26. jaanuaril 2026 teatas Geli Pharmaceutical Co., Ltd. (Hongkongi börsikood: 1672, viidatud kui "Geli"), et tema Ameerika 3-nädalane II faasi uuring (NCT07321678) suukaudse väikese molekuli GLP-1 retseptori kohta (GLP-1R) lõpetas esimesena 2. tüüpi diabeedi agonisti A 3-tüüpi retseptori (GLP-1R) manustamise. õppeainetest. Selle 1. faasi uuringu peamised andmed saadakse eeldatavasti 2026. aasta kolmandas kvartalis.
Geli lõpetas hiljuti 13-nädalase I faasi uuringu, milles hinnati ASC30 rasvumise ravi (NCT07002905). Uuring viidi läbi mitmes USA keskuses, kus osales kokku 125 rasvunud või ülekaalulist isikut, kellel oli vähemalt üks kaaluga seotud kaasuv haigus. Esmase tulemusnäitaja 13. nädalal saavutas 20 mg, 40 mg ja 60 mg ASC30 tablettide igapäevane manustamine platseeboga korrigeeritud keskmise kaalukaotuse vastavalt 5,4%, 7,0% ja 7,7%. Kaalulangus oli statistiliselt oluline ja kliiniliselt oluline, sõltudes päevasest annusest.
Kaalukaotuse platooperioodi ei täheldatud. ASC30 oksendamise esinemissagedus, mida tiitritakse kord nädalas kuni ööpäevase standardannuseni, on ligikaudu pool oksendamise esinemissagedusest, mida täheldati avaldatud nädalase täisannuse või forgliprooni puhul. ASC30 seedetrakti taluvus, mida tiitritakse kord nädalas, on võrreldav Sichuani ATTAIN-1 uuringus iga nelja nädala järel tiitritud orforgliproni avaldatud tulemustega. ASC30 I faasi uuringus rasvumise või ülekaalulisuse ravis katkestas ravi üldine kõrvaltoimete tõttu 4,8%.
Eli Lilly GLP1R/GIPR topeltagonist algatab depressiooni III faasi kliinilised uuringud
26. jaanuaril 2026 näitas ravimi kliiniliste uuringute registreerimise ja teabe avalikustamise platvormi ametlik veebisait, et Eli Lilly registreeris II faasi kliinilise uuringu Breipatide süstimise kohta depressiooniga täiskasvanud osalejatel. See on II faasi, mitmekeskuseline, randomiseeritud, topeltpime, paralleelgrupi disainiuuring (RENEW-MDD-1), mille eesmärk on hinnata Breipatide efektiivsust ja ohutust adjuvantravina haiguse kordumise edasilükkamisel võrreldes platseeboga täiskasvanud depressioonis osalejatel. Katse plaanitakse värvata 200 institutsioonist üle maailma, 90 inimest värvatakse riigis ja 1000 inimest rahvusvaheliselt. Brenipatiid on GLP1R/GIPR topeltagonist ja ka teine GLP-1/GIP kahe sihtmärgiga uus ravim firmalt Eli Lilly, järgneb Telopotide. Tilpotide müüdi 2025. aasta esimese kolme kuuga 24,8 miljardi USA dollari eest, kasvutempo oli 125%.
Kaalust alla 22,5% 48 nädalaga! Roche GLP-1R/GIPR agonisti kaalulangusfaasi I1 uuring annab positiivseid tulemusi
27. jaanuaril 2026 teatas Roche positiivsetest tulemustest CT-388 (RO7795068) kaalukaotuse I faasi uuringus CT388-103.
CT-388 on peptiid-GLP-1R/GIPR agonist, mille on välja töötanud Carmot Therapeutics. 2023. aasta detsembris ostis Roche Carmot Therapeuticsi 3,1 miljardi dollari eest, ostes ettevõtte katuse all mitu soolestiku insulinotroopset ravimit.
Uuringutulemused näitasid, et CT-388-l oli oluline doosi-vastuse suhe. Ravi efektiivsuse seisukohast (kõik katsealused jätkasid ravi) langes 48. nädalal rasvunud või ülekaaluliste isikute, kes said CT-388 (madalad, keskmised ja suured annused, kuni 24 mg, üks kord nädalas, subkutaanne süst) ravi, maksimaalne kaalulangus 22,5% (kohandatud platseeborühmale, p).<0.001), with statistical and clinical significance, and had not yet reached the weight loss plateau at week 48.
Lilly Amlini retseptori agonist alustab obstruktiivse uneapnoe II faasi kliinilist ravi
27. jaanuaril 2026 teatas USA kliiniliste uuringute registri veebisait, et Eli Lilly on käivitanud Eloralintide (LY3841136) (NCT07369011) esimese I faasi kliinilise uuringu. Uuringu eesmärk on hinnata Eloralintide efektiivsust ja ohutust mõõduka kuni raske obstruktiivse uneapnoega (OSA) patsientidel, kes on rasvunud või ülekaalulised. YDAO on peamine katseprotokoll, mis on mõeldud kahe sõltumatu uuringu (YSA1 ja YSA2) toetamiseks. Nende hulgas hõlmas YSA1 uuringus isikuid, kes ei saanud või ei tahtnud saada positiivse hingamisteede rõhuga ventilatsiooniravi, samas kui YSA2 uuringus osalesid isikud, kes olid sõeluuringu ajal ravi saanud vähemalt 3 kuud ja plaanisid ravi jätkata uuringuperioodi jooksul.
Uuringus osalemise koguperiood oli umbes 76 nädalat ja peamised tulemusnäitajad olid kehakaalu protsentuaalne muutus ja apnoe hüpopnoe indeksi (AHI) muutus võrreldes algtasemega 64. nädalal. Eloralintide on Eli Lilly välja töötatud amüloidretseptori (AMYR) agonist, mis võib söögiisu mõjutades või küllastustunde suurendamise kaudu vähendada kalorite tarbimist.
15. detsembril 2025 käivitas Eli Lilly Eloralintide (ENLIGHT EN-2) esimese faasi kliinilise uuringu. Uuringu selles etapis hinnatakse Elaralinitiidi (neli annust, subkutaanne süst) efektiivsust ja ohutust võrreldes platseeboga II tüüpi diabeediga rasvunud või ülekaaluliste isikute ravimisel. Uuringu esmane tulemusnäitaja oli kehakaalu protsentuaalne muutus võrreldes algtasemega 64. nädalal.