1. Üldspetsifikatsioon (laos)
(1) API (puhas pulber)
(2) Tahvelarvuti
(3) Kapsel
(4) Süstimine
(5) Vedelad tilgad
2. Kohandamine:
Peame läbirääkimisi individuaalselt, OEM/ODM, kaubamärgita, ainult teadusuuringute jaoks.
Sisekood: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Põhiturg: USA, Austraalia, Brasiilia, Jaapan, Saksamaa, Indoneesia, Suurbritannia, Uus-Meremaa, Kanada jne.
Tootja: BLOOM TECH Xi'ani tehas
Analüüs: HPLC, LC-MS, HNMR
Tehnoloogia tugi: R&D osakond-4
Pakume GLP-1 süstimist. Üksikasjalike spetsifikatsioonide ja tooteteabe saamiseks vaadake järgmist veebisaiti.
Toode:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Geli Pharmaceuticali uus ravim GLP-1 ASC30 on saavutanud Ameerika Ühendriikides II faasi kliinilise edu
10. märtsil 2026 teatas Geli Pharmaceutical Co., Ltd. (Hongkongi börsi kood: 1672, lühendatult "Geli"), et selle väikese molekuliga GLP-1 retseptori (GLP-1 R) agonisti ASC30 subkutaanne depoopreparaat rasvumisega seotud depoopreparaatide raviks, 9. USA-s NCT-ga seotud häire, 20-46. saavutanud positiivseid tipptulemusi. Kokku registreeriti 65 katsealust kolmes rühmas ja manustati kahte ravimvormi (A1 ja A2). Kõik katsealused olid rasvunud või ülekaalulised isikud, kellel oli vähemalt üks kaaluga seotud tüsistus. Chuani faasi uuring saavutas oma esmase tulemusnäitaja, kusjuures patsiendid said 3 annust (üks kord kuus) ASC30 subkutaanset reservuaaripreparaati A1, millel oli statistiliselt oluline (võrreldes platseeboga, p.<0.05) and clinically significant mean weight gain of 6.3% (after placebo adjustment) at week 12.
Lisaks näitas ASC30 subkutaanne säilituspreparaat A1 statistiliselt olulist (võrreldes platseeboga, p.<0.05) and clinically significant average weight loss of 7.5% (after placebo correction) at 16 weeks of pen administration once a month for a total of 3 doses.
ASC30 on väikese molekuliga GLP-1R agonist, millel on praegu kliinilised uuringud ja millel on ainulaadsed ja diferentseeritud omadused, mis võimaldavad kasutada sama väikest molekuli nii suukaudsete tablettide kui ka subkutaanse süstimise jaoks. ASC30 on uus keemiline üksus (NCE), millel on USA ja globaalne patendikaitse ning patendikaitseperiood kuni 2044. aastani (välja arvatud võimalikud patendipikendused).
Lilly investeerib 3 miljardit dollarit, et suurendada oma tarneahela paigutust Hiinas
11. märtsil 2026 teatas Eli Lilly kavatsusest investeerida järgmisel kümnendil kokku 3 miljardit dollarit, et ulatuslikult laiendada oma tarneahela võimsust Hiinas, ehitada suukaudsete tahkete preparaatide kohalik tootmis- ja tarnesüsteem ning keskenduda esimese registreeritud suukaudse väikese molekuli GLP{8}}1 retseptori agonisti orforgliproni tootmisvõimsuse laiendamisele. See investeering on Lilly jaoks veel üks oluline meede Hiinas kasvatamise süvendamiseks ja kohaliku tervishoiutööstuse arengu toetamiseks. Lilly China on esitanud 2025. aasta lõpus riiklikule ravimiametile orforqliproni turustamistaotluse II tüüpi diabeedi ja rasvumise raviks. Selle investeerimisvooru olulise osana kavatseb Lilly teha koostööd mitme kohaliku partneriga, et kavandada ja paigutada tulevane torujuhtme laiaulatuslik tootmisvõimsus, sealhulgas orforgliproni tootmine. Lilly teatas strateegilisest partnerlusest Kanglong Chemicaliga, mille eeldatav investeering on 200 miljonit USA dollarit ja toetus selle tehnoloogilise suutlikkuse suurendamisele. Skaala laieneb tulevikus järk-järgult sõltuvalt arengust.
See investeering hõlmab sisemise laienemise ja väliskoostöö kombinatsiooni: ühelt poolt, tuginedes Lilly Suzhou tehase tehnoloogilistele ja talentide eelistele, tugevdame tootmisvõimsuse koordineerimist; Teisest küljest teeme täiendava tootmisvõimsuse vabastamiseks koostööd mitme kohaliku tootmispartneriga. Eeldatakse, et see investeering suurendab märkimisväärselt pakkumist, rahuldades samal ajal Hiina patsientide ravimivajadusi ja luues väärtust kohaliku tööstuse arengule, majanduskasvule ja tööhõivele. Orforge lipon on väikese molekuliga (mittepeptiidne) glükagoonilaadne peptiid-1 retseptori agonist (GLP-1 RA), mida praegu arendatakse ja mida manustatakse suukaudselt üks kord päevas. Seda ravimit võib võtta igal kellaajal ilma dieedi ja veetarbimise piiranguteta. Selle ravimi avastas Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. ja Eli Lilly andis selle väljatöötamiseks loa 2018. aastal.