12. märtsil 2026 näitas Clinicaltriali veebisait, et Shiling Pharmaceuticali ninasprei Smeglutide oli registreerinud faasi|kliiniline uuring ülekaaluliste või rasvunud täiskasvanud isikutega, mis oli selle ravimi esimene kliiniline uuring.
Semaglutiidi pulber CAS 910463-68-2
1. Tarnime
(1) Tahvelarvuti
(2) Kummikommid
(3) Kapsel
(4) Pihusta
(5) API (puhas pulber)
(6) Pillipressi masin
https://www.achievechem.com/pill-press
2. Kohandamine:
Peame läbirääkimisi individuaalselt, OEM/ODM, kaubamärgita, ainult teadusuuringute jaoks.
Sisekood: BM-2-4-008
Semaglutiid CAS 910463-68-2
Analüüs: HPLC, LC-MS, HNMR
Tehnoloogia tugi: R&D osakond-4
PakumeSemaglutiidi pulber, vaadake üksikasjalikke tehnilisi andmeid ja tooteteavet järgmiselt veebisaidilt.
Toode:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-pulber-cas-910463-68-2.html
Uuring on plaanis läbi viia USA-s ja kaasatakse 60 inimest. Eesmärk on testida Smeagzentide ninasprei ohutust, taluvust ja farmakokineetikat ülekaalulistel või rasvunud täiskasvanutel võrreldes platseebo ja positiivse kontrolliga.
Semaglutiidi esialgse uurimistöö viis läbi Novo Nordisk. GLP-1 valdkonnas teedrajava ravimina on semaglutiid olnud kogu maailmas populaarne alates selle turuletoomisest, 2025. aastal oli see 34,608 miljardit dollarit jalustrabavalt. Kuigi see pole veel narkokuninga troonile tõusnud, on see siiski tõeline "rahaprinter".
Shiling Pharmaceuticali Smeglutide on ninasprei, mis on välja töötatud limaskestade manustamisplatvormil. Selle eelised seisnevad selles, et välditakse esmase läbimise efekti ja paraneb biosaadavus; Mitteinvasiivne ravimite manustamine, kõrge vastavus, soodustab paremini haiguste ravi ja juhtimist; Mugav ravim ja isemanustamine, eeldatakse, et sellest saab süstide ja suukaudsete preparaatide järel kolmas peamine ravimvorm.
Hengrui insuliini/GLP-1 ühendipreparaat Shudi insuliin Norilside taotles turule toomist
13. märtsil 2026 sai Hengrui Pharmaceutical vastu Riikliku Toidu- ja Ravimiameti poolt väljastatud vastuvõtuteatise ning ettevõtte 1. klassi uuendusliku ravimi, pika-toimeajaga põhiinsuliini analoogi/glükagoonitaolise peptiid-1 (GLP-1) retseptori agonisti fikseeritud ühendi preparaadi Glycopeptidirin ja Inje turustamise taotlus võeti vastu. Kavandatavad näidustused on: kohaldatavad täiskasvanud 2. tüüpi diabeediga patsientidele, kelle spermatosoidide kontroll veres on halb ja kombineerituna teiste suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimitega dieedi ja füüsilise koormuse alusel, et parandada veresuhkru kontrolli.
See loetellu kandmise taotlus põhineb kahel võtmefaasi kliinilisel uuringul (uuringute numbrid: HR17031-301, HR17031-302) insuliini suldi ja noriglükopeptiidi süstimise kohta (R&D kood: HR17031) II tüüpi diabeediga (12DM) täiskasvanud patsientidel, mis on mitme keskusega, randomiseeritud, avatud ja positiivne paralleelkontroll. Viidi läbi kaks uuringut, et hinnata Shudi insuliini ja Norilside süste- ja kontrollravimi efektiivsust ja ohutust halva veresuhkru kontrolliga T2DM patsientidel, keda raviti vastavalt suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja basaalinsuliinraviga.
HR17031-301 uuringut juhtis professor Ji Linong Pekingi ülikooli rahvahaiglast, kokku 54 keskust algatati üleriigiliselt ja 401 osalejat registreeriti juhuslikult. HR17031-302 uuringut juhtis professor Chen Liming Tianjini meditsiiniülikooli Zhu Xianyi memoriaalhaiglast, kus üleriigiliselt asutati kokku 65 keskust ja juhuslikult registreeriti 393 osalejat. Kahe uuringu tulemused näitasid, et suldiinsuliini ja noriglükopeptiidi süstimise peamine tulemusnäitaja oli oluliselt parem kui test-kontrollrühmal ning suldiinsuliini ja noriglükopeptiidi süstimise ohutus ja taluvus II tüüpi diabeediga patsientidel keskmises ja pikaajalises perspektiivis oli hea.
Qilu Pharmaceuticali suukaudse simeglutiidi käivitamise faasi kliiniline uuring
16. märtsil 2026 näitas ravimi kliinilise uuringu registreerimise ja teabe avalikustamise platvorm, et Qilu Pharmaceutical käivitas suukaudse semaglutiidi bioloogiliselt sarnase QLG1091 esimese faasi kliinilise uuringu. See uuring on mitmekeskuseline, randomiseeritud, topeltpime, ravimitega kontrollitud kliiniline uuring (n=478), mille eesmärk on hinnata GLG1091 efektiivsust ja ohutust võrreldes suukaudse smektiilpeptiidiga (ingliskeelne kaubanimi: Rybelsus, Hiina kaubanimi:
Novexin @) II tüüpi diabeediga patsientidel, kellel on pärast teise keskmise ja kaksiklihase ravi halb veresuhkru kontroll. Uuringu peamine tulemusnäitaja oli glükeeritud hemoglobiini (HbA1c) taseme muutus võrreldes algtasemega 26. nädalal.
Algne uurimisfirma Sinovac Biotech on GLP-1 retseptori (GLP-1 R) agonist, mille on välja töötanud Novo Nordisk. Selle süstitavad vormid Ozempic (Hiina kaubanimi: Novotec) ja Wegowy8 (Hiina kaubanimi: Novowy8 @) kiideti Ameerika Ühendriikides turule vastavalt 2017. aasta detsembris ja 2021. aasta juunis. Suuline vorm Rybelsus @ kiideti Ameerika Ühendriikides turule 2019. aasta septembris. Novo Nordiski finantsaruande kohaselt toodavad Simegapeptiidi kolm kaubamärki 2025. aastal kokku 34,6 miljardit USA dollarit.