Trometamoolon orgaaniline aine keemilise valemiga c4h11no3 ja valgete kristalsete osakestega. Seda saab kasutada bioloogilise puhvrina; Puhver geelelektroforeesi konfigureerimiseks. Aluselise ravimina kasutatakse seda atsidoosi korrigeerimiseks ja see ei põhjusta süsihappegaasi peetuse suurenemist. 7,28% tham 2-3ml/kg (isotooniline lahus on 3,64%) iga kord, lahjendatakse sama koguse 5% - 10% glükoosilahusega ja seejärel tilgutatakse aeglaselt sisse. Tham on tavaliselt kasutatav lühend kliinikus.
Trimetüloolaminometaani kasutusalad:
1. Tris-puhvrit ei kasutata mitte ainult laialdaselt nukleiinhapete ja valkude lahustina, vaid sellel on ka palju olulisi kasutusalasid.
2. Trisi kasutati valgukristallide kasvatamiseks erinevates pH tingimustes.
3. Tris puhvri madalat ioontugevust saab kasutada laminaadi vahekiudude moodustamiseks C. elegansis.
4. Tris on ka üks valgu elektroforeesipuhvri põhikomponente. Lisaks on Tris ka vaheaine pindaktiivsete ainete, vulkaniseerimiskiirendite ja mõnede ravimite valmistamisel. Trisi kasutati ka tiitrimisstandardina.
5. Puhverdamise omadused.
6. Tris on nõrk alus, mille pKa on toatemperatuuril (25 kraadi) 8,1; Puhvriteooria järgi on Tris puhvri efektiivne puhvri vahemik pH 7.0 ja 9,2 vahel.
7. Tris-aluse vesilahuse pH on umbes 10,5. Tavaliselt lisatakse vesinikkloriidhapet, et reguleerida pH väärtus soovitud väärtuseni, et saada selle pH väärtusega puhver. Siiski tuleks tähelepanu pöörata temperatuuri mõjule Trisi pKa-le.
Puhverdamise omadused
Tris on nõrk alus, mille pKa on toatemperatuuril (25 kraadi) 8,1; Puhvriteooria järgi on Tris puhvri efektiivne puhvervahemik pH 7.0 ja 9,2 vahel.
Tris-aluse vesilahuse pH on umbes 10,5. Tavaliselt lisatakse vesinikkloriidhapet, et reguleerida pH väärtus soovitud väärtuseni, et saada selle pH väärtusega puhver. Siiski tuleks tähelepanu pöörata temperatuuri mõjule Trisi pKa-le.
Trimetüloolaminometaani süntees:
1. meetod:
(1) Lisage 800 g tööstuslikku trimetüloolmetaani 500 ml metanooli vesilahusele, soojendage 60 kraadini, segage ja lahustage, kusjuures metanooli vesilahus valmistatakse puhastatud vee ja metanooli segamisel mahusuhtes 2:3;
(2) Lisage lahusele 8 g aktiivsöe aktiivsütt, hoidke seda 50 kraadi juures 30 minutit, seejärel filtreerige see kuumalt ja koguge filtraat;
(3) Kontsentreerige filtraat alandatud rõhul kontsentratsioonitemperatuuril 80 °C kuni kristalliseerumiseni, jahutage see maha ja eraldatud metanooli saab ringlusse võtta;
(4) Pärast kristallide eraldamist vaakumfiltrimisega loputati neid kaks korda absoluutse etanooliga ja kuivatati 50 kraadi juures 4 tundi, et saada 680 g valmisprodukti puhtusega 100,03%.
Toodet kontrollitakse vastavalt Q / 12hb4907-2013 standardile:
(1) Vees lahustuvuse test
Kaaluge 1 g proovi, lisage 10 ml vett, loksutage korralikult ja lahustage. Lahus peab olema selge ja läbipaistev.
(2) Põlemisjääkide kontroll
Kaaluge 5 g proovi, asetage see konstantse massiga tiiglisse, kuumutage ja karboniseerige aeglaselt, jahutage, lisage 0,5 ml väävelhapet, jätkake kuumutamist, kuni väävelhappe aur on ammendunud, ja põletage see kõrge temperatuuriga ahi 650 ± 50 kraadi kuni konstantse kaaluni. Jäägi mass ei tohi olla suurem kui 1,0 mg.
(3) Kloriidi test
Kaaluge 2G proov, lahustage see vees, lahjendage 20 ml-ni, lisage 2 ml lämmastikhappe lahust (25 protsenti) ja 1 ml hõbenitraadi lahust (17 g / l), loksutage ja jätke 10 minutiks seisma. Hägusus ei tohi olla suurem kui standard.
Standard on lahjendada 0,01 mg kloriidi lisandite standardlahust 20 ml-ni ja töödelda seda samamoodi nagu sama mahuga proovilahust.
(4) Sulfaadikatse
Kaaluge 0,5 g proovi, lahustage see vees, lahjendage 20 ml-ni, lisage 1 ml vesinikkloriidhappe lahust (20 protsenti) ja 3 ml baariumkloriidi lahust (250 G / L), loksutage korralikult ja asetage 20 minutiks. Hägusus ei tohi olla suurem kui standard.
Standard on lahjendada 0,02 mg lisandite sulfaadi standardlahust 20 ml-ni ja töödelda seda samamoodi nagu sama mahuga proovilahust.
(5) Raskemetallide kontroll
Kaaluge 4 G proovi, lahustage see vees, lisage neutraliseerimiseks äädikhappe lahus (30 protsenti) ja lahjendage see 40 ml-ni, võtke 30 ml, lisage 0,2 ml äädikhappe lahust (30 protsenti) ja 10 ml äsja valmistatud küllastunud vesinikku. sulfiidvesi, loksutage korralikult. Tume värv ei tohi olla suurem kui standard.
Standard on lahjendada järelejäänud 10ml proovilahust ja 0,006 mg lisandite plii standardlahust 30 ml-ni ning töödelda seda samaaegselt sama mahuga proovilahusega.
2. meetod:
1. Esiteks segatakse nitrometaan ja paraformaldehüüd teatud molaarsuhtes 1:3,3. Kõigepealt kaalutakse 93 g paraformaldehüüdi ja pannakse 500 ml neljakaelaga kolbi. Seejärel lisatakse 85 g metanoolilahustit ja 0,3 g KOH katalüsaatorit, kuumutatakse ja segatakse, kuni need on täielikult lahustunud. Seejärel lisatakse kondensatsioonireaktsiooni jaoks aeglaselt tilkhaaval 55 g nitrometaani ja reaktsioonitemperatuuri hoitakse 40-55 kraadi juures. Pärast lisamist hoitakse seda 3-4 tundi (umbes 55 kraadi).
2. Reaktsiooni lõppedes pange kondensaat ühte potti 1L autoklaavi, lisage 350g metanooli ja 20g niklikatalüsaatorit, kontrollige, kas autoklaav on normaalne, vahetage autoklaavis vesinik, lülitage toide sisse, alustage segamist. ja süstige redutseerimisreaktsiooni jaoks vesinikku. Rõhku hoitakse 2-3mpa juures, reaktsioonitemperatuuri reguleeritakse 40-50 kraadini, hüdrogeenimist hoitakse 2-3 tundi (umbes 50 kraadi) ja temperatuur tõstetakse 60 kraadini. 1 tunniks. Konversioonimäär on 98 protsenti.
3. Sisestage materjal 1000 ml nelja kaelaga kolbi, lisage 5 g aktiivsütt, segage 1 tund (hoidke temperatuur umbes 50 kraadi juures), filtreerige Buchneri lehtriga, jahutage ja kristalliseerige 70 g toorsütt. toode. Võtke 70 g toorprodukti, lisage 500 ml nelja kaelaga kolbi 65 g deioniseeritud vett ja 5 g aktiivsütt, kuumutage ja segage, kuumutage 80 kraadini 1 tund, filtreerige Buchneri lehtriga, jahutage ja tühjendage. . Kuivatage see 65 g valmistoote saamiseks. Valmistoote sisaldus on 99,94 protsenti ja neelduvus (260 nm) on 0,043. Lahuse metanoolisisaldus on 99 protsenti .