Tribromobenseenon orgaaniline ühend molekulvalemiga C6H3Br3 ja CAS 626-39-1. See on punakaspruun kristalne tahke aine. Selle molekulaarstruktuuris on kolm broomi aatomit, mis on benseenitsüklis ühtlaselt jaotunud, mille tulemuseks on näokeskne kuubikujuline kristallstruktuur. Tahkes olekus on sellel kõrge stabiilsus ja see ei ole vastuvõtlik keemilistele reaktsioonidele. See ühend läbib faasisiirdeprotsessi, stabiilsest faasist kõrgel temperatuuril ebastabiilseks faasiks madalatel temperatuuridel. Seda saab lahustada orgaanilistes lahustites, nagu kloroform, benseen ja tolueen. Selle põhjuseks on asjaolu, et selle molekulaarstruktuuris on suured hüdrofoobsed piirkonnad, mis võimaldavad orgaanilistel lahustitel sellega paremini suhelda. Selle ühendi lahustuvus vees on aga suhteliselt madal. See on pooljuhtmaterjal, mille juhtivus suureneb temperatuuri tõustes. See omadus on seotud selle pooljuhtide omadustega ja seda saab kasutada elektrooniliste seadmete arendamiseks konkreetsetes rakendusvaldkondades.
(Toote link: https://www.bloomtechz.com/chemical-reagent/laboratory-reagent/1-3-5-tribromobenzene-cas-626-39-1.html )
Tribromobenseen on orgaaniline ühend, mille molekulaarstruktuur koosneb benseenitsüklist ja kolmest broomiaatomist. Iga broomi aatom läbib asendusreaktsiooni vesinikuaatomiga benseenitsüklis, moodustades stabiilse molekulaarstruktuuri.
Molekulaarstruktuuri omadused: Tribromobenseeni molekulaarstruktuuri võib esitada kui C6H3Br3, kus iga benseenitsükli vesinikuaatom on asendatud kolme broomiaatomiga. Seetõttu sisaldab selle molekulaarstruktuur benseenitsüklit ja iga benseenitsükli vesinikuaatom on asendatud broomiaatomiga.
Molekulaarsed omadused: Tribromobenseen on värvitu kuni helekollane kristalne tahke aine, millel on tugev ärritav lõhn. Selle sulamistemperatuur on 117-121 kraadi, keemistemperatuur on 271 kraadi ja tihedus 2,3515 g/cm³. Murdumisnäitaja on 1,6340 ja leekpunkt on 271 kraadi C. Lahustuvus vees on väga madal, vees ei lahustu, kuid lahustub kuumas etanoolis ja äädikhappes.
Keemiline reaktsioon: Tribromobenseen on suhteliselt stabiilne ühend, kuid võib kõrgel temperatuuril või valguse tingimustes laguneda. Sellel on teatav mürgisus ning sissehingamine, allaneelamine või kokkupuude nahaga võib ohustada inimeste tervist. Seetõttu tuleb tribromobenseeni kasutamisel järgida ohutusmeetmeid, näiteks kanda kaitsekindaid, kanda silmi ja respiraatoreid.
Tribromobenseen on suhteliselt ainulaadsete keemiliste omadustega orgaaniline ühend.
1. Tribromobenseeni keemilised omadused
Tribromobenseenil on erinevad keemilised omadused, sealhulgas oksüdatsioon, redutseerimine, lisamine jne. Oksüdatsioonitingimustes võib tribromobenseen oksüdeerida sellisteks ühenditeks nagu tetrabromobensokinoon. Redutseerivates tingimustes saab tribromobenseeni redutseerida sellisteks ühenditeks nagu tribromofenool. Lisaks võib tribromobenseen läbida liitumisreaktsioone, et tekitada ühendeid nagu polübroomitud bifenüülid.
2. Tribromobenseeni keemiline võrrand
(1) Oksüdatsioonireaktsioon
Happelistes tingimustes võivad tribromobenseeni oksüdeerijad oksüdeerida tetrabromobensokinooniks:
3C6H3Br3+H2O2+H2SO4 → C6H2Br4O2+3H2SO4
Aluselistes tingimustes saab tribromobenseeni vesinikperoksiidiga oksüdeerida tetrabromobensokinooniks:
3C6H3Br3+5H2O2+2NaOH → C6H2Br4O2+5H2O+2NaBr
(2) Redutseerimisreaktsioon
Happelistes tingimustes saab tribromobenseeni redutseerida tribromofenooliks redutseeriva ainega:
C6H3Br3+3H2O+Zn → C6H3 (OH) Br3+ZnBr2+H2
Aluselistes tingimustes saab tribromobenseeni taandada gaasilise vesinikuga tribromofenooliks:
C6H3Br3+3H2O+H2 → C6H3 (OH) Br3+3HBr
(3) Lisamisreaktsioon
Happelistes tingimustes võib tribromobenseen läbida liitumisreaktsioonid halogeenelementidega:
C6H3Br3+Cl2 → C6H2Br4Cl+HCl
Aluselistes tingimustes võib tribromobenseen läbida liitumisreaktsioonid halogeenelementidega:
C6H3Br3+5NaOH+Cl2 → C6H2Br4NaOH+NaCl+NaBr+H2O
Lisaks võib tribromobenseen läbida liitumisreaktsioone mõnede küllastumata ühenditega, tekitades ühendeid, näiteks polübroomitud bifenüüle. Näiteks happelistes tingimustes võib tribromobenseen läbida liitumisreaktsiooni stüreeniga:
C6H5CH=CH2+C6H3Br3 → C12H8Br4+HCl
Aluselistes tingimustes võib tribromobenseen läbida liitumisreaktsiooni akrüülnitriiliga:
C3H3N+C6H3Br3+NaOH → C11H9Br4N+NaBr+H2O
Tribromobenseen on orgaaniline ühend, millel on mitmesugused keemilised omadused ja reaktsioonitüübid. Seetõttu on sellel mitu kasutusala ja seda kasutatakse laialdaselt mitmes valdkonnas.
1. Orgaaniline süntees
Tribromobenseen võib olla orgaanilise sünteesi oluline tooraine, mida kasutatakse erinevate orgaaniliste ühendite sünteesimiseks. Näiteks võib see läbida liitumisreaktsioonid halogeenelementidega, et tekitada ühendeid, nagu polübroomitud bifenüülid. Neid ühendeid kasutatakse laialdaselt sellistes valdkondades nagu meditsiin, pestitsiidid, värvained jne.
2. Ravimite valmistamine
Tribromobenseeni saab kasutada olulise toorainena ravimite valmistamisel, erinevate ravimite sünteesil. Näiteks võib see olla vaheaine antibakteriaalsete ravimite valmistamisel. Nendel antibakteriaalsetel ravimitel on meditsiinivaldkonnas lai kasutusvaldkond ja neid saab kasutada erinevate bakteriaalsete infektsioonide raviks.
3. Keemilised reaktiivid
Tribromobenseeni saab kasutada mitmesuguste keemiliste reaktsioonide keemilise reagendina. Näiteks võib see olla oksüdeerija, redutseerija, lisandina jne. Keemilises sünteesis saab tribromobenseeni kasutada reaktsiooniprotsessi ja toote struktuuri kontrollimiseks, reaktsiooni tõhususe ja toote puhtuse parandamiseks.
4. Insektitsiidid
Tribromobenseeni pestitsiidina kasutatakse laialdaselt ka põllumajanduses. Sellega saab tõrjuda erinevaid kahjureid, sh riisikahjureid, puuvillakahjureid, viljapuukahjureid jne.
(1) Riisi kahjuritõrjes võib tribromobenseeni kasutada insektitsiidina selliste kahjurite tõrjeks nagu riisipudel ja riisileherull. Tribromobenseeni kasutades saab tõhusalt tõrjuda kahjurite arvukust ja paljunemist, vähendada kahjurite kahju riisile ning parandada riisi saagikust ja kvaliteeti.
(2) Puuvillakahjurite tõrjeks võib tribromobenseeni kasutada selliste kahjurite tõrjeks nagu puuvillased puravikud ja lehetäid. Tribromobenseeni abil saab tõhusalt tõrjuda kahjurite arvukust ja paljunemist, vähendada kahjurite kahju puuvillale ning parandada puuvilla saagikust ja kvaliteeti.
(3) Viljapuude kahjuritõrje valdkonnas saab tribromobenseeni kasutada viljapuudel erinevate kahjurite, nagu lehetäide, valgekärbsed, lehemäed jne tõrjeks. Tribromobenseeni abil saab tõhusalt tõrjuda kahjurite arvukust ja paljunemist, saab vähendada kahjurite kahju viljapuudele ning parandada viljapuude saagikust ja kvaliteeti.
5. Leegiaeglustav
Tribromobenseeni kui leegiaeglustit kasutatakse laialdaselt tulekaitse valdkonnas. Leegiaeglusti on keemiline aine, mis võib takistada põlevate ainete põlemist ja mida kasutatakse tavaliselt erinevate ehitusmaterjalide, plasttoodete ja muude tuleohtlike materjalide valmistamisel.
(1) Ehitusvaldkonnas saab leegiaeglustajaid kasutada ehitiste tulepüsivusklassi ja ohutuse parandamiseks. Ehitusmaterjalidele leegiaeglustite lisamisega saab vähendada leegi levimiskiirust materjali põlemisel, pikendades seeläbi hoonete tulepüsivusaega ja vähendades tulekahjudest tekkivaid kadusid. Samal ajal võivad leegiaeglustid parandada hoonete suitsukindlust, vähendada suitsu levikut tulekahjude ajal ning luua paremad tingimused töötajate evakueerimiseks ja päästmiseks.
(2) Plasttoodete valdkonnas saab leegiaeglusteid kasutada mitmesuguste leegiaeglustavate plasttoodete, näiteks leegiaeglustavate kaablite, torude, leegiaeglustava vahu jne valmistamiseks. Need tooted ei ole kõrgel temperatuuril ega avatud kergesti süttivad. leegitingimused, mis võivad tõhusalt ära hoida tulekahjude levikut ja paisumist, pakkudes paremat kaitset inimeste elu ja vara turvalisusele.