1-naftaleenäädikhape,CAS C12H10O2 registreerimisnumber: 86-87-3, keemiline nimetus: -naftaleenäädikhape, füüsikalised ja keemilised omadused: valge nõelkristall või kristalne pulber, lõhnatu. Lahustub kergelt külmas vees ja etanoolis, lahustub kergesti kuumas vees, atsetoonis, eetris, kloroformis, benseenis, äädikhappes ja leeliselahuses.
Naftaleenäädikhape on laia toimespektriga taimede kasvuregulaator, mis võib soodustada rakkude jagunemist ja laienemist, kutsuda esile juhuslike juurte moodustumist, suurendada viljade tardumist, takistada viljade kukkumist ning muuta emas- ja isaslillede suhet. See võib taime siseneda lehtede ja okste õrna epidermise kaudu ning seemned transporditakse koos toitainete vooluga kogu taimele.
1-Naftaleenäädikhape (NAA) on taimede kasvuregulaator, mis soodustab taimede kasvu ja arengut. Lisaks on 1-naftaleenäädikhappel järgmised kasutusalad:
1. Taimede kasvustimulaator: 1-naftaleenäädikhapet saab kasutada taimede kasvu soodustajana, et soodustada taimede kasvu ja arengut, suurendada taimede juurte arengut ja suurendada taimede saagikust.
2. Puuviljade paisutav aine: 1-naftaleenäädikhapet saab kasutada puuviljade paisutamise ainena, et soodustada puuviljade paisumist ja suurendada viljade saagikust.
3. Puuviljade valmimisaine: 1-naftaleenäädikhapet saab kasutada puuviljade valmimisainena, et soodustada puuviljade valmimist ja parandada puuviljade kvaliteeti.
4. Tõrvaeemaldaja: 1-Naftaleenäädikhapet saab kasutada tõrvaeemaldajana, et eemaldada õlikaevust tõrva ja hoida õli hästi sile.
5. Farmatseutilised vahesaadused: 1-naftaleenäädikhapet saab kasutada farmatseutiliste vaheühenditena mõnede ravimite sünteesil.
6. Värvaine vaheühend: 1-naftaleenäädikhapet saab kasutada värvaine vaheühendina teatud värvainete sünteesimiseks.
7. Elektrokeemilise seadme materjal: 1-naftaleenäädikhapet saab kasutada elektrokeemilise seadme materjalina, näiteks akumaterjalide valmistamiseks.
Kokkuvõtteks võib öelda, et 1-naftaleenäädikhappel on lai valik rakendusi taimekasvatuses, meditsiinis, värvainetes ja elektrokeemias.
Naftaleenäädikhappe süntees:
Lisage reaktorisse 300 kg naftaleeni ja 100 kg kloroäädikhapet, lisage 2,5 kg rauapulbrit ja 12 kg naatriumbromiidi sünteesireaktsiooni läbiviimiseks 210 kraadi juures, pärast reaktsiooni lisage 600 l vett ja 85 kg 46% naatriumhüdroksiidi. reaktorisse, viige reaktsioon läbi 40 kraadi juures, reguleerige pH väärtuseks 10-11, alustage aurudestillatsiooni reageerimata naftaleeni eraldamiseks, pärast naftaleeni destilleerimise teel eraldamist pumbake hapestamispaaki naatriumnaftaleenatsetaati sisaldav vesilahus. ja jahutage temperatuurini 40 C, lisage massiprotsendi kontsentratsioon ja soolhapet 25%, reguleerige pH väärtust 5-6, eemaldage sünteetilises reaktsioonis tekkiv lisand, pärast filtreerimist lisage filtraati 180 kg naatriumkloriidi, muuta naatriumkloriidi sisaldus filtraadis 20 protsenti (naatriumkloriidi ja filtraadi massisuhe on 20:80).
Pärast jahutamist temperatuurini 15 kuni 20 kraadi 5 tundi ja segamist veel 3 tundi sadestus tahke aine, mis tsentrifuugiti. Tsentrifuugimisel saadud filtraat kogutakse järgmiseks lisamiseks ja taaskasutamiseks pärast naftaleeni ja kloroäädikhappe sünteesireaktsiooni lõppemist. Pärast tsentrifuugimist saadud tahket ainet võeti identifitseerimiseks ja identifitseerimisspekter on näidatud joonisel 3 ja spektri andmed on näidatud tabelis 1 ning tulemused näitasid, et tahke aine oli naatriumnaftaleenatsetaat. Võtke tahke aine ja aurutage vesi aurustamiskannu kuivaks ning seejärel pulbristage, et saada 150 kg toornaatriumnaftaleenatsetaati, mille sisaldus on 75%. Hiljem saab naftaleenäädikhapet hapestamise teel.
rafineeritud:
Pange naftaleenäädikhappe toorprodukt rauast ämbrisse, lisage 50 korda vett ja 1% aktiivsütt (värvi eemaldamiseks) ning keetke kõrgel kuumusel. Kui happesus väheneb, võib pH väärtuse 1-2 hoidmiseks lisada veidi hapet. , Naftaleenäädikhape lahustatakse kuumas vees ja pärast väikest jahutamist saadakse valge sade. Kui see sadestub, ilmub lahuse ülemisele kihile veidi musta õli. See sisaldab endiselt teeäädikhapet ja must õli kooritakse kõigepealt lusikaga maha. Ja pange see teise rauast ämbrisse uuesti soojendama.
Filtreerige ülaltoodud lahus, kui see on kuum. Parim on kuumutada õhukest puuvillakihti filterkanga all, et vältida lisandite segunemist valmistootesse. Filtraat kristalliseerub pärast jahutamist, seejärel filtreeritakse ja kuivatatakse (alla 70 °C), et saada naftaleenäädikhappe rafineeritud produkt, mis on valge või kergelt roosakas, sulamistemperatuuriga 128-132 kraadi ja loomulikult jahutatud kujul. nõeltest. Jääga kiiresti jahutatavad kristallid on väikese pulbri kujuga.
Mõned 1-naftaleenäädikhappe (NAA) reaktsioonivõime olulised omadused on järgmised:
1. Happe-aluse neutraliseerimisreaktsioon: 1-Naftaleenäädikhape on nõrk hape, mida saab neutraliseerida leelisega, et tekitada vastavaid sooli.
2. Esterdamisreaktsioon: 1-naftaleenäädikhape võib reageerida alkoholiga, tekitades vastavaid estreid.
3. Karboksüülhappe derivaatide reaktsioon: 1-naftaleenäädikhape võib reageerida elektrofiilsete reagentidega (nagu atsüülimisreaktiivid), et tekitada vastavaid karboksüülhappe derivaate, nagu happekloriidid ja estrid.
4. Reaktsioon metalliioonidele: 1-naftaleenäädikhape võib moodustada metalliioonidega (nt Cu2 pluss) kompleksi, mida saab kasutada elektrokeemiliste reaktsioonide elektrokatalüsaatorina.
5. Karboksülaadi reaktsioon: 1-naftaleenäädikhape võib ümberesterdada orgaaniliste nukleofiilidega (nagu imiinid ja alkoholid), et tekitada vastavaid karboksülaate.
Kokkuvõtlikult võib öelda, et 1-naftaleenäädikhappe reaktsioonivõime on rikkalik ja mitmekesine ning need reaktsioonid pakuvad mitmesuguseid meetodeid keemiliste ainete valmistamiseks, sünteesiks ja muutmiseks.