N,N-dimetüülformamiidon orgaaniline ühend keemilise valemiga C3H7NO. See on värvitu läbipaistev vedelik. See seguneb veega ja seguneb enamiku orgaaniliste lahustitega. See pole mitte ainult laialdaselt kasutatav keemiline tooraine, vaid ka laialdaselt kasutatav suurepärane lahusti. Lisaks halogeenitud süsivesinikele võib seda soovi korral segada vee ja enamiku orgaaniliste lahustitega ning see lahustub hästi mitmesuguste orgaaniliste ja anorgaaniliste ühendite jaoks.
Oleme puhta N, N-dimetüülformamiidi tehas, mistõttu oleme läbi viinud professionaalsed mõõtmised ja selle toote omaduste uuringud. N,N-dimetüülformamiidi müümisel määrame N,N-dimetüülformamiidile kõige mõistlikuma hinna ja N,N-dimetüülformamiidi kõrgeima kvaliteedi. Kirjelda tema olemust.
Keemilised omadused:
1. See on aprotoonne polaarne lahusti, mis lahustub hästi paljudes orgaanilistes ja anorgaanilistes ühendites ning millel on hea keemiline stabiilsus leelise, happe ja vee puudumisel.
2. Keemilised omadused: happe, leelise ja vee puudumisel on see suhteliselt stabiilne isegi keemistemperatuurini kuumutamisel. See laguneb happe toimel sipelghappeks ja dimetüülamiiniks, aluse toimel aga formiaadiks ja dimetüülamiiniks.
3. See laguneb ultraviolettkiirte toimel dimetüülamiiniks ja formaldehüüdiks ning seejärel umbes 350 kraadini kuumutamisel dimetüülamiiniks ja süsinikmonooksiidiks. See moodustab vesinikkloriidhappega suhteliselt stabiilse ekvimolaarse adukti, mille sulamistemperatuur on 40 °C ja keemistemperatuur 110 °C. Samuti võib see moodustada kristallilisi adukte SO3-ga, sulamistemperatuuriga 138 °C ja keemistemperatuuriga 145 kraadi C. dmf-so3 saab kasutada nõrga sulfoneeriva ainena ja sulfaativa ainena. POCl3, CoCl2, SOCl2 jne moodustatud aduktid võivad viia Cho rühmi kõrge elektrontihedusega aromaatsetele tsüklitele (Vilsmeieri reaktsioon). P2O5 ei lahustu toatemperatuuril N,N-dimetüülformamiidis, kuid pärast stabiilse kompleksi moodustamist temperatuuril üle 40 kraadi võib see lahustuda toatemperatuuril ilma sadenemiseta. Metallilise naatriumi juuresolekul kuumutamisel tekib äge reaktsioon ja eraldub gaas vesinik. Samuti võib see 0 kraadi juures ägedalt reageerida trietüülalumiiniumiga. See võib reageerida ka Grignardi reaktiiviga. Atsüülkloriidi ja anhüdriidiga reageerimisel moodustub dikarbonamiidi derivaat.
4. See kuulub madala toksilisuse hulka. Loomkatsed näitavad, et suure koguse N,N-dimetüülformamiidi pidev manustamine põhjustab kehakaalu langust ja takistab vereloome funktsiooni. Sellel on tugev ärritav toime silmadele, nahale ja limaskestadele ning selle vedelik või aur võib pärast nahka imendumist põhjustada maksahäireid. Suure kontsentratsiooniga aurude sissehingamine võib põhjustada ägedat mürgistust. Peamised sümptomid on tugev ärritus, üldine spasm, valulik kõhukinnisus, iiveldus ja oksendamine. Kroonilise mürgistuse hulka kuuluvad lisaks naha- ja limaskestaärritusele ka iiveldus, oksendamine, pigistustunne rinnus, peavalu, üldine ebamugavustunne, söögiisu vähenemine, kõhuvalu, kõhukinnisus, hepatomegaalia ja maksafunktsiooni muutused, samuti võib tõusta urobilinogeeni ja urobiliin. Kasutamise ajal peab keskmine aurukontsentratsioon olema alla 29,9 mg/m3 ja mürgistusnähud (kesknärvivigastus) tekivad, kui kontsentratsioon on 59,8 mg/m3. Suukaudne toksilisus LD5{10}} rottidel ja hiirtel oli 3000-7000mg/kg. Haistmislävikontsentratsioon on 0,14mg/m3 ja TJ 36-79 näeb ette, et maksimaalne lubatud kontsentratsioon töökoja õhus on 10mg/m3.
5. Stabiilsus: stabiilne
6. Keelatud ained: tugev oksüdeerija, atsüülkloriid, kloroform, tugev redutseerija, halogeen, klooritud süsivesinik, kontsentreeritud väävelhape ja suitsev lämmastikhape
7. Polümerisatsioonioht: mittepolümerisatsioon.
Alates esimesest dimetüülformamiidi sünteesist sipelghappe ja dimetüülamiiniga 1899. aastal on välja töötatud dimetüülformamiidi sünteesimise protsessimeetodid erinevate toorainetega, näiteks dimetüülamiini süsinikmonooksiidi meetod, formamiiddimetüülamiini meetod, tsüanovesinikhappe metanooli meetod, atsetonitriilmetanooli meetod, metüülformiaat dimetüülamiini meetod, trikloroatsetaaldimetüülamiini meetod jne. Välismaises tööstuslikus tootmises domineerib aga endiselt dimetüülamiini süsinikmonooksiidi meetod.
1. Metüülformiaadi dimetüülamiini meetod: metüülformiaat saadakse sipelghappe ja metanooli esterdamisel ning seejärel reageeritakse dimetüülamiiniga gaasifaasis, moodustades dimetüülformamiidi. Seejärel eraldatakse metanool ja reageerimata metüülformiaat destilleerimisega ning lõpptoode valmistatakse vaakumrektifikatsiooniga.
2. Dimetüülamiini süsinikmonooksiidi meetod: see saadakse dimetüülamiini ja süsinikmonooksiidi otsesel reaktsioonil naatriummetoksiidi toimel. Reaktsioonitingimused on 1.5-2.5mpa ja 110-150 kraad . Toorprodukt rektifieeritakse, et saada valmistoode.
3. Metüülformiaat sünteesitakse süsinikmonooksiidi ja metanooli karbonüülimisel kõrgel rõhul ja temperatuuril 80-100 kraadi ning seejärel reageerib see dimetüülamiiniga, et saada dimetüülformamiid ja lõpptoode saadakse pärast rektifikatsiooni.
4. Trikloroatsetaali meetod: saadakse trikloroatsetaali reageerimisel dimetüülamiiniga.
Lisage reaktsiooninõusse kloroform ja {{0}},52 osa trikloroatsetaldehüüdi, jahutage see temperatuurini alla 30 kraadi ja lisage seejärel gaasiline dimetüülamiin. Samal ajal tilgutage reaktsiooniks reaktsioonianumasse 0,78 osa trikloroatsetaldehüüdi. Pärast reaktsiooni lõppemist viiakse läbi destilleerimine. Kui rektifikatsioonikolonni ülemine temperatuur on 58-64 kraadi, on fraktsioon kloroform ja fraktsioon 64-150 kraadi juures on kloroformi ja dimetüülformamiidi segu. Segu destilleeritakse alandatud rõhul, et saada toordimetüülformamiidi, ja seejärel puhastatakse toorkristallid, et saada lõpptoode.
Tarbimiskvoot (kg / T): dimetüülamiin (40 protsenti ) 2372; Trikloroatsetaldehüüd (95 protsenti) 2543.
Rafineerimismeetod: n, N-dimetüülformamiid sisaldab sageli lisandeid, nagu vesi, etanool, primaarne amiin ja sekundaarne amiin, ning võib moodustada hcon (CH3) 2 · 2H2O koos 2 molekuliga vett. Kõrge puhtusastmega toodete saamiseks võib kasutada kuivatusaine ja destilleerimise kombineerimise meetodit. Kõigepealt lisati 1/10 mahuosa benseeni ja vee eemaldamiseks viidi läbi aseotroopne destilleerimine normaalrõhul. Ja seejärel rafineeritud vastavalt järgmistele meetoditele:
① Kuivatamiseks lisage veevaba magneesiumsulfaat (25 g/l) ja destilleerige alandatud rõhul 2–2,67 kpa juures.
② Lisage pulbriline baariumoksiid, valage pärast segamist vedelik välja ja destilleerige alandatud rõhu all.
③ Lisage alumiiniumoksiidi pulber (50 g/l, kuumutatud temperatuuril 500–600 kraadi), segage ja loksutage ning destilleerige alandatud rõhul (0,67–1,33 kpa).
④ Lisage trifenüülklorosilaan (5 ~ 10g / L), kuumutage 120 ~ 140 kraadi juures 24 tundi ja seejärel destilleerige alandatud rõhu all (0). 67 kpa). Ülaltoodud meetodil saadud toote juhtivus: (1) ({{20}},9 ~ 1,5) × 10 -7 S/m; (2) (0,4~1.0) × 10 -7 S/m; (3) (0,3-0,9) × 10 -7 S/m; (4) (0,2–0,5) × 10 -7 S/m.
5. Reaktiiv dimetüülformamiid saadi tööstuslikust tootest dimetüülformamiid puhastamise teel. Kui tööstustoodetes on väike kogus vett, saab selle eemaldada 4A molekulaarsõelaga. Kui niiskusesisaldus on kõrge, võib kihistamiseks lisada sobiva koguse granuleeritud kaaliumhüdroksiidi raputamata ja täielikult seista. Pärast sipelghapet ja muid lisandeid sisaldava veekihi eraldamist lisage atmosfääri rektifikatsiooniks 1/5 reagendi puhtusastmega benseeni koguses dimetüülformamiidi. Kui gaasifaasi temperatuur jõuab 130 kraadini, lisage jääkvedelikule sobiv kogus fosforpentoksiidi, katke kaanega ja loksutage 3,5 tundi, filtreerige pärast seismist tahke aine välja ja seejärel dehüdreerige kaaliumhüdroksiidiga lämmastiku täitmise tingimustes, seejärel kaitske. Kuivast lämmastikust, vaakumrektifikatsioon viiakse läbi keskmise destillaadi kogumiseks, et saada kõrge puhtusastmega produkt.
6. Dimetüülamiin ja süsinikdioksiid sünteesitakse rõhu all naatriummetoksiidi katalüüsil või dimetüülamiin ja metüülformiaat valmistatakse gaasifaasilise reaktsiooni teel või valmistatakse ka dimetüülamiin ja trikloroatsetaldehüüd.