P-Dimetüülaminobenzaldehydeon orgaaniline ühend molekulaarse valemiga c9h11no, mida nimetatakse DMAB-iks, valgeks või helekollaseks lehtköögiviljaks või pulbriks. Lahustub alkoholis, eetris, atsetoonis, kloroformis, happes ja enamikus orgaanilistes lahustites, mis lahustuvad vees veidi. Sellel on bensaldehüüd nagu lõhn ja see muutub valgusega kokkupuutel järk-järgult punaseks.
DMAB rakendus on peamiselt järgmises viies aspektis:
1. Värvi vaheühendid ja analüütilised reaktiivid. Toodet kasutatakse indooli, steatoksiini, kuseteede sinise ema, trüptofaani ja ergoti jne määramiseks, seda kasutatakse ka seerumi lööbe ja sarlakid.
2. Värvainete osas saab seda kasutada rõhu kuumatundlike värvainete sünteesimiseks. Seda kasutatakse ka katioonilise särava punase g (C.I. basic red 52) tootmiseks. Seda saab kasutada ka värvivaheainena; Seda kasutatakse reaktiivina urobiliini, indooli, alkaloidide ja kromatograafilise analüüsi määramiseks.
3. Indooli, haisva, kuseteede sinise ema, trüptofaani, valge keemiaraamatu valgu, vesinikperoksiidi, arsonamiini, o-aminobensiinhappe, palavikuvastase ergoti jne määramine seda kasutatakse ka seerumi lööve ja sarlakid eristamiseks.
4. Värvainete tootmine.
5. Reaktiivid aminohapete, peptiidide, amiinide, indoolide, hüdrasiini, vesinikperoksiidi, o-aminobensiinhappe, türiliini ja tungalboodi aluse avastamiseks; Kasutatakse trüptofaani kromogeense ainena; Kasutatakse trüptofaani tuvastamiseks valkudes; Katsereagent indooli tootvate mikroorganismide tuvastamiseks; See võib reageerida pürolli ja primaaramiiniga, moodustades värvilise kondensatsiooniprodukti (Schiffi alus).
P-DIMETÜÜLAMINOBENZALDEHYDEsaab sünteesida N- ja N-dimetülaniliinist kahe meetodiga. ( 1 ) p-dimetüülaminobensüüldehüüd sünteesiti urotropiinist ja N-st, N-dimetüülaniliinist ning N, N-dimetüülbensüülideneamiin muudeti N-, N-dimetüülbensüülideneamiiniks. Reaktsiooni katalüüsisid trifluoroatseethape ja äädikhape ning seejärel hüdrolüüsiti p-dimetüülaminobensüüldehüüdiks. Kõrvalreaktsioon oli väiksem, saagikus oli kõrge, reaktsioonitingimused olid kerged, reaktiivid olid tavalised reaktiivid, vähem reostust ja keskkonnasõbralikud ( 2 ) Reaktsioon dimetüülformamiidiga fosforioksükloriidi juuresolekul. Lisaks kasutatakse toorainena N, N-dimetüülaniini, naatriumnitriti ja formaldehüüdi.
Hoida jahedas ja ventileeritud laos. Hoia eemale tulest ja soojusallikast. Pakend peab olema suletud ega tohi kokku puutuda õhu ja päikesevalgusega. Seda säilitatakse oksüdeerijatest ja leelistest eraldi ning segaladust ei ole lubatud. Pakkuda vastavaid sorte ja koguseid tuletõrjevahendeid. Ladustamisala peab olema varustatud sobivate materjalidega lekke piiramiseks. See on kahjulik veeorganismidele ja võib avaldada pikaajalist kahjulikku mõju veekeskkonnale, et vältida keskkonda sattumist.