Bromofenool sinine lahusTuntud ka kui tetrabromofluorestsein, on tavaline hape - tundliku happega - aluse reaktsiooni omadustega aluse indikaator. Orgaanilistesse värvainetesse kuuludes on molekulaarne valem C15H9BR4NO5S, CAS 115 - 39 - 9. Keemiline struktuur hõlmab benseenitsüklit, nelja broomi aatomit, sulfoonhappe rühma ja hüdroksüülrühma. Bromofenooli sinise pH indikaator on kõrge sulamistemperatuuri ja suhtelise molekulmassiga tumesinine kristall. Erinevad värvid kuvatakse erineva pH väärtuste korral. Happelistes tingimustes (pH 3,8 - 5.4) näib see kollane; Neutraalsetes või nõrgalt aluselistes tingimustes (pH 6,5 - 8,3) näib see roheline; Tugevates aluselistes tingimustes (pH 9-11) näib see tumesinine. See värvimuutus on Bromo sinise aluseks happe-aluse indikaatorina. See on tüüpiline happe-aluse indikaator, mis saab värvi muutmiseks reageerida happe või alusega. Selle reaktsioon on pöörduv, mis tähendab, et see võib värvimuutusi erinevatel pH väärtustel läbi viia ja saab ka ühest värvist teise taastuda. See pöörduv reaktsioon teeb sellest kasuliku tiitrimise analüüsi tööriista. Laboris peamiselt happe-aluse tiitrimise analüüsiks saab bromofenoolsinise indikaatorit kasutada ka värvainetena katseteks ja keemiliste reaktsioonide indikaatoriteks. See on mitmete omadustega orgaaniline värvaine, mida tavaliselt kasutatakse laboris happe-aluse tiitrimise analüüsis ja keemiliste reaktsioonide indikaatorites. See on pH -indikaator, mis muudab värvi kollasest siniseks pH vahemikus 3,0 kuni 4,6. Seda kasutatakse sageli elektroforeesi indikaatorvärvina. Geeli elektroforeetiline migratsiooni kiirus on väikese molekuli nukleiinhappe või valgu piirkonnas.
|
Keemiline valem |
C19H10BR4O5S |
|
Täpne missa |
666 |
|
Molekulmass |
670 |
|
m/z |
670 (100.0%), 668 (68.5%), 672 (64.9%), 671 (18.4%), 666 (17.6%), 674 (15.8%), 669 (14.1%), 673 (13.3%), 672 (4.5%), 667 (3.6%), 675 (3.2%), 670 (3.1%), 674 (2.9%), 671 (2.2%), 672 (2.0%), 670 (1.4%), 674 (1.3%), 672 (1.0%) |
|
Elementaarne analüüs |
C, 34,06; H, 1,50; BR, 47,71; O, 11.94; S, 4,79 |
|
|
|
Sünteesi on kolme tüüpibromofenool sinine lahus, järgmiselt:
1. Lahustage fenoolpunane liustiku äädikhappes, lisage bromiinilahus liustiku äädikhappesse segades, segage mitu minutit, valage see 60 -kraadisesse kuuma vette, jahutage see toatemperatuurini ja asetage üleöö. Filtreerige, peske filtrikook omakorda liustiku äädikhappe ja benseeniga ning kuivatage see, et saada bromofenool sinine.
2. lahustage fenoolpunane liustiku äädikhappes, kuumutage see keema, tilgutage liustiku äädikhappes lahustunud broomi lahus, filtreerige kollase tahke aine eraldamisel, peske vaba broom äädikhappega ära ja kuivatage õhus, et toorprodukt saada. Puhas bromofenoolsinine saadi ümberkristalliseerumise teel äädikhappe või atsetooni ja liustiku äädikhappe segatud lahustiga.
3. lahuse valmistamiseks lahustage fenoolpunane ja broom äädikhappes. Esiteks kuumutage fenoolpunane äädikhappe lahust keetmiseks ja lisage seejärel segades bromiini äädikhappe lahust aeglaselt: kui fenoolpunane reaktsioon on lõppenud ja kollane kristall ei ole enam sadestunud, jahe ja filter. Pärast vaba broomi pesemist kristallis väikese koguse äädikhappega, ristallige ümber äädikhappe või atsetooni äädikhappega ja kuivage õhus, et saada puhas bromofenoolsinine.
Bromofenool sinine (keemiline nimi: 3,3 ', 5,5' - tetrabromofenool sulfoftaleiin, molekulaarne valem: C19H10BR4O5S) on helekollane pruunikollase kuni kollase pulbrilise orgaanilise ühendiga, mis on mitme põlvkonna väärtusas, mis on tänu oma ainulaadsetele keemilistele produtsentidele {9 {{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{
See on laboris klassikaline happe - aluse indikaator, värvimuutuse vahemik 2,8 (kollane) kuni 4,6 (sinine), ja vahepealne üleminekuetapp võib tunduda roheline või sinine lilla. See karakteristik muudab selle oluliseks tööriistaks happe - aluse tiitrimiskatsete määramiseks. Näiteks tugeva happe ja nõrga aluse tiitrimisprotsessis võib bromofenoolsinine osutada stöhhiomeetrilisele punktile täpselt värvilise ülemineku kaudu (kollane → sinine), vältides vigu, mis on põhjustatud liigsest tiitrimisest. Lisaks võib selle naatriumisoola vorm (vees lahustunud ja sinised) olla adsorptsiooni indikaatorina mitte - vesilahuses tiitrimisel, saavutades lõpp -punkti tuvastamise, moodustades metalliioonidega kompleksid.
Tüüpilised rakenduse stsenaariumid:
Laboratooriumhape - aluse tiitrimine: kasutatud tugevate hapete ja nõrkade aluste, nõrkade hapete ja tugevate aluste vahel tiitrimiskatseteks, et määrata reaktsiooni lõpp -punkt värvimuutuste kaudu.
Mitte vesilahuse tiitrimine: kasutatakse adsorptsiooni indikaatorina metalliioonide kontsentratsiooni tuvastamiseks orgaanilistes lahustisüsteemides, näiteks atsetoon ja etanool.
Õhuke kihi kromatograafia (TLC): kasutatakse reaktiivina alifaatiliste karboksüülhapete, suhkrualkoholide ja pestitsiide sisaldavate kloori määramiseks, saavutades kvalitatiivse analüüsi kohavärvi muutuste kaudu.
Rakendus biokeemia valdkonnas keskendub geelilektroforeesi tehnoloogiale ja selle põhifunktsioonid hõlmavad järgmist:
Elektroforeetiline migratsiooni jälgimine: väikese molekulvärviga (molekulmass 669,96) on polüakrüülamiidi geeli või agaroosgeeli migratsiooni kiirus sarnane väikese molekuli nukleiinhappe (näiteks praimer, siRNA) või valgu (näiteks peptiidi segment) omaga. Lisades proovile bromofenoolsinise, saab elektroforeesi arengut reaalajas jälgida, et takistada sihtmolekulide geeli vahemikku otsa. Näiteks SDS - lehekatsed, 0,1%bromofenool sinine lahuskasutatakse tavaliselt valguproovide migratsiooni esiosa märgistamiseks.
Nukleiinhape ja valguvärvimine: see võib kombineerida nukleiinhappega (DNA/RNA), moodustades sinise kompleksi värvimiseks pärast geelelektroforeesi. Selle naatriumisoola vorm on vees lahustuvam ja seda saab otse valmistada värvimislahusena, lihtsustades eksperimentaalset protsessi.
Western blot ja 2-DE tehnika: Proteomics Research'is soodustab see laadimispuhvri komponendina (näiteks 2x SDS laadimispuhver) valgu denatureerimist, pakkudes negatiivseid laenguid ja on jälgijana proovi laadimisasend.
Eksperimentaalne andmete tugi:
Agaroosgeeli elektroforeesis on bromofenoolsinise migratsiooni kiirus sarnane 100 bp DNA fragmendi omaga, mida saab kasutada molekulmassistandardite võrdlusna.
0,1% bromofenooli sinise lahustuvus etanoolis ulatub 100 mg/ml, mis vastab kõrge kontsentratsiooniga proovi ettevalmistamisele.
Keskkonnateaduse rakendus hõlmab peamiselt vee kvaliteedi analüüsi ja raskemetallide reostuse jälgimist:
Kiire pH tuvastamine: Bromofenooli sinise indikaatori lahuse (näiteks 0,1% etanoolilahuse) ettevalmistamise abil saab kohapeal tuvastada vee happesuse ja leeliselisuse. Näiteks tööstusliku reoveepuhastuse korral on võimalik kiiresti kindlaks teha, kas reovesi vastab tühjendusstandarditele (pH 6-9).
Raskemetallide ioonide ekstraheerimine ja eraldamine: metalliioonide nagu vask, tsink ja koobalt moodustatud keerulised ühendid saab ekstraheerida orgaaniliste lahustitega (näiteks kloroform ja benseen) ja neid analüüsida kvantitatiivselt raskmetallide jaoks, kasutades spektrofotomeetriat. Uuringud on näidanud, et pH 5-6 tingimustes võib Cu ⁺ ⁺ bromofenoolsinise ekstraheerimise kiirus ulatuda üle 99%-ni, avastamispiirang on madal kui 0,01 mg/l.
Mikroobne värvimine: histoloogilise värvimisagendina saab seda kasutada mikroobirakkude seinte värvimiseks, et aidata jälgida bakterite morfoloogiat ja jaotust.
Keskkonnaseire juhtum:
Teatud elektroplekiva taime reoveepuhastuses eraldas bromofenoolsinise kloroformi süsteem edukalt ja tuvastas vaseioonide kontsentratsiooni, taastumiskiirusega 98,5%, pakkudes andmetuge raskemetallide taastumiseks.
Järvevee kvaliteedi jälgimiseks kasutatakse bromofenooli sinise indikaatori lahust, mis hindab kiiresti värvimuutuste kaudu vee hapestumise astet ja loob aluse ökoloogiliseks taastamiseks.
Bromofenoolsinise tööstuslik väärtus kajastub värvainete sünteesi ja materjaliteaduse valdkonnas
Värvainete vaheühendid: neid saab kasutada vaheühenditena teiste värvainete (näiteks azo -värvainete ja antraquinoonvärvide) sünteesimiseks, tutvustades spetsiifilisi funktsionaalrühmi broomi aatomi asendusreaktsioonide kaudu, et suurendada värvaine värvi paastu ja fotostabiilsust.
Materjali pinna modifikatsioon: kombineerides metalloksiididega (näiteks TiO ₂, ZnO), saab materjali valguse neeldumisomadusi juhtida. Näiteks värvides - sensibiliseeritud päikesepatareides, neelab see valgustundlikuna nähtava valgusena (maksimaalne neeldumislainepikkus 422 nm) ja parandab rakkude efektiivsust elektronide ülekande abil.
Tööstuslik anti - korrosioon: kui seda kasutatakse koos tiouureaga, võib see pärssida magneesiumisulamite korrosiooni naatriumkloriidi lahuses. Selle toimemehhanism hõlmab kaitsekompleksi kile moodustamist metalli pinnale ja kloriidiioonide tungimise blokeerimist.
Tööstusrakenduste andmed:
Bromofenooli sinise Tio ₂ komposiitmaterjali fotoelektriline muundamise efektiivsus simuleeritud päikesevalguse all (AM 1,5) ulatub 8,2%-ni, mis on 3,1 korda suurem kui puhta Tio ₂.
3,5% NaCl -lahuses vähendas Bromofenool sinine tiouurea kompleks AZ91D magneesiumisulami korrosioonimäära 76% ja pikendas oluliselt materjali kasutusaega.
Interdistsiplinaarsete tehnoloogiate integreerimisega laienevad nende rakendused arenevatel väljadel järk -järgult:
Värvainete sensibiliseeritud päikesepatareisid: valgustundlikel on foto genereeritud elektronide tõhus süstimine, sidudes karboksüülrühmi TiO ₂ nanoosakeste pinnale. Uuringud on näidanud, et bromofenoolsinisega modifitseeritud TiO ₂ elektroodil on nähtava valguse vahemikus (400–500 nm) valguse neeldumise intensiivsuse suurenemine 2,3 -, pakkudes uusi ideid odavate päikesepatareide väljatöötamiseks.
Biosensorid: koos aptameeridega saab konstrueerida kõrge - tundlikkuse tuvastamise platvormi. Näiteks bromofenooli sinisel aptameeri kompleksidel põhinevatel fluorestsents -anduritel on DANA molaarvahemikus avastamispiirangud selliste sihtmolekulide nagu ATP ja valkude jaoks, pakkudes tehnilist tuge haiguse varase diagnoosimise jaoks.
Fotokatalüütiline lagunemine:Bromofenool sinine lahuskasutatakse mudeli saasteainena selliste fotokatalüsaatorite nagu G - C ∝ n ₄ ja bivo ₄. UV -kiirguse korral saab bromofenoolsinist täielikult lagundada 30 minuti jooksul, pakkudes viide orgaanilise reoveepuhastuse jaoks.
Kuum tags: Bromophenol Blue Solution CAS 115-39-9, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ostmine, hind, maht, müügiks