7. jaanuaril 2026 teatas sihtotstarbelistele radiofarmatseutiliste ravimitele spetsialiseerunud biofarmatseutiline ettevõte Aktis0ncol0gy oma laiendatud esmasest avalikust pakkumisest 17650 000 lihtaktsiat hinnaga 18,00 $ aktsia kohta. Lisaks on Aktis andnud tagajatele 30-päevase optsiooni osta kuni 2647500 täiendavat lihtaktsiat esialgse avaliku pakkumise hinnaga, millest on maha arvatud allahindlused ja vahendustasud.
1. Üldspetsifikatsioon (laos)
(1) API (puhas pulber)
(2) Tabletid
(3) Kapslid
(4) Pihusta
(5) Pillipressi masin
https://www.achievechem.com/pill-press
2. Kohandamine:
Peame läbirääkimisi individuaalselt, OEM/ODM, kaubamärgita, ainult teadusuuringute jaoks.
Sisekood: BM-2-4-009
Tirsepatiid CAS 2023788-19-2
Põhiturg: USA, Austraalia, Brasiilia, Jaapan, Saksamaa, Indoneesia, Suurbritannia, Uus-Meremaa, Kanada jne.
Tootja: BLOOM TECH Xi'ani tehas
Pakumetirtsepatiidi pulber, vaadake üksikasjalikke tehnilisi andmeid ja tooteteavet järgmiselt veebisaidilt.
Toode:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-price-list-of-bloom-tech-85355837.html
Sellest emissioonist saadav kogutulu (enne Aktise poolt makstavate kindlustuslepingute allahindluste, komisjonitasude ja emissioonitasude mahaarvamist) peaks olema ligikaudu 318 miljonit dollarit, välja arvatud kindlustusandjate poolt ülejaotamise optsiooni kasutamine. Kõik lihtaktsiad pakub Aktis. Akise lihtaktsiad hakkavad eeldatavasti kauplema NASDAQ-is 9. jaanuaril 2026 aktsiakoodiga "AKTS". See väljastamine peaks eeldatavasti lõppema 12. jaanuaril 2026 tavapärastel tarnetingimustel.
Aktis Oncol0gy keskendub oma äritegevuse tuumast alfaosakestega radiofarmatseutiliste ravimite väljatöötamisele tavaliste tahkete kasvajate raviks ning tema teadus- ja arendustegevuse torustik on suure potentsiaaliga. Nende hulgas on AcAKY-1189, mis on suunatud nektiin-4 ekspresseerivale vähile, Ameerika Ühendriikides läbi viinud mitmekeskuselise faasi 1b kliinilise uuringu ja värbab praegu umbes 150 patsienti. Esialgsed tulemused tehakse teatavaks 2027. aasta esimeses kvartalis;
Veel üks B7-H3 kasvajaid sihiv Ac-AKY-2519 kavatseb esitada 2026. aastal IND taotluse (New Drug Clinical Trial Application), mis paneb aluse edasisele uurimis- ja arendustegevusele. Lisaks on ettevõte loonud riigisiseseid ja rahvusvahelisi isotoopide tarnimise partnerlussuhteid, investeerinud sisemiste cGMP seadmete ehitamisse (eeldatavasti viiakse ellu mikro20 koostöö) konjugeerib projekte tervikliku teadus- ja arendustegevuse ning tootmise tugisüsteemi loomiseks.
Edukas I faasi uuring psoriaatilise artriidi ravi kohta terpotiidiga koos Yiqizhu monoklonaalse antikehaga
8. jaanuaril 2026 teatas Eli Lilly positiivsetest tulemustest faasi 1b TOGETHER PsA uuringus Zepboundi ja TaltzZ-iga kombineeritud aktiivse hõbedase õla artriidi (PsA) raviks rasvunud või ülekaalulistel isikutel. See uuring on esimene kontrollitud kliiniline uuring GLP-1 ravimite ja PsA bioloogiliste ravimite kombinatsiooni hindamiseks.
Zepbound on GIPR/GLP{0}}IR agonist, mille FDA on heaks kiitnud obstruktiivse uneapnoe ja rasvumise või ülekaalulisuse raviks. Taltz (Yiqizhu monoklonaalne antikeha) on anti-17A monoklonaalne antikeha, mille FDA on heaks kiitnud aktiivse psoriaatilise artriidi, naastulise psoriaasi, aktiivse anküloseeriva spondüliidi ja aktiivse mitteradioloogilise aksiaalse spondüloartriidi raviks.
TOGETHER PsA uuring on 52-nädalane randomiseeritud, mitmekeskuseline, hindajaga pimendatud, avatud faasi 1b kliiniline uuring (n=271), milles hinnati TalLzi ja Zepboundi efektiivsust ja ohutust kombinatsioonis ainult Taltziga täiskasvanud isikutel, kellel oli aktiivne psoriaatiline artriit, mida komplitseerib rasvumine või ülekaalulisus, suurem kui 0 või 3 kg või suurem BMI või BMI. võrdne 27kg/m2 kuid<30 kg/m2) and at least one weight related complication. The main endpoint of the study was the proportion of recipients who achieved both ACR50 response and weight loss of ≥ 10% at week 36.
Ohutuse seisukohast olid Zepboundi kombineeritud ravi rühmas esinevad kõrvaltoimed enamasti kerged kuni mõõdukad ja tüübid vastasid iga ravimi teadaolevatele ohutusomadustele. Sagedased kõrvaltoimed, mille esinemissagedus on suurem või võrdne selles rühmas, on iiveldus, kõhulahtisus, kõhukinnisus ja süstekoha reaktsioonid; Tavalised kõrvalnähud Taltzi monoteraapia rühmas olid süstekoha reaktsioonid ja ülemiste hingamisteede infektsioonid.
Lilly väikese molekuliga GLP-1R agonist taotles Hiinas loetellu kandmist
10. jaanuaril 2026 näitas CDE veebisait, et Eli Lilly väikese molekuliga GLP-1R agonist 0rforglpron kuulutati Hiina turule. Varem kanti ravim FDA heakskiidetud ravimite nimekirja 2025. aasta novembris ja Eli Lilly esitas 2025. aasta detsembris FDA-le kehakaalu langetamiseks mõeldud ravimi turustamistaotluse.
Praeguseks on Aoqiglielon edukalt lõpetanud seitse I faasi uuringut, sealhulgas neli II tüüpi diabeediga inimeste jaoks (ACHIEVE-1, ACHIEVE-2, ACHEVE-3, ACHIEVE-5), kaks rasvunud või ülekaaluliste inimeste jaoks (ATTACIN-1, ATTACIN-MAINTAIN) ja üks rasvunud või ülekaaluliste inimeste jaoks (ATTACIN-2 tüüpi diabeet). Samuti on avalikustatud asjakohased tulemused.
0rforglipron on igapäevane suukaudne väikese molekuliga GLP-1 retseptori agonist, mille avastasid Hiina ja välismaised farmaatsiaettevõtted ning mille Lilly on ülemaailmselt välja töötanud ning mida kasutatakse II tüüpi diabeedi ja rasvumise raviks. Maailma lähima suukaudse väikesemolekulilise GLP-1 ravimina turule on 0rforglipron edukalt läbinud I faasi kliinilised uuringud ja esitas 18. detsembril 2024 ametlikult turustustaotluse FDA-le.
Lilly 2025. aasta septembris avaldatud uuringu ACHIEVE-3 tippandmete kohaselt on 2. tüüpi diabeediga patsientide peast peast testis 0rforgliproni efektiivsus veresuhkru ja kehakaalu alandamisel oluliselt parem kui Novo Nordiski suukaudsel smeglutiidil. Kaalujälgimise andmed on eriti muljetavaldavad: 36 mg annuse rühm kaotas keskmiselt 8,9 kg (kaalukaotuse määr 9,2%), ületades tunduvalt suukaudse semaglutiidi 14 mg rühma 5,0 kg (kaalukaotus määr 5,3%), suhtelise eelisega 73,6%; 12 mg annuse rühma keskmine kaalukaotus oli 6,6 kg (kaalukaotus määr 6,7%), mis oli samuti parem kui suukaudse semaglutiidi 7 mg rühma 3,6 kg (kaalukaotus määr 3,7%).