Etüüloleaatõli, tuntud ka kui cis-9-oktadetseenhappe etüülester või 9-oktadetseenhappe etüülester, on terava lõhnaga värvitu õline vedelik. Lenduv, tuleohtlik, vees lahustumatu, orgaanilistes lahustites lahustuv. See on estriühend, CAS 112-62-6, keemilise valemiga C18H32O. Peamiselt kasutatakse orgaaniliste kemikaalide, näiteks määrdeainete, veekindlate ainete, vaigukarastavate ainete, pindaktiivsete ainete, meditsiiniliste abiainete, plastifikaatorite, salvimaatriksite ja lõhnaainete valmistamiseks. See on rasvhappe ester, mis moodustub oleiinhappe ja etanooli kondenseerumisel. Etüüloleaat on vedel lipiidkomponent nanostruktureeritud lipiidikandjates (NLC). NLC on transferuulhappe (TFA) suukaudne kandja. Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd-l on müügil etüüloleaat. Kui soovite teada etüüloleaadi hinda, saatke meile e-kiri.
(Toote link:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-materials/ethyl-oleate-oil-cas-111-62-6.html)
Etüüloleaati võib saada ka teise oleaadi ja etanooli vahelise estrivahetusreaktsiooni kaudu.
Sünteesi etapid:
1. Segage etüüloleaat ja etanool teatud vahekorras, lisage katalüsaatorid (nt väävelhape, p-tolueensulfoonhape jne) ja segage ühtlaselt.
2. Kuumutage segu tagasijooksutemperatuurini (tavaliselt 120-140 kraadi) ja jätkake püstjahutiga kuumutamist teatud aja jooksul (tavaliselt 2-4 tundi), et läbida täielikult estrivahetusreaktsioon etüüloleaadi ja etanooli vahel.
3. Jahutage reagent toatemperatuurini ja neutraliseerige see leeliselise lahusega (nagu NaOH või KOH) pH-ni 8-9, lastes katalüsaatoril reageerida leeliselise lahusega, tekitades naatriumsulfaati või kaaliumsulfaati, võimaldades samal ajal reageerimata etüüloleaat oleaadi moodustamiseks.
4. Peske reageerimata alkoholid ja katalüsaatorid veega maha, et muuta reagendid vesilahusteks. Tahkete lisandite eemaldamiseks filtreerige vesilahus.
5. Destilleerige filtraat ja lõigake etüüloleaadi fraktsioon ära. Destilleerimisprotsessi käigus eraldatakse etüüloleaat, kuna teised madala keevaga ained aurustuvad.
6. Kuivatage saadud etüüloleaadi fraktsioon niiskuse ja muude lisandite eemaldamiseks veevaba kaltsiumkloriidiga.
7. Edaspidiseks puhastamiseks teostage kuivatatud etüüloleaadi vaakumdestilleerimine. Vaakumdestilleerimise käigus eraldatakse etüüloleaat teiste kõrge keemistemperatuuriga ainete aurustamisega.
Keemilise reaktsiooni võrrand:
Estrivahetusreaktsioon etüüloleaadi ja etanooli vahel:
C18H32O2-COOC2H5 + C2H5OH → C18H32O2-COOH + C2H5OC2H5
Selles reaktsioonis läbib etüüloleaadi molekulis olev estrirühm estrivahetusreaktsiooni etanoolimolekulis oleva hüdroksüülrühmaga, tekitades oleiinhappe ja etüülatsetaati.
Katalüsaatori osalus:
C18H32O2-COOC2H5 + C2H5OH + H2NII4 → C18H32O2-COOH + C2H5OC2H5 + H2NII4
või
C18H32O2-COOC2H5 + C2H5OH + H2NII4(p-tolueensulfoonhape) → C18H32O2-COOH + C2H5OC2H5 + CH3C6H4NII3H
Selles reaktsioonis osaleb katalüsaator estrivahetusreaktsioonis, tekitades bisulfaadi või p-tolueensulfonaati ja vett. Need soolad neutraliseeritakse järgnevates leeliselise neutraliseerimise etappides.
Leelise neutraliseerimine:
C18H32O2-COOH + NaOH (või KOH) → C18H32O2-COONa (või KNa) + C2H5Oh
Selles reaktsioonis läbib reageerimata oleiinhape neutraliseerimisreaktsiooni leeliselise lahusega, mille tulemusena tekib naatriumoleaat või kaaliumoleaat ja etanool. Need naatriumi- või kaaliumisoolad pestakse ära järgmistes vesipesuetappides.
Kirjeldage meetodit etüüloleaadi valmistamiseks etanooli esterdamisel oleiinhappega.
Sünteesi etapid
1. Segage oleiinhape ja etanool teatud vahekorras, lisage katalüsaatoriks kontsentreeritud väävelhape või p-tolueensulfoonhape ja segage ühtlaselt.
2. Kuumutage segu püstjahutitemperatuurini (tavaliselt 120-140 kraadi) ja jätkake tagasijooksuga kuumutamist teatud aja jooksul (tavaliselt 2-4 tundi), lastes oleiinhappel ja etanoolil täielikult reageerida.
3. Jahutage reagent toatemperatuurini, neutraliseerige see leeliselise lahusega (nagu NaOH või KOH) pH-ni 8-9 ja laske katalüsaatoril reageerida kontsentreeritud väävelhappe või p-tolueensulfoonhappega, et tekitada naatriumsulfaat või kaalium. sulfaat, võimaldades samal ajal reageerimata oleiinhappel moodustada oleaati.
4. Peske reageerimata alkoholid ja katalüsaatorid veega maha, et muuta reagendid vesilahusteks. Tahkete lisandite eemaldamiseks filtreerige vesilahus.
5. Destilleerige filtraat ja lõigake etüüloleaadi fraktsioon ära. Destilleerimisprotsessi käigus eraldatakse etüüloleaat, kuna teised madala keevaga ained aurustuvad.
6. Kuivatage saadud etüüloleaadi fraktsioon niiskuse ja muude lisandite eemaldamiseks veevaba kaltsiumkloriidiga.
7. Edaspidiseks puhastamiseks teostage kuivatatud etüüloleaadi vaakumdestilleerimine. Vaakumdestilleerimise käigus eraldatakse etüüloleaat teiste kõrge keemistemperatuuriga ainete aurustamisega.
Keemilise reaktsiooni võrrand
1. Esterdamisreaktsioon oleiinhappe ja etanooli vahel:
C18H34O2 + C2H5OH → C18H34O2-COOC2H5 + H2O
Selles reaktsioonis esterdub oleiinhappemolekulis olev karboksüülrühm etanoolimolekulis oleva hüdroksüülrühmaga, mille tulemusena tekib etüüloleaat ja vesi.
2. Katalüsaatorina kontsentreeritud väävelhape või p-tolueensulfoonhape:
C18H34O2-COOC2H5 + H2NII4(kontsentreeritud) → C18H34O2-COOC2H5 + H2O + SO2 ↑
või
C18H34O2-COOC2H5 + H2NII4(p-tolueensulfoonhape) → C18H34O2-COOC2H5 + H2O + CH3C6H4NII3H
Selles reaktsioonis osaleb katalüsaatorina kontsentreeritud väävelhape või p-tolueensulfoonhape esterdamisreaktsioonis, tekitades bisulfaadi või p-tolueensulfonaati ja vett. Need soolad neutraliseeritakse järgnevates leeliselise neutraliseerimise etappides.
3. Leelise neutraliseerimine:
C18H34O2-COOC2H5 + NaOH (või KOH) → C18H34O2-COONa (või KNa) + C2H5Oh
Selles reaktsioonis läbib reageerimata oleiinhape neutraliseerimisreaktsiooni leeliselise lahusega, mille tulemusena tekib naatriumoleaat või kaaliumoleaat ja etanool. Need naatriumi- või kaaliumisoolad pestakse ära järgmistes vesipesuetappides.
4. Veepesu:
C18H34O2-COONa (või KNa) + H2O → C18H34O2-COOH + NaOH (või KOH)
Selles reaktsioonis läbib reageerimata etanool hüdrolüüsireaktsiooni veega, mille tulemusena tekib atseetaldehüüd ja vesi. Samal ajal lahjendatakse leeliseline lahus ka leelise vesilahuseks. Need hüdrolüüsireaktsioonid viiakse läbi happelistes tingimustes, soodustades seega naatrium- või kaaliumoleaadi hüdrolüüsi.