Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid nonapeptiid-1 süstimise tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast hulgimüügi hulgi kvaliteetse nonapeptiid-1 süsti, mis müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Nonapeptiid-1 süstimine, tuntud ka kui melistatiini süstimine CAS-numbriga. 158563-45-2, on suunatud melaniini-supresseeriv süstitav meditsiiniline esteetiline preparaat, mille keskmes on sünteetilised aktiivsed nonapeptiidmolekulid. See esindab uut põlvkonda suunatud peptiidpreparaate, mis põhjustavad melaniini inhibeerimist meditsiinilise esteetika sektoris. See toode, mis on välja töötatud nahas melanogeense signaaliraja alusel, erineb passiivsetest helendavatest toimeainetest, nagu alfahüdroksühapped, C-vitamiin ja traneksaamhape, mis ainult vähendavad melaniini, vähendades ja kiirendades pigmendi metabolismi. Selle põhimehhanism seisneb retseptorite antagonismis: see blokeerib pigmendi{6}signaale genereerivad signaalid melaniini sünteesi ülesvoolu etapis, et tagada kolm põhiefekti-põhiline melaniini supressioon, täppide tuhmumine ja protseduurijärgse hüperpigmentatsiooni vältimine{8}}.
Meie toodete vorm
Nonapeptiid-1COA
 |
||
| Analüüsitunnistus | ||
| Liitnimi | Nonapeptiid-1 | |
| Hinne | Farmatseutiline klass | |
| CAS nr. | 158563-45-2 | |
| Kogus | 70g | |
| Pakendi standard | PE kott + Al fooliumkott | |
| Tootja | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Partii nr. | 202601090056 | |
| MFG | 9. jaanuar 2026 | |
| EXP | 8. jaanuar 2029 | |
| Struktuur |
|
|
| Üksus | Ettevõtte standard | Analüüsi tulemus |
| Välimus | Valge või peaaegu valge pulber | Vastas |
| Veesisaldus | Vähem kui 5,0% või sellega võrdne | 0.58% |
| Kaod kuivamisel | Vähem kui 1,0% või sellega võrdne | 0.49% |
| Raskmetallid | Pb Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. |
| Väiksem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Hg Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Cd Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Puhtus (HPLC) | 99,0% või suurem | 99.98% |
| Üksik lisand | <0.8% | 0.68% |
| Mikroobide koguarv | Vähem kui 750 cfu/g või sellega võrdne | 140 |
| E. Coli | Vähem või võrdne 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanool (GC järgi) | Vähem kui 5000 ppm või sellega võrdne | 400 ppm |
| Säilitamine | Hoida suletud, pimedas ja kuivas kohas temperatuuril alla 2-8 kraadi | |
|
|
||
|
|
||
| Keemiline valem | C61H87N15O9S |
| Täpne missa | 1206 |
| Molekulmass | 1207 |
| m/z | 1206 (100.0%), 1207 (66.0%), 1208 (21.4%), 1207 (5.2%), 1209 (4.6%), 1208 (4.5%), 1208 (3.7%), 1209 (3.0%), 1208 (1.8%), 1209 (1.2%), 1209 (1.2%), 1207 (1.0%) |
| Elementaaranalüüs | C, 60.73; H, 7.27; N, 17.41; O, 11.93; S, 2.66 |
Põhiline farmakoloogiline väärtusnonapeptiid-1 süstimineseisneb melaniini sünteesi põhimõttelises pärssimises, kahjustamata melanotsüütide normaalset füsioloogilist struktuuri või kahjustamata terveid naharakke. See sihib ja blokeerib ainult hälbivaid pigmendi sünteesi signaale, kvalifitseerides selle nõrga signaali-reguleerivaks melaniini-supresseerivaks koostiseks. Melaniini tootmine inimese nahas põhineb täielikul kaskaadsignaali rajal.
Neli peamist sisemist ja välist käivitajat-ultraviolettkiirgus, nahapõletik, endokriinsed kõikumised ja mehaaniline trauma- on hüperpigmentatsiooni peamised tegurid. Nonapeptiid-1 moodustab suletud-ahela melaniini inhibeeriva raja, mis hõlmab kolme pöördelist sõlme: ülesvoolu melanogeensed retseptorid, keskvoolu valgu ekspressioon ja allavoolu stressiaktivatsioon, kusjuures kõik reguleerivad toimed on vahendatud melanokortiini retseptori signaalitelje kaudu. Selle üksikasjalikud mehhanismid on jagatud kolme tasandisse järgmiselt.
1. astme põhimehhanism
Endogeense primitiivse melaniini{0}}aktiveerimisrada inimese nahas
Füsioloogilistes lähtetingimustes säilitavad inimese melanotsüüdid madala aktiivsuse ja sünteesivad ainult minimaalset basaalmelaniini, et kaitsta UV-kahjustuste eest. Kui nahk puutub kokku UVB-kiirguse, aknepõletiku, fotoelektrilise esteetilise ravi mikrotrauma või hormonaalsete kõikumistega, aktiveeruvad stressi all epidermaalsed keratinotsüüdid ja eritavad tohutul hulgal -melanotsüüte-stimuleerivat hormooni (-MSH).
Ainsa melanogeneesi ülesvoolu initsiaatorina seondub -MSH spetsiifiliselt melanotsüütide membraanidel oleva melanokortiin 1 retseptoriga (MC1R).
See seondumine aktiveerib kiiresti intratsellulaarse adenülaattsüklaasi, tõstab tsütoplasma cAMP taset ja käivitab täielikult melaniini sünteesi allavoolu geneetilised programmid. Lõppkokkuvõttes tekivad suured kogused melanosoome, mis transporditakse sarvkihti, mille tulemuseks on päevitus, pigmenteerunud laigud ja hüperpigmentatsioon. MC1R toimib melaniini sünteesi "pealülitina"; -MSH ja MC1R vahelise seose blokeerimine lülitab melanogeense signaalimise allikas täielikult välja.
Nonapeptiid-1 konkureeriva retseptori antagonismi sihtimise mehhanism
Nonapeptiid-1 on biomimeetiline sünteetiline lineaarne peptiid, mille ruumiline molekulaarstruktuur jäljendab täpselt -MSH tuuma aktiivset fragmenti, mis seondub MC1R-ga, jagades -MSH-ga väga ühtlast retseptori--seonduvat konformatsiooni.
Pärast seda, kui toode jõuab naha melanotsüütideni, hõivavad nonapeptiid-1 molekulid ennetavalt spetsiifilisi seondumiskohti pinna MC1R retseptoritel, millel on suurem seondumisafiinsus kui natiivse -MSH-ga.
Seondumisel ei indutseeri nonapeptiid-1 retseptori konformatsioonilisi muutusi ega saa aktiveerida allavoolu signaaliülekandekaskaade, klassifitseerides selle pigem puhtaks antagonistiks kui agonistiks. See toiming blokeerib otseselt -MSH ja MC1R vahelise seondumiskanali, katkestades täielikult ülesvoolu melanogeensed initsiatsioonisignaalid, nii et väliste vallandajate melanogeenseid stiimuleid ei saaks melasnotsüütidesse üle kanda, saavutades algpõhjuse melaniini supressiooni.
Retseptori selektiivsuse ja ravimiohutuse eelised
Inimkeha ekspresseerib mitmeid melanokortiini retseptoreid, sealhulgas MC2R, MC3R, MC4R ja MC5R, mis reguleerivad vastavalt ainevahetust, söögiisu, endokriinset funktsiooni ja neerupealiste aktiivsust. Tavalised laia -spektriga melaniini-supresseerivad hormonaalsed preparaadid kipuvad seostuma mitte-spetsiifiliselt nende teiste retseptoritega, põhjustades kõrvaltoimeid, nagu endokriinsed häired, söögiisu häired ja metaboolne düsfunktsioon.
Seevastu nonapeptiid-1 omab ülimalt-kõrge sihtmärgi selektiivsust MC1R suhtes, seondudes ainult MC1R-ga naha melanotsüütidel, häirimata ülejäänud nelja melanokortiini retseptori füsioloogilisi funktsioone, kõrvaldades seega süsteemsed endokriinsed kõrvaltoimed. Lisaks avaldab peptiid efektiivsust nanomolaarsetel kontsentratsioonidel, saavutades selliste väikeste annuste korral üle 85% MC1R retseptori blokaadi. Kliiniliselt ideaalseid melaniini supresseerivaid tulemusi on võimalik saavutada minimaalsete süsteannustega, mis vähendab veelgi ravimvormi kõrvaltoimete riski.
2. astme põhimehhanism
Allavoolu kaskaadi pärssivad mõjud pärast MC1R raja blokeerimist
Kui nonapeptiid-1 blokeerib täielikult ülesvoolu MC1R signaaliülekande, jäävad intratsellulaarsed cAMP kontsentratsioonid melanotsüütides püsivalt madalaks, käivitades kogu allavoolu melanogeense regulatsioonivõrgu ahela allareguleerimise. See pärsib igakülgselt peamiste melaniini -sünteesivate ainete ekspressiooni nii geenide transkriptsiooni kui ka valkude translatsiooni tasemel, nõrgendades drastiliselt melanotsüütide melaniini tootmisvõimet.
Erinevalt traditsioonilistest valgendavatest koostisosadest, mis toimivad ainult ühele sihtmärgile, inhibeerides türosinaasi aktiivsust, tagab nonapeptiid-1 täieliku-spektri supressiooni kõigis melanogeneesi ahelas asuvates tuumasõlmedes, tagades stabiilsema melaniini inhibeerimise ja pikaajalise toimega.
Kolme põhipigmendi reguleeriva sihtmärgi üksikasjalik pärssimine
MITF (mikroftalmia{0}}seotud transkriptsioonifaktori) ekspressiooni allareguleerimine MITF toimib peamise transkriptsioonifaktorina, mis reguleerib melanogeneesi melanotsüütides, analoogselt melaniini tootmise "keskjuhile". Kõigi peamiste melanogeensete ensüümide ekspressioon sõltub MITF-i aktiveerimisest. Ülesvoolu signaaliblokaadi kaudu vähendab nonapeptiid{5}}1 MITF-i geeni ekspressiooni melanotsüütides üle 42%, inhibeerides pigment-sünteetiliste ensüümide transkriptsiooni geneetilises juurtes.
Peamiste sünteetiliste ensüümide pärssimine: türosinaas, TRP-1 ja TRP-2 Türosinaas on melaniini sünteesi kiirust piirav ensüüm, samas kui TRP-1 ja TRP-2 katalüüsivad melaniini vaheühendite konversiooni; need kolm ensüümi koos määravad melaniini tootmise kiiruse.Nonapeptiid-1 süstiminealandab kolme ensüümi valgu ekspressiooni vastavalt 39%, 35% ja 33%, katkestades otseselt melaniini biokeemilise sünteesi ahela.
Küpsete melanosoomide vähenenud teke ja transport Võtmeensüümide vähenenud aktiivsus ei lase melanotsüütides enneaegsetel melanosoomidel küpseda. Samal ajal pärsitakse melanosoomide transporti epidermise keratinotsüütidesse, vältides pigmendi kuhjumist epidermises, mis väljendub nähtava tuhmuse, pigmentlaikude ja hüperpigmentatsioonina.
3. astme põhimehhanism
Stressi patoloogiline mehhanism{0}}välistest stiimulitest põhjustatud hüperpigmentatsioon
Enamik kliinilisi naha hüperpigmentatsioone ei tulene sisemistest pigmendi kõrvalekalletest, vaid melanotsüütide liigsest aktivatsioonist, mille käivitavad välised stressistiimulid.
UVB-kiirgus kahjustab otseselt epidermise DNA-d, sundides keratinotsüüte üle-sekreteerima -MSH-d ja kutsuma esile kiire päevituse;
Nahahaavad ja aknepõletik aktiveerivad naha põletikulisi teid, põletikulised tegurid sünergiseerivad -MSH-ga, et stimuleerida melanotsüüte kahekordselt;
Fotoelektrilised esteetilised ravimeetodid, nagu intensiivne impulssvalgus ja fraktsionaalne laser, tekitavad nahale kontrollitud mikrotrauma ja -protseduurijärgne põletikuline stress tõstab drastiliselt -MSH taset, mis on kliinilises praktikas esteetilise hüperpigmentatsiooni peamiseks põhjuseks.
Kõigi ülaltoodud stsenaariumide korral tõusevad -MSH kontsentratsioonid 2–3 korda suuremaks kui algtasemed ja tavapärased valgendavad koostisosad ei suuda intensiivseid melanogeenseid signaale kiiresti neutraliseerida.
Stressikaitse ja nonapeptiid-1{0}}eelne/järgne sekkumismehhanism
Nonapeptiid-1 hõivab MC1R-retseptoritel vabad sidumissaidid, moodustades naha pigmendi kaitsebarjääri. Isegi kui välised stiimulid vallandavad teravaid -MSH naelu, blokeerib see stabiilselt melanogeense signaali edastuse ja piirab stressist -stimuleeritud melanotsüütide hüperaktivatsiooni. Kliinilised andmed näitavad, et toote kombineeritud süstimine 3 päeva enne fotoelektrilisi esteetilisi protseduure vähendab protseduurijärgse hüperpigmentatsiooni riski 71%.
Regulaarsed süstid aknejälgede taastumise ajal blokeerivad põletikku-indutseeritud pigmendi ladestumist ja kiirendavad aknearmide tuhmumist. Perioodilised hooldussüstid inimestele, kellel on pikaajaline-välises päikesekiirgus, kaitsevad püsiva UV--indutseeritud päevitamise eest.
See ennetav mehhanism käsitleb traditsiooniliste valgendavate toodete piiranguid, mis metaboliseerivad ainult eelmoodustunud melaniini, kuid ei suuda ennetavalt blokeerida melanogeenseid signaale, võimaldades melaniini kahepoolset supressiooni, mis kombineerib ennetamise ja ravi.
Läbi kolmeastmelise suletud ahela raja, mis hõlmab ülesvoolu retseptori antagonismi, keskvoolu valgu allareguleerimist ja allavoolu stressikaitset, loob nonapeptiid-1 täieliku algpõhjuse -melaniini inhibeerimise süsteemi. See moduleerib hälbivaid pigmendi sünteesi signaale ilma melanotsüütide füsioloogilist funktsiooni kahjustamata, tasakaalustades tugevat tõhusust ja ohutust – see on peamine põhjus, miks sellest on saanud kerge helendav tooraine süstitavate meditsiini-esteetilise rakenduste jaoks.
Kokkusobimatud kombinatsioonid
Kõrge-pH aluselised toorained (pH＞8, seebialused, tugevad leeliselised neutralisaatorid): kutsuvad esile peptiidsidemete hüdrolüüsi ja deaktiveerimise;
Kõrge-kontsentratsiooniga tioolid ja tugevad redutseerivad ained: lõhustavad disulfiidsidemeid, muudavad ruumilist konformatsiooni ja kõrvaldavad retseptori-sidumisvõime;
Kõrge-anioonsete pindaktiivsete ainete ja suure-kontsentratsiooniga elektrolüüdid: käivitavad kergesti peptiidide sadestumise ja preparaadi faaside eraldumise.
Viited
- ChemicalBook. Nonapeptiid-1 füüsikalis-keemiliste omaduste, signaaliradade ja farmakoloogiliste mõjude andmebaas[DB/OL]. 2026.
- Cenexa Labs. Nonapeptiid-1 peptiidi täieliku farmakoloogilise mehhanismi uurimisaruanne[R]. 2026.
- Hangzhou Chuangpeptide Biotechnology Co., Ltd. valge raamat nonapeptiidi kliiniliste uuringute kohta-1 suunatud melaniini inhibeerimise rada[R]. 2024.
- NONAPEPTID-1 NAHAHOOLDUSES: TEADUS, EELISED JA KUIDAS SEE TÖÖTAB NAHATOONI VAHENDAMISEKS|BOLDPURITY.(https://boldpurity.com/blogs/ingredient-directory/nonapeptide-1?srsltid=AfmBOorMwhK6OoxBJVRuDWS7sd-1ya2baL9ntWru1eAgFziiFpmhfsYO)
- Nonapeptiid-1: rakendused nahahoolduses ja selle valmistamise meetod.(https://www.chemicalbook.com/article/nonapeptide-1-rakendused-nahahoolduses-ja selle ettevalmistamise meetod.
KKK
Milleks Nonapeptiid-1 kasutatakse?
+
-
Milleks NONAPEPTIDE-1 kasutatakse? Nonapeptiid-1 on kosmeetikas üsna kasulikinhibeerib melaniini tootmist, vähendades ensüümi türosinaasi aktiivsust, aidates tõhusalt heledamaks hüperpigmentatsiooni, tumedaid laike ja ebaühtlast nahatooni.
Kuum tags: nonapeptiid-1 süstimine, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük