Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid di-tert-butüülklorofosfaani cas 13716-10-4 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse di-tert-butüülklorofosfaani cas 13716-10-4 hulgimüügile siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Di-tert-butüülklorofosfaanon fosfororgaaniline keemia, selle molekulvalem on C8H19ClP, CAS 13716-10-4. Tavaliselt on see värvitu vedelik, millel on eriline orgaaniline lõhn ja mis võib olla ärritav, kuid võib ka madalal temperatuuril moodustada tahke aine. See ühend on lenduv ja võib aurustuda gaasilisse olekusse. See on orgaaniline lahusti, mis lahustub mitte-polaarsetes orgaanilistes lahustites, nagu benseen, tolueen ja eeter. Vees lahustuvus on aga suhteliselt madal. See on põlev aine, mis võib sobivates tingimustes põleda. Õhus põletamisel tekib mürgine kloorigaas. Suhteliselt stabiilne, kuid võib olla tundlik hapniku ja vee suhtes, hüdrolüüsides kergesti vesinikkloriidiks ja di-tert-butüülfosfaadiks. Ligandid, mida kasutatakse peamiselt katalüsaatoritena pallaadiumikomplekside asümmeetriliseks sidumiseks. Oleme Shaanxi Achieve chem-tech Co., Ltd. Me arendame ja toodame seda toodet ise. Kui vajate, võite saata meile päringu.
|
|
|
|
Keemiline valem |
C8H18ClP |
|
Täpne missa |
180 |
|
Molekulmass |
181 |
|
m/z |
180 (100.0%), 182 (32.0%), 181 (8.7%), 183 (2.8%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 53,19; H, 10,04; Cl, 19,62; P, 17,15 |
Di-tert-butüülfosfiinkloriid (CAS number: 13716-10-4, molekulvalem: C ₈ H 18 ClP) on orgaaniline fosfiiniühend, mis on toatemperatuuril värvitu kuni kahvatukollane vedelik. See on väga söövitav ja tundlik õhu, niiskuse ja leeliseliste ainete suhtes. Seda tuleks hoida suletult inertgaasi kaitse all. Selle ainulaadne keemiline struktuur (kaks tert-butüülrühma, mis on seotud fosfori aatomiga ja sisaldavad klooriaatomit) muudab selle oluliseks vaheühendiks keemia, bioloogia ja materjaliteaduse valdkonnas.
Kõige levinum rakendus on ligandina, mis osaleb pallaadiumi katalüüsitud sidestusreaktsioonides, eriti Suzuki Miyaura ristsidestusreaktsioonides. See reaktsioon on süsinik-süsiniksidemete loomise võtmemeetod, mida kasutatakse laialdaselt ravimite sünteesil, looduslike toodete valmistamisel ja polümeermaterjalide väljatöötamisel.
1. Muude sidestusreaktsioonide laiendatud rakendused
Lisaks Suzuki reaktsioonile saab seda kasutada ka Hecki reaktsioonis (olefiin-arüülsidemete loomine), Negishi reaktsioonis (alküültsinkreaktiivide sidumine arüülhalogeniididega) ja Buchwald Hartwigi amiinimisreaktsioonis (süsinik-lämmastiksidemete loomine).
Näiteks HIV-vastase ravimi Etravirine sünteesis suudab ligandiga toetatud pallaadiumikatalüsaator tõhusalt siduda indooli arüülbromiidiga kergetes reaktsioonitingimustes (toatemperatuur, õhuatmosfäär) ja katalüsaatori annus on nii väike kui 0,1 mol%.
2. Läbimurre asümmeetrilises katalüüsis
Struktuurse modifikatsiooniga (näiteks kiraalsete tsentrite sisseviimisega) saab asümmeetriliste katalüütiliste reaktsioonide jaoks tuletada kiraalseid ligande. Näiteks kombineerides seda pallaadiumi või roodiumiga, saab asümmeetrilisi hüdrogeenimisreaktsioone katalüüsida kiraalsete alkoholide või amiinide sünteesimiseks ning toodete enantioselektiivsus (ee väärtus) võib ulatuda üle 99%. Seda tüüpi kiraalsetel katalüsaatoritel on oluline väärtus kiraalsete ravimite, näiteks antidepressandi paroksetiini sünteesil.
Viimastel aastatel on seda ainulaadse bioloogilise aktiivsuse tõttu laialdaselt kasutatud vähivastaste, viirusevastaste ja antibakteriaalsete ravimite sünteesil, olles saanud meditsiinilise keemia valdkonna "staarvaheühendiks".
1. Vähivastaste ravimite süntees
Eelkäijana saab seda viia ravimimolekulidesse keemilise modifitseerimise teel, et parandada ravimi sihtimist või stabiilsust. Näiteks plaatinapõhise vähivastase ravimi oksaliplatiini analoogide sünteesimisel võib selle koordineerimine plaatinakeskusega moodustada vees paremini lahustuva kompleksi, mis vähendab oluliselt ravimi neurotoksilisust. Lisaks võivad selle derivaadid toimida ka proteaasi inhibiitoritena, blokeerides kasvajarakkude signaaliülekanderadu.
2. Viirusevastaste ravimite väljatöötamine
Viirusevastaste ravimite sünteesildi-tert-butüülklorofosfaankasutatakse tavaliselt nukleosiidi analoogide konstrueerimiseks. Näiteks HIV-vastase ravimi Atasanavir sünteesil võivad selle fosforüülitud derivaadid toimida suhkrudoonoritena, seondudes glükosiidsidemete kaudu nukleosiidalustega, moodustades viirusevastase toimega nukleosiidi analooge. Seda tüüpi ühend võib inhibeerida viiruse pöördtranskriptaasi või proteaasi aktiivsust, blokeerides seeläbi viiruse replikatsiooni.
3. Antibakteriaalsed ained ja biomarkerid
Di-tert-butüülfosfiinkloriidi fosforiaatomit saab märgistada radioaktiivsete isotoopidega (nagu ³ ² P) bioloogiliseks pildistamiseks või ravimite jälgimiseks. Näiteks pärast märgistatud ühendi organismi süstimist saab PET (positron-emissioontomograafia) tehnoloogia abil reaalajas jälgida ravimi jaotumist ja ainevahetust organismis, mis annab aluse ravimite optimeerimiseks. Lisaks võivad selle fosforüülitud derivaadid toimida ka antibakteriaalsete ainetena, pärssides bakterite biokilede moodustumist.
Materjaliteadus: funktsionaalsete materjalide struktuurimuutused
Keemilisi modifikatsioone saab kombineerida polümeeride, nanomaterjalide või optoelektrooniliste materjalidega, et anda neile uusi funktsioone ja laiendada nende rakendusi energeetika, elektroonika ja keskkonna valdkonnas.
1. Optoelektrooniliste materjalide funktsionaliseerimine
Orgaanilistes elektroluminestsentsmaterjalides (OLED) võivad nende derivaadid toimida elektronide transpordikihtidena või auke blokeerivate kihtidena, et parandada seadme luminestsentsi efektiivsust ja stabiilsust. Näiteks võib selle lisamine polüfluoreenmaterjalidesse oluliselt parandada materjali sinise valguse emissioonivõimet ja seadme kasutusiga võib pikeneda rohkem kui kaks korda võrreldes traditsiooniliste materjalidega. Lisaks saab selle fosforüülitud derivaate kasutada ka päikesepatareide sensibilisaatoritena, et parandada valguse neeldumise efektiivsust.
2. Polümeermaterjalide leegiaeglustav modifikatsioon
Selle fosfor-klooriside võib kõrgel temperatuuril laguneda fosforhappeks ja vesinikkloriidiks, moodustades karboniseeritud kihi, mis takistab leegi levikut. Seetõttu kasutatakse selle derivaate (nagu fosforlämmastiku sünergistlikud leegiaeglustid) laialdaselt polümeermaterjalide, nagu polüetüleen, polüpropüleen ja polüuretaan, leegiaeglustamiseks. Näiteks 5% di-tert-butüülfosfiinkloriidil põhineva leegiaeglusti lisamine polüpropüleenile võib suurendada materjali piirhapnikuindeksit (LOI) 18%-lt 28%-le, mis vastab UL94 V-0 leegiaeglustaja standardile.
3. Nanomaterjalide pinna modifitseerimine
Metallist nanoosakeste (nagu kulla ja hõbeda nanoosakesed) või kvantpunktide pinda saab koordineerimise teel muuta, et parandada nende stabiilsust ja biosobivust. Näiteks modifitseeritud kulla nanoosakeste kasutamine biosensorites võib signaali tundlikkust märkimisväärselt suurendada, kui avastamispiirid on nii madalad kui pM tase. Lisaks võivad selle fosforüülitud derivaadid olla ka mallid nanomaterjalide morfoloogia ja suuruse kontrollimiseks.
1. Fosfiinkloriidi otsene alküülimine:
1. etapp: klooritud tributüülfosfiini tetrabutüülammooniumsoola valmistamine
Reaktsiooni keemiline valem:
(CH3CH2CH2) 3PCl+(CH3CH2CH2CH2) 4NCl → [(CH3CH2CH2) 3P (CH2CH2CH2CH2) 4N] Cl+HCl
Esmalt lahustage tributüülfosfiinkloriid ((CH3CH2CH2) 3PCl) ja tetrabutüülammooniumkloriid ((CH3CH2CH2CH2) 4NCl) etanooli lahustis ning kuumutada ja segada reaktsioonisegu. See põhjustab interaktsiooni ja tekitab klooritud tributüülfosfiini tetrabutüülammooniumisoola.
2. samm: toote süntees:
Reaktsiooni keemiline valem:
[(CH3CH2CH2) 3P (CH2CH2CH2CH2) 4N] Cl+ClC (CH3) 3→ [(CH3CH2CH2)3P(CH2CH2CH2CH2)4N] (C(CH3) 3) Cl+ClCH2C (CH3) 3
Lahustage etapis 1 saadud klooritud tributüülfosfiintetrabutüülammooniumisool leeliselises keskkonnas etanoolis, lisage kloroetaan ja kuumutage seda. Nendes reaktsioonitingimustes toimub nukleofiilne asendus ja tert-butüülrühm viiakse tributüülfosfiini, moodustades di-tert-butüülklorofosfaani. Saadud lõpptoode onDi-tert-butüülklorofosfaan([(CH3CH2CH2)3P(CH2CH2CH2CH2)4N](C(CH3)3)Cl). Sellel on fosfori aatomid, mis on asendatud tert-butüül- ja kloriidrühmadega, samuti tetrabutüülammooniumi katioonid.
2. Fosfori keemilise redutseerimise meetod:
1. etapp: tributüülfosfiinkloriidi süntees:
Esiteks reageerige fosfiinkloriidiga (PCl3) tributüülalumiiniumiga (Al (CH3CH2CH2)3) tributüülfosfiinkloriidi (CH3CH2CH2)3PCl). See reaktsioon viiakse tavaliselt läbi inertgaasis (nagu lämmastik või argoon) ning temperatuuri ja reaktsiooniaega kontrollitakse.
2. samm: liitiumfosfiidi valmistamine:
Metallliitium (Li) reageerib fosfiiniga (PH3), et moodustada liitiumfosfiid (Li3P). See etapp tuleb läbi viia inertgaasi keskkonnas, tavaliselt vedelas ammoniaagis (NH3) ja reaktsiooni kontrollitakse liitiummetalli ja fosfiini aeglase lisamisega.
3. samm: toote süntees:
Laske etapis 1 saadud tributüülfosfiinkloriid reageerida etapis 2 saadud liitiumfosfiidiga. Sobivas lahustis, nagu eetris või tetrahüdrofuraanis (THF), lisage liitiumfosfiidi lahusele järk-järgult tributüülfosfiinkloriid ja segage reagentide segamiseks täielikult. Nendes reaktsioonitingimustes toimub tributüülfosfiinkloriidis nukleofiilne asendus ja tertsiaarne butüülrühm viiakse fosfori aatomisse, moodustades di-tert-butüülklorofosfaani.
Saadud lõpptoode on see (CH3CH2CH2)3P (CH2CH2CH2CH2)4N). Sellel on tert-butüülasendatud fosfori aatomid ja tetrabutüülammooniumi katioonid.
Need on kaks levinud sünteesimeetoditDi-tert-butüülklorofosfaan. Erinevad uurimis- ja rakendusvaldkonnad võivad kasutada erinevaid meetodeid ning konkreetset sünteesiteed saab kohandada ja optimeerida vastavalt tegelikele vajadustele. Eksperimentaalsete toimingute puhul on sünteesiprotsessi ohutuse ja efektiivsuse tagamiseks oluline rakendada asjakohaseid ohutusmeetmeid ja järgida õigeid labori tööprotseduure.
Kuum tags: di-tert-butüülklorofosfaan cas 13716-10-4, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük