9. oktoobril 2025 lõpetas Chengdu Newruit Medical Technology Co., Ltd. (edaspidi Newruit Medical) D-seeria rahastamise ligikaudu 800 miljoni RMB ulatuses. Seda rahastamisvooru juhivad ühiselt Shenzhen Venture Capital ja PICC Capital, mille ühisinvesteeringuteks on tuntud-investeerimisettevõtted ja finantsasutused, nagu CNNC Fund, AstraZeneca Zhongjini meditsiinitööstuse fond, Zhongqi Capital, Guangdongi traditsioonilise hiina meditsiini suur tervisefond, tuumaenergia kõrgtehnoloogia, Hunan Caixini tööstuse fond ja lennujaama riskikapitalifond. Ka vanad aktsionärid Luzhou Starry Sky, Xintou Huace ja Rongtou Fund jätkavad oma investeeringute suurendamist.
Newruit Medical on Hiinas radioaktiivsete isotoopide uurimise ja tootmise teerajaja, millel on mitmete nappide isotoopide paigutus ja esialgsed tulemused. Iseseisvalt uuendatud Jialin @ germaaniumgalliumi generaator mitte ainult ei laiene pidevalt siseturul, vaid ka edukalt "läheb globaalseks" ja siseneb Kagu-Aasia turule, pannes aluse järgmisele sammule välisturgude laienemisel; Hiinas on ehitatud esimene kaubanduslik 30MeVIKON prootonkiirendi, mis hakkab saavutama enam kui 10 võtmenukliidi, nagu germaanium 168Gel ja vask [225AC] sõltumatu ettevalmistamise ja tarnimise.
Eeldatavasti rakendatakse kiirenditest juhitud kogu tööstusahela paigutust; Populaarsete nukliidide, nagu raadium [226Ra] ja plii [212Pb] väljatöötamine ja tootmine viitavad sellele, et Newruit Medical on kannatlik-, juhitud uuendustest ja kirjutab uut peatükki kodumaiste tuumaravimite jaoks, et kaitsta elu.
Newruit Medicalil on kliinilises staadiumis 4 uurimist: NRT6003 süst, mis sobib maksavähi näidustuste jaoks, on jõudnud Sichuani faasi kliinilisse uuringusse; Pankreasevähi näidustuste jaoks sobiv NRT6008 süst on ehitamisel/esialgsel kliinilisel uuringul; Kliinilistesse katsetesse on jõudnud kaks tahkete kasvajate jaoks sobivat radiofarmatseutilist ravimit (kliinilisteks uuringuteks heaks kiidetud nii Hiinas kui ka Ameerika Ühendriikides). Samal ajal on prekliinilises arendusfaasis mitu uurimis- ja arendustegevust.
Shiyao Groupi SYH2070 süstimine (kaheahelaline väike segav RNA ravim) on heaks kiidetud Ameerika Ühendriikides kliiniliseks kasutamiseks
9. oktoobril 2025 teatas Shiyao Group (1093. HK), et tema iseseisvalt välja töötatud 1. klassi keemiline uus ravim 5YH2070 Injection (kaheahelaline väike segav RNA (siRNA) ravim) on USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) heaks kiitnud Ameerika Ühendriikides kliinilisteks katseteks. Hiina Rahvavabariigi riiklik meditsiinitoodete administratsioon kiitis toote heaks ka kliiniliste uuringute läbiviimiseks Hiinas 2025. aasta septembris.
See toode on siRNA-ravim, mis saavutab atsetüülgalaktosamiini (GalINAc) sidumise teel maksalennunduse sihipärase kohaletoimetamise. See on suunatud angiopoetiinitaolise valgu 3 (ANGPTL3) vastu subkutaanse manustamise kaudu, vähendades tõhusalt ANGPTL3 taset. Järjestuse ja keemilise modifitseerimise strateegia optimeerimisega saavutab see toode püsivama geeni vaigistava efekti ja sellest peaks saama siRNA ravim, millel on ülipikk toime ANGPTL3 vähendamisel.
See sobib kõrge triglütseriidide või segahüperlipideemia raviks ja võib tõhusalt vähendada jääkkolesterooli taseme tõusu riski. Prekliinilised uuringud on näidanud, et see toode ületab sarnaseid siRNA tooteid ravimi aktiivsuse ja püsiva efektiivsuse poolest, näidates erinevaid eeliseid, nagu pikaajaline-ravimi toime, hea ohutus ja patsientide hea ravisoostumus. Sellel on kõrge kliiniline arendusväärtus.
Paige Biotech annab loa GLP-1 kaalulangusravimile Lähis-Idas ja Aafrikas
10. oktoobril 2025 teatas Peugeot Biomedical (Hangzhou) Co., Ltd., et ettevõte on sõlminud Araabia Ühendemiraatide PDCFZ-LLC-ga mittesiduva terminilehe, mis sisaldab ettevõtte toote Visepegentide (PB-119) eksklusiivset litsentsi, mis on agonist II tüüpi agonisti GLP-1 nahaaluse süstimise ja GLP-1 tüüpi diabeedi retseptorite kehakaalu kontrolli all hoidmiseks kasutatava toote Visepegentide (PB-119).
Kavandatavate tingimuste kohaselt antakse PDC-le ainulitsents toote arendamiseks, levitamiseks, turustamiseks ja turustamiseks Lähis-Ida ja Aafrika piirkonnas. See litsents hõlmab regionaalarengut, toodete registreerimist, kohalikku tootmist, mis hõlmab kõikehõlmavat tehnoloogiasiiret, ja ainuõigusi igakülgseks turustamiseks. Toodet müüakse piirkonnas PDC kaubamärgi all. Avalike andmete kohaselt on Visepegnatiid (PB-119) iganädalane GLP-1 retseptori agonisti subkutaanne süst, mille on iseseisvalt välja töötanud Peugeot Biologica ja mida kasutatakse II tüüpi diabeedi raviks ja kehakaalu reguleerimiseks.
Võrreldes mõne sarnaste turul olevate toodetega, on visepegenatiidil (PB-119) suurepärased kliinilised omadused, sealhulgas hea ohutus, talutavus ning märkimisväärne kaalulangus ja kaalulangus. Selle uuenduslik molekulaarne disain ja pikaajaline toimemehhanism pakuvad patsientidele mugavamaid ja stabiilsemaid ravivõimalusi, esindades uue põlvkonna GLP-1 teraapia arengusuunda.
Lähis-Ida ja Aafrika piirkond pakub tohutut ja kasvavat diabeedi- ja rasvumisravimite turgu. Nende haiguste kõrge esinemissagedus ja kasvav trend rõhutavad selliste uuenduslike ravimeetodite nagu PB-119 tohutut rahuldamata meditsiininõudlust ja kaubanduslikku potentsiaali.
