13. jaanuaril 2026 teatas China Biopharmaceuticals (1177. HK), et omandab täielikult Hiinas väikeste segavate nukleiinhapete (siRNA) valdkonnas innovaatilise farmaatsiaettevõtte Hangzhou Hejiya Biopharmaceutical Co., Ltd. (edaspidi "Hejiya") koguhinnaga 1 miljardi yuan. Selle omandamise kaudu on China Biopharmaceutical omandanud juhtiva sõltumatu tehnoloogiaplatvormi, mitmekesise tootevaliku ning professionaalse uurimis- ja arendusmeeskonna siRNA valdkonnas, rikastades veelgi grupi torustiku paigutust krooniliste haiguste valdkonnas.
1. Üldspetsifikatsioon (laos)
(1) API (puhas pulber)
(2) Tabletid
(3) Kapslid
(4) Pihusta
(5) Pillipressi masin
https://www.achievechem.com/pill-press
2. Kohandamine:
Peame läbirääkimisi individuaalselt, OEM/ODM, kaubamärgita, ainult teadusuuringute jaoks.
Sisekood: BM-2-4-009
Tirsepatiid CAS 2023788-19-2
Põhiturg: USA, Austraalia, Brasiilia, Jaapan, Saksamaa, Indoneesia, Suurbritannia, Uus-Meremaa, Kanada jne.
Tootja: BLOOM TECH Xi'ani tehas
Pakumetirtsepatiidi pulber, vaadake üksikasjalikke tehnilisi andmeid ja tooteteavet järgmiselt veebisaidilt.
Toode:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-price-list-of-bloom-tech-85355837.html
Hegia asutati 2018. aastal ja on teedrajav biofarmatseutiline ettevõte, mis keskendub sRNA uuenduslike ravimite uurimisele ja arendamisele. Cui Kunyuani juhitud uurimis- ja arendusmeeskonnal on üle 20-aastane töökogemus väikeste nukleiinhapperavimite väljatöötamisel, ta on omandanud enam kui 50 põhipatendit ja on loonud integreeritud uuendusliku ravimiarendussüsteemi sihtmärgi avastamisest kuni kliinilise kontseptsiooni kontrollimiseni (POC). Kuue peamise maksa/välise tarneplatvormiga on Hejiya tarneefektiivsus ja tootepotentsiaal tööstuse tasemest oluliselt ees ning seda peetakse kodumaises väikeste nukleiinhapete valdkonnas "tumedaks hobuseks".
MVIP maksa sihtimise platvorm: maailma esimene ja praegu ainus kliiniliselt valideeritud sIRNA kohaletoimetamise tehnoloogiaplatvorm, mis suudab saavutada "ühe annuse aastas" pikaajalise -toimega ravimite kohaletoimetamise. Nii in vitro kui ka in vivo mudelites on see näidanud paremat kohaletoimetamise tõhusust ja tõhusust võrreldes olemasolevate sarnaste platvormidega. See on esimene siRNA kohaletoimetamise tehnoloogiaplatvorm Hiinas, mis on saanud ülemaailmse patendiloa, ning selle kõrget tõhusust, ohutust ja pikaajalist-tõhusust on testitud mitmes kliinilises katses.
DDP dual target delivery platform: It can synchronously deliver dual target siRNA, achieving a synergistic therapeutic effect of "1+1>2". Tulevikus saab erinevaid koe sihtimisplatvorme kombineerides välja töötada keerukate või tulekindlate haiguste jaoks, mida vahendavad mitmed sihtmärgid ja mehhanismid, millel on märkimisväärne tehnoloogiline häirepotentsiaal.
NSDP Neural Targeting Platform: perspektiivne paigutus neuroloogiliste haiguste valdkonnas, täites kesknärvisüsteemi (kesknärvisüsteemi) ja PNS-i (perifeerne närvisüsteem) rahuldamata kliinilised vajadused. Alates 2026. aastast jõuavad tooted kliinilisse staadiumisse, mis aitab laiendada tootmist laiemasse haiguspiirkondadesse.
Esimene patsient I faasi kliinilistes uuringutes, kes sai Hiinast ja Ameerika Ühendriikidest pärit Ruikangiga ravitud ALS-i jaoks edukalt siRNA-ravi
13. jaanuaril 2026 teatas Zhongmei Ruikang, et tema iseseisvalt välja töötatud uuenduslik siRNA-ravi RAG-17, mis on suunatud S0D1 mutantsele amüotroofsele lateraalskleroosile (ALS, üldtuntud kui "Zhezongi sündroom"), on lõpetanud esimese patsiendi manustamise I faasi kliinilistes uuringutes Zhejiangi teises ülikoolihaiglas. Seda katset juhtis professor Wu Zhiying, haigla meditsiinilise geneetika osakonna / haruldaste haiguste diagnoosimise ja ravi keskuse direktor.
See mitmekeskuseline kliiniline uuring on randomiseeritud, topeltpime, platseebo-kontrollitud uuring mitme annuse suurendamisega (MAD), mille eesmärk on hinnata RAG-17 intratekaalse süstimise ohutust/taluvust, farmakokineetikat, PD ja esialgset efektiivsust SOD1 geenimutatsioonidega ALS-i subjektidel. Katses osalevad asutused on Pekingi Taevatempli haigla, mis on seotud Capitali meditsiiniülikooliga (professor Wang Yilongi meeskond), Zhejiangi ülikooli meditsiinikooli teine sidushaigla (professor Wu Zhiyingi meeskond),
Sichuani ülikooli Lääne-Hiina haigla (professor Shang Huifangi meeskond), Fujiani meditsiiniülikooliga seotud Union Medical College'i haigla (professor Zou Tanyu meeskond) ja Sun Yatseni ülikooli esimene sidushaigla (professor Zeng Jinshengi meeskond)
RAG-17 on uuenduslik siRNA ravim, mille on iseseisvalt välja töötanud Zhongmei Ruikang ja mis tugineb ettevõtte patenteeritud SCADm (intelligentse keemilise abiga kohaletoimetamise) tarneplatvormi tehnoloogiale.
Selle ravimi eesmärk on spetsiifiliselt ja tõhusalt sihtida ja vaigistada SOD1 geeni mRNA ekspressiooni, et ravida SOD1 geenimutatsioone kandvat ALS-i. 5OD1 geeni mutatsioonidest põhjustatud toksiliste funktsioonide omandamine on perekondliku ALS-i oluline patogeenne tegur. Inhibeerides tõhusalt SOD1 geeniekspressiooni ja vähendades toksilise SOD1 valgu tootmist, on RAG-17 eesmärk kaitsta neuronite funktsiooni, lükates seeläbi edasi või ennetades SOD1-ALS-i haiguse progresseerumist.