Trilostaani tabletidon üks kliinilises praktikas sagedamini kasutatavaid ravimvorme, mille spetsifikatsioon on tavaliselt trilostaan 5 mg, trilostaan 10 mg, trilostaan 20 mg, trilostaan 30 mg, trilostaan 60 mg. Oodake, kuni erinevad annused vastavad erinevate patsientide ravivajadustele. Tableti disain on patsientidele mugav suukaudselt võtta ja annus on täpne, mistõttu sobib see pikaajaliseks-ravimite raviks.
Trilostaan on kunstlikult sünteesitud steroidühend, mille keemiline nimetus on 4, 5 - epoksü-2-tsüanoandrost-2-een-3,17 - diool, molekulvalem C20H27NO3 ja molekulmass 329,43. Selle välimus on valge kuni pruun pulber sulamistemperatuuriga 264 °C ja optilise eripöörlemisega D25+137.4 kraadi (c=1 püridiinis). Ravimi lahustuvus DMSO-s on suurem või võrdne 17 mg/ml ja säilitustingimused on 2–8 °C. Trolostaan avaldab oma farmakoloogilist toimet, inhibeerides 3 - hüdroksüsteroiddehüdrogenaasi ja △ 5,4-isomeraasi, blokeerides mineraalglükokortikoidide ja mineralokortikoidide biosünteesi.
Meie toode
Lisateave keemilise ühendi kohta:
| Toote nimi | Trilostaani tabletid | Trilostaani kapsel |
| Toote tüüp | Tabletid | kapsel |
| Toote puhtus | HPLC 99,0% või suurem | 99% või suurem |
| Toote spetsifikatsioonid | Kohandatav | Kohandatav |
| Tootepakett | Kohandatav | Kohandatav |
|
|
|
Tseftiofuuri+. COA
 |
||
Analüüsitunnistus |
||
|
Liitnimi |
Trilostaan | |
|
CAS nr. |
13647-35-3 | |
|
Hinne |
Farmatseutiline klass | |
|
Kogus |
Kohandatud | |
|
Pakendi standard |
Kohandatud | |
| Tootja | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Partii nr. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12. jaanuarth 2025 |
|
|
EXP |
8. jaanuarth 2029 |
|
|
Struktuur |
|
|
| TEST STANDARD | GB/T24768-2009 Tööstus. Stndndard | |
|
Üksus |
Ettevõtte standard |
Analüüsi tulemus |
|
Välimus |
Valge või peaaegu valge pulber |
Vastas |
|
Veesisaldus |
Vähem kui 4,5% või sellega võrdne |
0.30% |
| Kadu kuivamisel |
Vähem kui 1,0% või sellega võrdne |
0.15% |
|
Raskmetallid |
Pb Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne |
N.D. |
|
Väiksem kui 0,5 ppm või sellega võrdne |
N.D. | |
|
Hg Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne |
N.D. | |
|
Cd Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne |
N.D. | |
|
Puhtus (HPLC) |
99,0% või suurem |
99.5% |
|
Üksik lisand |
<0.8% |
0.48% |
|
Jäägid süttimisel |
<0.20% |
0.064% |
|
Mikroobide koguarv |
Vähem kui 750 cfu/g või sellega võrdne |
80 |
|
E. Coli |
Vähem või võrdne 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanool (GC järgi) |
Vähem kui 5000 ppm või sellega võrdne |
400 ppm |
|
Säilitamine |
Hoida suletud, pimedas ja kuivas kohas -20 kraadi juures |
|
 |
||
|
|
||
Farmakoloogilised toimed ja mehhanismid
Neerupealiste kortikosteroidide sünteesi pärssimine
Trilostaani tabletidkortisooli ja aldosterooni biosünteesi, inhibeerides pöörduvalt 3 - hüdroksüsteroiddehüdrogenaasi ja △ 5,4-isomeraasi neerupealise koores. See mehhanism muudab selle tõhusaks ravimiks Cushingi sündroomi (Cushingi sündroomi) ja primaarse aldosteronismi raviks. Võrreldes metolasooniga on trilostaan Cushingi sündroomi ravis veidi halvem, kuid sellel on vähem kõrvaltoimeid ja suurem ohutus.
Östrogeeniretseptori ekspressiooni reguleerimine
Trolostaanil ei ole mitte ainult{0}}vähivastast toimet, vähendades östrogeeni taset, vaid reguleerib ka östrogeeni seondumist östrogeeniretseptorite erinevate alatüüpidega. Östrogeeni retseptor alfa (ER alfa) on seotud rakkude proliferatsiooniga, samas kui östrogeeni retseptor beeta (ER) pärsib rakkude proliferatsiooni. Tromestaan võib suurendada östrogeeni seondumist ER-ga ja nõrgendada selle toimet ER-le, blokeerides ja muutes seeläbi östrogeeni negatiivset mõju vähirakkudele. See kahekordne toime annab sellel ainulaadsed eelised hormoonsõltuva rinnavähi ravis.
Põletikuvastane ja immuunsüsteemi reguleeriv toime
Trolostaanil on-põletikuvastane toime, inhibeerides arahhidoonhappe metabolismis tsüklooksügenaasi, vähendades prostaglandiini E2 sünteesi. Lisaks võib ravim mõjutada ka makrofaagide talitlust, tugevdada organismi immuunvastust, kuid samal ajal pärssida liigseid põletikulisi reaktsioone. See immunomoduleeriv toime muudab selle potentsiaalselt väärtuslikuks autoimmuunhaiguste raviks.
Hüpoglükeemiline ja diureetiline toime
Tromestaan võib otseselt laiendada perifeerseid veresooni, vähendada südame järelkoormust ja seeläbi saavutada vererõhu alandamise eesmärki. Samal ajal on sellel ka diureetiline toime, mis vähendab turseid, soodustades neerude liigset vee kehast väljutamist. Need toimed annavad sellele teatud abitoimed hüpertensiooni ja südamepuudulikkuse ravis.
Androgeenitaoline toime
Tromestaan võib pärssida 5 - reduktaasi aktiivsust, vähendada testosterooni muundumist dihüdrotestosterooniks ja avaldada seega androgeenivastast toimet. Sellel mehhanismil on potentsiaalne kasutusväärtus eesnäärme healoomulise hüperplaasia ja androgeenist sõltuva alopeetsia ravis.
Trombotsüütide agregatsiooni pärssimine
Trometaan võib blokeerida trombotsüüte aktiveeriva faktori retseptoreid, pärssides seeläbi trombotsüütide agregatsiooni ja ennetades tromboosi. See roll on südame-veresoonkonna haiguste ennetamisel väga oluline.
Kõrvaltoimed ja ohutus
Sagedased kõrvaltoimed:
Trilostaani kõrvaltoimete hulka kuuluvad peamiselt iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, peavalu ja lööve. Iiveldust ja oksendamist võivad põhjustada ravimid, mis stimuleerivad seedetrakti silelihaseid või mõjutavad kesknärvisüsteemi. Kõhulahtisus on tavaliselt põhjustatud seedetrakti limaskesta otsesest stimuleerimisest trilostaaniga, mis kiirendab soolestiku peristaltikat. Peavalu on tavaline neuroloogiline sümptom, mida trilostaan võib esile kutsuda intrakraniaalsete veresoonte laiendamisega, et parandada aju verevoolu. Lööbe tekkimine võib olla seotud indiviidi allergiaga trilostaani suhtes.
Tõsised kõrvaltoimed:
Kuigi trilostaanil on vähem kõrvaltoimeid, võivad mõnedel juhtudel siiski esineda tõsiseid kõrvaltoimeid. Näiteks võib trilostaani pikaajaline ja ulatuslik kasutamine põhjustada maksa- ja neerufunktsiooni kahjustusi, luuüdi supressiooni ja nii edasi. Lisaks võib troksostaat põhjustada ka endokriinseid häireid, nagu iatrogeenne neerupealiste puudulikkus.
Ohutuse jälgimine:
Troksostaadi kasutamise ajal tuleb regulaarselt jälgida patsientide maksa- ja neerufunktsiooni, vererutiini ja kortisooli taset. Patsientidel, kellel tekivad kõrvaltoimed, tuleb annust õigeaegselt kohandada või ravi katkestada ning rakendada vastavat sümptomaatilist ravi. Lisaks tuleb patsiente teavitada võimalikest kõrvaltoimetest ja nende vastavatest meetmetest ravimi järgimise parandamiseks.
Cushingi sündroomi ravi
Tromestaan on üks Cushingi sündroomi raviks sagedamini kasutatavatest ravimitest, mis sobib eriti hästi Cushingi sündroomiga eakatele loomadele (nt eakad koerad). Kliinilised uuringud on näidanud, et troksostaat võib leevendada Cushingi sündroomi sümptomeid enam kui 90% koertel ja parandada nende elukvaliteeti. See ravim parandab patsientide kliinilisi sümptomeid, inhibeerides kortisooli sünteesi ja vähendades kortisooli liigset sekretsiooni.
Primaarse aldosteronismi ravi
Trolostaan ravib tõhusalt primaarset aldosteronismi, inhibeerides aldosterooni sünteesi ja vähendades plasma aldosterooni kontsentratsiooni. See ravim võib oluliselt parandada patsientide vererõhu ja elektrolüütide tasakaaluhäire sümptomeid ning parandada nende elukvaliteeti.
Hormoonsõltuva rinnavähi ravi
Tralostamil on ainulaadsed eelised hormoonsõltuva rinnavähi ravis. See pärsib vähirakkude kasvu ja levikut, vähendades östrogeeni taset ja reguleerides östrogeeni retseptori ekspressiooni, blokeerides ja muutes östrogeeni negatiivset mõju vähirakkudele. Kliinilised uuringud on näidanud, et tralostaam on endiselt väga efektiivne rinnavähiga patsientidel, kellel ei õnnestu või kes on resistentsed teiste östrogeenivastaste ravimeetodite suhtes.
Ravimi juhised ja annuse kohandamine
Esialgne annus ja manustamisplaan
Esialgne annustrilostaani tabletidtuleb kohandada selliste tegurite alusel nagu patsiendi kehakaal, haigusseisundi tõsidus ning maksa- ja neerufunktsioon. Cushingi sündroomiga patsientidele soovitavad FDA juhised algannuseks 2,2–6,7 mg/kg, manustatuna iga 24 tunni järel. Kliinilises praktikas on aga leitud, et väiksema annuse kasutamisel võib kaks korda päevas manustamine olla parem. Näiteks 0,8-1 mg/kg suu kaudu iga 12 tunni järel (koos toiduga).
Annuse kohandamine ja jälgimine
Ravi käigus tuleb annust kohandada, võttes arvesse patsiendi kliinilisi sümptomeid, kortisooli taset ning maksa- ja neerufunktsiooni näitajaid. Tavaliselt tuleb esimene järel{1}}uuring kavandada 10–14 päeva pärast ravi alustamist või annuse kohandamist. Kui kliinilised sümptomid püsivad, tuleb annust suurendada, tavaliselt 10–50%. Teine strateegia on kohandada annustamissagedust, näiteks vahetada üks kord päevas kahe või kolme korrani päevas.
Ravimid erirühmadele
Eakatel inimestel, lastel, rasedatel ning maksa- ja neerufunktsiooni häirega patsientidel tuleb trilostaani annust hoolikalt kohandada. Maksa- ja neerufunktsiooni languse, samuti ravimite metabolismi ja eritumisvõime languse tõttu peavad eakad inimesed vähendama annust, et vältida ravimi kuhjumist. Rasedad ja imetavad naised peaksid vältima troksostaadi kasutamist, et vältida kahjulikku mõju lootele või imikule.
Ravimite koostoimed
Tromestaan interakteerub mitme ravimiga. Näiteks võib koosmanustamine liitiumipreparaatidega süvendada kõrvaltoimeid ja vähendada ravimi efektiivsust; Kombineerimine antatsiidide ja kõhulahtisusevastaste ravimitega võib vähendada trilostaani imendumiskiirust; Samaaegne manustamine kesknärvisüsteemi depressantide või tritsükliliste antidepressantidega võib põhjustada liigset unisust. Seetõttu tuleb trilostaadi kasutamisel hoolikalt uurida patsientide ravilugu, et vältida võimalikke ravimite koostoimeid.
Ravimite koostoimed ja vastunäidustused
Ravimite koostoimed ja vastunäidustused
Ravimite koostoimed
Tromestaan interakteerub mitme ravimiga. Näiteks võib kombinatsioon sukralfaadiga vähendada trilostaani biosaadavust; Kombineeritud kasutamine liitiumipreparaatidega võib süvendada kõrvaltoimeid ja vähendada ravimi efektiivsust; Kombineerimine antatsiidide ja kõhulahtisusevastaste ravimitega võib vähendada trilostaani imendumise kiirust. Lisaks võib troksostaat interakteeruda kesknärvisüsteemi depressantide, tritsükliliste antidepressantide, antikoagulantide ja teatud epilepsiavastaste ravimitega, mis võib suurendada või vähendada efektiivsust ja isegi tõsiseid kõrvaltoimeid.
Vastunäidustused
Trilostaani suhtes allergilised patsiendid ei tohi seda ravimit kasutada. Lisaks peaksid rasedad ja imetavad naised vältima troksostaadi kasutamist, et vältida kahjulikku mõju lootele või imikule. Maksa- ja neerufunktsiooni häiretega patsientide puhul tuleb trilostaani kasutamisel olla ettevaatlik ja annust tuleb kohandada vastavalt patsiendi konkreetsele seisundile.
Kõrge tugevus
Pakume mitmesuguseid ülekandekomponente, sealhulgas ketirattaid, rullkette, hammasrattaid, haakeseadmeid, nagid, rummud, rihmarattad, koonusmuhvid, laagripesad ja palju muud.
Professionaalne
Pakume mitmesuguseid ülekandekomponente, sealhulgas ketirattaid, rullkette, hammasrattaid, haakeseadmeid, nagid, rummud, rihmarattad, koonusmuhvid, laagripesad ja palju muud.
Patsiendi koolitamine ja ravimite juhendamine
Enne trilostaani kasutamist tuleb patsientidele anda üksikasjalik teave ravimi toimemehhanismi, efektiivsuse, kõrvaltoimete ja ravimite ettevaatusabinõude kohta. Teavitage patsienti trilostaani pikaajalise-kasutamise vajadusest ning rõhutage ravimite õigeaegse ja ettenähtud koguses võtmise tähtsust. Samal ajal tuleks patsientidelt küsida ka nende allergialugu, ravilugu ning maksa- ja neerufunktsiooni, et hinnata, kas nad sobivad ravimi kasutamiseks.
Ravi ajal tuleb patsiente suunata võtma ravimeid õigel ajal ja sobivas koguses ning teavitama võimalikest kõrvaltoimetest ja vastavatest meetmetest. Näiteks kui teil tekib seedetrakti ebamugavustunne, nagu iiveldus ja oksendamine, võite proovida seda sümptomite leevendamiseks võtta jagatud annustena või pärast sööki. Kui tekivad allergilised reaktsioonid, nagu lööve, lõpetage kohe ravimi võtmine ja pöörduge arsti poole. Lisaks tuleb patsiente teavitada maksa- ja neerufunktsiooni, vere rutiini ja kortisooli taseme regulaarse jälgimise tähtsusest.
Kui patsiendil on vaja ravi katkestada või annust kohandada, tuleb seda teha arsti juhendamisel. Pärast ravimi kasutamise katkestamist tuleb patsiente hoolikalt jälgida nende seisundi muutuste suhtes ja pöörduda viivitamatult arsti poole võimalike tagasilöögisümptomite või tüsistuste osas. Samal ajal tuleks patsiente teavitada, et nad säilitaksid head elustiiliharjumused ja mentaliteet, et soodustada haigusest paranemist.
Mitme farmakoloogilise toimega steroidühendinatrilostaani tabletidmängib olulist rolli Cushingi sündroomi, primaarse aldosteronismi, hormoonsõltuva rinnavähi ja teiste haiguste ravis. Sellel on terapeutiline toime erinevate mehhanismide kaudu, nagu neerupealise koore hormoonide sünteesi pärssimine, östrogeeniretseptori ekspressiooni reguleerimine, põletikuvastane ja immuunregulatsioon, vererõhu ja diureesi alandamine ning androgeenitaolised toimed. Kuid trilostaadi kasutamisel on vaja rangelt järgida ravimite juhiste ja annuste kohandamise põhimõtteid, hoolikalt jälgida kõrvaltoimeid ja ohutust ning pöörata tähelepanu ravimite koostoimetele ja vastunäidustustele. Tulevikus koos ravimite uurimis- ja arendustehnoloogia pideva edenemisega ning kliiniliste uuringute süvenemisega peaks troksostaat mängima olulist rolli rohkemate haiguste ravis ning parandama patsientide raviefekte ja elukvaliteeti.
Korduma kippuvad küsimused
Milline on trilostaani toimemehhanism koertel?
+
-
Trilostaan on suukaudselt aktiivne sünteetiline steroidanaloog, mispärsib konkureerivalt ensüümi 3- -hüdroksüsteroiddehüdrogenaasi neerupealiste koores. Selle ensüümi inhibeerimine vähendab kortisooli ja vähemal määral aldosterooni ning neerupealiste androgeenide (suguhormoonide) sünteesi.
Mis on trilostaani tavaline kõrvaltoime?
+
-
Teie veterinaararst võib soovitada trilostaani kasutamise katkestada, kuni vereanalüüse saab teha ja analüüsida. -Sagedasemad kõrvaltoimed hõlmavad järgmistisutus, letargia, nõrkus, oksendamine ja kõhulahtisus. Harva on teatatud surmajuhtumitest.
Kui kaua elavad koerad Cushingi raviga?
+
-
Kui kaua koer elab Cushingi tõvega? Cushingi tõvega koera maksimaalne vanus on umbes kolm aastat. Kuid mõnel juhul on elulemus kaks aastat. Selle haigusega koertel võib olla hea elukvaliteet, kui loomaarst neid hoolikalt jälgib.
Kas Cushingi pissiga koerad pissivad palju?
+
-
Suurenenud janu ja urineerimine: see on üks levinumaid Cushingi tõve tunnuseid ja ilmneb kortisooli suurenenud tootmise tõttu, mis mõjutab keha veetasakaalu.Cushingi tõvega koerad võivad juua ja urineerida sagedamini ning eritada suuremas koguses uriini.
Kuum tags: trilostaani tabletid, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük