Fluroksüpüüron karboksüülhapete herbitsiidide (Auxin Mimic) hulka kuuluv laia toimespektriga herbitsiid, mis suudab tõhusalt tõrjuda mitmesuguseid ürte ja rohtseid umbrohtusid, nagu kõrreline, kõrreline, amarant, kommelina, perekond Dabie, veised Whipweed, Corydalis, Aster jne. Lisaks saab Fluroksüpüüri kasutada ka igasuguste raskete kõrreliste (C4 umbrohtude) tõrjeks, mis vaevlevad põllumajandustootmises, nagu rukkirohi, laialivalguv muru, laiahein, rebasesaba ja draakoni küünis.
Fluroksüpüüri peamised kasutusalad põllumajanduses on järgmised:
1. Toidukultuuride, õlikultuuride ja köögiviljade metsik umbrohutõrje: näiteks mais, sojaoad, nisu, puuvill, raps, maapähklid, oad, kartul, päevalilleseemned, lillkapsas, porgand, sibul ja muud põllukultuurid.
2. Viljapuude, viinamarjade, laialehiste puude ja alusmetsa majandamine: see suudab tõrjuda umbrohtusid, nagu ramjee, vale korte, mägiviinamarjad, pardnokkõied ja kärbsed.
3. Aiakultuuride ja muru umbrohutõrje: see suudab tõhusalt tõrjuda selliseid umbrohtusid nagu krabhein, japonica, valge lääts, sinine okasviinapuu, valge lehtrohi, suhkrupeet ja nii edasi.
Fluroksüpüüri eelised:
1. Sellel on hea tõrjeefekt erinevatele maitsetaimedele ja rohttaimedele.
2. Madal fütotoksilisus ja väike mõju mittesihttaimedele ja keskkonnale.
3. Sellel on suurepärased mullajääkide omadused ja see võib tõhusalt ära hoida põllukultuuride kahjustamist umbrohu poolt.
4. Lõhnatu, vees lahustuv, lihtne kasutada.
Lühidalt öeldes on Fluroxypyr tõhus, ohutu ja usaldusväärne laia toimespektriga herbitsiid, mis võib vähendada põllumajanduse tootmiskulusid, parandada tootmise efektiivsust ja tuua põllumeestele paremat majanduslikku kasu.
Fluroksüpüür on laia toimespektriga herbitsiid ja umbrohutõrjevahend, mida saab valmistada mitme sünteetilise meetodi abil. Järgnevalt kirjeldatakse üksikasjalikult kõiki Fluroxypyri sünteetilisi meetodeid:
Esimene meetod: fluorobenseeni kasutamine lähteainena:
1. etapp: lisage aeglaselt fluorobenseen naatriumhüdroksiidile (NaOH) ja töödelge saadud aromaatset ühendit vesinikbromiidiga (HBr), et saada 2-fluoro-4-bromobenseen;
Etapp 2: lahustage 2-fluoro-4-bromobenseen (1) etanoolis, lisage tetraetüülammooniumbromiid (TEAB), seejärel lisage toatemperatuuril liig bensüülkarbonaati (C6H5CH2OCOCl), segage 8 tundi, bensüül { Saadi {8}}(4-bromofenüül)-4-fluorobensoaat;
Kolmas samm: etanoolis olevale 2-(4-bromofenüül)-4-fluorobensoehappe bensüülestrile metallist naatriumjuhi lisamine ja fluroksüpüürestri saamiseks lühike kuumutamine;
Etapp 4: Fluroksüpüüri ester hüdrolüüsitakse, et saada fluroksüpüür.
2. meetod: Fluroanisooli kasutamine lähteainena:
1. samm: lisage etanoolile fluoroanisool ja lisage sellele naatriumhüdroksiid (NaOH) ja vesinikbromiid (HBr), et saada 2-fluoro-5-bromometoksübenseeni;
Teine samm: lisage tetraetüülammooniumbromiidi (TEAB) lahusele 2-fluoro-5-bromometoksübenseen ja reageerige klorooktaanhappega 25 kraadi juures 8 tundi, et saada 2-(5-bromometoksü fenüül)-4-fluorobutaanhape;
Kolmas samm: reageerige 2-(5-bromometoksüfenüül)-4-fluorovõihape metanooliga, et saada 2-(5-bromometoksüfenüül)-4-fluorovõihappe metüül ester;
4. samm: hüdrolüüsige metüül-2-(5-bromometoksüfenüül)-4-fluorobutüraat, et saada fluroksüpüür.
3. meetod: Fluronitriili kasutamine lähteainena:
Esimene samm: vesinikbromiidi (HBr) lisamine fluoronitriilile koos etanooliga lahustina, et tekitada 2-fluoro-3-bromobensonitriil;
Teine samm: lisage liigne bensüülkarbonaat (C6H5CH2OCOCl) 2-fluoro-3-bromobensonitriilile (10) tetraetüülammooniumbromiidi (TEAB) lahuses ja segage reaktsioonisegu toatemperatuuril 8 tundi, et tekitada bensüül {{ 7}}(3-bromofenüül)-4-fluorobensoaat;
Kolmas samm: lisage metalli naatriumijuhi lahusele 2-(3-bromofenüül)-4-fluorobensoehappe bensüülester ja reageerige lühikese kuumutamisega, et tekitada fluroksüpüürester;
Etapp 4: Fluroksüpüürester (3) hüdrolüüsitakse, et saada fluroksüpüür.
Tutvustame kolme sagedamini kasutatavat fluroksüpüüri sünteetilist meetodit. Kuigi need lähenemisviisid on kõik kehtivad, on iga lähenemisviis erinev lähtematerjalide saadavuse, kulude ja taskukohasuse erinevuste tõttu. Kui nende meetodite praktilist rakendamist saab hoolikalt mõista, saab Fluroxypyri turu vajaduste rahuldamiseks tööstuslikult laialdaselt valmistada.
Fluroksüpüür on laialdaselt kasutatav herbitsiid, mis kuulub aromaatsete hapete pestitsiidide klassi. Selle keemiline struktuur on 2-[(4-amino-3,5-dikloro-6-fluoro-2-püridinüül)oksü]äädikhape ja selle keemiline struktuur valem on C9H6Cl2FN2O3. Uuringud on näidanud, et fluroksüpüüril on mitmesugused keemilise reaktsioonivõime omadused.
Esiteks võib fluroksüpüür läbida happe-aluse reaktsiooni. See on nõrk hape, mis reageerib tugeva alusega, näiteks naatriumhüdroksiidiga, moodustades vastava soola. Näiteks kui Fluroksüpüür lahustatakse vees ja lisatakse piisavalt NaOH-d, tõuseb lahuse pH väärtus, tekib vastav naatriumsool ja vabanevad veemolekulid.
Teiseks võib fluroksüpüür reageerida teatud oksüdeerivate ainetega, nagu vesinikperoksiid, osoon jne. Sellised reaktsioonid hävitavad fluroksüpüüri molekulaarstruktuuri, muutes selle passiivseks. Seetõttu kasutatakse kanalisatsiooni ajal neid oksüdeerivaid aineid sageli reovette jääda võiva fluroksüpüüri eemaldamiseks.
Lisaks võib fluroksüpüür ka redutseerida, nt vastavaks karboksüülhappeks. See reaktsioon viiakse tavaliselt läbi kõrgel temperatuuril, kõrgel rõhul ja redutseeriva aine manulusel. Vähendatud toodet peetakse ohutumaks kui fluroksüpüür, mis kipub põhjustama kõrvaltoimeid mittesihtliikidel, eriti imetajatel.
Fluroksüpüür võib läbida ka asendusreaktsioone teiste ühenditega. Näiteks võib ammooniumsulfaadiga reageerimine tekitada tsükloheksüül- -karbamaatvesinikkloriidi; reageerimine vesiniktsüaniidiga võib tekitada tsükloheksanoüültsüaniidi; ammoniaagiga reageerimisel võib tekkida tsükloheksüül- -karbamaat jne.
Kokkuvõtteks võib öelda, et laialdaselt kasutatava herbitsiidina on fluroksüpüüril erinevad keemilised reaktsioonivõimed. Need reaktsioonid on väga olulised Fluroxpyri metaboolsete radade, lagunemiskäitumise ja toksiliste mõjude mõistmisel.