Tiouurea pulber CAS 62-56-6

Tiouurea pulber, CAS 62-56-6, molekulvalem CH4N2S. See on oluline orgaaniline väävliühend. Tavaliselt valge või helekollane kristalne pulber, lõhnatu, mõru maitsega. See on vees lahustuv ja selle lahustuvus suureneb temperatuuri tõustes. Lisaks võib see lahustuda ka polaarsetes lahustites, nagu etanool ja metanool, kuid mitte mittepolaarsetes lahustites, nagu eeter ja benseen. See omadus võimaldab tiouureal lahustuda ja reageerida erinevates lahustites. See võib olla elektrokeemilistes reaktsioonides redutseeriv või oksüdeeriv agens. Selle redokspotentsiaali saab mõõta ja kontrollida, seega saab tiouureat kasutada elektrokeemilistes reaktsioonides ja elektrokeemilistes andurites. Sellel on hea termiline stabiilsus ja seda saab töödelda kõrgematel temperatuuridel ilma lagunemiseta. Kuid tugevate hapete või aluste juuresolekul võib tiouurea läbida lagunemis- või hüdrolüüsireaktsioone. Sellel on lai valik rakendusi paljudes valdkondades. Näiteks pestitsiidide valdkonnas võib tiouurea olla tõhus herbitsiidide, insektitsiidide ja fungitsiidide koostisosa; Meditsiinivaldkonnas saab tiouureat kasutada teatud ravimite vaheühendite sünteesimiseks või kilpnäärmehaiguste raviks; Värvainete ja pigmentide valdkonnas saab tiouureat kasutada teatud spetsiifiliste värvainete ja pigmentide sünteesimiseks; Fotokeemiliste reaktsioonide ja elektrokeemiliste andurite valdkonnas saab tiouureat kasutada olulise reagendi või andurimaterjalina. See moodustub vesiniksulfiidi reaktsioonil lubjapulbiga, et saada kaltsiumvesiniksulfiid, mis seejärel reageerib kaltsiumtsüaanamiidiga. Seda võib saada ka sulatatud ammooniumtiotsüanaadi või tsüaanamiidi reageerimisel vesiniksulfiidiga.

sulamistemperatuur P 170 – 176 kraadi (valgus) , bP 263,89 kraadi (hinnanguline ), tihedus 1,405, RI 1,5300 (hinnanguline ), Säilitustingimused Hoida alla + 30 kraadi C. , Lahustuvus vees : lahustuv137g / L 20 kraadi juures}. (25 kraadi juures), kristallid, värvus valge kuni peaaegu valge, osakaal 1,406, lõhn (lõhn) lõhnatu, PH väärtus 6–8 (50 g/l, H2O, 20 kraadi), happe-alusindikaator värvimuutuse ph väärtuse vahemik 5–0,1 (lahustuvus vees 0,6 m /7). 20 oC ) , BRN 605327 , Stabiilne.Ei sobi kokku tugevate hapete, tugevate alustega, tugevate oksüdeerivate ainetega, metallisooladega, valkudega, süsivesinikega.Võib ägedalt reageerida akroleiiniga. , InChIKeyUMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA.

Tiouurea tiouureal on ka laialdased kasutusvõimalused naftakeemiatööstuses ja farmaatsiatööstuses. Tiouurea struktuurseid fragmente on paljudes farmatseutilistes molekulides. Näiteks paljud turul olevad suukaudsed hüpoglükeemilised ja antitüreoidsed ravimid kuuluvad nüüd tiouurea molekulide hulka. Asümmeetrilise sünteesi kiraalsed tiouurea katalüsaatorid on samuti muutunud viimaste uuringute keskmeks. Sünteesimiseks on palju meetodeidtiouurea pulber, ja järgmised on konkreetselt loetletud:

Tert-butüülisotiotsüanaadi (5,0 ml, 39 mmol) lahusele diklorometaanis (200 ml) lisati isopropüülamiin (4,0 ml, 47 mmol) ja diisopropüületüülamiin (DIEA) (6,8 ml, 39 mmol) ning segu segati toatemperatuuril 2 tundi. Reaktsioonisegu lahjendati EtOAc-ga, pesti 10% sidrunhappega (2x), küllastunud NaHC03-ga (2x), H20-ga (2x) ja soolveega (1x). Orgaaniline kiht kuivatati (MgS04) ja aurustati toorsaaduseks, mis puhastati kolonnis, saades 1-tert-butüül-3-isopropüültiouurea (3,3 g, 52%).

8,5 g 3-kloro-5-fluoroaniliini lahusele 150 ml benseenis lisati toatemperatuuril lämmastiku keskkonnas tilkhaaval 2,2 g tiofosgeeni lahus 10 ml benseenis. Saadud segu segati 60 oC juures 3 tundi ja seejärel jahutati toatemperatuurini. Pärast filtreerimist kontsentreeriti filtraat õliks, millele järgnes t-pentüülamiini (3,4 g) lahus 30 ml benseenis. Segu segati toatemperatuuril veel 30 minutit. Reaktsioonisegu aurustati vaakumis ja saadud tahke aine rekristalliti tsükloheksaanist, saades 2,2 g pealkirjas nimetatud ühendit värvitute nõeltena 1-(3-kloro-5-fluoro-fenüül)-3-(2,2-dimetüül-propüül)-tiouurea.

1,1'-tiokarbonüüldiimidasooli (535 mg) ja atsetonitriili (7 ml) segule lisati tilkhaaval 15 minuti jooksul 0 kraadi juures lämmastikutemperatuuril 3-(N,N-dimetüül)aniliini (272 mg) lahus atsetonitriilis (7 ml). Pärast 2-tunnist segamist ümbritseva keskkonna temperatuuril lisati segule 2-(aminometüül)püridiin (433 mg). Seejärel kuumutati reaktsioonisegu 60 oC juures 4 tundi. Pärast jahutamist toatemperatuurini aurustati reaktsioonisegu jäägiks, mis puhastati kolonnis (DCM/MeOH), et saada 1-(3-dimetüülamino-fenüül)-3-püridiin-2-üülmetüültiouurea (423 mg).

N- Bu2NH ja [4-(4-etüül-fenüülamino)-fenüül]-tiokarbaamhappe O-fenüülestri (348) segu etanoolis (348) kuumutati tagasijooksul N2 atmosfääris 16 tundi. Pärast lahusti eemaldamist lahustati jääk DCM-s. Orgaanilist faasi pesti 1 N naatriumhüdroksiidi (3 x 50 ml), 1 N HCl vesilahuse ja soolveega (5 x 50 ml). Pärast kuivatamist veevaba Na2SO4-ga ja filtrimist filtraat kontsentreeriti, saades toorprodukti, mis puhastati kolonnis, et saada 1,1-dibutüül-3-[4-(4-etüülfenüülamino)fenüül]tiouurea.

4-metüül-pürimidiin-2-üülamiini (2,2 g, 20 mmol) ja püridiin-2-üülditiokarbaamhappe metüülestri (3,6 g, 20 mmol) segu 100 ml tolueenis kuumutati tagasijooksul 10 tundi. Pärast lahusti eemaldamist kristalliti jääk ümber metanoolist, saades 3,4 g 1-(4-metüülpürimidiin-2-üül)-3-püridiin-2-üültiouureat.

4,0 g-le 1-(2,4-di-tert-butüül-3-hüdroksü-fenüül)-3-(4-nitrobensüül)-uureale lisati 5 g 5 g reaktiivi 6-soon.00 ml 1,4-dioksaani toatemperatuuril N2 atmosfääris. Saadud segu kuumutati püstjahutiga 15 tundi ja seejärel valati 150 ml vette. Segu ekstraheeriti etüülatsetaadiga (3 x 100 ml). Ühendatud orgaanilisi faase pesti soolveega, kuivatati veevaba naatriumsulfaadiga ja filtriti. Filtraat kontsentreeriti toorsaaduseks, mis puhastati silikageelikolonnis, saades 2,5 g 1-(2,4-di-tert-butüül-3-hüdroksü-fenüül)-3-(4-nitro-bensüül)-tiouureat (60%).

Tiouurea pulberkasutatakse sulfatiasooli, metioniini ja teiste ravimite sünteesi toorainena, värvainete, värvimisabiainete, vaikude ja survevalupulbri toorainena, kummi vulkaniseerimise kiirendajana, metallimineraalide flotatsiooniainena, katalüsaatorina ftaalhappe ja fumaarhappe anhüdriidi valmistamisel ja fumaarhappe anhüdriidina. Fotomaterjalide osas saab seda kasutada ilmuti ja toonerina ning seda saab kasutada ka galvaniseerimistööstuses. Tiouureat kasutatakse ka diasotundlikus paberis, sünteetilise vaigu kattekihis, anioonivahetusvaigus, idanemist kiirendavas aines, bakteritsiids ja paljudes muudes aspektides. Tiouureat kasutatakse ka väetisena. Seda kasutatakse toorainena ravimite, värvainete, vaikude, survevalupulbrite, kummi vulkaniseerimiskiirendite, metallide mineraalide flotatsiooniainete jms tootmiseks.

Tiouurea on oluline orgaaniline väävliühend, mida kasutatakse mitmel viisil. Tiouurea peamised kasutusalad on järgmised:

1. Meditsiinivaldkond

 

1.1 Kilpnäärmehaiguste ravi: Tiouureat võib kasutada kilpnäärmevastase ravimina hüpertüreoidismi raviks. See võib pärssida kilpnäärmehormoonide sünteesi ja vabanemist, leevendades seeläbi sümptomeid.
1.2 Sünteetilised ravimite vahesaadused: tiouurea sigma võib olla oluline ravimite vaheühend teatud spetsiifilise farmakoloogilise toimega ühendite sünteesimisel. Näiteks võib see seostuda aminohapete või muude aktiivsete molekulidega, moodustades uue farmakoloogilise toimega ühendeid.
1.3 Antibakteriaalne ja viirusevastane: Tiouureal ja selle derivaatidel on teatav antibakteriaalne ja viirusevastane toime ning neid saab kasutada uute antibakteriaalsete ja viirusevastaste ravimite väljatöötamiseks.

2. Pestitsiidide põld

 

2.1 Herbitsiidid: Tiouureat saab kasutada tõhusa koostisosana herbitsiidides, et tõrjuda umbrohtu põllumaal, viljapuuaedades ja muruplatsidel. See võib häirida taimede kasvuprotsessi ja põhjustada umbrohu surma.
2.2 Insektitsiidid: Tiouureat saab kasutada insektitsiidina põllukultuuride ja majapidamises kasutatavate kahjurite tõrjeks. See võib mõjutada kahjurite närvisüsteemi või metaboolseid protsesse, põhjustades nende surma.
2.3 Fungitsiidid: Tiouureat ja selle derivaate saab kasutada fungitsiidina taimehaiguste ennetamiseks ja tõrjeks. See võib kahjustada patogeenide rakumembraani või pärssida nende kasvu ja paljunemist, kaitstes seeläbi taimi haiguste sissetungi eest.

3. Värvide ja pigmentide väli

 

3.1 Sünteetilised värvained: tiouureat saab kasutada teatud spetsiifiliste värvainete, näiteks sulfiidvärvide ja otsevärvide sünteesimiseks. Nendel värvainetel on hea värvimisvõime ja -püsivus ning neid kasutatakse laialdaselt sellistes tööstusharudes nagu tekstiili-, naha- ja kosmeetika.

3.2 Pigmendilisand: Tiouureat saab kasutada pigmendilisandina pigmentide värvi ja jõudluse reguleerimiseks. Seda saab kombineerida pigmendimolekulidega, et moodustada stabiilsem värvisüsteem, parandades pigmentide valguskindlust, veekindlust ja keemilist vastupidavust.

4. Fotokeemiliste reaktsioonide valdkonnas

 

4.1 Fotosensibilisaator: Tiouureat saab kasutada fotosensibilisaatorina, et algatada või kiirendada keemilisi reaktsioone fotokeemilistes reaktsioonides. See võib neelata valgusenergiat ja muuta selle keemiliseks energiaks, käivitades seeläbi ühendite lagunemise, sünteesi või muundumise.
4.2 Valgusstabilisaator: tiouureat ja selle derivaate saab kasutada valguse stabilisaatoritena, et kaitsta polümeermaterjale ultraviolettkiirguse põhjustatud vananemise ja lagunemise eest. See võib absorbeerida ultraviolettenergiat ja muuta selle kahjutuks soojusenergiaks, pikendades seeläbi materjali kasutusiga.

5. Elektrokeemiliste andurite valdkonnas

 

5.1 Elektroodi materjal: Tiouureat saab kasutada elektroodide materjalina elektrokeemilistes andurites, et tuvastada ja analüüsida keskkonnas leiduvaid keemilisi aineid. See võib läbida testitava ainega elektrokeemilisi reaktsioone ja genereerida voolusignaale, saavutades seeläbi testitava aine kvantitatiivse tuvastamise.
5.2 Elektrokeemiline katalüsaator: Tiouureat saab kasutada elektrokeemilise katalüsaatorina, et kiirendada elektrokeemiliste reaktsioonide kiirust ja parandada reaktsiooni efektiivsust. See võib vähendada reaktsiooni aktiveerimisenergiat ja soodustada elektronide ülekande protsessi, saavutades seeläbi tõhusa elektrokeemilise sünteesi ja analüüsi.

6. Muud kasutusalad

 

6.1 Nahatöötlus: Tiouureat võib nahatöötlusprotsessis kasutada depilatsiooni- või säilitusainena. See võib eemaldada nahalt karvu ja vältida nende hallitamist või riknemist.
6.2 Kummilisandid: Tiouureat saab kasutada kummilisandina kummitoodete toimivuse ja kvaliteedi parandamiseks. See võib parandada kummi töötlemist, mehaanilisi omadusi ja vananemiskindlust.
6.3 Naftaväljade kemikaalid:Tiouurea pulbersaab kasutada naftaväljade arendamisel naftaväljade kemikaalidena. Seda saab lisada naftapuurkaevudesse korrosiooni-, katlakivi- ja vahainhibiitorina, et kaitsta naftapuurkaevude seadmeid ja parandada õli taaskasutamise tõhusust.

Kahju inimkehale

Ohud keskkonnale
See pulber võib tootmise ja kasutamise ajal keskkonda teatud määral reostada. Ilma nõuetekohase töötlemiseta otse keskkonda sattudes võib see põhjustada veekogude, pinnase ja õhu saastumist. See on altid hüdrolüüsile ja tekitab vesiniksulfiidi, mis on mürgine gaas, mis mitte ainult ei saasta atmosfääri keskkonda, vaid võib ohustada ka inimeste tervist. Lisaks võib see põhjustada toksilisust veeorganismidele ja mõjutada ökosüsteemide tasakaalu.

Muud kõrvaltoimed

Kuum tags: tiouurea pulber cas 62-56-6, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük