Keemiline valemTsükloheksüldimetoksümetüülsilaan(CDMMS lühidalt) on C10H22O2Si, cas 17865-32-6. See on värvitu läbipaistev vedelik, mille välimus sarnaneb teiste sarnaste organosilikooniühenditega. CDMMS -i vedelik olek muudab selle segamise ja kasutamise hõlpsaks, mis sobib mitmesuguste katte-, sidemete ja muude rakenduste jaoks. See on lipofiilne lahusti, mis on võimeline lahutama palju orgaanilisi ühendeid. Sellel on hea lahustuvus sellistes polaarlahustites nagu etanool ja metanool, kuid see on peaaegu vees lahustumatu. Sellel on kõrge keemiline stabiilsus ja enamiku hapete, leeliste ja oksüdeerijate tingimustes ei ilmne ilmne lagunemisreaktsioon. See keemiline stabiilsus muudab selle ideaalseks pikaajaliste toodete ja korrosioonikindlate materjalide jaoks. See on organosilikoonühend, mida on ainulaadse struktuuri ja omaduste tõttu laialdaselt kasutatud paljudes valdkondades. Seda kasutatakse laialdaselt optika valdkonnas. Näiteks saab CDMMS -i kasutada soranimaterjalina optika- ja läätsede tootmisel. Sellel on kõrge keemiline stabiilsus ja enamiku hapete, leeliste ja oksüdeerijate tingimustes ei ilmne ilmne lagunemisreaktsioon. See keemiline stabiilsus muudab selle ideaalseks pikaajaliste toodete ja korrosioonikindlate materjalide jaoks.
|
|
|
|
Keemiline valem |
C9H20O2SI |
|
Täpne missa |
188 |
|
Molekulmass |
188 |
|
m/z |
188 (100.0%), 189 (9.7%), 189 (5.1%), 190 (3.3%) |
|
Elementaarne analüüs |
C, 57,40; H, 10,70; O, 16,99; Si, 14.91 |
CDMM -ide keemiline valem on C10H22O2SI, mis sisaldab kuuemõõtmelist tsükloalküül (tsükloootsül) ja räni aatomit, mis on asendatud dimetoksümetüülrühmaga. CDMMS -i molekuli kuju sarnaneb rõngasse volditud "U" struktuuriga. Räni aatom molekuli keskel on ühendatud kahe metoksümetüülrühmaga, tsüklooküülrühm on ühendatud metoksümetüülrühmaga. CDMM -ide molekulaarses struktuuris saab tsüklooküülrühmas olevat karbonüülrühma esterdamisreaktsiooni abil täiendavalt muuta, eraldades selle sellega suurema rakenduse väärtuse.
Tsükloheksüldimetoksümetüülsilaan(CDMMS) on organosilicon ühend, mida on ainulaadse keemilise struktuuri ja omaduste tõttu laialdaselt kasutatud paljudes põldudes.
1. keemiline väli:
CDMMS -i saab kasutada silikoonvaheühendina, mida saab kasutada muude silikoonühendite tootmiseks. Näiteks võib CDMM -e kondenseeruda bensüültrimetüülsilaani kloriidiga, et genereerida tsükloheksüülbensyldimetoksüsilaani, mida saab kasutada silikoonkaitsevahendi tootmiseks, silikoonõli jne tootmiseks. Lisaks saab CDMMS -i kasutada ka temperatuuride valmistamiseks. metalli ja muude pindadeni.
2. farmaatsiaväli:
CDMM -e saab kasutada ravimite tootmiseks, mis soodustavad adrenaliini vabanemist. Näiteks võivad CDMM -id reageerida metüülvesinikbromiidiga, et saada tsükloheksüldimetoksüetüloomiini, mida kasutatakse analgeetikumide ja neurostimulantide tootmisel. Lisaks saab CDMM -e kasutada ka polüsilikooni dimetoksüetüülamiidi modifitseeritud ühendite valmistamiseks, millel on kasvajavastane toime.
3. elektrooniline väli:
CDMMS -i saab kasutada silikoonkeste kilede valmistamiseks, millel on suurepärased elektri- ja mehaanilised omadused. Näiteks võivad CDMM -id reageerida selliste monomeeridega nagu stüreeni ja isopreeniga silikoonkopolümeeride moodustamiseks, mida saab kasutada elektrooniliste komponentide, näiteks kondensaatide ja põllumõju transistoride valmistamiseks.
4. katteväli:
CDMM -e saab kasutada silikoonvaiku valmistamiseks, millel on kõrge ilmastikukindlus ja korrosioonikindlus. Näiteks võivad CDMM-id reageerida epoksüvaigu, fenoolse vaigu, karbamiidiformaldehüüdivaigu jms abil silikooniga modifitseeritud vaigu tootmiseks, mida saab kasutada korrosioonivastaste katteid, ilmastikukindlaid katteid jne. Lisaks võib CDMM-sid kasutada ka nano-orgaaniliste katteid ja superhüdroobid.
5. Muud piirkonnad:
CDMMS -i saab kasutada ka selliste omadustega polümeeride valmistamiseks nagu UV -takistus, kõrge temperatuurikindlus ja kulumiskindlus. Näiteks saab CDMMS-i kopolümeriseerida stüreeni-butadieeni kummiga, et saada silikoonmudeeritud kumm, mida saab kasutada autoosade, näiteks rehvide ja tihendusrõngaste tootmisel. Lisaks saab CDMMS -i kasutada ka suurepäraste mehaaniliste omaduste ja elektrijuhtivusega nanokomposiitide valmistamiseks.
Kokkuvõtlikult võib öelda, et CDMMS -il on oluline rakendus väärtus keemiatööstuses, meditsiinis, elektroonika, kattekihti ja muudes väljades. Kuna inimeste nõudlus suure jõudlusega materjalide järele kasvab jätkuvalt, on CDMM-ide ja selle tuletisinstrumentide turu väljavaade laiem.
Tsükloheksüldimetoksümetüülsilaan(CDMMS) on organosilikooni ühend, mida on ainulaadse struktuuri ja omaduste tõttu laialdaselt kasutatud paljudes väljades. Tutvustatakse mitmeid CDMM-ide sünteetilisi meetodeid, sealhulgas Grignardi reaktsioon, metanooli oksüdatsioon ja tsüklilise silikaadi tsükli avanemisreaktsioon.
1. Grignardi reaktsioonimeetod:
Grignardi reaktsiooni meetod on CDMM -ide tavaline sünteesimeetod. Meetodi puhul kasutatakse toorainena tsüklooktüülkarbonaati ja dimetoksümetüültririklorosilaani ning emulsioonis viiakse läbi hüdrolüüs ja kondensatsioonireaktsioon. Reaktsiooni võrrand on järgmine:
Cyclooctyl Ester + Dimethoxymethyltrichlorosilane ->CDMMS + vääveltrikloriid
Reaktsioonis katalüüsitakse tsüklooktüül ester ja dimetoksümetüültriklorosilaani kondenseerumiseks CDMMS -i genereerimiseks ja reageerivad seejärel järelejäänud fosfori trikloriidiga, et genereerida väävlit trikloriidi ja naatriumkloriidi. Lõpuks saadi CDMM -id destilleerimise puhastamise teel.
2. metanooli oksüdatsioonimeetod:
Metanooli oksüdeerimine on veel üks CDMM -ide ettevalmistamise meetod, sammud on järgmised:
(1) Lisage jääveesegule kloropüridiin ja diklorometaan ning reageerige valguse all, et tekitada tsüklooktanooni.
(2) CDMM -ide genereerimiseks lisatakse metanoolile tsüklooktanooni ja triklorosilaani ja läbivad redutseerimise reaktsiooni. Reaktsiooni võrrand on järgmine:
Tsüklooctanoon + triklorosilane + ch3OH ->CDMMS + HCL + CH3Cho + Sio2
(3) Puhastage CDMM -ide saamiseks destilleerimise teel.
3. tsükliline silikaatsükli avamise reaktsiooni meetod:
Meetodil kasutatakse toorainena trimetüülsiloksaani, etüüljodiidi ja tsüklooküülketooni ning valmistab CDMM -id kuumutusreaktsiooni kaudu. Reaktsiooni ajal läbivad trimetüülsiloksaan ja etüüljodiid kõigepealt tsükli avamise reaktsiooni 2- hüdroksüetüül trimetüül räni ester ja seejärel kondenseerub CDMMS-i genereerimiseks tsüklooküülketooniga. Reaktsiooni võrrand on järgmine:
Trimethylsiloxane + iodoethane ->2- hüdroksüetüül trimetüülsilüül
2-Hydroxyethyl trimethylsilyl ester + cyclooctanone ->CDMMS + trimetoksüetanoon
Selle meetodi korral saab CDMM -e puhastada destilleerimise, ekstraheerimise ja kristallimise abil.
4. Muud meetodid:
Lisaks on veel mõned CDMMS -i ettevalmistamise meetodid, näiteks klorometüültimetoksüsilaani ja tsüklooküülketooni reaktsiooni süntees ning silikaatkarbeeni lisamine. Neid meetodeid ei kasutata tavaliselt kõrgete tootmiskulude ja külgreaktsioonide kontrollimise tõttu.
Kokkuvõtteks mitu sünteesimeetoditTsükloheksüldimetoksümetüülsilaanomavad oma eeliseid ja puudusi ning valik sõltub peamiselt tegelikest vajadustest. Praktilistes rakendustes tuleb tootmise tõhususe ja toote puhtuse parandamiseks optimeerida reaktsioonitingimusi.
Tsükloheksüüldimetoksümetüülsilaani uurimist saab jälgida 1950ndatest. Aastal 1954 teatas Saksa keemik Eugene G. Rochow kõigepealt tsükloheksüül dimetoksümetüülsilaani ettevalmistamise meetodist, uurides samal ajal organosilikooni ühendite sünteesi. Ta sünteesis sihtprodukti edukalt tsükloheksüülkloriidi ja dimetoksümetüülsilaani grignardi reaktsiooni kaudu. Ehkki saagis oli madal (umbes 30%), tegi ta selliste ühendite sünteesi teerajajaks.
1960. aastatel paranes tsükloheksüül dimetoksümetüülsilaani sünteesimeetodi organosilikoonkeemia väljatöötamisel.
1962. aastal parandas Ameerika keemik Richard M ü Ller sünteesiprotsessi, reageerides tsükloheksüülmagneesiumpromiidiga dimetoksümetüülklorosilaaniga, suurendades saagist üle 60%-ni. See paranemine edendas oluliselt ühendi laboratoorseid uuringuid ja esialgset rakendamist.
1968. aastal uuris Nõukogude teadlane Boris A. Dolgoploxk süstemaatiliselt esimest korda tsükloheksüül dimetoksümetüülsilaani hüdrolüüsi ja kondensatsioonikäitumist ja leidis, et see võib moodustada stabiilse siloksaani võrgu struktuuri. See avastus pani aluse oma hilisemaks rakenduseks materjaliteaduses.
1970. aastatel sisenesid rakenduse arengu etappi tsükloheksüül dimetoksümetüülsilaani uuringud.
1973. aastal rakendas ameerika keemik Edwin P. Plueddemann seda ühendit klaaskiududega tugevdatud komposiitidele silaanühendusena, parandades märkimisväärselt vaigu maatriksi ja tugevdusmaterjali vahelise pindadevahelise sideme tugevust. See murranguline töö kehtestas oma olulise positsiooni liitmaterjalide tööstuses.
1980ndatel, polümeermaterjaliteaduse väljatöötamisega, laienes tsükloheksüül dimetoksümetüülsilaani rakendus ulatus. 1982. aastal töötas Jaapani teadlane Toshio Nishi selle ühendi põhjal välja polümeeri pinna modifitseerimise tehnoloogia, parandades edukalt erinevate polümeeride pinnaomadusi.
1987. aastal uuris saksa keemik Wolfgang Noll süstemaatiliselt hüdrolüüsi kondensatsioonikineetikat, pakkudes teoreetilist alust soolgeeli protsessi rakendamiseks. Sel perioodil muutus ka tsükloheksüül dimetoksümetüülsilaani tootmisprotsess üha küpsemaks.
1985. aastal saavutas Dow Corning ühendi tööstusliku toodamise, muutes selle laboratoorsest reagendist kommertsproduktiks, edendades oluliselt selle praktilisi rakendusi erinevates valdkondades.
1990ndatel astusid uude arenguetapi tsükloheksüül dimetoksümetüülsilaani uuringud. 1993. aastal avastas Jaapani materjalide teadlane Kazuyuki Kuroda selle ühendi malli efekti mesopoorsete materjalide valmistamisel, teerajajaks selle kasutamise nanomaterjalide sünteesis. 1998. aastal valmistas Ameerika teadlane Jeffrey Brinker edukalt ränidioksiidi nanomaterjalid kontrollitava pooride suurusega, kasutades oma hüdrolüüsi tooteid.
21. sajandi alguses, nanotehnoloogia tõusuga, tehti olulist edu tsükloheksüül dimetoksümetüülsilaani rakendamisel funktsionaalsete materjalide valdkonnas. 2004. aastal töötas Prantsuse teadlane Sanchez välja selle ühendi põhjal orgaaniliste anorgaaniliste hübriidmaterjalide, millel oli ainulaadsed optilised omadused. 2009. aastal valmistas Hiina teadlase Yu Shuhongi meeskond edukalt superhüdrofoobseid nanokatteid, kasutades seda pinna modifikaatorina.
Viimastel aastatel on tsükloheksüül dimetoksümetüülsilaani rakendamisel biomeditsiinil väljal läbimurdeid. 2015. aastal kasutas Ameerika teadlane Mark E. Davis seda ravimikandjate pinna funktsionaliseerimiseks. Aastal 2020 teatas Saksa meeskond oma taotlusest biosensorites, mis näitab interdistsiplinaarsete rakenduste potentsiaali.
Kuum tags: tsükloheksüldimetoksümetüülsilaan cas 17865-32-6, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ostmine, hind, maht, müügiks