Floroglütsinooli pulber CAS 108-73-6

Floroglütsinooli pulberon orgaaniline ühend keemilise valemiga C6H6O3. Valge kuni kollakas kristalne pulber. See on oluline peenkeemiatoode. Seda kasutatakse peamiselt ravimite, näiteks flavonoidide sünteesi vaheühenditena. Kardiovaskulaar- ja ajuveresoonkonna haiguste raviks mõeldud ravimina on flavonoidid pööranud apteekrite poolt üha enam tähelepanu. Seda kasutatakse tavaliselt antimoni, arseeni, tseeriumi, kromaadi, kroomi, kulla, raua, elavhõbeda, nitriti, osmiumi, pallaadiumi, tina, vanaadiumi, vanilliini, ligniini jne määramiseks ning furfuraali, pentoosi, pentosaan, metanool, kloraalhüdraat, tärpentin, vesinikkloriidhape lignified rakukudedes ja maomahlas ning luuproovide katlakivi eemaldamine.

[Eesmärk 1]

Antimoni, arseeni, tseeriumi, kromaadi, kroomi, kulla, raua, elavhõbeda, nitriti, osmiumi, pallaadiumi, tina, vanaadiumi, vanilliini, ligniini jt määramine. Furfuraali, pentoosi, pentosaani, metanooli, kloraalhüdraadi, tärpentini, vesinikkloriidhüdraadi määramine hape lignified rakukudedes ja maomahlas, luuproovide katlakivi eemaldamine.

[2. eesmärk]

108-73-6 (floroglütsinool) on flavonoidide sünteesi vahesaadus ja seda saab kasutada ka värvaine katalüsaatori, sünteetilise kummi stabilisaatori, asokomposiittindi jms toorainena. Buflomediilvesinikkloriidi vaheühend, vasodilataator.

[3. eesmärk]

Floroglütsinool (108-73-6) on oluline farmatseutiline vaheühend ja üldine keemiline reagent. Seda kasutatakse laialdaselt tervisetoodete sünteesis, värvide stabilisaatorite ja korrosioonivastaste ainete sünteesil kangastele ja nahale, kunstvihmale hõbejodiidi asendamiseks ning toorainena plastkapslite tootmiseks. Lisaks on sellel palju kasutusalasid vaigu kõvenemisel ja vulkaniseerimisel, diasokoopiamaterjalides, valgustundlikul koopiapaberil ja fotoravimitel.

[4. eesmärk]

Antimoni, arseeni, tseeriumi, kromaadi, kroomi, kulla, raua, elavhõbeda, nitriti, osmiumi, pallaadiumi, tina, vanaadiumi, vanilliini ja ligniini määramine. Vaba happe (vesinikkloriidhappe) määramine pentoosis, aldehüüdides, ligniinis, vesinikkloriidhappes, metanoolis, kloraalhüdraadis, tärpentiniõlis, lignifitseeritud rakukudedes ja maomahlas. Luuproovide katlakivi eemaldamine.

[5. eesmärk]

Antimoni, arseeni, tseeriumi, kromaadi, kroomi, kulla, raua, elavhõbeda, nitriti, osmiumi, pallaadiumi, tina, vanaadiumi, vanilliini ja ligniini määramine. Vaba happe (vesinikkloriidhappe) määramine pentoosis, aldehüüdides, ligniinis, vesinikkloriidhappes, metanoolis, kloraalhüdraadis, tärpentiniõlis, lignifitseeritud rakukudedes ja maomahlas. Luuproovide katlakivi eemaldamine. Kasutatakse ICP-AES, AAS, AFS, ICP-MS, ioonkromatograafia jne jaoks. Standardlahus titrimeetriliseks analüüsiks.

Sünteetilinefloroglütsinooli pulber:

1. Broomimisreaktsioon:

Kui toorainena on resortsinool, lisatakse reaktsioonianumasse esmalt resortsinool ja seejärel lahustamiseks kloroform. Pärast lahustumist tilgutatakse reaktsiooninõusse N-bromosuktsiinimiidi lahus, mis on saadud N-bromosuktsiinimiidi lahustamisel kloroformis. N-bromosuktsiinimiidi lahuse tilkumisaeg on 30 min ja temperatuur tõuseb pärast tilkumist 60 kraadini. Reaktsioon viiakse läbi sellel temperatuuril 1 tund ja reaktsioonilahus saadakse pärast reaktsiooni. Saadud reaktsioonilahus destilleeritakse kloroformist normaalrõhul välja. Pärast kloroformi destilleerimist saadud vedelik destilleeritakse alandatud rõhul ja 150-160 kraadine fraktsioon kogutakse 0,098 MPa vaakumis ja fraktsioon jahutatakse normaaltemperatuurini. 4-bromresortsinooli saamiseks;

Resortsinooli ja kloroformi lisatava koguse proportsioon on 2 ml kloroformi lisatud ühe grammi resortsinooli kohta, N-bromosuktsiinimiidi ja kloroformi lisatava koguse osakaal on 0,9 ml kloroformi lisatud grammi N- kohta. bromosuktsiinimiidi ja resortsinooli ja N-bromosuktsiinimiidi massisuhe on 1:1,7;

2. Hüdrolüüsi reaktsioon:

Lisage reaktsioonianumasse etapis a saadud 4-bromresortsinool, seejärel lisage ksüleen, kaaliumhüdroksiid ja katalüsaatorvask ning kuumutage tagasijooksul 6 tundi 140 kraadi juures; Pärast reaktsiooni jahutatakse reaktsioonisaadused temperatuurini alla 60 °C ja segamiseks lisatakse vett ja jahutatakse toatemperatuurini. Katalüsaatori vask filtreeritakse selle eemaldamiseks. Filtreeritud reaktsioonilahus jäetakse kihistamiseks seisma ja seejärel võetakse vesifaas, et saada floroglütsinooli kaaliumsoola lahus;

Lisatav kogus 4-bromresortsinooli ja ksüleeni vahel on 1,35 ml ksüleeni ühe grammi 4-bromresortsinooli kohta, 4-bromresortsinooli ja kaaliumhüdroksiidi vaheline massisuhe on 1:1,06 ja massisuhe 4-bromresortsinool ja katalüsaatorvask on 21:1;

3. Hapestamise reaktsioon:

Lisage etapis b saadud kaaliumfloroglütsinooli lahus reaktsioonianumasse, reguleerige selle pH väärtus 1-3-ni vesinikkloriidhappega kontsentratsiooniga 0,6 mol/L segamistingimustes ja sadestage tahke aine sellistes tingimustes. . Pärast tahke sadestumist filtreerige see tahke floroglütsinooli saamiseks toorprodukt;

4. Toorprodukti puhastamine:

Lisa toorainefloroglütsinooli pulberetapis c saadud toode reaktsioonianumasse ja lisage vesi, et see kuumutada 90-100 kraadini täielikuks lahustumiseks. Lisatud vee kogus on 4 korda suurem toorfluoroglütsinooli massist. Pärast lahustumist lisage 30 minutiks tagasivoolu värvitustamiseks aktiivsütt. Lisatud aktiivsöe kogus moodustab 3,6 protsenti floroglütsinooli toorprodukti massist. Pärast värvi eemaldamist viige läbi termiline filtreerimine 90–100 kraadi juures. Saadud filtraat jahutatakse loomulikult ja kristalliseeritakse. Pärast kristallimist filtreerige. Saadud produkt pestakse puhastatud veega ja kuivatatakse pärast pesemist. Kuivatustemperatuur on 50 kraadi ja kuivamisaeg 5 tundi. Pärast kuivatamist saadakse floroglütsinool. Toote puhtus on 99,9 protsenti ja saagis 73,2 protsenti.

5. Floroglütsinooli biokatalüütilise sünteesi meetod ja etapid on järgmised:

(1) Floroglütsinooli sõelumine resistentsed mutandid

Lahjendage rakk teatud kontsentratsioonini, seejärel võtke bakterilahus ja lisage see NaNO2 lahuse ja HAC-NaAC puhverlahuse segatud lahusele ning kultiveerige seda raputades veevannis umbes 37 kraadi juures. Lisage need vastavalt Na2HPO4 puhverlahusesse, segage hästi, määrige need LiCl-i sisaldavale plaadile ja kultiveerige pimedas umbes 37 kraadi juures.

(2) PhlD1 geeni kloonimine ja rekombinantse tüve saamine

Bakterite Pseudomonas fluorescens Pf-5 genoomne DNA ekstraheeriti ja polüketooni süntaasi geen (phlD) saadi PCR amplifikatsiooniga; Mutantne geen phlD1 saadi kohtsuunatud mutageneesi abil. Sihtfragment saadi kätte geeli taastamise komplektiga. Sihtfragmenti lõigati vastava restriktsiooniensüümiga 37 kraadi juures 3-4 tundi. Sihtmärkfragment puhastati etanoolisadestamise teel; Prokarüootset ekspressioonivektorit pET-30a (pluss) lõigati sama restriktsiooniensüümiga ning taastamiseks ja puhastamiseks kasutati geeli taastamise komplekti; Prokarüootne ekspressioonivektor pET-phlD1 konstrueeriti siis, kui vektori ja eksogeense fragmendi suhe oli 1:3-10, ja see ühendati üleöö umbes 16 kraadi juures; Konstrueeritud rekombinantne plasmiid transformeeriti antifloroglütsinooliks Escherichia coli soojusšokiga 42 kraadi juures ja positiivne rekombinantne tüvi saadi ensüümi seedimise identifitseerimise, PCR identifitseerimise ja sekveneerimise skriinimise teel; - Tüve hoiti umbes 80 kraadi juures.

(3) Escherichia coli indutseeritud ekspressioon

Inokuleerige loodud bakterid LB vedelasse söötmesse (sh 30-50^μG·mL {{0}} kanamütsiini), kui OD600 on 37 kraadi juures umbes 0.4-0.6, lisatakse bakterilahusele indutseerija IPTG ja seejärel indutseeritakse sihtvalk ekspresseerida 37 kraadi juures 3-5 tundi; Võtke indutseeritud kultuurilahus välja, võtke sete ja peske seda fosfaatpuhvriga ning seejärel suspendeerige rakud selle puhvriga vahekorras 1:10 (w/v). Lisage 2 × SDS-PAGE laadimispuhver, keetmine, SDS-PAGE elektroforeesi tuvastamine, saab tuvastada vastavad liitvalgu ribad.

(4) Floroglütsinooli kääritamine Valmistage ette fermentatsioonikeskkond, steriliseerige ja jahutamisel tehke aseptiline inokulatsioon. Ortogonaalse katse optimeerimistulemuste kohaselt reguleerib esialgne sööde temperatuurielektroodi ja pH-elektroodi induktsiooni kaudu automaatselt fermentatsioonivedeliku temperatuuri ja pH-d ning segab fermentatsioonikultuuri.

(5) Floroglütsinooli ekstraheerimine

Isofloroglütsinool fermentatsiooni supernatandist ekstraheeriti etüülatsetaadiga, seejärel koguti etüülatsetaat ja kontsentreeriti alandatud rõhul, et saada floroglütsinool.

Kuum tags: floroglütsinooli pulber cas 108-73-6, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük