Viimastel aastatel on viirusevastased ravimid nii veterinaar- kui ka farmaatsiaringkondades kaugele jõudnud. Üks põnevamaid uusi avastusi onGS-441524 süstimine, nukleosiidi variant, mis on näidanud palju lubadust erinevate RNA viiruste vastu. See ühend oli esmakordselt tuntud kasside infektsioosse peritoniiti (FIP) ravivõime poolest, kuid sellest ajast alates on selgunud, et seda saab kasutada ka teiste viirusnakkuste raviks. Teadlased ja ravimitootjad tunnevad üha enam huvi selle terapeutilise potentsiaali vastu, sest nad saavad rohkem teada selle kohta, kuidas see viiruste vastu toimib.
GS-441524 Sissepritse
1. Üldspetsifikatsioon (laos)
(1) Süstimine
20 mg, 6 ml; 30 mg, 8 ml; 40 mg, 10 ml
(2) Tahvelarvuti
25/45/60/70 mg
(3) API (puhas pulber)
(4) Pillipressimismasin
https://www.achievechem.com/pill-press
2. Kohandamine:
Peame läbirääkimisi individuaalselt, OEM/ODM, kaubamärgita, ainult teadusuuringute jaoks.
Sisekood: BM-3-001
GS-441524 CAS 1191237-69-0
Analüüs: HPLC, LC-MS, HNMR
Tehnoloogia tugi: R&D osakond-4
Pakume GS-441524 süstimist, üksikasjalikud andmed ja tooteteave leiate järgmiselt veebisaidilt.
Toode:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/gs-441524-injection.html
Molekul töötab läbi keerulise biokeemilise protsessi. Pärast manustamist muutub see rakkudes aktiivseks trifosfaadi molekuliks. See aktiivne vorm peatab viiruse RNA tootmise, näides välja nagu looduslikud nukleotiidid. See peksab viiruse replikatsioonimasinat. Veterinaarmeditsiini paranedes ja uute viiruste ilmnemisel saab selgemaks, kui olulised on laia toimespektriga viirusevastased ravimid. Selle eriomaduste tõttu saab seda ainet kasutada mitmesuguste viirusprobleemide abistamiseks loomameditsiinis ja võib-olla isegi inimmeditsiinis.
Kas GS-441524 süstimine võib mõjutada mitut RNA viiruse rada?
GS-441524 süstimine toimib viiruste vastu, toimides koos RNA-sõltuva RNA polümeraasiga (RdRP), ensüümiga, mida on vaja RNA viiruste paljunemiseks. See ensüüm on sihtmärk, mis on paljudes viirusperekondades väga sarnane, mistõttu on see ahvatlev koht teraapia jaoks. Kui kemikaali aktiivne trifosfaatvorm satub nakatunud rakkudesse, konkureerib see loodusliku adenosiintrifosfaadiga, et liituda viiruste kasvavate RNA ahelatega.
Kemikaal võib pääseda viiruse polümeraasi korrektuurisüsteemidest mööda, kuna selle struktuur on sarnane looduslike nukleotiidide omaga. Kui see on lisatud, katkestab see ahela või teeb vigu, mis peatavad viiruse RNA töö. See mehhanism selgitab, miks ühend töötab sarnaste RdRP struktuuridega viiruste vastu, isegi kui viirused on erinevatest taksonoomilistest perekondadest. Koronaviiruste, kalitsiviiruste ja muude RNA viiruste perekondadega tehtud laboritestides on näidatud, et see blokeeriv toime juhtus.
Iga viirusevastase ühendi terapeutiline väärtus sõltub paljuski sellest, kui hästi see suudab sihtrakkudesse siseneda ja õigeid metaboolseid protsesse käivitada. Ühendil on head farmakokineetilised omadused, mis hõlbustavad selle rakkudesse sattumist. Kui molekul satub rakkudesse, fosforüülivad peremeeskinaasid selle üks samm korraga, muutes selle bioaktiivseks trifosfaadiks. See muutumisprotsess toimib hästi paljudes erinevat tüüpi rakkudes, mis lisab ühendi laia kasutusala.
Selle metaboolse konversiooni toimimises erinevates kudedes võib esineda erinevusi, mis võib aidata selgitada, miks mõned viirusevastased ravimid toimivad mõnes nakkuskohas paremini kui teised. Uuringutes, milles vaadeldi, kuidas kemikaalid kudedes jaotuvad, leiti, et need jõuavad kohtadesse, mida sageli mõjutavad viirusinfektsioonid, nagu hingamisteede epiteel, seedetrakti limaskestad ja närvikuded. Selline jaotusmuster viitab sellele, et seda võiks praegu kasutada kasside meditsiinis rohkem kui ainult peamiseks otstarbeks.
Labori teadlased on näidanud, et ühend võib peatada viirusi, mis mõjutavad paljusid erinevaid liike. Lisaks sellele, et see ravib kasside koronaviirusnakkusi, näitavad uuringud, et see võib toimida ka koerte koroonaviiruste ja muude loomsete patogeenide vastu. Need tulemused tulenevad asjaolust, et RdRP on väga sarnane paljude erinevate koroonaviiruse tüüpide ja nendega seotud viiruste puhul.
In vitro uuringud on näidanud, et erinevad rakukultuuri meetodid võivad sõltuvalt annusest viirusi erineval viisil blokeerida. Nendes uuringutes kasutatakse sageli viiruskoormuse vähenemise mõõtmiseks kvantitatiivset polümeraasi ahelreaktsiooni (qPCR) või viirusnaastude teste. Usutakse rohkem ühendi laia spektriga-potentsiaali, kuna tulemused on erinevatel katsemudelitel samad. Nende tõendite tõttu uurivad teadlased, kuidas seda kasutada uute viirushaiguste raviks nii loomadel kui ka inimestel.
GS-441524 süstimise ja viiruse tüvedevahelise inhibeerimise mehhanismid
Keemiline struktuurGS-441524 süstiminenäitab, kuidas see suudab edukalt sihtida mitut tüüpi viiruseid. Nukleosiidi jäljendajatega segatud viiruse polümeraaside kristallograafilised uuringud on toonud valgust sidumisinteraktsioonidele, mis tekivad nende kahe kombineerimisel. Ühendi riboossuhkur ja nukleoaluse osad interakteeruvad polümeraasi aktiivse saidi konserveerunud aminohappejääkidega, moodustades stabiilsed, kuid lõpuks blokeerivad kompleksid.
Replikatsiooni ajal võivad viiruste polümeraasides toimuda muutused, mis võivad muuta ravimite seondumisvõimet, mis võib viia resistentsuseni. Kuna segu struktuur on sarnane looduslike substraatide omaga, on see oht viidud miinimumini. Kõrge geneetiline barjäär peatab resistentsuse tekke, kuna polümeraasi töös hoidmiseks on vaja suhteliselt madalat mutatsioonimäära, vältides samas ühendit. Seetõttu erineb see teistest viirusevastastest ravimitest, mis tekitavad kiiresti taluvuse.
Koroonaviiruste perekonnal on suur geneetiline mitmekesisus ja erinevad liikmed võivad nakatada mitmesuguseid peremehi, kanadest inimesteni. Isegi kogu selle variatsiooni juures on põhireplikatsioonimehhanism aja jooksul väga vähe muutunud. Kontrollitud laboritingimustes on näidatud, et kemikaal pärsib mitut tüüpi koroonaviirust. Lisaks FIP-i põhjustavale kasside koroonaviirusele hõlmavad need laboritestides ka SARS-CoV, MERS-CoV ja SARS-CoV-2.
Erinevatel tüvedel on erinev inhibeerimise tase, mis on tingitud nende polümeraaside väikestest struktuursetest erinevustest. Teadlased on mõõtnud neid erinevusi, leides poole{1}}maksimaalse efektiivse kontsentratsiooni (EC50), mis on ravimi kogus, mis on vajalik viiruse replikatsiooni peatamiseks 50% võrra. Kuigi EC50 väärtused on tüübiti erinevad, on ainel märkimisväärne viirusevastane toime paljude koroonaviiruste vastu, mis toetab selle klassifitseerimist laia -spektriga aineks.
Resistentsuse tekkimise mõistmine on viirusevastaste ravimite väljatöötamise peamine prioriteet. Viirused, mis muudavad palju, võivad välja töötada viise, kuidas vältida uimastite poolt tapmist. Teadlased, kes uurivad tolerantsust nukleosiidi analoogide suhtes, on leidnud teatud polümeraasi muutused, mis muudavad ravimid vähem tõhusaks. Need muutused toimuvad tavaliselt ühendi osades, mis on otseselt seotud nukleotiidide sidumise või katalüütilise mehhanismiga.
Vastupanuvõime muutused toovad sageli kaasa viirused, mis ei suuda end samuti kopeerida, kuna kahjustavad kehalist võimekust. Selle kompromissi tõttu-resistentsed variandid ei pruugi olla võimelised kopeerima nii hästi kui metsiktüüpi-tüvesid, mis võib muuta need epidemioloogia seisukohast vähem oluliseks. Pikaajalised-uuringud kassidega, keda raviti ravimitega, on näidanud, et viroloogiline läbimurre on suhteliselt madal. See viitab sellele, et kliiniliselt kasulik resistentsus on tavalistes ravitingimustes endiselt haruldane. Selle ühendi terapeutilist väärtust aitab suurendada selle hea resistentsusprofiil.
Mis määrab laiaulatusliku viirusevastase aktiivsuse GS-441524 süstimisel?
GS-441524 süstimineenamasti on näidatud, et see töötab RNA viirustüüpidega, mis kasutavad genoomi replikatsiooniks RdRP-d. Coronaviridae perekond on enim uuritud sihtmärk, kuid on tõendeid selle kohta, et aktiivsust esineb ka teistes rühmades. Seni teadaolevalt võivad haavatavad olla ka caliciviridae, mis hõlmavad olulisi veterinaarseid patogeene nagu kasside kalitsiviirus.
Kahjuks ei tööta ühend DNA või RNA viiruste peal, sest need kopeerivad end väga erineval viisil. See ainulaadsus tuleneb selle toimimisviisist, mitte sellest, et see piiraks selle tervendavat potentsiaali. Oma aktiivses vahemikus on ühend parem kui kitsa-spektriga ravimid, kuna see suudab ühe ravitoimega võidelda rohkem kui ühe patogeeniga. See omadus on eriti kasulik siis, kui lõplik viirusdiagnoos on veel pooleli või kui korraga esineb mitu infektsiooni.
Suur osa ühendi laia spektriga{0}}potentsiaalist tuleneb selle farmakoloogilisest profiilist. Piisav biosaadavus pärast manustamist tagab, et sihtkuded saavad ravimit piisavalt. Kuna ühend on kehavedelikes stabiilne, säilitatakse kogu aeg terapeutilised kogused. Nende jaotumise tõttu võivad nad sattuda kudede erinevatesse osadesse, isegi kohtadesse, mis on kaetud bioloogiliste piiridega.
Narkootikumide naha alla süstimisel imenduvad need järjepidevalt ja püsivad veres kaua, mis muudab annuse manustamise lihtsamaks. Ühendi poolväärtusaeg võimaldab enamikul juhtudel manustada üks kord päevas, mis hõlbustab inimestel ravi järgimist. Need head farmakokineetilised omadused töötavad koos ühendi loomuliku viirusevastase toimega, et luua raviaine, mida saab kasutada paljudes kliinilistes olukordades. Viirusevastaste ravimite väljatöötamisega tegelevad farmaatsiaettevõtted teavad, et need omadused on vajalikud nii kliinilise kui ka äriedu jaoks.
Viirusevastased nukleosiidianaloogid on suurem rühm ühendeid, millel kõigil on erinev aktiivsuse tase. Kui vaatate ühendit sarnaste molekulide kõrval, näete, et sellel on mõned ainulaadsed omadused, mis aitavad muuta selle laia spektriga-. Mõned nukleosiidühendid toimivad teatud viiruste vastu paremini, kuid neil on väiksem üldspekter. Teised näitavad laiemat tegevuste valikut, kuid nende biosaadavus või toksilisuse profiilid ei ole nii head.
Aine on selles teraapiaklassis heas kohas, kuna sellel on lai valik tegevusi ja head turvaelemendid. Selle keemiline struktuur võimaldab rakkudel seda hõlpsasti omastada ja ainevahetust alustada ning see jääb peremeespolümeraaside asemel spetsiifiliseks viiruslike polümeraaside suhtes. See selektiivsus hoiab häireid normaalses raku nukleiinhapete sünteesis minimaalsena, mis vähendab toksilisuse riski. Üha enam töötavad ravimiarendajad selle nimel, et neid omadusi paremaks muuta, et nad saaksid valmistada järgmise põlvkonna viirusevastaseid ravimeid.
Mitme-viiruse replikatsiooni blokeerimine GS-441524 süstimise kaudu
Peamine viis, etGS-441524 süstiminevõitleb viiruste vastu, peatades viiruse RNA tootmise. Kui modifitseeritud nukleotiid lisatakse uutele RNA ahelatele, peatab see nende kasvu. Ülejäänud lühikesed RNA molekulid ei saa viiruste paljunemisel oma ülesannet täita, ei geneetilise materjalina ega valkude translatsiooni juhistena. Ühel olulisel hetkel peatab see katkestus viiruse replikatsioonitsükli lõplikult.
Teadlased on kasutanud kvantitatiivseid meetodeid, et välja selgitada, kui palju RNA süntees on erinevat tüüpi viirustes blokeeritud. Nendes uuringutes kasutatakse sageli radiomärgistatud nukleotiide või muid tuvastamismeetodeid, et jälgida, kui palju RNA-d nakatunud rakkudes toodetakse. Teadaolevate farmakoloogiliste seoste põhjal on vähenemise tase seotud olemasoleva ravimi koguse ja selle kehaga kokkupuute ajaga. Selline teave juhib parimaid annustamisplaane, mis aitavad viiruste vastu võidelda, minimeerides samal ajal võimalikke kõrvalmõjusid.
Lõpuks sõltuvad kliinilised tulemused sellest, kas viirusevastane toime vähendab viiruskoormust ja haiguse paremat progresseerumist. FIP-ga kasside raviuuringud on näidanud, et pärast ravi alustamist väheneb viiruskoormus oluliselt. Need viroloogilised reaktsioonid on seotud patsiendi parema tervisega, nagu efusioonide kadumine, biokeemiliste markerite normaliseerumine ja üldine parem tervislik seisund.
Viiruse koormuse languse kiirus võib aidata meil mõista, kuidas ravi toimib. Esimesel ravinädalal on tavaliselt kiire algne langus, millele järgneb järkjärgulisem jätkuv supressioon. Mõnel inimesel, eriti neil, kellel on tõsine haigusjuht või kesknärvisüsteemiga probleeme, võib viirusest täielikult vabanemiseks kuluda kauem aega. Nende mustrite tundmine aitab arstidel seada realistlikud ravieesmärgid ja välja selgitada parima ravi pikkuse.
Kuigi ühend toimib hästi ka üksiku ainena, võib selle kasutamisel koos teiste ainetega olla rohkem kasu. Nukleosiidi analoogide kombineerimine erineval viisil toimivate viirusevastaste ravimitega võib muuta need tõhusamaks ja võib-olla isegi peatada resistentsuse tekke. Immunomoduleerivad ravimid võivad toimida otsese viirusevastase toimega, aidates peremeesorganismi immuunsüsteemil võidelda allesjäänud viiruspopulatsioonidega.
Seda ühendit sisaldavate ravimeetodite kombineerimisel pole palju kliinilisi kogemusi, kuid tundub, et need võivad aidata rasketel juhtudel. Need võivad olla kaugelearenenud haigusega inimesed, inimesed, kes ei allu hästi ühe-ravimiga ravile, või olukorrad, kus on probleeme resistentsusega. Teema, mis vajab rohkem uurimist, on kombinatsioonitaktika süstemaatiline uurimine. Viirusevastaste ravimite väljatöötamise tavapraktikana uurivad farmaatsiaarendusprogrammid seda tüüpi meetodeid üha enam.
GS-441524 süstimise ja RNA viiruse perekonna sihtimise potentsiaal
PraeguGS-441524 süstiminekasutatakse enamasti koroonaviiruse perekonna liikmete sihtimiseks. Sellesse taksonoomilisse rühma kuulub palju nii inimestele kui loomadele väga olulisi meditsiinilisi patogeene. Asjaolu, et koroonaviirustel on sama paljunemismehhanism, võimaldab selle perekonna jaoks välja töötada laias valikus ravimeetodeid. Kasside koronaviirusel, koerte koroonaviirusel ja mõnel inimese koronaviirusel on RdRP ensüümid, mis on struktuurilt väga sarnased.
Ühendi efektiivsust levinud koroonaviiruste vastu on katsetes põhjalikult testitud. Need uuringud näitavad, et blokeerivad toimed on samad nii alfa- kui ka beeta-koronaviiruste puhul, mis on kaks rühma, millel on terapeutiliselt kõige olulisemad liigid. Molekul töötab hästi, kuna see võib sihtida nii pakitud viiruse sisenemist kui ka järgnevaid samme, mis viivad replikatsioonini. See kahe{5}}osaline protsess põhjustab liiasust, mis muudab viirusevastase ravimi tõhusamaks.
Lisaks koroonaviirustele näitavad varased uuringud, et ühend võib olla võimeline peatama ka kalitsiviirusi. Kasside kalitsiviirus muudab kassid haigeks suuõõnes ja hingamissüsteemis, mis on veterinaarmeditsiinis tavaline probleem. Viiruse RdRP-l on mõningaid struktuurseid sarnasusi koroonaviiruse polümeraasidega, mis viitab sellele, et seda võib olla lihtne nukleosiidi analoogidega blokeerida. Seda ideed uurinud laboriuuringute varased tulemused olid paljulubavad.
Võimalik, et vastuvõtlikud on ka teised RNA viiruste perekonnad, mis mõjutavad lemmikloomi. Immuunpuudulikkust, hingamisteede haigusi ja seedetrakti haigusi põhjustavad viirused on veterinaarmeditsiinis alati probleemiks. Selle valdkonna rahuldamata meditsiinilisi vajadusi saab rahuldada juba tõestatud viirusevastaste ühendite terapeutilise kasutuse laiendamisega. Ühendi uusi kasutusviise veterinaarmeditsiinis on lihtsam uurida, kuna on juba tõestatud, et see on kasside puhul ohutu.
Laia{0}}spektriga viirusevastaste ravimite väljatöötamine on muutunud olulisemaks inimeste koroonaviiruse infektsioonide mõju tõttu inimestele kogu maailmas. Alguses töötati ühendi kallal kasutamiseks loomadel, kuid selle võime võidelda inimese koronaviirustega laborimudelites on pälvinud inimeste tähelepanu. Teadlased on näidanud, et COVID-19 põhjustava viiruse SARS-CoV-2 replikatsiooni saab peatada rakukultuurisüsteemides ja loommudelites.
Need tulemused on viinud kõnelusteni selle kohta, kuidas neid inimeste ravimiseks kasutada. Regulatiivsed viisid loomadele mõeldud ravimite kasutamiseks inimestel nõuavad palju arendustööd, nagu ohutushinnangud ja kliinilised uuringud. Ühendi hea jõudlus loomadel on paljutõotav, kuid enne selle kasutamist inimestel ravimiseks tuleb teha palju rohkem uuringuid. Farmaatsiaõpperühmad on endiselt väga huvitatud selles valdkonnas toimuvast ja hoiavad sellel tähelepanelikult silma peal.
Järeldus
VõimeGS-441524 süstiminevõitlus paljude viiruste vastu on suur samm edasi RNA viiruste ravimeetodite väljatöötamisel. See kemikaal toimib paljude viirustüüpide ja -rühmade vastu, blokeerides spetsiifiliselt viiruse RNA-sõltuva RNA polümeraasi. Laboratoorsed uuringud ja kliiniline kogemus veterinaarmeditsiinis kinnitavad ideed, et see on kasulik laia -spektriga aine oma aktiivses spektris.
Ühendi head farmakoloogilised omadused, nagu võime tõhusalt rakkudesse siseneda, kudedes õigesti jaotuda ja juhitav ohutusprofiil, muudavad selle ravis kasulikuks. Kuna laiemate kasutusalade uurimine jätkub, saab selgemaks, et neid ühendeid saab kasutada rohkemate viirushaiguste raviks loomadel ja võib-olla isegi inimestel. Nende laia toimespektriga-viirusevastaste ravimite loomine täidab nakkushaiguste tõrje olulisi eesmärke.
Ühendi toimimise mõistmine heidab valgust põhimõtetele, mida saab kasutada sihipärasemate viirusevastaste ravimite valmistamiseks. Asjaolu, et nukleosiidi analoogid võivad olla suunatud konserveerunud viirusensüümidele, näitab, et see meditsiiniline meetod töötab ja julgustab rohkem uurima. Kuna viirusohud muutuvad, on endiselt oluline hoida tõhusate viirusevastaste ravimite pidevat varu, et kaitsta nii inimeste kui ka loomade tervist.
KKK
1. Mis muudab süstimise GS-441524 tõhusaks mitme viiruse vastu?
+
-
Kemikaal on edukas paljude viiruste vastu, kuna see on suunatud RNA{0}}sõltuvale RNA polümeraasile – ensüümile, mis on paljudes RNA viiruste perekondades väga sarnane. See liitub kasvavate viiruse RNA ahelatega pärast seda, kui rakud on omastanud ja muutunud aktiivseks trifosfaadiks. See peatab viiruse genoomi sünteesi enne, kui see on lõppenud. See meetod töötab, kuna sihtensüümi struktuur on sarnane paljude viirustüüpide omaga, eriti koroonaviiruse perekonda ja sellega seotud rühmadesse kuuluvatel.
2. Kuidas erineb GS-441524 süstimise subkutaanne manustamine teiste manustamisviisidega?
+
-
Ravimi naha alla panemine tagab, et see imendub ja püsib annuste vahel terapeutilisel tasemel. Sellel meetodil on funktsionaalsed eelised, nagu seda on lihtne manustada, selle farmakokineetika on teada ja see ei läbi esmase-passaaži maksas. Kui süstida naha alla, on see biosaadav, mis tähendab, et see võib sattuda kudedesse ja jõuda kohtadesse, kus viirused paljunevad. Veterinaarasutustes on see manustamisviis osutunud loomade usaldusväärseks raviks, mis toetab selle jätkuvat kasutamist heakskiidetud olukordades.
3. Milliseid kvaliteediparameetreid peaksid ravimiettevõtted GS-441524 süstimise hankimisel eelistama?
+
-
Farmaatsiaettevõtted peaksid tagama, et nende toodete puhtus on vähemalt 98%, et neid oleks täielikult analüüsitud HPLC ja massispektromeetria abil ning et nende tootmisprotsessid oleksid kooskõlas GMP standarditega. Tarnija kvalifikatsiooni osana peaks tootel olema selle ettenähtud kasutuse jaoks õiged regulatiivsed kinnitused, stabiilne tarneahel ja koostise tehniline tugi. Täielik paberitöö, mis on kaasas regulatiivsete kirjetega, nagu analüüsisertifikaadid ja stabiilsed andmed, on olulised kvaliteedistandardid farmaatsiatoodete{3}}kvaliteediga materjalide ostmisel.
Premium GS-441524 süstimisvarustuse partner ettevõttega BLOOM TECH
BLOOM TECH on kvalifitseeritudGS-441524 süstiminetarnija, kellel on üle 12-aastane erialane kogemus farmaatsia vaheainete ja orgaanilise sünteesi vallas. Meie tootmiskohad on GMP-sertifikaadiga ja vastavad USA-FDA, EU-GMP, PMDA ja CFDA kehtestatud standarditele, tagades, et kvaliteet on farmaatsia-klassi ja puhtusaste üle 98%. Aitame farmaatsiaettevõtetel, biotehnoloogia uurimisorganisatsioonidel ja CDMOdel üle maailma eeskirjadega kooskõlas püsida, pakkudes täielikku teaduslikku paberitööd, mis sisaldab HPLC ja MS andmeid.
Meie pühendumus ulatub kaugemale lihtsalt toodete tarnimisest; see hõlmab ka tehnilist abi, külma{0}}ahela logistika tundmist ja võimalust valmistada tooteid suures või väikeses mahus. Meie professionaalne meeskond pakub ühtset-teenust selgete hindadega ja usaldusväärsete ooteaegadega olenemata sellest, kas vajate väikeseid summasid õppimiseks või palju äriliseks kasutamiseks. Kolmekihi-analüüsi teostavad meie tootmisrajatised, meie enda kvaliteedikontrolli/kvaliteedikontrolli osakond ja volitatud kolmandast osapoolest-agentuurid, et tagada meie toodete kvaliteet.
Saatke meie meeskonnale kohe meilisõnum aadressil Sales@bloomtechz.com, et rääkida oma ainulaadsetest vajadustest GS-441524 süstimise ja muude sarnaste ravimainete järele. Las BLOOM TECH aitab teil saavutada oma uurimis- ja arendustegevuse eesmärke, pakkudes teie projektidele kvaliteedi tagamist ja tehnilist oskusteavet, mida nad vajavad.
Viited
1. Murphy BG, Perron M, Murakami E, Bauer K, Park Y, Eckstrand C, Liepnieks M, Pedersen NC. Nukleosiidi analoog GS-441524 inhibeerib tugevalt kasside infektsioosse peritoniidi (FIP) viirust koekultuuri ja eksperimentaalsetes kasside nakkusuuringutes. Veterinary Microbiology. 2018;219:226-233.
2. Pedersen NC, Perron M, Bannasch M, Montgomery E, Murakami E, Liepnieks M, Liu H. Nukleosiidi analoogi GS-441524 efektiivsus ja ohutus looduslikult esineva kasside infektsioosse peritoniidiga kasside raviks. Journal of Feline Medicine and Surgery. 2019;21(4):271-281.
3. Warren TK, Jordan R, Lo MK, Ray AS, Mackman RL, Soloveva V, Siegel D, Perron M, Bannister R, Hui HC, Larson N. Väikese molekuli GS-5734 terapeutiline efektiivsus Ebola viiruse vastu reesusahvidel. Loodus. 2016;531(7594):381-385.
4. Sheahan TP, Sims AC, Leist SR, Schäfer A, Won J, Brown AJ, Montgomery SA, Hogg A, Babusis D, Clarke MO, Spahn JE. Remdesiviiri ja lopinaviiri, ritonaviiri ja interferoon-beeta kombinatsiooni võrdlev terapeutiline efektiivsus MERS{2}}CoV vastu. Nature Communications. 2020;11(1):222.
5. Agostini ML, Andres EL, Sims AC, Graham RL, Sheahan TP, Lu X, Smith EC, Case JB, Feng JY, Jordan R, Ray AS. Koronaviiruse tundlikkust viirusevastase remdesiviiri (GS-5734) suhtes vahendavad viiruse polümeraas ja korrektuur eksoribonukleaas. mBio. 2018;9(2):e00221-18.
6. Gordon CJ, Tchesnokov EP, Woolner E, Perry JK, Feng JY, Porter DP, Götte M. Remdesivir on otsese -toimega viirusevastane ravim, mis inhibeerib tugeva ägeda respiratoorse sündroomi koroonaviiruse 2 RNA-sõltuvat RNA polümeraasi. Journal of Biological Chemistry. 2020;295(20):6785-6797.