Teadmised

Mis on DecaPeptide eesmärk-12

Feb 27, 2023 Jäta sõnum

Dekapeptiid -12on rikkaliku doonoriaktiivsusega sünteetiline polüpeptiid, mis võib pärssida somaatiliste rakkude diferentseerumist ja küpsemist ning mida kasutatakse laialdaselt molekulaarbioloogia uuringutes. Tootel on mitu kasutusvaldkonda, nagu immunoloogia, neurofüsioloogia, molekulaarbioloogia, rakubioloogia, farmakoloogia ja muud uurimisvaldkonnad.

Dekapeptiid -12 on kõrge spetsiifilisuse ja stabiilsusega kompleksvalgu polümeer, mida on lihtne lahustada. Mittetoitev loomsed koostisosad, vedel, värvitu, läbipaistev, lõhnatu, pH 4-7 konformatsiooniga. Dekapeptiid-12 on sünteetiline, vadakuvalgust tulenev mitte-rakuline komandantanaloog, millel on kontrollitud vabanemise, lipiidide sidumise, selektiivse inhibeerimise, loodusliku peptiidi struktuuri ja raku apoptoosi pärssimise omadused. See on polümeer, mis koosneb 12 pankrease peptiidi jäägist. Seda sünteesitakse insuliinitaolise kasvufaktori -1 (IGF-1) sekretsiooni teel insuliinitaolise peptiidahela kaudu ja spetsiifilise aminohappejärjestuse sisestamise teel guaniini molekuli kaudu. Lisaks saab dekapeptiidi - 12 sünteesida ka raku- ja muude bioloogiliste meetoditega, nagu in vitro punktsioon, seerumi antigeenireaktsioon või Escherichia coli saab toota in vitro madalate kuludega.

 

DecaPeptide{0}} kasutab:

1. Dekapeptiidi -12 kasutatakse laialdaselt teadusuuringutes üle kogu maailma, nagu immunoloogia, neurofüsioloogia, molekulaarbioloogia, rakubioloogia, farmakoloogia jne. See on standardmaterjal rakkude omaduste ja mudelite reguleerimiseks.

2. Dekapeptiidi -12 saab kasutada ligandina, et polüpeptiidravimid oleksid parema bioloogilise aktiivsusega ja paremad katsetulemused, mis on dekapeptiidi -12 jaoks oluline vahend regulatoorsete valkude funktsiooni uurimiseks.

3. Dekapeptiidi -12 saab kasutada ka immuunstrateegias vaktsiini kandjana, mis võib pärssida rakkude diferentseerumist ja küpsemist, parandada antikehade tootmiskiirust ja parandada vaktsiini immuunmõju.

4. Lisaks saab dekapeptiidi -12 kasutada ka immuunsüsteemi tuvastamiseks ja diagnoosimiseks, immuunkaitseks ja rakusignaali ülekandemehhanismi uurimiseks.

5. Seda kasutatakse ka vaktsiinide väljatöötamisel, ravimite väljatöötamisel ja antigeenide määramisel farmaatsiatööstuses.

6. Dekapeptiid -12 on looduslik valgu antigeen, mida kasutatakse peamiselt uute ravimite, vaktsiinide, ravimiregulaatorite, spetsiifiliste antigeenide identifitseerimise ja valgu epitoopide uurimisel ja väljatöötamisel uute ravimite väljatöötamisel, samuti analüüsides. ja uute viirusnakkushaiguste ravi uuringud. Seda saab kasutada ka kasvaja tuvastamiseks ja tsüstitserkoosi diagnoosimiseks.

7. Dekapeptiidi - 12 keemilisi omadusi on laialdaselt kasutatud. Sellel on hea stabiilsus, seda saab säilitada toatemperatuuril mitu aastat ning sellel on kõrge seondumiskiirus ja spetsiifilisus. Lisaks on seda ka lihtne lahustada. Enne kasutamist võib see lahustada verd toatemperatuuril erinevates pH tingimustes ning immuunvastuse saavutamiseks on lihtne kasutada mRNA-d ja rakupinda.

DekaPeptiidi -12 kasutatakse praegu peamiselt Euroopas, Ameerika Ühendriikides, Jaapanis, Hiinas ja teistes riikides ning see laieneb aktiivselt ka teistesse riikidesse ja piirkondadesse üle maailma.

 

Dekapeptiid{0}} on polüpeptiid, mis koosneb 12 aminohappest. Seda saab kasutada antikeha valikuna ja see võib tõhusalt inhibeerida valgu aktivatsiooni ja ekspressiooni antigeeni kaudu. DecaPeptide-12 sünteesitee jaguneb kolmeks põhietapiks: desoksüribonukleiinhappe (DNA) loomine, peptiidi süntees ja ekspressioon.

Deoksüribonukleiinhappe konstrueerimine on dekapeptiidi-12 sünteesiprotsess, mis jaguneb järgmisteks etappideks:

Esimene samm on suure läbilaskevõimega sekveneerimistehnoloogia kasutamine dekapeptiidi-12 sünteesimiseks kasutatava desoksüribonukleiinhappe (DNA) konstrueerimiseks ja kontrollimiseks. Esiteks valige aminohappejärjestuse malliks konkreetne aminohappejärjestus. Seejärel kasutatakse PCR-tehnoloogiat suure läbilaskevõimega järjestuste sünteesi saavutamiseks, st mitme põhilise DNA ühiku kokkupanemiseks DNA-ks, mis vastavad täpsetele aminohappejärjestustele vastavalt spetsiifilistele aminohappejärjestustele. Lõpuks rikastati kloonitud DNA-d plasmiidtehnoloogia abil, et tagada spetsiifiliste aminohappejärjestuste kloonimine.

Teine etapp on peptiidide süntees. Peame realiseerima peptiidide sünteesi vastavalt äsja konstrueeritud DNA-le. DNA muudetakse polüpeptiidideks PCR (polümeraasi ahelreaktsioon) abil ja puhastatakse, et kõrvaldada muud soovimatud kõrvalsaadused. Tavaliselt kasutatavad transkriptaasid hõlmavad T7 RNA polümeraasi, SP6 ensüümi ja Taq DNA polümeraasi, mis võivad selektiivselt muundada erinevaid aminohappejärjestusi.

Ekspressioon on viimane etapp, mille käigus kasutatakse puhastatud polüpeptiidi ekspresseerimiseks peamiselt Escherichia coli't või muid baktereid. Enne ekspressiooni peame polüpeptiidvektori tõhusalt sisestama Escherichia colisse, et polüpeptiidi saaks tõhusalt toota ja akumuleerida.

20230228114137

Dekapeptiid -12 (tuntud ka kui dodetsüülpeptiid) või lühendatult DP-12 on 12 aminohappega seotud polüpeptiid, mis võib aidata pärssida põletikku ja parandada immuunsust erinevate haiguste vastu.

DecaPeptide{0}} sünteesitee võib jagada neljaks põhietapiks.

1. Tooraine ettevalmistamine:

Esiteks tuleb DP-12 sünteesimiseks valmistada iga aminohapet sisaldavad toorained. Aminohape on orgaaniliste polüpeptiidide põhikomponent ja kõige olulisem osa. Seetõttu tuleb tooraine valmistamisel kasutada kvaliteetseid ja kõrge puhtusastmega aminohappeid. Kui kasutatakse halva kvaliteediga aminohapet, mõjutab see dekapeptiidi -12 sünteesi kvaliteeti ja toimet.

2. Aminohapete sidumine:

Aminohapete sidumine on DecaPeptide -12 tootmisprotsessis äärmiselt kriitiline etapp ning ühtlasi ka pikim ja raskeim etapp. Selles etapis kombineeritakse iga aminohapet sisaldav valmistatud tooraine teise aminohappega, et moodustada peptiidside, st aminohappe kahe otsa vaheline liitumisreaktsioon tekitab orgaanilise polüpeptiidi.

3. Veevaba süntees:

Pärast aminohapete sidumise lõppemist võib saadud peptiid läbida tsüklilise liitumisreaktsiooni ja see on parim aeg sünteesiks. Veevaba süntees võib reageerida aminohapetega seotud polüpeptiidimolekulides, moodustades tervikliku dekapeptiidi{0}} molekuli.

4. Puhastustöötlus:

Pärast sünteesi tuleb sünteesitud dekapeptiid -12 puhastada. Veevaba sünteesi teel toodetud dekapeptiidi-12 molekul võib samuti sisaldada lisandeid ja puhastatud dekapeptiidi-12 molekuli võib saada pärast mitmeid puhastustöötlusi

Küsi pakkumist