Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid 5-bromoisokinoliini cas 34784-04-8 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast kvaliteetse 5-bromoisokinoliini cas 34784-04-8 hulgimüügi hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
5-bromoisokinoliinon orgaaniline ühend, mis on läikiva välimusega kahvatukollane nõelakujuline kristall. CAS 34784-04-8, molekulvalem C9H6BrN. Broomi aatomeid ja benseeniringe sisaldava ühendina on sellel kõrge stabiilsus ja see ei ole vastuvõtlik redoksreaktsioonidele. Teatud keemiliste reaktiividega reageerimisel võivad aga tekkida asendusreaktsioonid või tsükli avanemisreaktsioonid. Seda saab kasutada teatud insektitsiidide, herbitsiidide ja muude pestitsiidide sünteesi eelkäijana.
|
|
|
|
C.F |
C9H6BrN |
|
E,M |
207 |
|
M.W |
208 |
|
m/z |
207 (100.0%), 209 (97.3%), 208 (9.7%), 210 (9.5%) |
|
E.A |
C, 51,96; H, 2,91; Br, 38,40; N, 6,73 |
5-bromoisokinoliinon orgaaniline ühend, mida on oma ainulaadse struktuuri ja omaduste tõttu laialdaselt kasutatud mitmes valdkonnas.
1. Biomeditsiinilised uuringud
Sellel on potentsiaalne rakendusväärtus biomeditsiinilistes uuringutes. Struktuurilise sarnasuse tõttu teatud biomolekulidega saab seda kasutada biomeditsiinilistes uuringutes sondi või markerina. Biomolekulidega kombineerides saab uurida biomolekulide ehitust ja talitlust, paljastades veelgi eluprotsesside saladusi.
2. Metallikomplekside süntees
See võib reageerida mõne metalliiooniga, moodustades metallikomplekse. Nendel metallikompleksidel on laialdased rakendused materjaliteaduses, katalüütilistes reaktsioonides ja muudes valdkondades. Metallikomplekside struktuuri ja omadusi reguleerides saab välja töötada suurepärase jõudlusega materjale nagu katalüsaatorid ja andurid.
3. Vedelkristallmaterjalide süntees
Seda saab kasutada vedelkristallmaterjalide sünteesi osana. Vedelkristallmaterjalidel on lai valik rakendusi kuvatehnoloogias, optoelektroonikas ja muudes valdkondades. Võttes kasutusele 5 bromoisokinoliini struktuuriüksusena, saab vedelkristallkuvarite seadmete jõudluse optimeerimiseks reguleerida vedelkristallmaterjalide omadusi, nagu murdumisnäitaja ja juhtivus.
4. Polümeermaterjali süntees
Seda saab kasutada polümeermaterjalide sünteesi osana. Polümeermaterjale kasutatakse laialdaselt paljudes valdkondades, nagu plast, kumm, kiud jne. Viie bromoisokinoliini polümeeriahelatesse saab muuta polümeermaterjalide omadusi, nagu mehaaniline tugevus, termiline stabiilsus ja ilmastikukindlus.
5. Fluorestseeruv sond
Seda saab kasutada fluorestsentssondina. Fluorestseeruvad sondid on ühendid, mis kiirgavad fluorestsentsi ja mida kasutatakse tavaliselt biomeditsiinilistes uuringutes, keemilises analüüsis ja muudes valdkondades. Kombineerides 5 bromoisokinoliini fluorestsentsvärvidega, saab valmistada spetsiifiliste fluorestsentsomadustega fluorestseeruvaid sonde sihtainete, näiteks biomolekulide ja ioonide tuvastamiseks.
6. Nanomaterjalide süntees
Seda saab kasutada nanomaterjalide sünteesi osana. Nanomaterjale kasutatakse laialdaselt paljudes valdkondades, nagu nanomeditsiin, nanokatalüsaatorid jne. Viies nanostruktuuridesse 5 bromoisokinoliini, saab kontrollida nanomaterjalide omadusi, nagu suurus, morfoloogia, stabiilsus jne, ning seeläbi arendada suurepärase jõudlusega nanomaterjale.
7. Fluorestsentsspektroskoopia analüüs
Seda saab kasutada fluorestsentsmarkerina fluorestsentsspektroskoopia analüüsis. Fluorestsentsspektroskoopia analüüs on meetod fluorestseeruvate ainete omaduste uurimiseks fluorestsentsspektrite mõõtmise teel. Kasutades seda ainet fluorestsentsmarkerina, saab uurida selle fluorestsentsomadusi erinevates keskkondades, paljastades veelgi selle biomolekulidega interaktsiooni protsessi ja mehhanismi.
Millised on väljakutsed selle aine sünteesiprotsessis?
Substraatide kasutuspiirangud: Mõne sünteesimeetodi puhul on substraatide rakendatavus piiratud. Näiteks kasutatava substraadi oksiimi arüül ja OAc peavad asuma C=N kaksiksideme vastaskülgedel, mis piirab isokinoliini valmistamiseks kasutatavate substraatide valikut.
Piirkondliku selektiivsuse probleem: asümmeetriliste alküünide kasutamisel reagentidena on toodete piirkondlik selektiivsus väljakutse. Erinevad alküünid võivad mõjutada reaktsiooni regioselektiivsust, mõjutades seeläbi toote stereokeemiat ja saagist.
Reaktsioonitingimuste optimeerimine: tõhusa ja selektiivse sünteesi saavutamiseks on vaja hoolikalt optimeerida reaktsioonitingimusi, sealhulgas katalüsaatori valikut, lahustit, temperatuuri, reaktsiooniaega jne.
Kõrvalreaktsioonid ja lisandite kontroll: sünteesiprotsessi ajal võivad tekkida kõrvalreaktsioonid, mille tulemuseks on soovimatud kõrvalsaadused{0}}, mis võivad suurendada puhastusprotsessi raskusi ja kulusid. Seetõttu on kõrvalreaktsioonide ja lisandite kontrollimine oluline väljakutse.
Katalüsaatorite taaskasutamine ja taaskasutamine: paljude sünteesimeetodite puhul on katalüsaatorite taaskasutamine ja taaskasutamine võtmeküsimuseks, eriti tööstusliku tootmise puhul. Katalüsaatorite aktiivsus ja stabiilsus on sünteesiprotsessi tõhususe ja ökonoomsuse seisukohast üliolulised.
Reaktsioonimehhanismi keerukus: Isokinoliini sünteesi reaktsioonimehhanism võib olla keeruline, hõlmates mitut etappi ja vaheühendeid. Nende mehhanismide sügav mõistmine on sünteesiradade optimeerimiseks ja saagikuse parandamiseks ülioluline.
Toode kujutab endast paljulubavat karkassi orgaanilises keemias, meditsiinilises keemias ja materjaliteaduses. Selle ainulaadsed struktuuriomadused, reaktsioonivõime ja bioloogiline aktiivsus muudavad selle väärtuslikuks vahendiks keeruliseks molekulaarseks sünteesiks, raviaine arendamiseks ja funktsionaalse materjali kujundamiseks. Mõistes selle omadusi, sünteesimeetodeid ja rakendusi, saavad teadlased ära kasutada selle potentsiaali teaduslike teadmiste edendamiseks ja inimeste tervise parandamiseks.
Orgaanilise sünteesi ja farmaatsiauuringute pideva arenguga eeldatakse, et nõudlus temasuguste multifunktsionaalsete ja tõhusate struktuuriüksuste järele kasvab. Tulevased uuringud selles valdkonnas võivad viia uute ühendite avastamiseni, millel on parem jõudlus ja rakendused, mis tugevdab veelgi toote tähtsust tänapäevastes teadusuuringutes. Oma potentsiaaliga aidata kaasa meditsiini, materjaliteaduse ja säästva keemia edusammudele, jääb toode suure potentsiaali ja väljavaadetega ühendiks.
raskete aatomite mõjude ja molekulisisese laenguülekande uurimisplatvormina
5-bromoisokinoliin, oma ainulaadse molekulaarstruktuuriga, on muutunud ideaalseks platvormiks raskete aatomite mõjude ja molekulisisese laenguülekande (ICT) uurimiseks. Broomi aatomite kasutuselevõtt suurendab oluliselt spin-orbiidi sidestust, pakkudes võtmemudelit raskete aatomite mõjude uurimiseks; Samal ajal töötavad isokinoliinitsükli konjugeeritud süsteem ja broomiaatomi elektrooniline efekt koos, et luua tüüpiline IKT-süsteem.
Molekulaarstruktuuri omadused
Molekulaarskelett ja elektrooniline jaotus
Toote molekulaarstruktuur koosneb isokinoliinitsüklist (tekib benseenitsükli ja püridiinitsükli kondenseerumisel) ja 5. positsioonis olevast broomiaatomist. Isokinoliinitsükli konjugeeritud süsteem annab molekulile hea elektronide delokalisatsioonivõime, samas kui broomi aatom tugeva elektrone eemaldava rühmana muudab induktsiooniefekti kaudu oluliselt molekuli elektronide jaotust. Täpsemalt, broomi aatomite sisseviimine vähendab isokinoliinitsükli, eriti positsiooniga 5 külgneva süsinikuaatomi elektronpilvede tihedust, moodustades seeläbi molekulis elektrondoonorite (isokinoliini tsükkel) ja aktseptorite (broomiaatom) IKT süsteemi.
Raske aatomi efekti molekulaarne alus
Raske aatomi efekti põhimehhanismiks on spin-orbiidi sidestuse (SOC) tõhustamine. Broomiaatomi suur aatomarv (aatomarv Z=35) viib selle tuumalaengu olulisele külgetõmbele elektronide poole, suurendades seeläbi elektronide spinni ja orbiidi nurkimpulsi vahelist koostoimet. See võimendav efekt soodustab molekulide süsteemidevahelist ristumist (ISC) singlettolekust (S1) kolmikolekusse (T1), mõjutades seeläbi molekulide fluorestsentsi emissiooni, fosforestsentsi eluiga ja fotokeemilist aktiivsust. Broomiaatomite olemasolu selles muudab selle ideaalseks mudeliks raskete aatomite mõju uurimiseks IKT regulatsioonile.
Rakendus raskete aatomite mõjude uurimisel
Fluorestsentsi karakteristikute reguleerimine raske aatomiefektiga
Puhastes orgaanilistes fluorestseeruvates materjalides tekib fluorestsentsi emissioon tavaliselt kiirguse üleminekust singleti olekust (S₂) põhiolekusse (S₀). Raske aatomi efektide kasutuselevõtt võib aga parandada ISC protsessi, mis viib mõne ergastatud olekuenergia hajumiseni mittekiirgusvormides (nagu fosforestsents), vähendades seeläbi fluorestsentsi kvantsaagist.
Toote fluorestsentsspektri uuring näitab, et selle fluorestsentsi emissiooni tipp asub umbes 430 nm ja broomi aatomite olemasolu vähendab oluliselt selle fluorestsentsi intensiivsust võrreldes asendamata isokinoliiniga, mis on kooskõlas raske aatomi efekti põhjustatud ISC võimendusega.
Raske aatomi mõju mõju fosforestsentsi omadustele
Raske aatomi efekti teine oluline ilming on fosforestsentsi emissiooni suurendamine. Selles suurendavad broomi aatomid märkimisväärselt kolmikolekute (T₁) populatsiooni, soodustades ISC protsessi, suurendades seeläbi fosforestsentsi emissiooni.
Uuringud on näidanud, et madalal{0}}temperatuurilistel või jäikadel substraatidel, nagu polümetüülmetakrülaat ja PMMA, võib selle fosforestsentsi kvantsaagis ulatuda üle 60% ja fosforestsentsi eluiga pikeneb oluliselt. See omadus muudab selle potentsiaalselt kasutatavaks sellistes valdkondades nagu ajalahutusega fluorestsentskujutis{3}}ja hapnikuandur.
Raske aatomi efekti ja IKT sünergistlik mõju
Raske aatomi efekti ja IKT sünergistlik mõju on veel üks toote uurimise fookus. IKT-süsteemis võib laengu ülekanne elektronide doonorite ja aktseptorite vahel põhjustada muutusi molekulaarorbiidi energiatasemetes, mõjutades seeläbi ISC efektiivsust.
Tootes toimib broomi aatom aktseptorina ja selle tugev elektrone eemaldav toime suurendab IKT intensiivsust, soodustades samal ajal ISC protsessi läbi raske aatomi efekti. See sünergiline efekt võimaldab tootel fotoergastuse ajal samaaegselt avaldada tõhusat fluorestsentsi ja fosforestsentsi emissiooni, pakkudes uut lähenemisviisi kaherežiimiliste luminestsentsmaterjalide kujundamiseks.
Rakendus molekulisisese laenguülekande uurimisel
IKT oleku kujunemise mehhanism
Intramolekulaarse laenguülekande (ICT) olekute moodustumine sõltub elektronide ülekandest elektronide doonorite ja aktseptorite vahel. Tootes toimib isokinoliini tsükkel elektronide doonorina ja selle π - elektronpilv kantakse konjugeeritud süsteemi kaudu broomi aatomile (aktseptorile), moodustades tüüpilise IKT oleku.
Teoreetilised arvutused näitavad, et põhiolekus on isokinoliini tsükli ja broomi aatomi vaheline kahetahuline nurk suhteliselt suur (umbes 89,5 kraadi), elektronipilvede kattumine on väike ja elektronide üleminekud on keelatud; Ergastatud olekus kahetahuline nurk väheneb (umbes 77,73 kraadi), elektronipilvede kattumine suureneb, võimaldades elektronide üleminekuid. See mehhanism seletab lahuses oleva toote nõrka fluorestsentsi emissiooni.
IKT liitriigi määrus
Agregeeritud olekus mõjutavad molekulidevahelised interaktsioonid, nagu π - π virnastamine ja vesiniksidemed, oluliselt IKT olekute omadusi. Uuringud on näidanud, et toode avaldab kristallides eredat fluorestsentsi emissiooni (kvantsaagisega 64,1%) ja emissioonipiik on lahusega võrreldes punaselt nihkunud (umbes 45 nm).
See nähtus on tingitud molekulaarse konformatsiooni muutumisest agregeeritud olekus: isokinoliinitsükli ja broomi aatomi vaheline dieedrinurk kristallis väheneb veelgi (umbes 83,66 kraadi), suurendades elektronide pilvede kattumist ja soodustades IKT olekute ja kiirgusüleminekute teket. Lisaks vähendavad molekulidevahelised ruumilised interaktsioonid agregeeritud olekus (nagu on näidatud RDG arvutustes) ka mittekiirguslikke üleminekukanaleid, piirates molekulide liikumist, parandades seeläbi fluorestsentsi kvantsaagist.
IKT olekute rakendamine fotokatalüüsis
IKT olekute tugev elektronide ülekandevõime muudab selle fotokatalüüsi valdkonnas oluliseks rakendusväärtuseks. Fotokatalüsaatorina5-bromoisokinoliinsuudab oma IKT olekus tõhusalt neelata valgusenergiat ja genereerida elektronaugupaare, käivitades seeläbi redoksreaktsioonid.
Näiteks orgaaniliste saasteainete, nagu rodamiin B, fotokatalüütilise lagunemise katses näitas toode suurepärast katalüütilist aktiivsust, mille lagunemistõhusus oli umbes kolm korda kõrgem kui asendamata isokinoliinil. See jõudluse paranemine on tingitud broomiaatomite poolt kasutusele võetud IKT olekust, mis suurendab fotogenereeritud kandjate eraldamist ja transpordi efektiivsust.
Põhilised füüsikalised omadused
Molekulvalem: C9H₆BrN, molekulmass: 208,06. See näib toatemperatuuril kollase kuni kreemja{1}}värvi tahke ainena. Sulamistemperatuur: 83–87 kraadi; keemistemperatuur: 312,3 kraadi atmosfäärirõhul, 95–97 kraadi 0,1 mmHg juures; tihedus: 1,56–1,60 g/cm³; murdumisnäitaja: 1,674.pKa ≈ 4,39, mis näitab nõrka aluselisust; LogP: 2,7–2,8, millel on hüdrofoobsed ja lipofiilsed omadused. See lahustub hästi orgaanilistes lahustites, nagu kloroform, diklorometaan, etüülatsetaat ja metanool, kuid vees praktiliselt ei lahustu.
Keemiline stabiilsus ja reaktsioonivõime
See on normaalsel temperatuuril ja rõhul stabiilne ning seda saab säilitada kaua-valguskindlates, õhukindlates ja kuivades tingimustes, vältides kokkupuudet tugevate oksüdeerivate ainetega. Isokinoliinitsüklis olev lämmastikuaatom on aluseline ja võib moodustada hapetega sooli. 5-asendis olev broomiaatom on hea lahkuv rühm ja läbib kergesti nukleofiilseid asendus- ja sidestusreaktsioone. Isokinoliini tsükkel on tugeva aromaatsusega ja võib läbida elektrofiilse asendustegevuse. Broomiaatomi elektrone eemaldava toime tõttu väheneb elektronipilvede tihedus tsüklil ning reaktsioonivõimet ja koha selektiivsust reguleerivad asendajad.
Tüüpilised keemilised reaktsioonid
1. Nukleofiilne asendus: broomi aatomit saab asendada nukleofiilidega, nagu amino-, alkoksü- ja tsüanorühmad, et saada 5-asendatud isokinoliini derivaate.
2. Sidestamisreaktsioonid: see toimib suurepärase substraadina rist-sidestamisreaktsioonidele, sealhulgas Suzuki, Hecki ja Sonogashira sidestustele, mida kasutatakse biarüül-, alkenüül- ja alkünüül-asendatud isokinoliinide konstrueerimiseks.
3. Soola moodustumine ja koordineerimine: lämmastikuaatom võib seostuda prootonite ja metalliioonidega, moodustades orgaanilisi sooli või koordinatsioonikomplekse, mida kasutatakse ravimite ja materjalide sünteesil.
Kuum tags: 5-bromoisoquinoline cas 34784-04-8, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük