Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid 10 mg atsepromasiinmaleaadi tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse atsepromasiinmaleaadi 10 mg hulgimüügile meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Atsepromasiinmaleaat 10 mgVeterinaarkliinilises praktikas laialdaselt kasutatav ravim mängib olulist rolli loomade rahustamisel, anesteesias, šokivastases ja muudes aspektides. See kuulub fenotiasiini derivaatide klassi ja alates 1950. aastate lõpus veterinaariasse jõudmisest on tema ainulaadsete farmakoloogiliste toimete ja hea kliinilise efektiivsuse tõttu saanud üks veterinaarmeditsiinis sagedamini kasutatavaid ravimeid.
Stabiilsus ja hoiutingimused:
Atsetüülprometasiinmaleaadi süstimise stabiilsust mõjutavad suuresti säilitustingimused. Üldiselt tuleks seda hoida pimedas ja toatemperatuuril, et vältida ravimi lagunemist ja ebaõnnestumist. Transportimisel tuleb järgida ka tavapäraseid transporditingimusi, et vältida ravimile kahjulikke mõjusid, nagu tugev vibratsioon ja kõrge temperatuur. Kui põhilahus on vaja eelnevalt ette valmistada, on soovitatav säilitada võrdsetes osades lahust suletud väikestes pudelites temperatuuril -20 kraadi C, mida saab tavaliselt kasutada kuni üks kuu. Enne kasutamist ja proovipudeli avamist tuleb lasta tootel toatemperatuuril vähemalt 1 tund tasakaalustuda, et tagada ravimi stabiilsus ja efektiivsus.
Meie toode
Lisateave keemilise ühendi kohta:
| Toote nimi | Atsepromasiinmaleaadi tabletid | Atsepromasiinmaleaadi süstimine |
| Toote tüüp | Tabletid | Süstimine |
| Toote puhtus | 99% või suurem | 99% või suurem |
| Toote spetsifikatsioonid | Kohandatav | Kohandatav |
| Tootepakett | Kohandatav |
Kohandatav |
Atsepromasiinmaleaat +. COA
 |
||
Analüüsitunnistus |
||
|
Liitnimi |
Atsepromasiinmaleaat | |
|
CAS nr. |
3598-37-6 | |
|
Hinne |
Farmatseutiline klass | |
|
Kogus |
Kohandatud | |
|
Pakendi standard |
Kohandatud | |
| Tootja | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Partii nr. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12. jaanuarth 2025 |
|
|
EXP |
8. jaanuarth 2029 |
|
|
Struktuur |
|
|
| TEST STANDARD | GB/T24768-2009 Tööstus. Stndndard | |
|
Üksus |
Ettevõtte standard |
Analüüsi tulemus |
|
Välimus |
Valge või peaaegu valge pulber |
Vastas |
|
Veesisaldus |
Vähem kui 4,5% või sellega võrdne |
0.30% |
| Kadu kuivamisel |
Vähem kui 1,0% või sellega võrdne |
0.15% |
|
Raskmetallid |
Pb Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne |
N.D. |
|
Väiksem kui 0,5 ppm või sellega võrdne |
N.D. | |
|
Hg Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne |
N.D. | |
|
Cd Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne |
N.D. | |
|
Puhtus (HPLC) |
99,0% või suurem |
99.5% |
|
Üksik lisand |
<0.8% |
0.48% |
|
Jäägid süttimisel |
<0.20% |
0.064% |
|
Mikroobide koguarv |
Vähem kui 750 cfu/g või sellega võrdne |
80 |
|
E. Coli |
Vähem või võrdne 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanool (GC järgi) |
Vähem kui 5000 ppm või sellega võrdne |
400 ppm |
|
Säilitamine |
Hoida suletud, pimedas ja kuivas kohas -20 kraadi juures |
|
|
|
||
Atsepromasiinmaleaat 10 mgon veterinaarkliinilises praktikas laialt kasutatav ravim ja selle ühistel spetsifikatsioonidel on annustamisvormi, sisu, pakendi jne osas selged omadused:
1. Preparaadi spetsifikatsioonid
Atsetüülprometasiinmaleaadi süstimine on tavaliselt süstimine, mille üldine spetsifikatsioon on 2 milliliitrit viaali kohta, mis hõlbustab veterinaararstide poolt kliinilises praktikas ravimite täpset ekstraheerimist ja süstimist. Toimeaine atsetüülpromasiinmaleaadi sisaldus igas süstis on tavaliselt 20 milligrammi, mis tähendab, et 13,5 milligrammi võrdub 10 milligrammi atsetüülpromasiiniga. Selle ravimvormi spetsifikatsiooni ülesehitus ei arvesta mitte ainult ravimi efektiivsust ja stabiilsust, vaid hõlbustab ka kasutamist veterinaarias.
2. Sisu spetsifikatsioon
Erinevate tootjate toodetud atsetüülprometasiinmaleaadi süstelahuse sisu spetsifikatsioonides võib esineda teatud erinevusi. Lisaks ülalmainitud tavalistele 20mg/2ml spetsifikatsioonidele võib turul olla ka muid toodete spetsifikatsioone, näiteks 10mg/1ml. Need erineva spetsifikatsiooniga tooted vastavad erinevate loomaliikide, erinevate meditsiiniliste seisundite ja erinevate ravimite vajadustele. Veterinaararstid peaksid valima ravimite jaoks sobivad spetsifikatsioonid konkreetsete asjaolude põhjal.
3. Pakendi spetsifikatsioonid
Atsetüülpromasiinmaleaadi süstimiseks on olemas ka erinevad pakendispetsifikatsioonid. Levinud pakendivorm on üksik iseseisev pakend, kus iga süst suletakse eraldi pakendisse, et tagada ravimi hügieen ja ohutus. Lisaks võivad kastis olla mitmest ühikust koosnevad pakendivormid, näiteks 5 ühikut kasti kohta, 10 ühikut kasti kohta jne. See pakkevorm hõlbustab ravimite ladustamist ja transportimist, samuti veterinaararstide hulgi hankimist ja kasutamist.
4. Spetsiaalsed spetsifikatsioonid ja kohandamine
Lisaks ülalmainitud ühistele spetsifikatsioonidele võivad mõned tootjad toota ka atsetüülprometasiinmaleaadi süstimise erispetsifikatsioone vastavalt turunõudlusele ja klientide nõudmistele. Näiteks võib teatud suurte loomade või eritingimuste puhul olla vajalik suuremate ravimite annused ning tootjad võivad pakkuda tooteid, mille sisaldus on suurem või pakendi spetsifikatsioon on suurem. Lisaks võib mõnel uurimisasutusel või laboril olla vaja kohandada atsetüülprometasiinmaleaadi süstimise spetsiifilisi spetsifikatsioone, et rahuldada nende katselisi erivajadusi.
Tehniliste andmete valik ja ettevaatusabinõud kasutamisel:
Veterinaararstid peaksid atsetüülprometasiinmaleaadi süstimise spetsifikatsioonide valimisel täielikult arvesse võtma selliseid tegureid nagu looma kaal, seisund, ravimi otstarve, annus ja manustamisviis. Väikeste loomade, nagu koerad, kassid jne, puhul piisab tavaliselt vajaduste rahuldamiseks spetsifikatsioonist 20 milligrammi/2 milliliitrit; Suurte loomade, näiteks hobuste, lehmade jne puhul võib vaja minna suuremaid ravimiannuseid ning valida tuleks suurema sisaldusega või suurema pakendi spetsifikatsiooniga tooted. Samal ajal peaksid veterinaararstid kasutamise ajal rangelt järgima veterinaararstide ravimi juhiseid või soovitusi, et vältida liigset kasutamist või ebapiisavat manustamist.
Levinud sünteesimeetodid
Atsepromasiinmaleaat 10 mg, kui oluline keemiline aine, on laialdaselt kasutusel nii meditsiinis kui ka muudes valdkondades. Levinud sünteesimeetodid tiirlevad peamiselt atsetüülpromasiini ja maleiinhappe vahelise reaktsiooni ümber. Järgnevalt tutvustatakse üksikasjalikult mitmeid võimalikke sünteesiradasid ja võtmepunkte.
Atsetüülpromasiini vaheühendil põhinev sünteesimeetod
1. Atsetüülpromasiini süntees
Lähtematerjali valik: Atsetüülpropasiini süntees algab tavaliselt fenotiasiiniühenditega ja sisestatakse soovitud asendajad läbi keemiliste reaktsioonide seeria. Näiteks võib sünteesi läbi viia, kasutades lähteainetena 2-bromotiofenooli või fenotiasiini ennast.
Reaktsioonitingimuste optimeerimine: Atsetüülpromasiini sünteesimise protsessis on vaja rangelt kontrollida reaktsioonitingimusi, nagu temperatuur, rõhk, reaktsiooniaeg jne, et tagada reaktsiooni tõhus kulgemine ja toote puhtus. Samal ajal on reaktsiooni edenemise soodustamiseks vaja valida sobivad katalüsaatorid ja lahustid.
Toote puhastamine: sünteesitud atsetüülpromasiini vaheühendit tuleb puhastada, et eemaldada lisandid ja reageerimata toorained. Tavalised puhastusmeetodid hõlmavad ümberkristallimist, kolonnkromatograafiat jne.
2. Atsetüülpromasiini reaktsioon maleiinhappega
Reaktsiooni põhimõte: Atsetüülpromasiin võib sobivates tingimustes reageerida malehappega, moodustades atsetüülpromasiinmaleaadi. See reaktsioon kuulub tavaliselt happe-aluse neutraliseerimisreaktsiooni või esterdamisreaktsiooni kategooriasse.
Reaktsioonitingimuste kontroll: Reaktsiooni sujuva kulgemise tagamiseks on vaja reaktsioonitingimusi rangelt kontrollida. Näiteks on vaja täpselt reguleerida reaktsiooni temperatuuri, reagentide molaarsuhteid, reaktsiooniaega jne. Lisaks tuleb reaktsiooni soodustamiseks ja produkti saagise suurendamiseks valida sobivad lahustid ja katalüsaatorid.
Toote eraldamine ja puhastamine: pärast reaktsiooni lõppemist tuleb produkt reaktsioonisegust sobivate meetoditega eraldada. Levinud eraldusmeetodid hõlmavad ekstraheerimist, destilleerimist jne. Eraldamisel saadud toorsaadus vajab kõrge puhtusastmega atsetüültriasiini malehappeestri saamiseks veel täiendavat puhastamist, näiteks ümberkristallimist, kolonnkromatograafiat jne.
Maleiinhappe derivaatidel põhinev sünteesistrateegia
Lisaks atsetüülpromasiini kasutamisele sünteesi vaheühendina on võimalik kaaluda ka maleiinhappe derivaatide kasutamist sünteesi toorainena. See meetod võib hõlmata maleiinhappe reaktsiooni teiste ühenditega, et saada reaktiivseid maleiinhappe derivaadi vaheühendeid, mis seejärel reageerivad atsetüülpromasiini või selle prekursoritega.
1. Maleiinhappe derivaatide süntees
Tooraine valik: Maleiinhappe derivaatide sünteesimise tooraineks saab valida maleiinanhüdriidi, maleiinhappe monoestri jne.
Reaktsioonitingimused: reguleerides reaktsioonitingimusi, nagu temperatuur, rõhk, katalüsaator jne, reageerib maleiinhape sobivate reagentidega, et tekitada soovitud maleiinhappe derivaadid.
2. Maleiinhappe derivaatide reaktsioon atsetüülpromasiiniga
Reaktsiooni tüüp: see reaktsioon võib kuuluda esterdamisreaktsiooni, amideerimisreaktsiooni jne, olenevalt maleiinhappe derivaadi struktuurist ja reaktsioonitingimustest.
Reaktsiooni optimeerimine: toote saagise ja puhtuse parandamiseks on vaja optimeerida reaktsioonitingimusi. Näiteks reagentide molaarsuhte, reaktsiooni temperatuuri, reaktsiooniaja jne reguleerimine.
Farmakokineetikaga seotud sisu on järgmine:
(1) Imendumine:
Manustamisviise on erinevaidAtsepromasiinmaleaat 10 mgkassidele, sealhulgas intravenoosselt, intramuskulaarselt, subkutaanselt ja suukaudselt. Erinevatel manustamisviisidel on ravimite imendumine erinev, kuid praegu puudub üksikasjalik teave konkreetsete farmakokineetiliste parameetrite kohta, nagu imendumiskiirus ja -aste. Kuid maksimaalne toime võib ilmneda ligikaudu 5-15 minutit pärast intravenoosset süstimist ja 15-30 minutit pärast intramuskulaarset süstimist, mis peegeldab teatud määral ravimi süsteemsesse vereringesse sisenemise kiirust.
(2) Levitamine:
Pärast kehasse sisenemist jaotub atsetüülpromasiinmaleaat laialdaselt erinevates kudedes ja elundites. Selle rahustav toime pärineb ajutüve retikulaarse moodustumise tõusva aktivatsioonisüsteemi pärssimisest, mis näitab, et ravim võib tungida läbi vere-aju barjääri ja siseneda kesknärvisüsteemi, toimides asjakohastele retseptoritele, avaldades farmakoloogilist toimet. Samal ajal võib ravimite jaotumine teistes kudedes ja elundites samuti mõjutada nende efektiivsust ja kõrvaltoimete esinemist, kuid spetsiifilised parameetrid, nagu jaotusruumala ja kudede seondumiskiirus, ei ole veel selged.
(3) Ainevahetus:
Praegu on suhteliselt vähe teavet atsetüülpromasiinmaleaadi metaboolsete radade, metaboliitide ja ensüümide kohta organismis. Ravimid läbivad organismis mitmeid biotransformatsiooniprotsesse, mis võivad tekitada erineva farmakoloogilise toimega metaboliite. Nende metaboliitide tootmine ja eliminatsioon võib samuti mõjutada ravimite üldist efektiivsust ja ohutust.
(4) Eritumine:
Samamoodi puuduvad üksikasjalikud uuringuandmed farmakokineetiliste parameetrite kohta, nagu atsetüülpromasiinmaleaadi eritumisrada, eritumise kiirus ja kliirensi kiirus. Ravimid ja nende metaboliidid võivad erituda peamiselt neerude kaudu uriinina või sapiga soolestikku, kuid spetsiifiline eritumise mehhanism ja mõjutegurid on siiani ebaselged.
Selle häirimine membraani füüsikalistes omadustes: "voolavusest" "faasi üleminekuni"
Atsepromasiinmalaati kui fenotiasiini klassikalist derivaati on veterinaarkliinikus laialdaselt kasutatud alates 1950. aastatest rahusti, ärevusevastase ravimi ja antihistamiinina. Selle keemiline olemus on orgaaniline ühend, mis moodustub fenotiasiinitsükli ja maleiinhappe soola moodustumisel, molekulvalemiga C ₉ H ₂ N ₂ OS · C 4 H ₄ O 4, molekulmassiga 442,57 ja toatemperatuuril hall valge või kollane kristalne pulber. Kuigi selle farmakoloogilisi toimeid, nagu alfa-adrenergiliste retseptorite antagonism ja dopamiini retseptori inhibeerimine, on põhjalikult uuritud, on selle häirimismehhanismi kohta rakumembraanide füüsikalistele omadustele, eriti selle dünaamilisele mõjule membraani voolavusest faasi üleminekuni, veel palju lahendamata saladusi.
Molekulaarne alus ja membraani interaktsioon
Fenotiasiinitsükli membraani kinnistamise omadused
Fenotiasiiniühendite põhistruktuur on tritsükliline konjugeeritud süsteem ja nende hüdrofoobsed kõrvalahelad (nagu 3-(dimetüülamino)propüül) annavad molekulile tugeva membraaniafiinsuse. Atsetüültriasiinmaleaat sisestatakse fenotiasiinitsükli tasapinnalise struktuuri kaudu rakumembraani fosfolipiidide kaksikkihti, kusjuures hüdrofoobsed sabad tungivad sügavale membraani tuuma ja hüdrofiilsed maleiinhapperühmad asuvad membraani pinnal. See "amfifiilne" jaotus võimaldab sellel häirida membraani lipiidide järjestust.
Dopamiini retseptori antagonism ja membraani signaaliülekanne
Atsetüülpromasiin pärsib kesknärvisüsteemi erutuvust, blokeerides dopamiini D₂ retseptoreid, kuid see protsess võib kaudselt mõjutada membraani signaaliülekannet. Näiteks D2 retseptori aktiveerimine võib reguleerida fosfolipaasi C (PLC) aktiivsust, mõjutades seeläbi membraani fosfolipiidide metabolismi. Atsepromasiini antagonistlik toime võib vähendada membraani lipiidide dünaamilist voolavust, pärssides PLC rada ja vähendades diatsüülglütserooli (DAG) teket.
- adrenergiliste retseptorite blokaad ja membraani pinge reguleerimine
Atsetüülpromasiini - κ retseptori antagonistlik toime võib viia veresoonte silelihaste lõdvestumiseni, mis on tihedalt seotud muutustega membraani pinges. Alfa₁ retseptorite aktiveerimine suurendab fosfatidüülinositool-4,5-difosfaadi (PIP ₂) hüdrolüüsi Gq valgu sidestusraja kaudu, tekitades inositooltrifosfaati (IP∝) ja DAG-i, soodustades membraani lipiidide voolavust. Atsetüülpromasiin võib vähendada membraani pinget ja mõjutada membraani paindejäikust, blokeerides selle raja.
Membraani voolavuse dünaamiline reguleerimine annuses 10 mg
Eksperimentaalsed tõendid membraani voolavuse kohta
Membraani voolavus on füüsikaline parameeter, mis kirjeldab membraani lipiidide ja membraanivalgu kõrvalahelate liikuvust, mida tavaliselt mõõdetakse fluorestsentspolarisatsiooni või elektronide paramagnetilise resonantsi (EPR) tehnikatega. 10 mg atsetüülprometasiinmaleaadi toimel täheldati katses järgmisi nähtusi:
Fluorestsentsi polarisatsiooniväärtuse vähenemine: 1,6-difenüül-1,3,5-heksaani (DPH) fluorestsentssondina kasutades leiti, et töödeldud membraani fluorestsentsi polarisatsiooni väärtus vähenes oluliselt, mis näitab membraani lipiidide külgahelate suurenenud liikuvust.
EPR spektri joonelaiuse kitsendamine: kasutades 5-nitrooksüsteariinhapet (5-NS) spin-märgisena, vähenes EPR spektri joonelaius 3,2 G-lt 2,8 G-le, mis kinnitab veelgi membraani voolavuse suurenemist.
Suurenenud likviidsuse molekulaarne mehhanism
Fosfatidüülkoliini (PC) paigutuse düsregulatsioon: atsetüülpromasiin häirib PC-molekulide järjestatud paigutust, sisestades membraani lipiidide kaksikkihti, suurendades lipiidimolekulide vahelisi lünki ja soodustades külgahelate liikumist.
Muutused kolesterooli jaotuses: kolesterool on membraani voolavuse peamine regulaator. Atsetüülpromasiin võib kolesterooliga suhtlemisel vähendada selle korrastatust, suurendades seeläbi membraani voolavust.
Membraanivalkude konformatsioonilised muutused: atsetüülpromasiin võib indutseerida membraanivalkude (nagu naatriumkaaliumpumbad ja kaltsiumikanalid) konformatsioonilisi muutusi, vähendada valkude ja lipiidide vahelist koostoimet ning kaudselt suurendada membraani voolavust.
Kuum tags: atsepromasiinmaleaat 10 mg, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük