sild, mis ühendab selliseid tööstusharusid nagu värvained, ravimid, lõhnaained ja pestitsiidid. Rohelise keemia ja säästva arengu kontseptsioonide süvenemisega laienevad selle rakendusvaldkonnad veelgi, näiteks näidatakse potentsiaali esilekerkivates valdkondades, nagu fotokatalüüs ja biomeditsiin.
|
Keemiline valem |
C8H11N |
|
Täpne missa |
121 |
|
Molekulmass |
121 |
|
m/z |
121 (100.0%), 122 (8.7%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 79.29; H, 9.15; N, 11.56 |
|
|
|
N,N-dimetüülaniliin(keemiline valem C8H11N, CAS number 121-69-7) on kollane õline vedelik, mille omadus on vees lahustumatu, kuid kergesti lahustuv orgaanilistes lahustites, nagu etanool, eeter, kloroform jne. Selle ainulaadne keemiline struktuur, mille benseenitsükli külge on kinnitatud kaks metüülaminorühma, annab sellele suurepärased omadused, muutes selle tööstuslikuks võtmeks, interaktiivseks ja funktsionaalseks valdkonnaks. ravimid, lõhnaained ja pestitsiidid.
1. Põhilised ja aluseliste värvainete toorained
See on põhitooraine trifenüülmetaanvärvide (nagu leeliseline lilla 5BN, leeliseline roheline) ja asovärvide (nagu leeliseline helekollane, helepunane 5GN) tootmiseks. Võttes näiteks leeliselise õrna kollase O (CI leelisekollase 2), nõuab selle süntees sidestusreaktsiooni p-aminobenseensulfoonhappe diasooniumsoolaga, et lõpuks genereerida kõrge värvuse intensiivsuse ja tugeva valguskindlusega värvimolekulid. Seda tüüpi värvaineid kasutatakse laialdaselt tekstiilkiudude, nagu puuvill, lina ja siid, värvimiseks, samuti paberi ja naha värvimiseks, kusjuures aastane nõudlus moodustab üle 15% ülemaailmsest värviturust.
2. Valgustundlike värvainete ja funktsionaalsete materjalide süntees
Optiliste materjalide valdkonnas saab metüleensinist (CI Basic Blue 9) valmistada nitroseerimisreaktsiooni teel, et tekitada para nitroso-N, N- dimetüülaniliin, mida edasi oksüdeeritakse ja kondenseeritakse. Seda värvi ei kasutata mitte ainult bioloogiliseks värvimiseks ja meditsiiniliseks desinfitseerimiseks, vaid ka fotokroomsete materjalide põhikomponendina. Selle valgusreaktsiooni aega saab lühendada mikrosekunditesse ja seda kasutatakse sellistes valdkondades nagu nutikas klaas ja optilised salvestusseadmed. Lisaks saab N, N-dimetüülaniliini derivaate (nagu 4-amino-N, N-dimetüülaniliin) kasutada fotosensibilisaatoritena, et parandada UV-kiirgusega kõvenevate katete kõvenemistõhusust, suurendades katte kõvadust 2H-lt 4H-le ja suurendades kulumiskindlust kolm korda.
1. Antibiootikumide ja sulfoonamiidravimite süntees
See on tsefalosporiin V võtmevaheühend. Sünteesiprotsessi käigus viiakse selle metüülaminorühm tsefalosporiini tuuma nukleofiilse asendusreaktsiooni kaudu, moodustades - laktaamtsükli struktuuriga antibiootikumi molekuli, mis suurendab grampositiivsete bakterite inhibeerivat aktiivsust 50%. Lisaks kasutatakse seda ka sulfoonamiidravimite (nt sulfametoksasool) sünteesimiseks, mis avaldavad antibakteriaalset toimet, blokeerides bakteriaalse folaadi metabolismi rada, mille kliiniline paranemismäär on üle 85%.
2. Kasvaja- ja viirusevastaste ravimite uurimine ja arendus-
Flutsütosiini sünteesil soodustab see katalüsaatorina pürimidiinitsükli fluorimisreaktsiooni, suurendades toote puhtust 90%-lt 98%-le ja vähendades oluliselt ravimite kõrvalmõjusid. Selle derivaati 4-amino-N, N-dimetüülaniliini saab kasutada ka kasvajavastase ravimi mitoksantrooni sünteesimiseks. See võib pärssida kasvajarakkude proliferatsiooni, sisestades DNA kaksikahelad, mille efektiivne määr on 60% rinnavähi ja lümfoomi korral.
Vürtstööstus: looduslike vürtside keemiline süntees
1. Vanilliini suuremahuline tootmine
See on vanilliini sünteesi oluline vaheühend. Kasutades toorainena guajakooli, toodetakse vanilliini lõpuks selliste etappide kaudu nagu nitrosüülimine ja oksüdatsiooni{1}}redutseerimine. See protsess vähendab vanilliini hinda 5000 dollarilt kilogrammi kohta loodusliku ekstraheerimise puhul 20 dollarini kilogrammi kohta keemilise sünteesi puhul, muutes vanilliini üheks maailma suurimaks vürtsitootjaks, mille aastane toodang on üle 20 000 tonni. Seda kasutatakse laialdaselt toidus, kosmeetikas ja igapäevastes keemiatoodetes.
2. Muude vürtside süntees
Seda saab kasutada ka lõhnaainete nagu etüülvanilliini ja kumariini sünteesimiseks. Näiteks etüülvanilliini sünteesil toimib see etüülimisreaktsiooni soodustava katalüsaatorina, suurendades toote saagist 60%-lt 85%-le ja kahekordistades aroomi intensiivsust.
1. Fungitsiidide ja herbitsiidide vaheühend
N,N-dimetüülaniliinon fungitsiidide nagu Dexon põhiline vaheühend. Dikesong ennetab ja ravib tõhusalt põllukultuuride juuremädaniku ja fusarium-närbumist, pärssides patogeensete bakterite hingamisahela ensüümi aktiivsust, mille kliiniline ennetus- ja tõrjeefekt on üle 90%. Lisaks saab selle derivaate kasutada herbitsiidi 2,4-D (2,4-diklorofenoksüäädikhape) sünteesimiseks. Simuleerides taimede kasvuhormooni mõju umbrohu kasvule, võib laialehiste umbrohtude hävimismäär ulatuda 95%-ni ja see on keskkonnasõbralik.
2. Putukate feromoonide ja atraktantide süntees
N. N-dimetüülaniliini derivaadid (nagu N, N-dimetüül-1-naftüülamiin) võivad toimida putukate feromoonide eelkäijatena, mida kasutatakse suguatraktantide sünteesimiseks, põllumajanduskahjurite püüdmiseks (nagu puuvillased puravikud ja maisipoorid), vähendades roheliste pestitsiidide kasutamist ja soodustades rohkem kui keemiliste pestitsiidide3 kasutamist.
Analüütiline keemia ja funktsionaalsed materjalid: täpne tuvastamine ja jõudluse optimeerimine
1. Analüütiliste reaktiivide ja tuvastamismeetodite väljatöötamine
See on standardreagent selliste ainete nagu metanool, vesinikperoksiid, nitraat jne tuvastamiseks. Näiteks metanooli tuvastamisel reageerib see metanooliga happelistes tingimustes, moodustades purpurse kompleksi ja metanoolisisaldust saab kvantitatiivselt määrata kolorimeetrilise meetodiga, mille avastamispiir on 0,1 ppm. Lisaks saab seda kasutada ka nitriti kolorimeetriliseks määramiseks, tundlikkusega 0,01 mg/l, mida kasutatakse laialdaselt veekvaliteedi jälgimisel ja toiduainete testimisel.
2. Funktsionaalsete materjalide jõudluse parandamine
Epoksüvaigu kõvenemise valdkonnas võib N, N-dimetüülaniliin promootorina vähendada kõvenemistemperatuuri 150 kraadilt 80 kraadile, lühendada kõvenemisaega 4 tunnilt 1 tunnini ning parandada vaigu kuumakindlust ja mehaanilist tugevust. Polüestervaigu kõvenemisel võib bensoüülperoksiidist (BPO) koosnev kõvendussüsteem suurendada vaigu ristsidumise tihedust 50% ja kõvadust 3H-lt 5H-ni.
Muud tööstuslikud rakendused: lahustite ja vaheainete multifunktsionaalsus
1. Suure jõudlusega lahustid ja ekstrahendid
Tänu kõrgele keemistemperatuurile (193,1 kraadi) ja heale lahustuvusele kasutatakse seda värvide ja tintide lahustina, samuti metallikonservantide kandjana. Näiteks laevade roostevastases värvis võib see lahustada roostevastaseid pigmente, nagu tsingipulber ja tsinkfosfaat, moodustades ühtlase katte, mis pikendab korrosioonivastast -vastast kasutusiga rohkem kui 10 aastani.
2. Lõhkeainete ja raketikütuste vaheühend
Võib kasutada vaheühendina lõhkeainete nagu TNT (trinitrotolueen) sünteesimisel. Nitrorühmade sisseviimisel nitreerimisreaktsiooni kaudu tekib 2,4,6-trinitro-N, N-dimetüülaniliin, mida saab veelgi redutseerida, et saada TNT plahvatusohtliku energiatihedusega 3500 kJ/kg. Seda kasutatakse laialdaselt sõjaväes ja kaevandustes.
Pidev ettevalmistusmeetodN,N-dimetüülaniliin, mida iseloomustab see, et katalüsaatorina tahke happe so42{2}}/zro2 korral läbivad metanool ja aniliin torureaktoris gaasi-faasilise katalüütilise reaktsiooni ning saadud reaktsioonisaadus eraldatakse destilleerimisega, saades n,N-dimetüülaniliini.
Meetodi konkreetsed etapid on järgmised:
Torureaktorisse lisatakse tahke happe so42-/zro2 katalüsaator ning tooraniliini ja metanooli kuumutatakse ja aurustatakse enne pidevat torureaktorisse viimist. Gaasi-faasi katalüütilise reaktsiooni käigus tekkinud segagaas kondenseeritakse keemiaraamatusse, et saada N,N-dimetüülaniliini toorprodukt;
Etapis (1) saadud N,n-ksülidiini toorprodukt lisatakse vaakumrektifikatsiooniks ja eraldamiseks külgliini rektifikatsioonitorni. Külgliini alaldustorni külgliini väljalaskeava on n, n-ksülidiin, mille sisaldus on suurem või võrdne 99,1 massi%, metanooli vesilahus saadakse külgliini rektifikatsioonitorni ülaosas ja külgliini alaldustorni põhjas on N, n{{5}xülidiini sisaldav segu;
Külgliini rektifikatsioonitorni tipust saadud metanooli vesilahus lisatakse rektifikatsioonitorni ning rektifikatsioonitorni tipust saadud metanool suunatakse pärast rektifikatsiooni ja eraldamist toorainena taaskasutusse.
Korduma kippuvad küsimused
Milleks N,N-dimetüülaniliini kasutatakse?
+
-
N,N-Dimetüülaniliini kasutatakse vaheainena värvainete ja muude ainete valmistamisel. Äge (lühiajaline-) kokkupuude sissehingamisel N,N-dimetüülaniliiniga on avaldanud mõju kesknärvisüsteemile (KNS) ja vereringesüsteemile, põhjustades inimestel peavalu, tsüanoosi ja peapööritust.
Mis on n-dimetüülaniliin?
+
-
N,N-Dimetüülaniliin (DMA) on orgaaniline keemiline ühend, aniliini asendatud derivaat. See on tertsiaarne amiin, mis sisaldab fenüülrühmaga seotud dimetüülaminorühma. See õline vedelik on puhtana värvitu, kuid kaubanduslikud proovid on sageli kollased.
Millised on N,N-dimetüülaniliini ettevaatusabinõud?
+
-
KOHE ETTEVAATUSMEETMED: isoleerige lekke- või lekkeala igas suunas vähemalt 50 meetri (150 jala) ulatuses vedelike ja vähemalt 25 meetri (75 jala) ulatuses tahkete ainete puhul. Väljavõte ERG juhendist 153 [Ained - Mürgised ja/või söövitavad (süttivad)]: VÄIKE TULEKAHJU: Kuivkemikaal, CO2 või pihustatud vesi.
Kuum tags: n,n-dimetüülaniliin cas 121-69-7, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük