Teadmised

Millised on ksülasiinvesinikkloriidi sünteesimeetodid

May 10, 2023 Jäta sõnum

Ksülasiinvesinikkloriidon ravim, mida kasutatakse veterinaarsetel eesmärkidel. See võib toimida anesteetikumi ja rahustina, et leevendada ebamugavustunnet ja valu loomadel kirurgiliste ja muude meditsiiniliste protsesside ajal. See on sünteetiline ravim, mida tavaliselt kasutatakse veterinaarias rahusti ja anesteetikumina. Uurimisvaldkonnas kasutatakse ksülasiinvesinikkloriidi ka katseloomade anesteetikumina ja söödalisandina. See artikkel tutvustab kõiki ksülasiinvesinikkloriidi sünteesimeetodeid.

Pregabalin

1. Glükosüülimise sünteesi meetod:

Glükosüülimismeetod on traditsiooniline meetod ksülasiinvesinikkloriidi valmistamiseks. Selle meetodi abil saab ksülasiinvesinikkloriidi saada ksülasiini kombineerimisel suhkrurühmadega. See protsess viiakse tavaliselt läbi naatriumi ja aminoreduktaasi juuresolekul. Selle protsessi käigus kasutatakse kristalliseeriva ainena ammooniumkloriidi, mille tulemusena saadakse valge pulber.

1.1. Sorbitooli derivaatide valmistamine

Esiteks peame valmistama sorbitooli derivaadid kui ksülasiinvesinikkloriidi sünteesi eelkäijad. Sorbitooli derivaate saab valmistada järgmiste etappide abil:

Etapp 1. Lahustage sorbitool ja 4-hüdroksübutüraatmetüülester isopropanoolis ja laske toatemperatuuril 24 tundi reageerida.

Etapp 2. Viige reagent atsetooni/vee segusse ja kuumutage püstjahutiga 18 tundi.

Etapp 3. Pärast jahutamist filtreerige lahus ja külmkuivatage.

Etapp 4. Lahustage produkt kuumas etanoolis, jahutage uuesti ja filtreerige sorbitooli derivaadi saamiseks.

1.2. Ksülasiinvesinikkloriidi glükosüülimise sünteesi etapid:

Kui sorbitooli derivaatide valmistamine on lõpetatud, võime jätkata ksülasiinvesinikkloriidi glükosüülimise sünteesiga järgmiselt:

Etapp 1. Lahustage sorbitooli ja kloroatsetüülkloriidi derivaat diklorometaanis ja laske sellel 4 tundi reageerida.

Etapp 2. Lisage valguse all metüülvinüülnaatriumjodiid ja akroleiin ning laske 16 tundi reageerida.

3. samm. Lisage glükoos ja tetrahüdroksasool-1-etanool ning laske 16 tundi reageerida.

Etapp 4. Lisage veega ekstraheerimiseks naatriumhüdroksiidi vesilahus ja metüülalkohol.

Etapp 5. Ekstraheerige eetriga, kuivatage ja kontsentreerige eetriga, et saada ksülasiinvesinikkloriid.

Chemical

2. Nitreerimise redutseerimise sünteesi meetod:

Nitrifikatsiooni redutseerimise meetod on teine ​​meetod ksülasiinvesinikkloriidi valmistamiseks. Selles protsessis puutub ksülasiin esmalt kokku lämmastikhappega, et moodustada nitroksülasiin. Seejärel muudetakse nitriti redutseeriva toime all nitrorühm aminorühmaks ja saadus on ksülasiinvesinikkloriid. See meetod nõuab sobivate keemiliste reaktiivide ja reaktsioonitingimuste kasutamist, et tagada toote puhtus ja saagis.

 

Nitrifikatsioon: Nitrifikatsioon on hüdroksüülamiini baasil nitrorühmade sisestamise protsess, kasutades tavaliselt mõnda tugevalt oksüdeerivat reaktiivi. Nitrifikatsioonireaktsioonide tingimused, reaktiivid ja spetsiifilised tööetapid võivad varieeruda, kuid üldiselt viiakse läbi järgmine protsess.

Reaktsioonireagendid: nitrifikatsioonireaktsioonides tavaliselt kasutatavad reaktiivid hõlmavad tugevalt oksüdeerivaid kemikaale, nagu lämmastikhape, ammooniumnitraat, naatriumnitraat ja hõbenitraat. Nitrifikatsioonireaktsioonides on lämmastikhape kõige sagedamini kasutatav nitrifitseerimisreagent.

Reaktsioonitingimused: Nitrifikatsioonireaktsioon tuleb läbi viia sobival temperatuuril, mis on tavaliselt vahemikus 0 kuni 10 kraadi. Selle põhjuseks on asjaolu, et nitrifikatsioonireaktsioon on kergesti eksotermiline reaktsioon, mistõttu tuleb reaktsiooni temperatuuri kontrollida, et vältida liigset reaktsiooni ning tulekahju või plahvatuse tekkimist.

Konkreetsed tööetapid: nitreerimisreaktsiooni tuleb läbi viia mitu korda, et tagada nitrorühma viimine kõikidesse võimalikesse kohtadesse. Üks sagedamini kasutatav meetod on kontsentreeritud lämmastikhappe kasutamine tilkhaaval lisamise meetodina, võimaldades lämmastikhappel aeglaselt tilkuda hüdroksüülamiini lahusesse, samal ajal pidevalt segades ja reguleerides reaktsiooni temperatuuri.

Redutseerimine: Redutseerimine on nitrorühmade redutseerimine aminorühmadeks. Tavaliselt kasutatavad redutseerivad ained redutseerimisreaktsioonides hõlmavad roodiumkeemiat, raudsulfaadi redutseerimist ja vesiniku redutseerimist. Vesiniku redutseerimismeetod on ksülasiinvesinikkloriidi jaoks tavaliselt kasutatav redutseerimismeetod.

Reaktsioonireagent: vesiniku redutseerimismeetod nõuab redutseerivate ainete ja katalüsaatorite, tavaliselt alumiiniumnitraati, naatriumvesinikkarbonaati või naatriumhüdroksiidi, kasutamist, samas kui katalüsaatoris kasutatakse tavaliselt roodiumkatalüsaatoreid.

Reaktsioonitingimused: redutseerimisreaktsioon tuleb läbi viia kõrgel temperatuuril ja rõhul, üldise reaktsioonitemperatuuriga 130-160 kraadi ja reaktsioonirõhuga 2-3 MPa.

 

Lisaks tuleb redutseerimisreaktsioon läbi viia inertses atmosfääris, et vältida redutseerija ja katalüsaatori reageerimist õhu hapnikuga.

Konkreetsed tööetapid: Redutseerimisreaktsioon tuleb läbi viia inertses atmosfääris. Nitroühend, redutseerija, katalüsaator ja lahusti lisatakse reaktsiooninõusse ning reaktsioonisüsteemi kuumutatakse redutseerimisreaktsiooni läbiviimiseks kõrgel temperatuuril ja rõhul, saades lõpuks ksülasiinvesinikkloriidi.

 

Kokkuvõttes on ülaltoodud sissejuhatus praegu saadaolevate meetodite hulgas peamine meetod ksülasiinvesinikkloriidi valmistamiseks. Neid meetodeid saab kasutada iseseisvalt või koos teiste meetoditega kvaliteetse ksülasiinvesinikkloriidi valmistamiseks, mis vastab konkreetsetele rakendustele.

Küsi pakkumist