Hiljuti teatas Xinlitai, et tema iseseisvalt välja töötatud uuenduslik ravim SAL0145 Injection (projekti kood: SALO0145) metaboolse düsfunktsiooniga seotud steatohepatiidi (MASH) raviks on aktsepteeritud kliinilistes uuringutes.
1. Üldspetsifikatsioon (laos)
(1) API (puhas pulber)
(2) Tabletid
(3) Kapslid
(4) Pihusta
(5) Pillipressi masin
https://www.achievechem.com/pill-press
2. Kohandamine:
Peame läbirääkimisi individuaalselt, OEM/ODM, kaubamärgita, ainult teadusuuringute jaoks.
Sisekood: BM-2-4-009
Tirsepatiid CAS 2023788-19-2
Põhiturg: USA, Austraalia, Brasiilia, Jaapan, Saksamaa, Indoneesia, Suurbritannia, Uus-Meremaa, Kanada jne.
Tootja: BLOOM TECH Xi'ani tehas
Pakumetirtsepatiidi pulber, vaadake üksikasjalikke tehnilisi andmeid ja tooteteavet järgmiselt veebisaidilt.
Toode:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-price-list-of-bloom-tech-85355837.html
SALO145 on väike segav nukleiinhapperavim (siRNA) ja prekliinilised uuringud on näidanud, et SAL0145 võib ravida MASH-i. Kui see on edukalt välja töötatud ja turule heaks kiidetud, pakub see patsientidele uusi ravivõimalusi, rahuldab rahuldamata kliinilisi vajadusi ja rikastab veelgi ettevõtte uuenduslikku tootevalikut krooniliste haiguste valdkonnas. Väike segav RNA (siRNA) on tavaliselt lühike kaheahelaline aluspaaridest koosnev RNA, mis saavutab RNAI mehhanismi kaudu patogeensete sihtgeenide mRNA spetsiifilise vaigistamise transkriptsiooni tasemel, saavutades seeläbi haiguste täpse ravi eesmärgi.
SiRNA ravimid võivad täpselt sihtida patogeenseid geene ja nende eeliseks on ravimresistentsuse ja pikaajaline -tõhusus. Manustamissagedust vähendatakse, parandades oluliselt patsiendi ravisoostumust. Eeldatakse, et see murrab traditsioonilise uimastiravi režiimi ja sellel on suur kasutuspotentsiaal krooniliste haiguste ravis.
Maailma esimene ninasprei Smeaglutide kiideti heaks Hiinas
12. jaanuaril 2026 näitas CDE ametlik veebisait, et World Link Pharmaceuticali väljakuulutatud ninasprei Smeaglutide kiideti heaks kliiniliseks kasutamiseks, mis sobis täiskasvanud patsientide pikaajaliseks kehakaalu kontrollimiseks- dieedi kontrolli ja kehalise aktiivsuse suurendamise alusel.
Esialgne kehamassiindeks (BM) vastas järgmistele tingimustele: suurem või võrdne 28 kg/m2 (rasvumine) või suurem või võrdne 24 kg/m2 kuni<28kg/m2 (overweight), and there was at least one droop related complication, such as hyperglycemia, hypertension, dyslipidemia, obstructive sleep apnea or cardiovascular disease. The registration classification was 2.2.Siluridine from Shiling Pharmaceutical is a nasal spray agent developed based on a mucosal delivery platform, which has the advantages of avoiding first pass effects and improving bioavailability;
Mitteinvasiivne ravimite manustamine, kõrge vastavus, soodustab paremini haiguste ravi ja juhtimist; Mugav ravim ja isemanustamine.
7. jaanuaril 2026 teatas World Link Pharmaceutical, et USA FDA kiitis kliiniliselt heaks Smeaglutide ninasprei, millest peaks saama kolmas tavapärane ravimvorm pärast süstimist ja suukaudseid preparaate.
Lisaks limaskestale manustamise platvormile on Shiling Pharmaceutical välja töötanud ka transdermaalse manustamisplatvormi. 2024. aasta detsembris kiideti esimene sellel platvormil põhinev siseriiklikult välja töötatud ja täielikult intellektuaalomandiga uuenduslik transdermaalne plaaster esmakordselt kliiniliseks kasutamiseks. Seda kasutatakse monoteraapiana esmase Parkinsoni tõvega patsientidel ja kombinatsioonravis levodopaga patsientidel, kellel on lõppannuse kõikumine.
Saint Yin Biotechnology SGB-7342 (INHBE siRNA) lõpetas esimese katseisiku manustamise
13. jaanuaril 2026 teatas kliinilise etapi biotehnoloogiaettevõte Shengyin Biotechnology, mis keskendus uuendusliku RNA interferentsi (RNA) ravi arendamisele, et tema iseseisvalt välja töötatud väikese segava RNA (siRNA) kandidaatravim SGB7342 on lõpetanud esimese katseisiku manustamise Hiinas Jilini ülikooli esimeses haiglas rasvumise ravi esimese faasi kliinilises uuringus. Selle randomiseeritud, topeltpime, platseebo-kontrollitud ühekordse annuse suurendamisega 1. faasi kliinilise uuringu eesmärk on hinnata SGB 7342 ohutust, talutavust, farmakokineetikat ja farmakoloogilisi omadusi ülekaalulistel ja rasvunud patsientidel.
SGB-7342 on siRNA kandidaatravim, mis on suunatud Inhibin BE subühikule (INHBE) rasvumise raviks ja mis on välja töötatud Saint Yin Biotechnology patenteeritud GaINAC sidestustehnoloogia ja keemilise modifitseerimise tehnoloogia abil. Platvormitehnoloogia on näidanud oma klassi parimaid omadusi ettevõtte poolt väljatöötatava mitme siRNA ravimi 1. faasi kliinilistes uuringutes.
SGB-7342 vaigistab spetsiifiliselt INHBE geeni ekspressiooni RNA-tehnoloogia kaudu, vähendades seeläbi selle kodeeritud valgu ActinVvin E taset ja pärssides tõhusalt lipiidide metabolismi ja energiatarbimisega seotud signaaliraja aktiivsust allavoolu. Prekliinilised uuringud on näidanud, et SGB-7342 suudab tõhusalt ja püsivalt vaigistada INHBE ekspressiooni, vähendada oluliselt kehakaalu ja rasvamassi, säilitades samal ajal lihasmassi ning näidata head ohutust ja talutavust.
