Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid grubbsi katalüsaatorite 2. põlvkonna cas 246047-72-3 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi hulgi kvaliteetse grubbsi katalüsaatori 2. põlvkonna cas 246047-72-3 müügiks siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Grubbsi 2. põlvkonna katalüsaatoron tõhus ja laialdaselt kasutatav ruteeniumi{0}}põhine karbeenikompleks. Olles revolutsiooniline tööriist olefiinide disproportsioonireaktsioonide valdkonnas, suurendab see oluliselt katalüütilist aktiivsust ja stabiilsust selle tuuma ruteeniumi metallikeskuse sünergilise toime kaudu stabiilse N-heterotsüklilise karbeenligandi ja meta-bensüülkarbeeni ligandiga. Võrreldes esimese -põlvkonna katalüsaatoriga ei suurenda selles katalüsaatoris sisalduv suur ja elektroni-rikas bis(tritsükloheksüülfosfor)-fenüülmetüülligand mitte ainult ruteeniumitsentri elektronipilvede tihedust, võimaldades sellel tõhusalt algatada ja katalüüsida erinevaid rõngasportreaktsioone, ristproportsioone ja disproportsioone. rõngas-avamise disproportsionaalne polümerisatsioon, kuid mis veelgi olulisem, see demonstreerib suurepärast taluvust funktsionaalset rühma-sisaldavate substraatide suhtes ja paremat termilist stabiilsust võrreldes eelmise põlvkonnaga. See omadus võimaldab teise -põlvkonna Grubbsi katalüsaatorit edukalt rakendada keerukate makrotsüklite, täpsete polümeermaterjalide ja looduslike toodete täielikul sünteesil, lihtsustades oluliselt sünteesiteid ja parandades tõhusust. Tänu oma panusele orgaanilise sünteesi meetodite märkimisväärsesse edendamisse pälvis selle arendaja Robert Grubbs 2005. aasta Nobeli keemiaauhinna. See katalüsaator on üldiselt õhu ja vee suhtes stabiilne ning seda on lihtne kasutada, kuid lahuses laguneb see siiski aeglaselt. Tavaliselt hoitakse ja kasutatakse optimaalse aktiivsuse säilitamiseks inertses atmosfääris.
|
|
|
| Keemiline valem | C46H67Cl2N2PRu |
| Täpne missa | 850.35 |
| Molekulmass | 851.00 |
| m/z | 850.35 (100.0%), 852.34 (63.9%), 852.35 (59.0%), 849.35 (54.1%), 851.35 (49.8%), 847.35 (40.4%), 848.35 (39.9%), 854.34 (37.7%), 851.34 (34.6%), 853.35 (31.8%), 853.35 (29.4%), 850.35 (26.9%), 849.34 (25.9%), 850.34 (25.5%), 848.35 (20.1%), 849.35 (19.9%), 855.35 (18.8%), 844.35 (17.6%), 852.35 (17.2%), 850.35 (12.9%), 851.35 (12.7%), 852.35 (12.1%), 846.35 (11.2%), 854.34 (10.2%), 845.35 (8.7%), 854.35 (7.7%), 854.35 (7.1%), 851.35 (6.5%), 856.34 (6.0%), 846.35 (5.9%), 847.35 (5.6%), 853.34 (5.5%), 855.34 (5.1%), 849.35 (4.9%), 850.35 (4.8%), 856.35 (4.6%), 853.35 (4.2%), 851.34 (4.1%), 852.34 (4.1%), 848.34 (3.8%), 851.35 (3.1%), 852.35 (3.1%), 857.34 (3.0%), 847.35 (2.9%), 854.34 (2.7%), 846.36 (2.1%), 852.35 (2.1%), 853.34 (2.0%), 849.35 (1.9%), 848.34 (1.8%), 848.35 (1.4%), 856.35 (1.2%), 853.36 (1.1%) |
| Elementaaranalüüs | C, 64,92; H, 7,94; Cl, 8,33; N, 3,29; P, 3,64; Ru, 11,88 |
Teise põlvkonna Grubbsi katalüsaatorit iseloomustab selle ruteeniummetalli kese, mis on koordineeritud kelaativate ligandidega, mis annavad kompleksile märkimisväärse stabiilsuse. See on tolerantne olefiinides esinevate erinevate funktsionaalrühmade suhtes, võimaldades seda kasutada paljudes orgaanilistes transformatsioonides. Lisaks tagab selle kõrge õhu- ja niiskusstabiilsus ühtlase katalüütilise jõudluse isegi hapniku ja vee juuresolekul.
Selle molekulaarstruktuur sisaldab ruteeniumi tsentrit, mis on seotud bensülideenrühmaga, 1,3-bis(2,4,6-trimetüülfenüül)imidasolidiin-2-ülideenligandiga ja tritsükloheksüülfosfiini (PCy3) ligandiga, kusjuures koordineerimise lõpetavad kaks kloriidiooni. See ligandide keeruline paigutus aitab kaasa kompleksi erakordsetele katalüütilistele omadustele.
Suurenenud reaktsioonivõime ja stabiilsus
Reaktiivsus
Sellel on oluliselt suurem katalüütiline aktiivsus võrreldes esimese{0}}põlvkonna analoogiga, mis on kahe suurusjärgu võrra suurem. See kõrgendatud reaktsioonivõime võimaldab vähendada katalüsaatori koormust, mõnel juhul kuni miljondiku (ppm) tasemeni. Näiteks ring-sulgemise metateesi (RCM) reaktsioonides võib vajalik kogus olla kuni 0,05 mol%.
Stabiilsus
Katalüsaator on märkimisväärselt stabiilne mitte ainult õhu suhtes, vaid ka erinevates lahustites, nagu vesi, happed ja alkoholid. See stabiilsus võimaldab sellel säilitada oma katalüütilist aktiivsust erinevates reaktsioonitingimustes, muutes selle mitmekülgseks ja rakendatavaks paljudes sünteetilistes protokollides.
Rakendused olefiini metateesis
Ring{0}}Suletav metatees (RCM)
See on eriti tõhus RCM reaktsioonide soodustamisel, kus olefiinid muudetakse tsüklilisteks ühenditeks. Selle kõrge reaktsioonivõime ja stabiilsus võimaldavad tõhusalt moodustada suuri rõngasstruktuure suure saagisega, ületades mõned esimese -põlvkonna katalüsaatori piirangud, mis võivad läbida molekulidevahelise metateesi kõrvalreaktsioonid.
Rist{0}}Metatees (CM)
Rist-metateesreaktsioonides muundatakse kaks erinevat olefiini uuteks olefiinsaadusteks. Teise -põlvkonna Grubbsi katalüsaator hõlbustab neid muundumisi suurepärase selektiivsuse ja tõhususega, võimaldades keerukate molekulide sünteesi.
Ring{0}}Avamise metateesi polümerisatsioon (ROMP)
ROMP on protsess, mille käigus tsüklilised olefiinid polümeriseeritakse suure molekulmassiga polümeerideks. Seda on edukalt kasutatud ROMP reaktsioonides, mille tulemusel on sünteesitud kontrollitud struktuuride ja omadustega polümeere.
Muud rakendused
Enantioselektiivne süntees
Kuigi see on peamiselt tuntud selle kasutamise poolest olefiinide metateesis, on seda uuritud ka enantioselektiivsetes reaktsioonides, kuigi vähemal määral. Teadlased jätkavad strateegiate uurimist selle reaktsioonivõime kasutamiseks asümmeetriliste transformatsioonide jaoks.
Funktsionaalne rühma tolerants
Katalüsaatoril on suurepärane taluvus erinevate funktsionaalrühmade suhtes, võimaldades sünteesida tundlikke funktsionaalrühmi sisaldavaid kompleksmolekule.
Tööstuslik tähtsus
Laialdane rakendatavus ja parem jõudlusGrubbsi 2. põlvkonna katalüsaatoron muutnud selle väärtuslikuks tööriistaks farmaatsia-, materjaliteaduse ja polümeeride keemiatööstuses. Selle kasutamine bioaktiivsete molekulide, täiustatud materjalide ja spetsiaalsete polümeeride sünteesil rõhutab selle tööstuslikku tähtsust.
Sünteetiline marsruut
Kõige tavalisem ja väljakujunenud meetod selle sünteesimiseks hõlmab mitme{0}}etapilist reaktsiooni, mis algab kergesti kättesaadavatest lähteainetest. Peamised sammud hõlmavad tavaliselt järgmist:
H2IMes ligandi valmistamine
See etapp hõlmab imidasolidiini ligandi H2IMes valmistamist selle prekursorist, kas HJMes(H)(Cl) või HJMes(H)(BF4).
Eelkäijal lastakse reageerida sobiva reagendiga (nt KNSi(CH3)3) lahustis nagu tetrahüdrofuraan (THF) või n-heksaan.
Saadud produkt puhastatakse filtreerimise, kontsentreerimise, kristallimise, pesemise ja kuivatamise teel, et saada hea saagisega H2IMes.
Sünteesimeetod
Teises etapis pannakse ligand H2IMes reageerima ruteeniumi prekursoriga, tavaliselt Ru(p-tsümeen)(COD), koos fenüülkloroformi (PhCHCl2) ja tritsükloheksüülfosfiiniga (PCy3).
Reaktsioon viiakse läbi süsivesiniklahustis, nagu pentaan, n-heksaan, tolueen või benseen, temperatuuril vahemikus 20 kuni 80 kraadi 12 kuni 48 tunni jooksul.
Saadus puhastatakse seejärel kontsentreerimise, kristallimise, filtreerimise, pesemise ja kuivatamisega, et saada soovitud (H2IMes)(PCy3)(Cl)2Ru=CHPh.
Peamised reaktiivid ja tingimused
Reaktiivid
1
2
3
4
Tingimused
- Ligandi valmistamine viiakse tavaliselt läbi toatemperatuuril 0,5 kuni 2 tundi.
- Katalüsaatori süntees viiakse läbi temperatuurivahemikus 20 kraadi kuni 80 kraadi 12 kuni 48 tunni jooksul.
Eelised
1
Sünteetiline tee on tõhus ja hea üldsaagiga.
2
Kasutatavad reaktiivid on kergesti kättesaadavad ja suhteliselt odavad.
3
Protsessi saab laiendada-tööstuslikuks tootmiseks.
Grubbsi 2. põlvkonna katalüsaator, mis on olefiinide metateesi areng, pakub võrratuid eeliseid, mis muudavad orgaanilise sünteesi pöörde. Selle eeliste hulgas on erakordne stabiilsus ja reaktsioonivõime, mis võimaldab tõhusaid muundumisi kergetes tingimustes. Sellel teise-põlvkonna katalüsaatoril on suurem niiskus-, hapniku- ja paljude funktsionaalrühmade taluvus, mis lihtsustab puhastamisetappe ja laiendab kasutatavate substraatide ulatust.
Selle parem stabiilsus tähendab ka pikemat katalüsaatori eluiga, vähendades sagedase katalüsaatori vahetamisega seotud jäätmeid ja kulusid. Lisaks on sellel märkimisväärne stereoselektiivsus, mis võimaldab täpselt kontrollida toote stereokeemiat, mis on ravimite avastamise ja materjaliteaduse oluline tegur.
Katalüsaatori mitmekülgsus on võrreldamatu, hõlbustades nii tsükli-sulgemise kui ka rõnga-avamise metateesi reaktsioone, aga ka rist-metateeside teisendusi, muutes selle keerukate molekulide sünteesi tööriistaks. Selle kasutuslihtsus koos kõrge saagise ja toodete puhtusega on muutnud selle nii akadeemilistes uuringutes kui ka tööstusprotsessides põhiliseks.
Kokkuvõttes,Grubbsi 2. põlvkonna katalüsaatorpakub võimsat ja mitmekülgset platvormi kaasaegseks orgaaniliseks sünteesiks, mis juhib oma võrratu stabiilsuse, reaktsioonivõime ja stereoselektiivsusega uuendusi farmaatsiatoodetest polümeerideni ja mujalgi.
Grubbsi teise{0}}põlvkonna katalüsaator, tuntud ka kui Grubbs Catalyst 2nd Generation, on orgaanilises sünteesis laialdaselt kasutatav katalüsaator. Selle CAS-number on 246047-72-3 ja see on Ru-põhine katalüsaator, millel on ainulaadsed keemilised omadused ja laialdased kasutusvõimalused.
Füüsikalised omadused
See on purpurpunane pulbriline tahke aine, mille sulamistemperatuur on 143,5–148,5 °C. See lahustub kergesti orgaanilistes lahustites, nagu diklorometaan (CH2Cl2), benseen või tolueen, mida tavaliselt kasutatakse reaktsioonikeskkonnana. Tänu oma pulbrilisele morfoloogiale ja heale lahustuvusele võivad Grubbsi teise -põlvkonna katalüsaatorid keemilistes reaktsioonides kiiresti hajuda ja toimida.
Keemiline struktuur
Keemiline struktuur põhineb ruteeniumi (Ru) metalli orgaanilistel kompleksidel. Võrreldes esimese põlvkonna Grubbsi katalüsaatoriga on teise põlvkonna katalüsaatori peamine täiustus tritsükloheksüülfosfiini ligandi asendamine diasendatud dihüdroimidasooli ligandiga. See muutus mitte ainult ei suurenda katalüsaatori reaktsiooniaktiivsust, vaid tugevdab ka selle stereoselektiivsust. Ligandides esinevate lämmastikuaatomite asendajate steerilised takistused ja elektroonilised mõjud muudavad katalüsaatori reaktsiooniprotsessi ajal stabiilsemaks ja vähem altid lagunemisele.
Reaktiivsus ja selektiivsus
Sellel on äärmiselt kõrge reaktsioonivõime ja selektiivsus, mis muudab selle suurepäraseks olefiinide metateesireaktsioonides. Olefiini metateesi reaktsioon on oluline orgaanilise sünteesi reaktsiooni tüüp, sealhulgas tsükli sulgemise metatees (RCM), ristmetatees ja rõnga avamise metateesi polümerisatsioon (ROMP). Võimeline katalüüsima neid reaktsioone, et saada tooteid, millel on suurepärane funktsionaalrühmade taluvus ja selektiivsus.
Eriti ROMP valdkonnas saab selle suurepärase termodünaamilise stabiilsuse ja katalüütilise aktiivsuse tõttu reaktsiooni lõpule viia äärmiselt vähese katalüsaatori kasutamisega, et saada suure jõudlusega polü(ditsüklopentadieen) (PDCPD) tooteid. Lisaks on multiasendatud olefiinide RCM-reaktsiooni katalüüsimisel võimalik ületada steerilise takistuse mõju ja saada kõrgeid triasendatud ja tetraasendatud tsüklilisi olefiinprodukte.
Stabiilsus ja tundlikkus
Vaatamata kõrgele stabiilsusele on see siiski õhu ja vee suhtes tundlik. Seetõttu tuleb selle kasutamisel olla eriti ettevaatlik ja reaktsioon viiakse tavaliselt läbi inertgaasi kaitse all. Lisaks on üliolulised katalüsaatorite säilitustingimused ning neid tuleks hoida madalal temperatuuril ja valguse eest kaitstult, et tagada nende pikaajaline stabiilsus.
Taotluse väljavaated
Grubbsi teise põlvkonna katalüsaatorite{0}}võimalused orgaanilises sünteesis on laiad. See mitte ainult ei soodusta orgaanilise sünteesi metoodika väljatöötamist, vaid sellel on ka sügav mõju sellistes valdkondades nagu meditsiin ja materjalid. Näiteks meditsiini valdkonnas on Grubbsi katalüsaatorite vahendatud reaktsioone rakendatud klammerdatud peptiidpeptiidravimite transmembraanse kohaletoimetamise uudse tehnoloogia jaoks. Lisaks sobivad Grubbsi teise -põlvkonna katalüsaatorid ka tsükli sulgemise metateesireaktsioonideks makrotsüklilistes polüeenisüsteemides, pakkudes uut teed keerukate orgaaniliste molekulide sünteesiks.
Grubbsi teise{0}}põlvkonna katalüsaator on ainulaadsete keemiliste omaduste ja laialdaste kasutusvõimalustega katalüsaator. Selle kõrge reaktsioonivõime, kõrge selektiivsus, hea stabiilsus ja lai valik rakendusi muudavad selle oluliseks vahendiks orgaanilise sünteesi valdkonnas. Kuid selle õhu- ja veetundlikkuse tõttu tuleks selle kasutamisel erilist tähelepanu pöörata kaitse- ja säilitustingimustele.
Korduma kippuvad küsimused
Milleks Grubbsi testi kasutatakse?
+
-
Statistikas on kasutatav test Grubbsi test või Grubbsi test (nimetatud Frank E. Grubbsi järgi, kes avaldas testi 1950. aastal), tuntud ka kui maksimaalne normaliseeritud jääktest või äärmuslik üliõpilaste hälbetest.et tuvastada kõrvalekaldeid ühemõõtmelises andmekogumis, mis eeldatakse pärinevat normaalselt jaotunud populatsioonist.
Kas Grubbsi katalüsaator on kaubanduslikult saadaval?
+
-
Katalüsaator on ruteeniumikompleks, mida saab valmistada ühes etapiskaubanduslikult saadavalGrubbsi teise põlvkonna katalüsaator. See on osutunud tõhusaks polütsükliliste aromaatsete süsivesinike ja mikrokapslite sünteesil.
Kus Grubbsi katalüsaatorit kasutatakse?
+
-
Grubbsi katalüsaator on määratletud kui katalüsaatori tüüp, mida kasutatakseolefiinide metatees ja rõnga{0}}avamise metateesi polümerisatsioon, eriti tsükliliste olefiinidega, nagu norborneen, mille on välja töötanud professor Robert Grubbs.
Kuum tags: grubbsi katalüsaator 2. põlvkonna cas 246047-72-3, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük