Fosun Pharma GLP-1 ravim ja Huiruida on sõlminud eksklusiivse koostöö- ja litsentsilepingu
9. detsembril 2025 teatas Fosun Pharma (600196. SH; 02196. HK), et teda kontrollivad tütarettevõtted Chongqing Yaoyou Pharmaceutical Co., Ltd. ("Yaoyou Pharmaceutical"), Shanghai Fosun Pfizical Industry Development Co., Ltd. ("FoserPfizer, Inc." Pharma). NYSE: PFE) on ühiselt allkirjastanud litsentsilepingu, millega antakse Pfizerile ainuõigused suukaudse väikese molekuliga glükagooni sarnase peptiid-1 retseptori arendamiseks, kasutamiseks, tootmiseks ja turustamiseks kogu maailmas.GLP-1 kapslid) agonistid (sh VP05002) ja toimeainet sisaldavad tooted. Litsents hõlmab kõigi näidustuste ravi, diagnoosimist ja ennetamist inimestel ja loomadel. Lepingu tingimuste kohaselt valmib Yaoyou Pharmaceutical VP05002 Austraalias! Viige läbi kliinilisi uuringuid ja andke Pfizerile eksklusiivsed litsentsid edasiseks arendamiseks, tootmiseks ja turustamiseks kogu maailmas. Yaoyou Pharmaceutical saab 150 miljoni dollari suuruse sissemakse ja on kõlblik saada kuni 1,935 miljardi dollari ulatuses vahe-eesmärgimakseid, mis on seotud konkreetsete arendus-, registreerimis- ja kaubanduslike vahe-eesmärkidega, ning astmelisi kasutustasusid pärast toote müügiks heakskiitmist.
Seekord litsentsitud väikese molekuliga glükagoonilaadse peptiid-1 retseptori (GLP-1R) agonisti on sõltumatult välja töötanud Yaoyou Pharmaceutical, Fosun Pharmaceuticali tütarettevõte, ja sellel on sõltumatud intellektuaalomandi õigused. Võimalikud näidustused ainevahetusega seotud haiguste raviks hõlmavad, kuid ei ole nendega piiratud, pikaajalist kaalujälgimist, 2. tüüpi diabeeti, metaboolse düsfunktsiooniga seotud steatohepatiiti (MASH) (st mittealkohoolset steatohepatiiti (NASH)). Praegu on see Austraalias I kliinilises faasis.
Maailma esimene! Sanofi RNAi teraapia Fentosiland on Hiinas turustamiseks heaks kiidetud
10. detsembril 2025 teatas Sanofi, et tema RNAi-teraapia fitusiran (Hiina kaubanimi: Sanofin, ingliskeelne kaubanimi: Qfitlia) on riikliku meditsiinitoodete administratsiooni (NMPA) poolt heaks kiidetud rutiinseks profülaktiliseks raviks 12-aastastel ja vanematel lastel ja täiskasvanud patsientidel, kellel on järgmised haigused, et vältida verejooksu või vähendada verejooksu sagedust ilma V-kogulatsioonifaktorita ① või hemofiilia. (kaasasündinud VI hüübimisfaktori puudulikkus, FVI<1%) or ② presence or absence of coagulation factors! Patients with severe hemophilia B (congenital coagulation factor | X deficiency, FIX<1%) caused by inhibitors. This product is the first RNAi therapy in the hemophilia field, requiring at least 6 injections per year.
Fentosiland on RNA-teraapia, mille on iseseisvalt välja töötanud Alnylam Pharmaceuticals ja mis on suunatud antitrombiin I (AT I) sihikule. 2014. aasta jaanuaris kulutas Sanofi 700 miljonit dollarit, et omandada 12% osalus ettevõttes Alnylam Pharmaceuticals, saades sellega kaasnevad õigused neljale RNAi-teraapiale, sealhulgas Fentosilandile. Praeguse seisuga on Sanofil õigused ainult kahele ravimile, Fentosilanile ja Revusiranile.
Fitusiran (hiina kaubanimi Safine, ingliskeelne kaubanimi Qfitlia) on maailma esimene uuenduslik hemofiilia RNAi-ravi, mille on välja töötanud AlInylam Pharmaceuticals ja mida propageerib Sanofi. USA FDA kiitis selle heaks 2025. aasta märtsis ja Hiina turule lubati see sama aasta detsembris. Selle loetellu kandmise rakendus on lisatud Hiina haruldaste haiguste ravimite väljatöötamise katseprogrammi; See ravim sobib 12-aastastele ja vanematele raske hemofiilia A või B patsientidele, olenemata hüübimisfaktori inhibiitorite olemasolust või puudumisest organismis. Seda saab kasutada tavapäraseks ennetavaks raviks, suunates RNAi tehnoloogia kaudu maksa antitrombiini tootmise pärssimisele, tasakaalustades keha hemostaatilise funktsiooni, vähendades valeverejooksu rünnakute riski ja kasutades subkutaanset süsti. Algannus on 50 milligrammi iga kahe kuu järel ja annustamisskeemi saab kohandada vastavalt antitrombiini aktiivsusele. Aastas on vaja teha vähemalt 6 süsti, mis vähendab oluliselt manustamissagedust võrreldes traditsioonilise raviga ja annab hemofiiliahaigetele mugavama ravivõimaluse.