Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid dimetüülatsetüülmetüülfosfonaadi cas 4202-14-6 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse dimetüülatsetüülmetüülfosfonaadi cas 4202-14-6 hulgimüügile meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Dimetüülatsetüülmetüülfosfonaat, mida tavaliselt kasutatakse lühendina DMAMP, on ainulaadse keemilise struktuuriga orgaaniline ühend, mis kuulub fosfororgaaniliste ühendite klassi. Sellel on fosfonaatrühm, mis on asendatud kahe metüülrühmaga (CH₃), atsetüülrühmaga (CH3CO-) ja teise metüülrühmaga, mis on otseselt seotud fosfori aatomiga. See funktsionaalrühmade spetsiifiline paigutus annab DMAMP-ile selged keemilised omadused ja potentsiaalsed rakendused.
DMAMP on iseloomuliku lõhnaga värvitu kuni kergelt kollakas vedelik, mille lenduvus on mõõdukas kuni madal. See on tavatingimustes suhteliselt stabiilne, kuid võib selle reaktiivse fosfori aatomi olemasolu tõttu läbida mitmesuguseid keemilisi reaktsioone. Need reaktsioonid hõlmavad hüdrolüüsi, esterdamist ja asendamist, võimaldades paljude derivaatide sünteesi. Kuna tööstused jätkavad uuenduslike lahenduste otsimist, jääb dimetüülatsetüülmetüülfosfonaat kaasaegse keemia oluliseks komponendiks, mis ületab lõhe traditsiooniliste meetodite ja tipptehnoloogiate vahel.
|
|
|
|
Keemiline valem |
C5H11O4P |
|
Täpne missa |
166.04 |
|
Molekulmass |
166.11 |
|
m/z |
166.04 (100.0%), 167.04 (5.4%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 36.15; H, 6.67; O, 38.53; P, 18.65 |
Atsetüül{0}}DMP on olulise vaheühendina keerukamate fosfororgaaniliste ühendite sünteesil.
Selle ainulaadne struktuur, mis sisaldab fosfonaatrühma ja atsetüülrühma, võimaldab spetsiifilisi keemilisi reaktsioone ja muundumisi.
Kuigi atsetüül{0}}DMP-d ennast otseselt pestitsiidina ei kasutata, on selle derivaate ja sarnaseid ühendeid uuritud võimalike kahjurite tõrjeks kasutatavate rakenduste osas.
Atsetüül{0}}DMP ja selle derivaatide fosfororgaaniline olemus muudab need potentsiaalseteks kandidaatideks insektitsiidseks või pestitsiidseks tegevuseks.
Lisaks ülaltoodud rakendustele võib atsetüül{0}}DMP-d kasutada ka teistes tööstusharudes reagendina või vaheühendina teatud keemilistes reaktsioonides.
Selle kasutamine nendes rakendustes nõuab aga selle toksilisuse, keskkonnamõju ja eeskirjadele vastavuse hoolikat kaalumist.
Põhipunktid
Atsetüül{0}}DMP on keemilise sünteesi oluline vaheühend, eriti komplekssete fosfororgaaniliste ühendite tootmisel.
Selle derivaate ja sarnaseid ühendeid on nende fosfororgaanilise olemuse tõttu uuritud võimalike rakenduste osas pestitsiidides ja insektitsiidides.
Atsetüül-DMP võib leida niširakendusi ka teistes tööstusharudes, kuid selle kasutamine nõuab ohutus- ja keskkonnategurite hoolikat kaalumist.
rakendusi põllumajanduses
Kasutada insektitsiidina
+
-
Atsetüül{0}}DMP-d kasutatakse sageli vaheühendina insektitsiidide tootmisel, eriti fosfororgaaniliste keemiliste ainetega.
Atsetüül{0}}DMP-st saadud tooted võivad omada insektitsiidseid omadusi, sihitud on paljusid põllukultuuride kahjureid, sealhulgas lehetäide, lehemägesid, röövikuid ja muid putukaid.
Tõhusus ja kasutusmäärad
+
-
Atsetüül{0}}DMP-st saadud insektitsiidid valmistatakse põllukultuuridele kandmiseks emulsioonideks, tolmuks või graanuliteks.
Sõltuvalt konkreetsest insektitsiidist ja sihtkahjurist on kasutusmäärad mitmest untsist kuni naelani aakri kohta.
Näiteks puuvillakahjurite puhul kasutatakse atsetüül{0}}DMP-põhiseid insektitsiide tavaliselt koguses 100–200 milliliitrit aakri kohta, segatuna pihustamiseks veega.
Ohutus- ja käsitsemiskaalutlused
+
-
Atsetüül{0}}DMP ja selle derivaadid on inimestele ja loomadele mürgised. Seetõttu tuleb käsitsemisel ja pealekandmisel järgida rangeid ohutusmeetmeid.
Põllumajandustootjad ja põllumajandustöötajad peavad nende pestitsiidide käsitsemisel ja kasutamisel kandma kaitseriietust, sealhulgas kindaid, pikki pükse ja respiraatorit.
Põllumajandustootjad peaksid pärast pealekandmist vältima töödeldud põldudele sisenemist soovitatava{0}}sisestusintervalli jooksul, et vältida kokkupuudet.
Keskkonnamõju
+
-
Atsetüül{0}}DMP-põhised pestitsiidid võivad avaldada potentsiaalset keskkonnamõju, sealhulgas pinnase ja veeressursside saastumist.
Keskkonnariskide minimeerimiseks on ülioluline järgida märgistuse juhiseid ja soovitatud kasutustavasid.
Tühjade konteinerite ja kasutamata pestitsiidide nõuetekohane ladustamine ja kõrvaldamine on samuti oluline saastumise vältimiseks.
Vastavus eeskirjadele
+
-
Atsetüül{0}}DMP-põhiste pestitsiidide kasutamisele kehtivad kogu maailmas ranged eeskirjad.
Põllumajandustootjad ja põllumajandustöötajad peavad hankima nende pestitsiidide ostmiseks ja kasutamiseks vajalikud litsentsid ja load.
Samuti peavad nad järgima kõiki märgistuse juhiseid, sealhulgas soovitatud kasutuskoguseid, ajastust ja ohutusmeetmeid.
Ettevaatusabinõud kasutamisel
Kasutamiseldimetüülatsetüülmetüülfosfonaat(atsetüül-DMP), on ohutuse, tõhususe ja eeskirjade järgimise tagamiseks ülioluline järgida rangeid kasutusjuhiseid. Siin on peamised punktid, mida atsetüül-DMP kasutusspetsifikatsioonides arvesse võtta.
Kasutusmäärad ja -meetodid:
- Atsetüül{0}}DMP-põhiste pestitsiidide kasutusnorm sõltub konkreetsest tootest, sihtkahjurist ja põllukultuurist.
- Oluline on järgida märgistuse juhiseid ja soovitatavat kasutusnormi, mis on tavaliselt väljendatud milliliitrites aakri kohta või grammides hektari kohta.
- Pealekandmismeetodid võivad hõlmata pihustamist, tolmutamist või granuleeritud pealekandmist.
Segamine ja lahjendamine:
- Atsetüül-DMP-d müüakse tavaliselt kontsentreeritud ravimvormina ja seda tuleb enne kasutamist lahjendada vee või muude lahustitega.
- Sildi juhistes on toodud täpne segamissuhe ja soovitatav veekogus.
- Ühtlase jaotumise ja ühtlase tõhususe tagamiseks segage pestitsiid põhjalikult.
Ohutusmeetmed:
- Käsitsemise ja pealekandmise ajal kandke kaitseriietust, sealhulgas pikki pükse,{0}}kinniseid kingi, kindaid ja respiraatorit.
- Vältida kokkupuudet naha, silmade või riietega.
- Pärast pestitsiidi käitlemist ja enne söömist, joomist või suitsetamist peske käed põhjalikult.
Rakenduse ajastus:
- Kasutage atsetüül{0}}DMP-põhiseid pestitsiide soovitatud ajal, lähtudes sihtkahjuri elutsüklist ja põllukultuuri kasvufaasist.
- Kandke siis, kui kahjurid toituvad aktiivselt või on nende haavatavas staadiumis.
Ladustamine ja utiliseerimine:
- Hoidke atsetüül{0}}DMP-d jahedas ja kuivas kohas, kaitstuna otsese päikesevalguse ja kuumuse eest.
- Hoidke seda lastele ja volitamata isikutele kättesaamatus kohas.
- Kõrvaldage tühjad konteinerid ja kasutamata pestitsiidid vastavalt kohalikele eeskirjadele ja ohutusjuhistele.
Vastavus eeskirjadele:
- Hankige atsetüül{0}}DMP-põhiste pestitsiidide ostmiseks ja kasutamiseks vajalikud litsentsid ja load.
- Järgige kõiki etiketil olevaid juhiseid ja järgige kohalikke pestitsiidide kasutamise eeskirju.
Keskkonnakaalutlused:
- Minimeerige pestitsiidide äravoolu ja pinnase, vee ja õhu saastumise oht.
- Vältige pihustamist veekogude, märgalade või piirkondade läheduses, kus on tõenäoline äravool.
- Kasutage õigeid seadmeid ja tehnikaid, et vähendada triivi ja pihustamist.
Kokkuvõttes hõlmavad atsetüül-DMP kasutusspetsifikatsioonid rangete kasutusnormide ja meetodite, segamis- ja lahjendamisprotseduuride, ohutusmeetmete, pealekandmise ajastamise, ladustamise ja kõrvaldamise juhiste, eeskirjade järgimise ja keskkonnakaalutluste järgimist. Nende spetsifikatsioonide järgimine tagab atsetüül{2}}DMP-põhiste pestitsiidide ohutu, tõhusa ja vastutustundliku kasutamise.
sünteesi meetod
Lähtematerjalid
Tavaliselt kasutatavate sünteesi lähteainete hulka kuuluvad dimetüülfosfit, atsetüülkloriid ja alus, nagu trietüülamiin või püridiin.
Reaktsioonimehhanism
Süntees toimub tavaliselt nukleofiilse asendusreaktsiooni kaudu dimetüülfosfiidi fosfori aatomi ja atsetüülkloriidi atsetüülrühma vahel.
Alus, nagu trietüülamiin, toimib katalüsaatorina kloriidiooni eemaldamisel atsetüülkloriidist, moodustades atsetüülkatiooni.
Seejärel ründab atsetüülkatioon dimetüülfosfiidi fosfori aatomit, tõrjudes välja metoksürühma ja moodustades soovitud produkti.
Reaktsioonitingimused
Reaktsioon viiakse tavaliselt läbi inertses atmosfääris, näiteks lämmastikus, et vältida reagentide oksüdeerumist.
Reaktsiooni temperatuur ja lahusti valik sõltuvad konkreetsest sünteesimeetodist, kuid tavaliselt viiakse need läbi toatemperatuuril või veidi kõrgendatud temperatuuril aprotoonses lahustis, nagu diklorometaan või dietüüleeter.
Puhastamine ja isoleerimine
Pärast reaktsiooni lõppemist produkt tavaliselt eraldatakse ja puhastatakse selliste meetoditega nagu destilleerimine, kristallimine või ekstraheerimine.
Lõpptoote puhtust saab kontrollida analüütiliste meetoditega, nagu gaasikromatograafia, massispektromeetria või tuumamagnetresonantsspektroskoopia.
Keemia valdkonnas,dimetüülatsetüülmetüülfosfonaatleiab kasutust vaheühendina muude kemikaalide tootmisel, eriti selliste kemikaalide tootmisel, mis nõuavad spetsiifiliste asendusmustritega fosfonaatkarkassi. Selle atsetüülrühma saab modifitseerida, et lisada erinevaid funktsioone, muutes selle orgaanilise sünteesi mitmekülgseks ehitusplokiks.
Veelgi enam, DMAMP on oma potentsiaalse bioloogilise aktiivsuse tõttu äratanud tähelepanu teatud uurimisvaldkondades, kuigi selle spetsiifilisi mõjusid ja toimemehhanisme veel uuritakse. Arvestades selle fosfororgaanilist olemust, on käimas uuringud, mis uurivad selle koostoimet bioloogiliste süsteemidega, sealhulgas ensüümide ja retseptoritega.
Ohutus ja käsitsemine
Toksilisuse profiil
Kuigi põhjalikud toksikoloogilised andmed on piiratud, viitavad loomkatsed mõõdukale ägedale toksilisusele (LD5₀ > 7 g/kg küülikutel). Kroonilise kokkupuute riskid hõlmavad võimalikku naha/silmade ärritust, mis nõuavad ettevaatusabinõusid.
Ohutusprotokollid
Isikukaitsevahendid (PPE): Käsitsemise ajal tuleb kanda kindaid, kaitseprille ja laborikitleid.
Ventilatsioon: aurude sissehingamise vältimiseks kasutage tõmbekappe.
Säilitamine: Hoida suletud anumas 2–8 kraadi juures, valguse ja oksüdeerijate eest kaitstult.
Lekketõrje: Absorbeerida inertsete materjalidega (nt vermikuliit) ja kõrvaldada ohtlike jäätmetena.
Vastavus eeskirjadele
Ühend klassifitseeritakse GHS-i alla tuleohtlikuks vedelikuks (H226) ja nahka/silma ärritavaks (H315, H319). REACH- ja TSCA eeskirjade järgimine tagab ohutu tootmise ja turustamise.
Arenevad uurimissuunad
► Nanotehnoloogia rakendused
Ühendi amfifiilsus võimaldab ise{0}}koguneda mitsellideks või liposoomideks ravimite kohaletoimetamiseks:
Vähiteraapia: 2024. aasta uuring kapseldas doksorubitsiini dimetüülatsetüülmetüülfosfonaadi -põhistesse nanoosakestesse, saavutades 3 korda suurema kasvaja kuhjumise kui vabad ravimid hiirtel.
Geeni redigeerimine: modifitseeritud versioonid toimivad CRISPR-Cas9 ribonukleoproteiinide kandjatena, suurendades rakkude omastamist raskesti{2}}transfekteeritavates rakkudes.
► Rohelise keemia uuendused
Teadlased töötavad välja biokatalüütilisi teid, kasutades lipaase või fosfotriesteraase, et sünteesida dimetüülatsetüülmetüülfosfonaati kergetes tingimustes, vähendades lahusti kasutamist ja energiatarbimist.
► Täiustatud materjalid
Ühendi fosfonaatrühmad võivad koordineerida metalle (nt Zn²⁺, Fe³⁺), moodustades metall-orgaanilisi raamistikke (MOF) gaasi säilitamiseks või katalüüsiks. 2023. aasta uuring näitas selle kasutamist suure CO₂ adsorptsioonivõimega Zn{5}}MOF sünteesimisel.
Dimetüülatsetüülmetüülfosfonaat on näide keemia ja tööstusliku innovatsiooni lähenemisest. Alates rollist elupäästvates-ravimites kuni panuseni tuleohutuse ja säästvate materjalide arendamisse – see ühend kujundab jätkuvalt mitmeid sektoreid. Teadustöö edenedes tõotab selle integreerimine nanomeditsiini ja rohelise keemiaga avada uusi piire, tugevdades selle staatust kaasaegse keemiateaduse nurgakivina.
Kuum tags: dimetüülatsetüülmetüülfosfonaat cas 4202-14-6, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük