29. septembril 2025 teatas Hangzhou Yaoaccelerated Medical Isotope Technology Co., Ltd. (edaspidi "Yaoaccelerated"), kõva tehnoloogiaettevõte, mis on pühendunud GMP tasemel meditsiiniliste isotoopide tarnimise kitsaskohtadest läbimurdmisele, kümnete miljonite jüaanide suuruse inglivooru rahastamise lõpuleviimisest.
1. Üldspetsifikatsioon (laos)
(1) API (puhas pulber)
(2)Sirop
2. Kohandamine:
Peame läbirääkimisi individuaalselt, OEM/ODM, kaubamärgita, ainult teadusuuringute jaoks.
Sisekood: BM-1-218
Apelin-13 CAS 217082-58-1
HS-kood: puudub
Molekulvalem: C69H111N23O16S
Molekulmass: 1550,83
Põhiturg: USA, Austraalia, Brasiilia, Jaapan, Saksamaa, Indoneesia, Suurbritannia, Uus-Meremaa, Kanada jne.
Tootja: BLOOM TECH Xi'ani tehas
Analüüs: HPLC, LC-MS, HNMR
Tehnoloogia tugi: R&D osakond-4
PakumeApelin-13 peptiid, vaadake üksikasjalikke tehnilisi andmeid ja tooteteavet järgmiselt veebisaidilt.
Toode:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/apelin-13-peptide.html
Selles rahastamisvoorus osalevad ühiselt Zhejiangi Ülikooli Innovatsiooniinstituut, Bangming Capital ja tööstuspartner Wuzhou Medical, kusjuures Light Source Capital on eksklusiivne finantsnõustaja. Rahastamisvahendeid kasutatakse peamiselt põhimeeskonna laiendamiseks, tehnoloogilise uurimis- ja arendustegevuse edendamiseks ning võtmetoodete (nt A-nukliid Ac-225) turustamisprotsessi edendamiseks.
Yao Acceleration on pühendunud meditsiiniliste isotoopide tarnimise kitsaskohtadest läbimurdmisele, eesmärgiga luua suure{0}}jõudlusega, suure-tõhususega ja kopeeritav kodumaise päritoluga nukliidtehnoloogia insenerisüsteem. Ettevõte ehitab integreeritud platvormi "suure-energia ja suure vooluhulgaga elektronkiirendaja + suure{5}}võimsusega sihtjaamade süsteem + GMP tasemel eraldamise ja puhastamise protsess", mis põhineb elektronkiirenditest juhitavate meditsiiniliste radioaktiivsete isotoopide tootmistehnoloogial, edendades integreeritud nukliidide laiaulatuslikku-valmistamist ja tehnilist maandumist terases ning diagnostikas ja ravis.
Ettevõte on ehitanud täppissihtjaama, kiire soojusvahetusstruktuuri ja väikese-tõhusa jahutustee suure-võimsusega, mis põhineb ise-konstrueeritud suure-võimsusega elektronide lineaarsel kiirendisüsteemil. Koos mitmeetapiliste eraldamis- ja puhastusprotsessidega saavutab see võtmesüdamike (nt Ac-225, Cu-67, Sc-47, Mo-99 jne) stabiilse tootmise ja range kvaliteedikontrolli. Kogu süsteem toetab sihtmärkide kiiret asendamist, kaughooldust ja modulaarset kõvalaiendusvõimalust, mis sobib pidevaks suure stsenaariumi tootmiseks. nukliidid nagu Ac-225.
Yao Accelerationi uurimis- ja arendustegevuse meeskond on koondanud kiirendite füüsika, elektrilise vaakumi ja tuumakeemilise eraldamise eksperdid sellistest institutsioonidest nagu Hiina Teaduste Akadeemia, Hiina Teaduse ja Tehnoloogia Ülikool ning Harbini Tehnoloogiainstituut. Neil on teadmised kiirendi projekteerimise ja valmistamise, tuumareaktsiooni tee optimeerimise ja tuumakeemia eraldamise alal.
Täielik ahela tehniline võimalus eraldusprotsessi tehnoloogia suurendamiseks ja industrialiseerimiseks.
Pärast selle rahastamisvooru lõppu kiirendab Yao Acceleration veelgi ettevõtte tootmisliini ehitamist ja tehnoloogilist iteratsiooni, edendab tuumanukliidide (nt Ac-225) kaubanduslikku tootmist ja tarnimist ning aitab Hiina tuumameditsiini diagnostika- ja ravitööstusel saavutada kvaliteetset sõltumatut arengut.
Baili Tianhengi esimene antikehade radionukliidkonjugaadi ravim on heaks kiidetud kliinilise uuringu heakskiitmiseks
29. septembril 2025 oli riikliku meditsiinitoodete administratsiooni ravimite hindamise keskuse (CDE) ametliku veebisaidi andmetel Baili Tianhengi esimese antikeha radionukliidkonjugaadi (ARC) luteetiumi [177Lu] - BL-ARC001 kliinilise uuringu taotlus antud kohalikuks kasutamiseks ette nähtud, lokaalseks süstimiseks või süstimiseks. metastaatilised soliidkasvajad, sealhulgas, kuid mitte ainult, need, mille standardravi on ebaõnnestunud või mida ei saa standardravi saada.
Luteetium [177Lu] - BL-ARC001 on esimese klassi uuenduslik ravim antikehade radiomärgistatud konjugaatravimite valdkonnas, mille on välja töötanud Baili Tianheng, mis põhineb ettevõtte iseseisvalt väljatöötatud HIRE-ARC platvormil. See on ka ettevõtte potentsiaalne esimene ARC ravim, millel on täiesti sõltumatud intellektuaalomandi õigused.
Luteetiumil [177Lu] - BL-ARC001 on tänu antikehade vahendatud täpsele sihipärasele kohaletoimetamistehnoloogiale ja radioaktiivsete isotoopide tugevale kasvajat tapavale võimele tugevam sihtmärk-spetsiifilisus, suurem tuumori rikastamine ja eeldatakse, et sellel on parem ravimiresistentsus võrreldes traditsiooniliste radioaktiivsete isotoopidega seotud ravimitega.
See kliinilise uuringu taotlus kaudse loa saamiseks on ettevõtte jaoks oluline samm tuumaravimite uurimise ja arendamise valdkonnas.
Baili Tianheng on ettevõte, mis keskendub ülemaailmsete biofarmatseutiliste valdkondade esirinnas, keskendudes rahuldamata kliiniliste vajaduste lahendamisele. Sellel on ülemaailmselt juhtivad uuenduslikud uurimis- ja arendusvõimalused, ülemaailmne kliiniline arendus ning laiaulatuslikud-tootmis- ja tarnevõimalused kasvaja makromolekulaarse ravi (ADC/GNC/ARC) valdkonnas ning sellest on järk-järgult arenenud kõikehõlmav biofarmatseutiline ettevõte, millel on globaalse turustamise võimalused.
