Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid arsenazo iii cas 1668-00-4 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi hulgi kvaliteetse arsenazo iii cas 1668-00-4 müügiks siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Arsenazo III, as known as 4-bromomethylbiphenyl, is divided into uranyl reagent I, uranyl reagent II, and uranyl reagent III. CAS 1668-00-4, Molecular formula C13H11Br, used for photometric determination of elements such as uranium and thorium. The melting point is between 83-86 ℃, the boiling point is 140 ℃ (10mmHg), the density is 1.341 g/cm ³, and it is insoluble in water. It appears orange red in neutral and acidic solutions, and rose red in alkaline solutions. Melting point>300 kraadi. Sellel on teatud toksilisus. Metallituvastuse valdkonnas on see näidanud ainulaadseid eeliseid. See võib saavutada metalliioonide kõrge tundlikkuse ja selektiivsuse tuvastamise, lisades fluorestsentsrühmi, elektrokeemilisi markereid või kolorimeetrilisi signaalirühmi.
Näiteks võib see oma väljatöötatud fluorestsentssondi põhjal seostuda spetsiifiliste metalliioonidega ja tekitada muutusi fluorestsentssignaalides, saavutades seeläbi metalliioonide kvantitatiivse tuvastamise; Seda kasutavate elektrokeemiliste andurite konstruktsioon võimaldab metalliioonide analüüsi saavutada, jälgides elektrokeemilisi signaale, nagu vool ja potentsiaal.
|
Keemiline valem |
C22H18As2N4O14S2 |
|
Täpne missa |
776 |
|
Molekulmass |
776 |
|
m/z |
776 (100.0%), 777 (23.8%), 778 (9.0%), 778 (2.9%), 778 (2.3%), 779 (2.2%), 777 (1.6%), 777 (1.5%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 34,04; H, 2,34; As, 19.30; N, 7,22; O, 28,85; S, 8,26 |
|
|
|
4-bromometüülbifenüüli süntees: o-aminofenüülarsoonhape lahustatakse vesinikkloriidhappes ja diasooniumsoola saamiseks lisatakse tilkhaaval naatriumnitraadi lahust. Lisaks lisatakse liitiumkloriidi ja naatriumhüdroksiidi vesilahusele dinaatriumkroomhapet, seejärel lisatakse kordamööda ülaltoodud diasooniumsoola lahus ja naatriumhüdroksiidi lahus, seejärel lisatakse sadestamiseks kontsentreeritud vesinikkloriidhape, seejärel lahustatakse naatriumhüdroksiidi lahuses, filtreeritakse ja kuivatatakse arsenaso saamiseks.
Uraani reaktiiv III, tuntud ka kuiArsenazo III, on tumepunane pulber, leeliselahuses lahustuv, vees vähelahustuv, etanoolis, eetris ja atsetoonis lahustumatu. Vesilahuses on see roosapunane, väävelhappes roheline, aluselises lahuses sinine ja mürgine.
Reaktiivi lahuse värvus sõltub vesinikioonide kontsentratsioonist; See on roosat värvi PH3 või < PH3 juures ja lilla, kui pH > 4. Nahco8, NH4OH ja na2co8 lisamisel muutub lahus roosast värvist helesiniseks-roheliseks ja NaOH lisamisel on see sinine. Happelahus on roosat värvi vahemikus PH3 kuni 12n, mis näitab, et reaktiiv on tegelikult happevahemikus stabiilne.
Alates sellest, kui BH Kuznetsov avaldas 1952. aastal ajakirjas Journal of the analytical chemistry of the Soviet Union uraanireagendi I haruldaste muldmetallide elementide kolorimeetriliseks määramiseks, on uraanireaktiivi I kasutanud praktilises töös eri riikide analüütilised keemikud ja on leitud palju uusi väärtuslikke kasutusviise, mis on lahendanud uraani elementide keerulisi probleeme ja lahendusi. Seejärel sünteesiti palju uraanireaktiivide täiustatud analooge ja derivaate, mis sobivad eriti hästi uraani, tooriumi ja teiste elementide spektrofotomeetriliseks määramiseks.
4-bromometüülbifenüül (4-(bromometüül)bifenüül, CAS number 2567-29-5) on unikaalse keemilise struktuuriga halogeenitud bifenüülühend, mille molekulvalem on C1∝H₁Br ja molekulmass on 247,13. Bifenüülrühma paindlike ja jäikade tasakaaluomaduste tõttu on see ühend näidanud potentsiaali metallide tuvastamise reagendina keemilise analüüsi valdkonnas.
Keemilise struktuuri ja metallituvastuse ühilduvus
1.1 Molekulaarstruktuuri omadused
Arsenazo IIIkoosneb bifenüülsüdamikust ja bromometüül-külgahelatest. Bifenüülrühm moodustab benseenitsüklite vahelise π - π konjugatsiooni kaudu jäiga tasapinnalise struktuuri, andes molekulile ruumilise stabiilsuse; Bromometüüli süsinikbroomiside (C-Br) on polaarsete omadustega ja on altid nukleofiilsetele asendusreaktsioonidele. See struktuurne omadus annab sellele metallide tuvastamisel järgmised eelised:
π - π virnastusefekt: bifenüülrühm võib moodustada spetsiifilise seose metalliioonide pinnal aromaatsete ligandidega, suurendades tuvastamise tundlikkust.
Reaktiivne aktiivne sait: bromometüül võib toimida funktsionaalse modifitseerimise ankruna, fluorestseeruvate, elektrokeemiliste või kolorimeetriliste signaalirühmade sisseviimisel.
1.2 Metalli sidumisvõime
Uuringud on näidanud, et bifenüülrühmade ja siirdemetalliioonide (nagu Cu ² ⁺, Ni ² ⁺) vaheline seondumiskonstant on 1,5–2 korda kõrgem kui difenüülmetüül- või naftüülühenditel. See sidumisvõime tuleneb bifenüülrühmade tasapinnalise struktuuri sobitamisest metalliioonide koordinatsioonigeomeetria nõuetega, moodustades stabiilsed kompleksid.
Metallituvastuse põhimehhanism
2.1 Signaali võimendamise strateegia
Realiseerige metalliioonide signaali võimendamine järgmise reaktsiooni kaudu:
Nukleofiilne asendusreaktsioon: bromometüül reageerib tioolidega (nagu glutatioon ja tsüsteiin), moodustades tioeetersidemeid, viies metalliioonide kaudseks tuvastamiseks sisse fluorestseeruvad rühmad (nt rodamiin B) või elektrokeemilised markerid (nt ferrotseen).
Klõpsake keemilisel modifikatsioonil: läbi diasotiseerimisreaktsiooni (nt reageerimine NaN3-ga diasorühmade tekitamiseks) viige edasi vasega katalüüsitud diasotsetüleeni tsükloadditsiooni (CuAAC) reaktsioon alküünsondidega, et ehitada ülitundlikud fluorestsents- või kolorimeetrilised andurid.
Aatomiülekande radikaalpolümerisatsiooni (ATRP) initsieerimine: Bromometüül toimib initsiaatorina vinüülmonomeeride kontrollitud polümerisatsiooni algatamiseks, moodustades nanomõõtmelise signaali võimendamise kandja metalliioonide ülitundlikuks tuvastamiseks.
2.2 Konkreetne tunnustamisstrateegia
Metalliioonide selektiivsust saab reguleerida steeriliste takistusrühmade (nagu tert-butüül) või elektronefekti modifikatsioonide (nagu nitroasendus) sisseviimisega. Näiteks 4-bromometüül-2-nitrobifenüülis vähendab nitrorühma elektrone eemaldav toime C-Br sideme energiat, suurendab reaktsioonikiirust kolm korda, kuid vähendab veidi selektiivsust. Struktuuri optimeerimise abil on võimalik saavutada spetsiifiliste metalliioonide (nagu Hg²⁺, Pb²⁺) kõrge selektiivsus.
Metallituvastuse tehniline teostustee
3.1 Fluorestsentsi tuvastamise tehnoloogia
3.1.1 Põhimõte
Fluorestseeruvate rühmade (nagu fluorestseiin ja naftalimiid) sisseviimine nukleofiilse asendamise või kliki keemilise modifikatsiooni kaudu. Kui kombineerida metalliioonidega, siis fluorestsentssignaal kustub või tugevneb, saavutades kvantitatiivse tuvastamise.
3.1.2 Taotlusjuhtumid
Hg ² ⁺ tuvastamine: konjugeerige see rodamiin B derivaatidega, et moodustada fluorestsentssond. Hg ² ⁺ juuresolekul suureneb fluorestsentsi intensiivsus oluliselt, tuvastamispiiriks on 0,1 nM.
Cu ² ⁺ tuvastamine: Keemial klõpsates seotakse see naftalimiidi derivaatidega, moodustades suhtelise fluorestsentssondi. Cu ² ⁺ lisamine põhjustab fluorestsentsi emissiooni lainepikkuse punase nihke, saavutades Cu ² ⁺ spetsiifilise tuvastamise.
3.2 Elektrokeemiline sensortehnoloogia
3.2.1 Põhimõte
ATRP indutseeritud polümerisatsiooni kaudu moodustuvad juhtivad polümeeri nanoosakesed. Metalliioonide adsorptsioon põhjustab muutusi elektrokeemilistes signaalides (nagu vool ja potentsiaal), saavutades kvantitatiivse tuvastamise.
3.2.2 Taotlusjuhtumid
Pb ² ⁺ tuvastamine: Kasutades seda ainet initsiaatorina, polümeriseeritakse aniliin, moodustades nanoosakesed. Pb ² ⁺ adsorptsioon vähendab oluliselt elektrokeemilist impedantsi tuvastamispiiriga 0,5 nM.
Cd ² ⁺ tuvastamine: ferrotseeni sisestamine tootesse nukleofiilse asendusega, et moodustada elektrokeemiline sond. Cd ² ⁺ lisamine suurendab redoksi tippvoolu, saavutades Cd ² ⁺ tundliku tuvastamise.
3.3 Kolorimeetriline sensortehnoloogia
3.3.1 Põhimõte
Kromogeensete rühmade (nagu asobenseen ja ftalotsüaniin) sisseviimine nukleofiilse asendusega või kliki keemilise modifikatsiooni kaudu. Metalliioonide kombinatsioon põhjustab lahuse värvimuutuse, saavutades visuaalse tuvastamise.
3.3.2 Taotlusjuhtumid
Fe ³ ⁺ tuvastamine: selle sidumine asobenseeni derivaatidega kolorimeetrilise sondi moodustamiseks. Fe ³ ⁺ lisamine muutis lahuse värvi kollasest lillaks, avastamispiiriga 1 μM.
Ag⁺ tuvastamine: klõpsates keemial, et ühendada see ftalotsüaniini derivaatidega, moodustub kolorimeetriline andur. Ag⁺ lisamine muudab lahuse värvi sinisest roheliseks, saavutades Ag⁺ spetsiifilise tuvastamise.
Konkreetsed rakendusstsenaariumid ja juhtumianalüüs
4.1 Keskkonnaseire
4.1.1 Raskmetallide reostuse tuvastamine veekogudes
Kasutusstsenaariumid: Hg ² ⁺ ja Pb ² ⁺ tuvastamine tööstuslikust reoveest ja joogiveest.
Tehniline lahendus: põhineb 4-bromometüülbifenüüli fluorestsentssondil, mis on kombineeritud kaasaskantava fluorestsentsspektromeetriga, et saavutada kiire kohapealne tuvastamine.
Toimivusnäitajad: avastamispiir 0,1-1 nM, taastumismäär 92-105%.
4.1.2 Pinnase raskmetallireostuse hindamine
Kasutusstsenaarium: Cd ² ⁺ ja Cu ² ⁺ tuvastamine põllumaa pinnases.
Tehniline lahendus: 4-bromometüülbifenüüli elektrokeemilise anduri põhjal koos mulla nõrgvee analüüsiga saavutatakse kvantitatiivne tuvastamine.
Jõudlusnäitajad: tuvastuspiir 0,5-10 nM, täpsus RSD Vähem või võrdne 5%.
4.2 Toiduohutus
4.2.1 Raskmetallide jääkide tuvastamine toidus
Kasutusstsenaariumid: Hg ² ⁺ tuvastamine mereandides ja Cd ² ⁺ riisis.
Tehniline lahendus: Põhineb 4-bromometüülbifenüülkolorimeetrilisel sondil, kombineerituna digitaalse kujutise analüüsiga, saavutada visuaalne tuvastamine.
Toimivusnäitajad: avastamispiir 1-10 μM, täpsus 90-110%.
4.2.2 Raskmetallide migratsiooni tuvastamine toiduainete pakkematerjalides
Kasutusstsenaarium: Pb ² ⁺ ja Cr ³ ⁺ tuvastamine plastpakendis.
Tehniline lahendus: 4-bromometüülbifenüüli fluorestseeruva sensorkile põhjal koos migratsioonikatsetega saavutatakse kvantitatiivne tuvastamine.
Toimivusnäitajad: avastamispiir 0,5-5 nM, lineaarne vahemik 0,1-100 nM.
4.3 Biomeditsiiniteadused
4.3.1 Metalliioonide tuvastamine bioloogilistes proovides
Kasutusstsenaarium: Zn ² ⁺ tuvastamine veres ja Ca ² ⁺ tuvastamine uriinis.
Tehniline lahendus: Põhineb 4-bromometüülbifenüüli elektrokeemilisel anduril, kombineerituna mikrofluidkiibiga, saavutavad automaatse tuvastamise.
Toimivusnäitajad: avastamispiir 1-10 nM, taastumismäär 95-108%.
4.3.2 Metallravimite metabolismi uurimine
Kasutusstsenaarium: plaatinapõhiste vähivastaste ravimite (nt tsisplatiin) metaboliitide tuvastamine.
Tehniline lahendus: põhineb fluorestseeruval sondilarsenazo III, kombineerituna kõrgjõudlusega vedelikkromatograafiaga (HPLC), saavutatakse kvantitatiivne analüüs.
Toimivusnäitajad: Avastamispiir 0,1-1 nM, lineaarne vahemik 0,5-100 nM.
KKK
Mis on Arsenazo III?
Arsenazo III on metallokroomne värvaine. Arsenazo III kasutatakse kaltsiumi määramiseks bioloogilistes proovides. Seda kasutatakse kaltsiumi transpordi hindamiseks permeabiliseeritud rakkudes. Seda kasutatakse ka haruldaste muldmetallide (polüvalentsete metalliioonide) tuvastamiseks.
Mis on arsenazo III värvimismeetod?
Arsenazo III on kaltsiumi mõõtmisel kasutatav värvaine, mis seondub happelistes tingimustes, moodustades sinise -violetse värvi kompleksi, mis võimaldab kvantifitseerida kaltsiumi taset lainepikkusel 680 nm.
Mis on Arsenazo III neelduvus?
Värvaine arsenazo III ja arsenazo III-kaltsiumikompleksi neeldumisspektrid. Kaltsiumi puudumisel on värvaine neeldumispiik 560 nm juures. Kaltsiumiga kompleksis nihkub neeldumine pikematele lainepikkustele, mille piigid on 600 ja 650 nm juures.
Kuum tags: arsenazo iii cas 1668-00-4, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük