29. septembril 2025 teatas Metsera (omandatud Pfizer) kahe MET-097i kaalulanguse faasi 1b uuringu (VESPER-1 ja VESPER-13) positiivsetest tulemustest.
1. Tarnime
(1) Tahvelarvuti
(2) Kummikommid
(3) Kapsel
(4) Pihusta
(5) API (puhas pulber)
(6) Pillipressi masin
https://www.achievechem.com/pill-press
2. Kohandamine:
Peame läbirääkimisi individuaalselt, OEM/ODM, kaubamärgita, ainult teadusuuringute jaoks.
Sisekood: BM-2-4-008
Semaglutiid CAS 910463-68-2
Analüüs: HPLC, LC-MS, HNMR
Tehnoloogia tugi: R&D osakond-4
PakumeSemaglutiid, vaadake üksikasjalikke tehnilisi andmeid ja tooteteavet järgmiselt veebisaidilt.
Toode:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-pulber-cas-910463-68-2.html
MET-097i on teedrajav täielikult kallutatud ülipika toimeajaga GLP-1 retseptori agonist (GLP-1 RA), mida saab igakuiselt süstida.
VESPER-1 uuringus (n=239) hinnati MET-0971 (0,4-1,2 mg, üks kord nädalas) efektiivsust ja ohutust 28 nädala jooksul ilma tiitrimiseta. Hetkel tegeleme uuringute laiendamisega ja hindame madalamate süstimissageduste efektiivsust. VESPER-3 uuring on käimasolev kliiniline uuring, milles osales 268 ülekaalulist või rasvunud isikut ja mille eesmärk on hinnata MET-097 efektiivsust ja talutavust mitu korda kuus ning hinnata mitmekordse annuse suurendamise strateegiate talutavust 12-nädalase vaheanalüüsi käigus. Uuring kestis 28 nädalat.
VESPER-1 uuringus oli 0,4 mg, 0,6 mg, 0,9 mg ja 1,2 mg annuserühmade keskmine kaalulangus pärast platseebo kohandamist vastavalt -8,1%, -10,0%, -13,0% ja -14,1%. Lisaks saavutas 1,2 mg annuse rühma üksikisikute maksimaalne kaalukaotus -26,5%. Hetkel on käimas VESPER-3 uuringud ja jagamiseks puuduvad kaalulanguse andmed.
MET-097 näitas mõlemas uuringus potentsiaalset klassi juhtivat taluvust. Uuringus VESPER-1 olid suure-annuse ja tiitrimata MET-097i taluvusnäitajad sarnased turustatavate ravimite omadega, mis nõuavad mitut tiitrimist, kusjuures annusest sõltuv riskide erinevus oli iivelduse puhul 4–23%, oksendamise puhul 4–15% ja. VESPER-3 uuringus oli 1,2 mg annuse rühmal, kes läbis kaheastmelise tiitrimise, madalaim kõhulahtisuse risk.
Radiolink Technology teatas 77 miljoni dollari suuruse rahastamise lõpuleviimisest, et kiirendada radiofarmatseutiliste torujuhtmete ülemaailmset arendamist ja tootmisrajatiste ehitamist Belgias
30. septembril 2025 teatas Chengdu, Hiina/Belgia Jimbros Radiolink Technology Co., Ltd. (edaspidi "Radiolink Technology"), täielikult integreeritud kliinilise etapi rahvusvaheline radiofarmatseutilise ravi ettevõte täna 77 miljoni dollari suuruse rahastamise lõpuleviimisest, sealhulgas ligikaudu 50 miljonit dollarit C-seeria võlakapitalist ja 2 miljonit dollarit. Seda rahastamisvooru kasutatakse ettevõtte ülemaailmse radiofarmatseutilise torujuhtme uurimis- ja arendustegevuse edendamiseks ning tootmisrajatiste ehitamiseks Belgias. Selle rahastamise lõpuleviimisega on Fulian Technology alates selle asutamisest 2021. aastal kogunud ligi 200 miljonit dollarit rahastamist, sealhulgas omakapitali finantseerimist, laenufinantseerimist ja BD tehingumakseid.
Seda omakapitali rahastamise vooru juhib Jiachen Capital, mille kaasinvestoriteks on mitmed kvaliteetsed{0}asutused, sealhulgas Longpan Investment, Plaisance ja Zhenmai Investment. Olemasolevate aktsionäride hulgas on Capital, Geding Venture Capital, Sequoia China Prosperity7, Xia Yan Capital ja mitmed teised institutsioonid jätkavad investeerimist. Lisaks C-seeria omakapitali finantseerimisele on ettevõte saavutanud paindliku rahastamistoetusena edukalt ka ligikaudu 27 miljonit dollarit laenufinantseerimist, mis pakub täiendavaid rahastamislahendusi ettevõtte kliinilise torujuhtme arendamiseks ja varajase prekliinilise projekti uurimisel, tagades samal ajal Belgia tootmisbaasi tõrgeteta valmimise.
Radiance Technology kohta
Fulian Technology Co., Ltd. ("Fulian Technology") on kliinilises staadiumis täielikult integreeritud rahvusvaheline radiofarmatseutilise ravi ettevõte, millel on kontorid Belgias, Saksamaal ja Hiinas. Radiolink Technology keskendub ülemaailmsetele patsientidele ja on pühendunud täieliku tööstusahela tuumaravimite ettevõtte loomisele, mis ühendab radiofarmatseutiliste ravimite uurimis- ja arendustegevuse, tootmise ja turustamise. Juhtivate uuenduslike uuringute kaudu lahendab see põhiprobleeme, millega radiofarmatseutilised ravimid praegu silmitsi seisavad, ja soodustab tulevaste ravimeetodite väljatöötamist. Radiolink Technology meeskond koosneb tõhusast ettevõtjatest ja kogenud teadlastest, kellel on rikkalik kogemus bioteaduste, radioisotoopide uurimise ja kliinilise arenduse vallas.
Väikemolekulaarne GLP-1 algatab stressist tingitud kusepidamatuse III faasi kliinilised uuringud
III faasi kliinilises uuringus on kavas registreerida 1000 katsealust ja see peaks lõppema 2028. aasta märtsiks.
Orforglipron on saavutanud edu diabeedi ja rasvumise III faasi kliinilistes uuringutes ning esitab peagi taotluse maailma esimese väikese molekuliga GLP-1 retseptori agonisti nimekirja kandmiseks.
Orforgipron on väikese molekuliga (mittepeptiidne) glükagoonitaoline peptiid-1 retseptori agonist (GLP-1 RA), mida praegu arendatakse ja mida manustatakse suukaudselt üks kord päevas. Seda ravimit võib võtta igal kellaajal ilma dieedi ja vee piiranguteta. Selle ravimi avastas Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. ja Eli Lilly andis selle väljatöötamiseks loa 2018. aastal.