Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid sephadex lh-20 cas 9041-37-6 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetsesse sephadex lh-20 cas 9041-37-6 hulgimüügisse, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Sephadex LH-20viitab teatud tüüpi geelile, millel on kolmemõõtmeline võrgustiku struktuur ja lai rakendus ning mis on valmistatud dekstraani ja glütserooli teatud keskmisest suhtelisest molekulmassist eetri silla kujul ja mida välismaal nimetatakse Sephadexiks. Molekulaarvalem C9H8N2O3S, CAS 9041-37-6, see on kolmemõõtmelise võrgustruktuuriga helmelaadne geel. Selline struktuur võimaldab dekstraangeelil vees ja elektrolüütide lahustes täielikult paisuda, moodustades stabiilse geelikihi. Dekstraangeeli granulaarsus on samuti erinev. Ülipeent dekstraangeeli kasutatakse kolonnkromatograafias ja väga kõrget lahutusvõimet nõudvas õhekihikromatograafias, jämedat ja keskmist geeli aga preparatiivses kromatograafias, mis võimaldab madalal rõhul saavutada suurt voolukiirust.
|
Keemiline valem |
C9H8N2O3S |
|
Täpne missa |
224.03 |
|
Molekulmass |
224.23 |
|
m/z |
224.03 (100.0%), 225.03 (9.7%), 226.02 (4.5%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 48.21; H, 3.60; N, 12.49; O, 21.40; S, 14.30 |
|
|
|
Sephadex LH-20on omamoodi kolme-dimensioonilise võrgustruktuuri geel, mis on dekstraani ja glütserooliga ristseotud-eetrisilla kujul ning millel on lai valik rakendusi.
Bioloogiline eraldamine ja puhastamine
(1) Peptiidide ja valkude eraldamine ja puhastamine
Sephadex geel mängib olulist rolli bioloogilise eraldamise ja puhastamise valdkonnas, eriti peptiidide ja valkude eraldamisel ja puhastamisel. Erinevat tüüpi dekstraangeelidel on erinev eraldusvahemik ja need võivad rahuldada erineva molekulmassiga peptiidide ja valkude vajadusi.
Näiteks Sephadex G-50, G-75, G-100 ja muud dekstraangeeli kasutatakse tavaliselt polüpeptiidide ja valkude eraldamiseks ja puhastamiseks. Geelfiltratsioonikromatograafia abil on võimalik saavutada sihtmolekulide tõhus eraldamine ja puhastamine.
(2) Magestamine ja puhvrivahetus
Sephadexi geeli saab kasutada ka bioloogiliste proovide magestamiseks ja puhvri vahetamiseks. Bioloogiliste proovide ettevalmistamisel on sageli vaja proovi stabiilsuse ja aktiivsuse säilitamiseks eemaldada proovist sool ja asendada puhver.
Dekstraangeeli geelfiltratsioonikromatograafia tehnoloogia võib selle eesmärgi hõlpsasti saavutada. Valides sobiva geelimudeli ja elueerimistingimused, saab proovis sisalduva soola tõhusalt eemaldada ja puhvrit asendada.
(3) Molekulmassi määramine
Dekstraangeeli saab kasutada ka biomolekulide molekulmassi mõõtmiseks. Geelfiltratsioonikromatograafia abil saab mõõta biomolekulide elueerimismahtu ja seejärel koostada standardkõvera vastavalt teadaoleva molekulmassiga standardproovile, et arvutada tundmatute biomolekulide molekulmass.
Ravimite väljatöötamine ja tootmine
(1) Ravimi eraldamine ja puhastamine
Ravimite väljatöötamise ja tootmise käigus kasutatakse dekstraangeeli sageli ravimite eraldamiseks ja puhastamiseks. Geelfiltratsioonikromatograafia tehnoloogia abil saab ravimimolekule tõhusalt eraldada ja puhastada ning parandada ravimite puhtust ja kvaliteeti.
(2) Ravimikandjad ja abiained
Sephadexi geeli võib kasutada ka ravimi kandja ja abiainena. Tänu heale biosobivusele ja stabiilsusele saab dekstraangeeli kasutada kandematerjalina ravimite kontrollitud vabanemisega süsteemides, et saavutada ravimi aeglane vabanemine ja sihipärane kohaletoimetamine.
Meditsiiniline diagnostika ja ravi
(1) Meditsiiniline diagnoos
Sephadex LH-20on kasutatud ka meditsiinilise diagnostika valdkonnas. Näiteks saab dekstraangeeli kasutada diagnostiliste reaktiivide ja komplektide valmistamiseks spetsiifiliste molekulide või biomarkerite tuvastamiseks bioloogilistes proovides. Geelfiltratsioonkromatograafia tehnoloogia abil saab neid spetsiifilisi molekule või biomarkereid eraldada ja puhastada, et saavutada haiguste täpne diagnoos.
(2) Eesnäärmehaiguste ravi
Dekstraangeeliga side on näidanud teatud efektiivsust eesnäärmehaiguste ravis. See side sisaldab aktiivseid polüsahhariidkomponente, mis võivad tungida läbi rakumembraani ja siseneda mikroobirakkudesse, häirides nende funktsiooni ja saavutades patogeenseid mikroorganisme hävitava efekti. Seetõttu saab dekstraangeeli sidet kasutada prostatiidi ja teiste eesnäärmehaiguste raviks ning patsientide sümptomite ja elukvaliteedi parandamiseks.
Toiduainetööstus
(1) Toidu eraldamine ja puhastamine
Toiduainetööstuses saab dekstraangeeli kasutada ka toiduainete eraldamiseks ja puhastamiseks. Geelfiltratsioonikromatograafia tehnoloogia abil saab toidus erinevaid koostisosi tõhusalt eraldada ja puhastada, et parandada toidu maitset ja kvaliteeti.
(2) Toidu lisaained
Dekstraangeeli saab kasutada ka toidulisandina. Tänu heale stabiilsusele ja paksenemisele saab dekstraangeeli kasutada toidu paksendajana, stabilisaatorina ja emulgaatorina, et parandada toidu maitset ja stabiilsust.
Dekstraangeeli füüsikalised omadused
Vorm ja struktuur:
Sephadexi geel on kolmemõõtmelise võrgustiku struktuuriga helmestega geel. Selline struktuur võimaldab dekstraangeelil vees ja elektrolüütide lahustes täielikult paisuda, moodustades stabiilse geelikihi. Dekstraangeeli granulaarsus on samuti erinev. Ülipeent dekstraangeeli kasutatakse kolonnkromatograafias ja väga kõrget eraldusvõimet nõudvas õhekihikromatograafias, samas kui jämedat ja keskmist geeli kasutatakse preparatiivses kromatograafias, mis võimaldab madalal rõhul saavutada suure voolukiiruse.
Turse võime:
Dekstraangeel sisaldab suurt hulka hüdroksüülrühmi, mis võimaldavad geelil vees ja elektrolüütide lahuses täielikult paisuda. Paisumisaste on dekstraangeeli oluline füüsikaline omadus, mis määrab geeli eraldusefekti ja kromatograafilise kolonni tiheduse. G--tüüpi dekstraangeelil on erinev ristsidumise aste, seega on nende paisumisastmed ja eraldumise vahemikud erinevad. Paisumisastet ei mõjuta põhimõtteliselt soola ja pesuaine olemasolu, mis võimaldab dekstraangeelil säilitada stabiilse eraldusefekti erinevates katsetingimustes.
Stabiilsus:
Keemiline stabiilsus:
Dekstraangeel ei lahustu kõigis lahustites (välja arvatud juhul, kui see on keemiliselt lagunenud). See on stabiilne vees, soolalahustes, orgaanilistes lahustites, alustes ja nõrgalt happelistes lahustes. Kuid tugevates hapetes hüdrolüüsuvad geeli skeleti glükosiidsidemed, mis viib geeli struktuuri hävimiseni. Seetõttu tuleks dekstraangeeli kasutamisel vältida tugevate hapete suurt kontsentratsiooni. Lisaks kahjustab geeli struktuuri ka pikaajaline-kokkupuude oksüdeerijatega, mistõttu tuleks seda samuti vältida.
Füüsiline stabiilsus:
Dekstraangeel ei ole sulanud ja seda saab steriliseerida niisketes ja neutraalsetes pH tingimustes või autoklaavida 120 kraadi juures 30 minutit, ilma et see mõjutaks selle kromatograafilisi omadusi. Kuiv geel hakkab aga üle 120 kraadise kuumutamisel karamellistuma, seega tuleks vältida kuivatamist kõrgel-temperatuuril. Dekstraangeeli mehaaniline tugevus sõltub ristsidumise astmest. Mida kõrgem on ristsidumise aste, seda suurem on mehaaniline tugevus.
Osakeste suurus ja eraldusvahemik:
Dekstraangeeli granulaarsus mõjutab oluliselt selle eraldusefekti. Erinevate osakeste suurusega geel sobib erinevate eraldusnõuete jaoks. Ülipeen dekstraangeel sobib kolonnkromatograafiaks ja väga kõrget eraldusvõimet nõudva õhukese kihi kromatograafia jaoks, jäme ja keskmine geel aga preparatiivseks kromatograafiaks. Lisaks varieerub dekstraangeeli eraldusvahemik sõltuvalt selle ristsidumise astmest. Näiteks dekstraangeeli G-10 eraldusvahemik on alla 700, mis sobib väikeste molekulaarsete ainete eraldamiseks; Sephadex geeli G-200 eraldusvahemik on 5000-600000, mis sobib makromolekulaarsete ainete eraldamiseks ja puhastamiseks.
Kolonni paigaldamine ja tasakaal:
Dekstraangeeli tuleb enne kasutamist eeltöödelda, kaasa arvatud turse ja kolonni laadimine. Paisutamine tähendab kuiva geeli kastmist destilleeritud vette vähemalt 24 tunniks ja segamist, et tagada geeli täielik paisumine. Kolonni paigaldamisel asetage paisunud geel kolonni korraga vastavalt kolonni paigaldusnõuetele, pöörake tähelepanu märja kolonni paigalduse säilitamisele ja vältige kolonni mullid või tõrkeid. Pärast kolonni paigaldamist on vajalik tasakaalutöötlus, mis hõlmab ülemisest kolonnist pärit puhverlahuse kasutamist, et tasakaalustada vähemalt 3–5 kolonni mahtu kromatograafiakolonnis, kuni salvesti baasjoon muutub stabiilseks. Tasakaalu eesmärk on viia geelikolonn stabiilsesse olekusse ja tagada eraldusefekt.
Eraldusefekt ja valimi suurus:
Dekstraangeeli eraldav toime on tihedalt seotud selle laadimiskogusega. Liigne või ebapiisav proovi suurus võib mõjutada eraldamise tõhusust. Üldiselt ei ole geelfiltratsiooni proovi laadimiskogus üldiselt suurem kui 5% kolonnikihi mahust. Proovi esmaseks laadimiseks on soovitatav reguleerida sängi mahtu 1-2%, mida saab reguleerida sõltuvalt eraldamisolukorrast. Proovi maht magestamise ajal võib ulatuda 20%-ni kolonnikihi mahust. Lisaks on kolonni kõrguse valik seotud ka eraldusnõuetega. Kui kolonni kõrgus on liiga kõrge, põhjustab geelikiht suuremat vasturõhku ja mõjutab eraldusefekti. Seetõttu tuleks kolonni kõrguse valimisel lähtuda eraldatava aine molekulmassist ja eraldamisnõuetest.
Elueerimismeetod ja regenereerimisravi:
Dekstraangeeli jaoks on palju elueerimismeetodeid, sealhulgas soolveevaba elueerimine, puhverelueerimine ja gradientelueerimine. Soolalahusevaba elueerimine sobib väikese molekuliga ainete eraldamiseks; Puhverelueerimine sobib suurmolekulaarsete ainete eraldamiseks ja puhastamiseks. Gradientelueerimine on protsess, mille käigus lisatakse ülemisse kolonni puhvrisse gradientaineid nagu NaCl ja eluendi ioonitugevust muutes eraldatakse erineva molekulmassiga ained. Pärast teatud kasutusperioodi tuleb dekstraangeel regenereerida, et eemaldada kolonnikihis sadestunud ja tõrksad jääkvalgud. Regenereerimistöötluse meetodid hõlmavad korduvat pöördloputust veega ja tasakaalustamist puhverlahusega. Geeli pikaajaliseks säilitamiseks on vajalik ka pesemine, dehüdratsioon ja kuivatamine.
Kõlblikkusaeg ja säilitustingimused:
Dekstraangeeli kehtivusaeg sõltub mudelist ja säilitustingimustest. Üldiselt varieerub dekstraangeeli kehtivusaeg mitmest kuust ühe aastani. Kehtivusaja jooksul tuleb geeli hoida kuivas, jahedas ja pimedas kohas. Kasutamata geeli võib hoida toatemperatuuril; Pärast kasutamist tuleb geeli enne ladustamist korralikult töödelda. Lühiajaliselt säilitatava geeli puhul võib selle puhtaks pesta ja kuivaks filtreerida, lisada sobivas koguses säilitusainet (näiteks 0,02% naatriumasiidi) või leotada 20% etanoolis, et kontrollida mikroobide kasvu. Pikaajaliseks-säilitamiseks geel tuleb see kolonnist välja võtta, pesta, dehüdreerida, kuivatada ja ladustamiseks pudelisse villida.
Sephadex LH-20on laialdaste kasutusvõimalustega eraldusmaterjal. Selle füüsikalised omadused hõlmavad morfoloogiat ja struktuuri, pundumisvõimet, stabiilsust, osakeste suurust ja eraldusvahemikku, kolonni laadimist ja tasakaalu, eraldusefekti ja proovi laadimist, elueerimismeetodit ja regenereerimistöötlust, samuti kõlblikkusaega ja säilitustingimusi. Need füüsikalised omadused koos määravad dekstraangeeli eraldusefekti ja kasutusala. Dekstraangeeli kasutamisel tuleks vastavalt katsenõuetele ja eraldatava materjali iseloomule valida sobiv mudel ja töömeetod, et tagada eraldusefekti ja katsetulemuste täpsus. Samal ajal tuleks tähelepanu pöörata ka geeli säilitustingimustele ja kehtivusajale, et vältida katsetulemuste mõjutamist ebaõige ladustamise või aegunud kasutamise tõttu.
Dekstraangeeli kasutusala laiendamiseks tutvustasid teadlased keemilise modifitseerimise teel lipofiilseid rühmi, murdes läbi traditsioonilise geeli lahustipiirangu. Arengu tuumSephadex LH-20seisneb hüdroksüpropüülimise modifikatsioonis:
Hüdroksüpropüülrühmade sisestamine Sephadex G-25 glükaani karkassi, moodustades eetersidemeid (- O-CH ₂ - CH (OH) - CH3) ja suurendades süsinikuaatomite osakaalu lipofiilsuse suurendamiseks.
Lahustisüsteem: Leeliselistes tingimustes (näiteks NaOH lahus) reageerib pektiin propüleenoksiidiga.
Ristsidumise astme kontroll: propüleenoksiidi koguse reguleerimisega säilitatakse molekulaarsõela funktsioon, muutes samal ajal geeli amfifiilseks.
LH tähistab lipofiilset hüdroksüpropüüli, mis rõhutab selle kahekordset pundumisvõimet nii vesi- kui ka orgaanilises faasis.
20: Kasutati Sephadex G seeria veeimavusmärgist, kuid tegelik paisumiskäitumine muutus modifikatsiooni tõttu (näiteks LH-20 pundumismaht metanoolis oli 3,9-4,3 ml/g kuiva geeli kohta).
Kuum tags: sephadex lh-20 cas 9041-37-6, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük