Happe punane 51 CAS 568-63-8

Pärast proovi lahustumist lahjendatakse see enne kaalumist ja arvutamist konstantse raskuse abil.

Soolhappelahus: 1+49; 1+199; Instrument ja seadmed: G4 klaasist liivakujuline kujuline filter.

Kaaluge umbes 2,5 g proovist (täpne kuni 0,0001 g), asetage see keeduklaasi, lahustage see vees, viige see 250 ml mahulisse kolbi, lahjendage märgiks ja raputage hästi. Võtke 50 ml lahust ja asetage see 250 ml keeduklaasi. Kuumutage see keetmiseks, seejärel lisage 20 ml vesinikkloriidhappelahust (1+49) ​​ja keetke see uuesti. Loputage keeduklaasi sisesein 5 ml veega, katke pinnatag, kuumutage seda keeva veevanniga umbes 5 tundi, jahutage see toatemperatuurini, küpsetage see püsiva koguseni 135 kraadi ± 2 kraadi ja jahutage kaalutud G4 klaasist liiva südamiku tiiglevat. Filtreerige sade. Loputage iga kord 15 ml vesinikkloriidhappe lahusega (1+199), peske kaks korda, seejärel loputage uuesti 15 ml veega. Küpsetage sade ja G4 klaasist liiva südamik, mis on tiiglis konstantse temperatuuri kuivatusahjus 135 kraadi ± 2 kraadi konstantse koguseni, jahutage kuivatis 30 minutit ja kaaluge.

Lahustage proov ja standardproov teadaoleva sisaldusega vees, mõõtke nende neeldumine maksimaalsel neeldumislainepikkusel ja arvutage seejärel proovi sisaldus.

Ammooniumtsetaadi lahus; Punane sambla punane standardproov (sisaldus suurem kui 85,0%); Spektrofotomeeter; Värvi võrdlusroog: 10mm.

Punase sambla punase proovilahuse valmistamine: kaaluge punase sambla punase prooviga umbes 0,25 g (täpne kuni 0,0001 g), lahustage see sobivas vees, viige see 1000 ml pruuni mahulisse kolbi, lahjendage vett koos märgini ja raputage hästi. Täpselt aspiraat 10 ml ja viige see 500 ml pruuni mahulisse kolbi. Lahjendage märgile ammooniumtsetaadilahusega ja raputage hästi.

Punase sambla punase proovi lahuse ettevalmistamine: kaalu- ja töömeetodid on samad kui standardse proovilahenduse ettevalmistamine.

AsetageHappepunane 51Standardlahus ja punase sambla punase proovi lahus vastavalt 10 mm kolorimeetrilistes roogades ja mõõdavad nende neeldumisväärtusi, kasutades spektrofotomeetri abil maksimaalsel neeldumislainepikkusel. Kasutage võrdluslahendusena ammooniumtsetaadilahust.

Toidu sünteetilised värvained ekstraheeritakse polüamiidi adsorptsioonimeetodi või vedeliku-vedeliku jaotusmeetodi abil ja tehakse seejärel vesilahusteks. Neile süstitakse kõrgjõudlusega vedelikkromatograaf ja eraldatakse pöördfaasi kromatograafiaga. Kvalitatiivne analüüs viiakse läbipeetumisaja põhjal ja kvantitatiivset analüüsi võrreldakse tipppindalaga.

Sünteetiliste värvainete minimaalne tuvastamise kogus toidus, kasutades suure jõudlusega vedelikkromatograafiat, on 18NG. Kui proovi sissepritsekogus on 0,025 g, on minimaalne tuvastamise kontsentratsioon 0,20,72 mg/kg.

Pange ettevalmistatud proovilahus eraldavasse lehtrisse, lisage 2 ml vesinikkloriidhapet ja 10 ~ 20 ml tri-n-octylamiini N-butanooli lahust (5%), raputage ja ekstraheerige põhjalikult, laske sellel seista ja eraldada orgaaniline faas. Korrake ekstraheerimist 2-3 korda, 10 ml iga kord, kuni orgaaniline faas on värvitu. Kombineerige orgaanilised faasid, peske kaks korda küllastunud naatriumsulfaadilahusega, iga kord 10 ml, eraldage orgaaniline faas ja asetage see aurustuvasse roogi. Kuumutage ja koondage see veevannis 10 ml, viige see eraldavasse lehtrisse, lisage 60 ml n-heksaani, segage hästi ja ekstraheerige 2-3 korda ammoniaagilahusega, iga kord 5 ml. Kombineerige ammoniaagilahuse kihid (vees lahustuv happeline pigment), peske n-heksaaniga 2 korda. Kolm korda jagage ammoniaagi veekiht ja lisage äädikhape, et see oleks neutraalne. Kuumutage ja aurustage veevannis kuni peaaegu kuivaks ning lisage vett kuni 5 ml. Filtreerige läbi filtrimembraani (0,45 μm) ja võtke 10 μl, et siseneda suure jõudlusega vedelikkromatograafi.

JP-303 ostsillograafiline polarograaf Chengdu instrumentide tehas; Kolm elektroodisüsteemi koos tilkhaiguse elavhõbeda elektroodiga, küllastunud Calomel Telegraphy, plaatina elektrood; Alumine lahus: 0,25 tööriista/l naatriumtsetaat -140 mol/l heksaanhape (pH 3,6) puhverlahus; Vesinikkloriidhape, tri-n-oktülamiin, n-butanool, n-heksaan, heksaanhape; Küllastunud naatriumsulfaadi lahus; Ammoniaagilahendus (2+98); Punane sambla punane standardlahus (1 n ~ nll).

Polarograafilised tingimused: võtke sobiv kogus ülaltoodud proovi ekstraheerimislahust 0.10 1.00 ml ja viige see korgiga 10 ml kolorimeetrilisse torusse. Lisage aluslahus 100 ml -le, segage hästi ja valage see mõõtmiseks elektrolüütilisse lahtrisse. Kolm elektroodisüsteemi, katoodi teine ​​derivaadi skaneerimine. Esialgne potentsiaal on 350 mV ja polarograafilise derivaadi laine kõrgus registreeritakse temperatuuril 570] tir ~ r.

Standardkõvera ettevalmistamine: võtke punase sambla standardlahused 0,00, 0,50, 1,0o, 250, 5,0o, 10,0, 20,0 ja 500 μg 10 ml kolorimeetrilisse tuubi mõõtmiseks.