Tioäädikhape pulber CAS 507-09-5

Tioäädikhape pulber, Tuntud ka kui tioäädikhape, on orgaaniline ühend, CAS 507-09-5, keemiline valem on C2H4os. Värvitu ja läbipaistev vedelik, ebameeldiva ja ärritusega lõhnaga, kergesti lahustuv vees, etanoolis, eetris jne. See ei ole stabiilne oksüdeerijate ja tugevate aluste vastu ning sellel on söövitavus ja kerge pisar indutseeriv toime. Lisaks on sellel ka ebamugav ebameeldiv lõhn ja see võib õhuga moodustada plahvatusohtlikke segusid, nii et seda tuleb kasutamisel sulgeda ja hoida suitsukapotiga. Saadud äädikhappe ja fosfori pentasulfiidi kuumutamisel ja refluksitamisel. Orgaanilise sünteesi korral kasutatakse seda atsetüülte ja tiooli ainena, tsüsteiini ja tiooli karboksüül ACD ühendite valmistamiseks, samuti fungitsiidide, polümeeri modifikaatorite ja lisandite sünteesimiseks. Kasutatakse peamiselt keemiliste reagentidena, orgaaniliste sünteesireaktiivide, pisargaasi ainete jne.

Tioäädikhappe valmistamiseks laboris on neli meetodit:

1. äädikhape reageerib fosfori pentasulfiidiga 91 kraadi juures ja seda täpsustatakse veelgi vaakumdestiilmaga. Saab teha . 5 ch3cooh+p2S5 → ch3coshc2h4os+p2o5

See saadakse liustiku aldehüüdhappe ja pentatiodifosfaadi CO termilise destilleerimise teel. Lisage peene pulbristatud fosfori pentasulfiidi liustiku äädikhappele. Kuumuta 91 kraadi, tioäädikhape hakkab aurustuma. Plahvatus ja keetmine tuleb kuumutamise ajal ära hoida ning destilleerimise temperatuur ei tohi ületada 100 kraadi. Valmistoote saamiseks destilleeritakse destilleerida üks kord.

2. atsetüülkloriid reageerib vesiniksulfiidiga, neutraliseerub lahjendatud leelise lahusega ning seejärel parandab ja viimistleb. Saab teha.

3. äädikhappe anhüdriid reageerib vesiniksulfiidiga tioäädikhappe saamiseks ja äädikhape on ka - produkt.

4. vinüülketooni saab otse valmistada, reageerides vesiniksulfiidiga.

Sellel on aktiivsed keemilised omadused ja tugev reaktsioonivõime. Merlaptaanide valmistamiseks võib see reageerida küllastumata alifaatsete süsivesinike ja alkoholidega.

Ch₃Cosh+ch₂＝ CHCH₃→ CH₃Ch₂Ch₂Shch₃Cosh+ch₃Ch₂Oh → CH₃Ch₂Sh

reageerib atsetüültioetanooli valmistamiseks etüleenoksiidiga.

Ch₃Cosh+(ch₂)₂O → CH₃Cosch₂Ch₂Oh

Pinnase parandamine

 

Parandada mulla struktuuri
Tioäädikhape pulberSaab kasutada mulla muudatusena mulla struktuuri parandamiseks, mulla viljakuse suurendamiseks, mulla läbilaskvuse ja veepeetuse suurendamiseks ning soodsa mullakeskkonna tagamiseks põllukultuuride kasvuks.

Saastatud pinnase heastamine
Tioatsetaatsoolasid on kasutatud stabilisaatoritena ja valmistusmeetodina elavhõbeda, arseeni, antimonite ja vismutis saastunud muldade pinnase parandamiseks, mis näitab häid heastamismõjusid. See näitab, et tioäädikhappel on mullareostuse kontrollimisel teatav potentsiaal.

Sööda lisandid

 

Parandada sööda toiteväärtust
Tioäädikhape kui uut tüüpi söödalisandite on loomakasvatus pälvinud palju tähelepanu. See võib parandada sööda toiteväärtust ning suurendada loomade seedimist ja imendumiskiirust sööda poole.

Edendada loomade kasvu
Tioraavetiline ACD võib soodustada ka loomadel valkude sünteesi, mis on kasulik nende kasvule ja arengule. Teadusuuringud on näidanud, et sobiva koguse tioraavestiku ACD lisamine söödaks võib loomade kasvukiirust märkimisväärselt parandada.

 

Antioksüdant ja anti - põletikulised efektid
Tioracetic ACD -l on ka antioksüdant ja anti - põletikulisi toimeid, mis võib tõhusalt leevendada loomade stressireaktsioone ja vähendada haiguste esinemissagedust. Samal ajal võib see parandada ka loomade soolestiku keskkonda, vähendada halbade bakterite kasvu ja säilitada soolestiku tervist.

Parandage sööda konversioonimäära
Sööda muundamise kiirus on oluline näitaja sööda kasutamise efektiivsuse mõõtmiseks. Pärast tioraavetilise ACD lisamist on söödas sisalduvad toitained loomade poolt kergemini seeditud ja imenduvad, parandades seeläbi sööda muutmiskiirust ja vähendades aretuskulusid.

Puu- ja köögivilja säilitamine

 

Pärssib puu- ja köögiviljakudede värvimuutust
Tioatsetaadiühendeid saab kasutada puu- ja köögiviljakudede värvimuutuse pärssimiseks ning säilivusaja pikendamiseks. Näiteks võib värskete lõigatud kartulivõrgude töötlemine tioäädikhapete klii -estri lahusega tõhusalt pärssida nende pruunistamist ja säilitada nende kaubanduslikku väärtust. Rakendusnäide näitab, et töödeldud kartulipurud suudavad oma algset värvi säilitada ka pärast seda, kui nad on toatemperatuuril mitu päeva jäänud, samal ajal kui juhtimisproov muutub kiiresti pruuniks. Tioäädikhappel on tugev antibakteriaalne toime ja see võib pärssida puu- ja köögiviljade lagunemise ja pruunistamise protsessi, laiendades sellega puu- ja köögiviljade säilivusaega.

Tioäädikhape on molekulaarne valem C ₂ H ₄ OS, molekulmass 76,13 ja CAS-i arv 507-09-5. See helekollane vedelik on toatemperatuuril suhteliselt stabiilne, kuid tuleb märkida, et see pole oksüdeerijate ja tugevate aluste suhtes stabiilne ning sellel on söövitavus ja kerge pisar indutseeriv toime. Lisaks on sellel ka ebamugav ebameeldiv lõhn ja see võib õhuga moodustada plahvatusohtlikke segusid, nii et seda tuleb kasutamisel sulgeda ja hoida suitsukapotiga.

 

Orgaanilise sünteesi valdkonnas on tioravetic ACD multifunktsionaalne reagent. Seda kasutatakse sageli atsüüliva ainena alkoholide muutmiseks äädikhappe ACD tioolstriteks, samuti väävli -, mis sisaldab Michaeli lisand nukleofiilit. PH 3P ja ETO ₂ CN=NCO ₂ ET kombineeritud toimel võib tioracety ACD läbi viia Mitsunobu reaktsioonid erinevate primaarsete ja sekundaarsete alkoholidega, tekitades seeläbi maanikujulisi ACD tiool estreid. Väärib märkimist, et optiliselt aktiivsete sekundaarsete alkoholidega reageerimisel saadakse konfiguratsiooni inversiooniga estrid. Need estrid võivad veelgi läbi viia hüdrolüüsi või oksüdatsioonireaktsioonid, et genereerida vastavaid tiooli või sulfoonhappe derivaate.

 

Tavalistes tingimustes ei ole tioäädikhape atsetüülkloriidi ja äädikhappeanhüdriidiga võrreldes atsüülimisreaktiivina olulisi eeliseid näidanud. Teatud konkreetsetes olukordades võib tioäädikhape aga aminorühmi selektiivselt hüdroksüülrühmade juuresolekul. Lisaks võib see kõigepealt vähendada asiidirühma aminogrupile ja seejärel atsetamiidi derivaatide saamiseks otseselt läbi viia atsetüülimisreaktsiooni.

Tioäädikhape pulberon näidanud Michaeli reaktsioonis laialdasi rakendusi ja võib konjugaadi lisada erinevate Michaeli retseptoritega, et genereerida vastavaid äädik -ACD tiooliestri ühendeid. Nende retseptorite hulka kuuluvad alfa, beeta küllastumata aldehüüdid, kinoonid, karboksüül ACD -d ning nende derivaatide estrid ja amiidid, samuti nitroalkene. Täpsemalt, kui lisada, - küllastumata aldehüüdid ja ketoonid, saab tõhusalt genereerida äädikhappe tiooliestri ühendeid.

Pärast lisamisreaktsiooni tioracetic ACD ja - küllastumata karboksüül ACD laktoonide vahel, genereeritakse vastavad äädik -ACD tiooliestri ühendid. Kui tioäädikhape on üleliigne, toimub see ka 1,4-vastase reaktsiooniga, kui molekulis on dieenid, mille tulemuseks on diatsetaadi tiooliestri ühendid. Väärib märkimist, et 1,4-administratiiv reaktsioon tioraavetilise ACD ja dieeni vahel kuulub vabade radikaalsete lisanditüüpi.

Tioäädikhape võib ka nitroalkeenidega lisada reaktsioone äädikhappe nitrotiooli estri ühendite saamiseks.

Tioäädikhape mitte ainult ei osale lisareaktsioonides, vaid toimib ka nukleofiilse tsükli avareaktiivina, reageerides kolmeastmeliste heterotsüklitega, et saada külgnevad bifunktsionaalsed ühendid. Võttes näitena reaktsiooni tioäädikhappe ja lämmastiku heterotsüklilise propaani vahel, genereerib reaktsioon kõigepealt rõnga avaprodukti - orto aminotiooli atsetaadi. Väärib märkimist, et see ebastabiilne ester läbib kohe molekulaarse atsüüli migratsioonireaktsiooni, genereerides lõpuks n - atsetüülaminothiool.
Tioäädikhappe ja olefiinide vahelise reaktsiooni käigus on vaba radikaalne lisamine ülioluline samm, mis võib tekitada äädikhappe nitrotiooli estri ühendeid. Sellel lisareaktsioonil on teatav stereoselektiivsus, tavaliselt kui peamine produkt on CIS -äädikhappe tiool. Siiski väärib märkimist, et need ühendid ei ole stabiilsed ja hüdrolüüb veelgi vastavatesse tioolühenditesse. Sarnaselt võib tioäädikhape alküünidega läbi viia vabade radikaalse lisamise, moodustades vinüülherraptaani estri ühendid. Vabade radikaalse lisamise protsessis saab reaktsiooni saaki suurendada, lisades initsiaatorite või valgustingimusi. Asümmeetriliste olefiinide ja alküünide kasutamisel reaktsioonisubstraatidena näitab lisareaktsioon teatav regioselektiivsus. Vabade radikaalsete lisamehhanismi järgimise tõttu tekitab see reaktsioon tavaliselt Markovi -vastaseid tooteid.

Tioäädikhape pulberon tavaliselt kasutatav atsüüliv aine ja väävel -, mis sisaldab Michaeli liitmise nukleofiili alkoholide muutmiseks äädikhappe tioolstriteks. Seda kasutatakse peamiselt orgaanilises sünteesis äädikhappe tiooliestriühendite valmistamiseks.
PH ∝ P ja ETO ₂ CN=NCO ₂ ET juuresolekul reageerib reagent erinevate primaarsete ja sekundaarsete alkoholidega, et saada äädikhappe tiool estrid. Optiliselt aktiivsete sekundaarsete alkoholide kasutamisel võib konfiguratsiooni inversiooniga estreid saada. Saadud estrit saab veelgi hüdrolüüsida, et genereerida vastavaid tioolid või oksüdeerida vastavateks sulfoonhappe derivaatideks.

Normaalsetes tingimustes ei ole tioäädikhape atsüülimisreaktiivina võrreldes atsetüülkloriidi ja äädikhappeanhüdriidiga võrreldes olulisi eeliseid. Kuid teatud tingimustes võib tioäädikhape aminorühmi selektiivselt atsüteerida hüdroksüülrühmade juuresolekul. Tioäädikhape võib kõigepealt vähendada asiidrühma aminogrupile ja seejärel atsetamiidide derivaatide saamiseks otse atsetüülida.

Tioäädikhappe kõige laialdasemalt kasutatav rakendus on Michaeli doonorina, mis läbib konjugeeritud lisareaktsioonid erinevate Michaeli retseptoritega. Näiteks võivad tekkida lisareaktsioonid, - küllastumata aldehüüdid, ketoonid, kinoone, karboksüülhapped ja nende derivaatide estrid, amiidid, nitroalkeen jne, et saada vastavaid äädikhappe estriühendeid. Tioäädikhape läbib lisamisreaktsiooni - küllastumata aldehüüdide ja ketoonidega, et saada vastavad äädikhappe tiooliestri ühendid.

Tioäädikhape läbib lisamisreaktsiooni - küllastumata karboksüülhappe laktoonidega, et saada vastavaid äädikhappe tiooliestri ühendeid. Kui tioäädikhape on ülemäärane, läbib liigne tioäädikhape molekulis sisalduvate dieenidega 1,4-administratiivse reaktsiooni, et saada vastavad dianethappe tiooliestri ühendid. Tioäädikhappe ja dieenide vaheline 1,4-administratsioon kuulub vabade radikaalse lisamiseni.

Tioäädikhape võib läbi viia nitroalkenetega lisareaktsioonid, et saada vastavaid äädikhappe nitrotiooli estri ühendeid.

Tioäädikhape võib toimida ka nukleofiilse tsükli avareaktiivina, et läbi viia tsükli avanemisreaktsioonid kolmepoolsetel heterotsüklitel, mille tulemuseks on külgnevad bifunktsionaalsed ühendid. Näiteks annab reaktiivhappe ja lämmastiku heterotsüklilise propaani reaktsioon kõigepealt rõnga avamise produkti orto aminotiooli äädikhappe estri. Seejärel läbib ebastabiilne ester kohe molekulaarse atsüüli migratsioonireaktsiooni in situ, genereerides n - atsetüülalaminothiool.

Tioäädikhape võib olefiinidega läbi viia vabade radikaalse lisamise, moodustades vastavad äädikhappe nitrotiooli estri ühendid. Sellel lisareaktsioonil on teatav stereoselektiivsus ja see loob peamiselt CIS -äädikhappe tiooli ester. Kuid vastavate tioolühendite hankimine pole eriti stabiilne ja hüdrolüüsib. Tioäädikhape võib alküünidega läbi viia vabade radikaalse lisamise, et genereerida vastavaid vinüülherraptaani esterühendeid. Kui tioäädikhape läbib vabad radikaalsed lisandused, võib vabade radikaalse initsiaatori lisamine või valguse tingimustes saaki suurendada. Asümmeetriliste olefiinide ja alküünide kasutamisel substraatidena näitab lisareaktsioon teatav regioselektiivsus. Vabade radikaalsete lisamehhanismi tõttu tekitab see reaktsioon peamiselt Markovi -vastaseid tooteid.

Kuum tags: Tioäädikhape pulber CAS 507-09-5, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ostmine, hind, maht, müügiks