5- metoksütrüptamiinon oluline bioaktiivne molekul, tuntud ka kui 5- MEO-T, 5- MEOT või Bufotenin. See on valge kuni kollase pulbrise tahke aine, mis on toatemperatuuril lõhnatu ja kergelt mõru. See võib õhus aeglaselt paljastada ja oksüdeerida, nii et seda tuleb säilitada niiskuskindel, kergkindlas, õhukindlas anumas. See lahustub hõlpsalt sellistes polaarses lahustites nagu vesi, metanool ja etanool, kuid lahustub paljudes mittepolaarsetes lahustites, näiteks naftaeter, benseen ja etüülatsetaat.
Konstruktsioon sisaldab mitut aromaatset rõngast ja aminorühma, seega on selle kristallstruktuur üsna huvitav. Vastavalt röntgenikristallide difraktsiooni analüüsile on selle kristall monokliiniline, kosmoserühm on P21 ja võre parameetrid on =11. 3114 Å, b {=6. 4820 Å, c {6}}. 8082 Å, {8} Kristallides interakteeruvad see molekulid vesiniksidemete ja van der Waalsi jõudude kaudu. See kuulub trüptamiiniühenditele ning sellel on erinevad bioloogilised omadused ja meditsiiniline rakenduse väärtus. Sellel on rikkalik rakendusväärtus ja sellel on erinevad rakendused paljudes valdkondades, nagu meditsiin, eluteadus, keemiatööstus, põllumajandus, kunst ja vaimne uurimine.
Samal ajal ei paku meie ettevõte mitte ainult puhast pulbrit, vaid pakub ka süste ja tablette. Vajadusel võtke meiega ühendust.
 |
 |
|
Keemiline valem |
C11H14N2O |
|
Täpne missa |
190.11 |
|
Molekulmass |
190.25 |
|
m/z |
190.11 (100.0%), 191.11 (11.9%) |
|
Elementaarne analüüs |
C, 69.45; H, 7.42; N, 14.73; O, 8.41 |
|
|
|
5- metoksütrüptamiin COA
 |
Keskmine melatoniini tootmiseks
- Toimib olulise vaheühendina melatoniini sünteesis, tuntud ka kui n-atsetüül -5- metoksütrüptamiin (n-atsetüül -5- mt). Melatoniin on hormoon, mida toodetakse looduslikult erinevates organismides, sealhulgas inimestes, ja on tuntud oma rolli poolest une-ärkveloleku tsüklite reguleerimisel.
Neurotransmitter ja retseptori aktiivsus
- As a derivative of serotonin, 5-MT acts as a non-selective 5-HT receptor agonist, displaying activity at 5-HT1, 5-HT2, 5-HT4, 5-HT6, and 5-HT7 retseptorid. See ei seo siiski 5- HT3 retseptoriga.
- Selle aktiivsus nendel retseptoritel on selle potentsiaalne sihtmärk teadusuuringute jaoks mitmesuguste neuroloogiliste ja psühhiaatriliste häirete ravis.
Antioksüdantsed ja radioprotektiivsed omadused
- 5- mt on leitud, et neil on antioksüdantsed omadused, mis on võimelised vabu radikaale ja rakke oksüdatiivsete kahjustuste eest kaitsma.
- Samuti näitab sellel kiirguskaitse mõju, mis viitab võimalikele rakendustele kiirguse kokkupuute kahjuliku mõju leevendamisel.
Sünteesimeetodid
Trüptamiini ühendamise muundamise meetod
Trüptamiiniühendite muundamismeetod on üks levinumaid meetodeid toote valmistamiseks. Põhipõhimõte on sünteesida5- metoksütrüptamiinTrüptamiiniühendite sobiva funktsionaalse rühma modifitseerimise ja reaktsiooni muundamise kaudu. Järgnev tutvustab selle ettevalmistamiseks mitmeid meetodeid trüptamiinide muundamise teel.
Van Horn ja Ebersole meetod
Van Horn ja Ebersole'i meetod on meetod selle sünteesimiseks L-Tryptofaanist, millel on lihtsuse ja kõrge saagikuse eelised. Sammud on järgmised:
Esiteks reageerige atsetüülitud produkti saamiseks alusharjadehüdriidiga L-Tryptophan. Seejärel reageeriti atsetüülitud ühend N-bromosuktsiinimiidi ja tetrahüdrofuraaniga, et saada broomitud ühend. Lõpuks saab selle saada bromiidi ja naatriummetüülsulfaadi kuumutamisel etüleenglükool.
Fischer-Speier meetod
Fischer-Speieri meetod on meetod selle sünteesimiseks trüptamiinist. Meetodi etapid on see, et trüptamiin reageeritakse isopropüül-N-butüülammooniumbromiidi ja tetrahüdrofuraaniga, et saada bromiid, ning seejärel kuumutatakse ja reageeritakse produkti saamiseks etüüleenglükooli naatriummetüülsulfaadiga.
m-toluenesulfonüülkloriidi meetod
M-toluenesulfonüülkloriidi meetod on veel üks levinud meetod toote valmistamiseks, milles olulise vaheühendina kasutatakse m-toluenesulfonüülkloriidi. Konkreetsed sammud on järgmised:
Esiteks kondenteeruti p-hüdroksübensaldehüüdi ja metüülmetakrülaat aluselises keskkonnas, et saada vaheühendit struktuuriga 1. Siis reageeriti vaheühend 1 DMF-is m-toluenesulfonüülkloriidiga DMF-is, et anda struktuur 2. Lõpuks vähendati vaheühendiga 2-ga atsetüül-atsetüüliini.
C7H7CLO2S +5- metoksütryptophanool → C11H14N2O+C7H8nnao3S
Tooraine ettevalmistamine
M-toluenesulfonüülkloriid:
Valge kristalne aine, mis on orgaanilistes lahustites kergesti lahustuv ja on reaktsioonide sulfoonatsioonireagent.
01
5- metoksütryptophanol:
Valge tahke aine, mis on etanoolis ja eetris kergesti lahustuv ning on reaktsiooni substraat.
02
Naatriumhüdroksiid:
Valge tahke aine, mis muutub vees lahustumisel tugevalt aluseliseks, mida kasutatakse reaktsioonide jaoks vajaliku aluselise keskkonna tagamiseks.
03
Diklorometaan:
Värvitu läbipaistev vedelik, mida tavaliselt kasutatakse orgaanilise lahustina reagentide ja toodete lahustamiseks.
04
Veevaba naatriumsulfaat:
Orgaaniliste lahuste kuivamiseks kasutatav valge pulber.
05
Astmed
Kaaluge sobiv kogus IT ja M-toluenesulfonüülkloriid, lahustage need diklorometaanis ja hankige kaks lahendust.
Jääveevanni tingimustes lisage aeglaselt tahke naatriumhüdroksiid selle diklorometaani lahusele ja segage, kuni see on täielikult lahustunud. Sel hetkel on lahus aluseline.
Lisage aeglaselt m-toluenesulfonüülkloriidi diklorometaani lahus ülalnimetatud aluselise lahusesse pidevalt segades. Tilgutamisprotsessi ajal tuleks reaktsioonilahuse temperatuuri juhtida madalama vahemiku piires, et vältida külgreaktsioonide esinemist.
Pärast tilkumist jätkake reaktsioonilahuse segamist teatud aja jooksul, et reaktsioon saaks täielikult edasi. Sel hetkel saab reaktsiooni edenemist jälgida õhukese kihi kromatograafiaga (TLC).
Pärast reaktsiooni lõpuleviimist valage reaktsioonilahus eraldavasse lehtrisse ja peske orgaanilist faasi mitu korda küllastunud soolaveega, et eemaldada jääk leelise ja anorgaanilised soolad.
Pange pestud orgaaniline faas kuivamispudelisse ja lisage kuivatamiseks veevaba naatriumsulfaat. Pärast kuivamist filtreerige ja eemaldage kuivatusaine, et saada kuiv orgaaniline lahus.
Destilleerige kuiv orgaaniline lahus alandatud rõhu all ja koguge sihtprodukti osa. Destilleerimisprotsessi ajal tuleks toodete lagunemise vältimiseks pöörata tähelepanu temperatuuri juhtimisele.
Puhastage kogutud fraktsioonid, näiteks ümberkristallimine või kolonni kromatograafia eraldamine, et saada kõrge puhtusaeg 5- metoksütetramiini produktid.
5- metoksütrüptamiin(5- mt) on looduslikult esinev indoleamiini ühend, millel on oluline uurimistöö väärtus neuroteaduse, farmakoloogia ja biokeemia valdkonnas. Serotoniini tuletisena jaotub 5- mt looduses laialt ja eksisteerib erinevatel taimedel, loomadel ja isegi inimestel, mängides mitmeid bioloogilisi funktsioone. Selle avastusajalugu on tihedalt seotud serotoniini ühendite üldise uuringuga. Trüptamiini kui põhilist indolemiini struktuuri on uuritud alates 19. sajandi lõpust. Serotoniini põhistruktuuri kinnitus on 5- mt mõistmiseks.
1907. aastal eraldasid Briti keemikud George Barger ja Henry Dale Ergot seenest esmakordselt ergotamiini ja kirjeldasid selle keemilisi omadusi. See avastus pani aluse hilisematele uuringutele erinevate serotoniini derivaatide kohta. 20. sajandi alguses tunnistasid teadlased järk -järgult serotoniini struktuuride universaalsust bioaktiivsetes ainetes, eriti neurotransmitterites ja taimede alkaloidides.
1930ndatel ja 1940ndatel, koos analüütilise keemia tehnoloogiaga, eriti kromatograafilise eraldamistehnoloogia ja ultraviolett -spektroskoopia rakendamisega, suutsid teadlased eraldada ja tuvastada keerukatest bioloogilistest proovidest rohkem serotoniini derivaate. Sel perioodil avastasid teadlased mitmesuguseid serotoniini aineid loomade ajukudedes ja erinevates taimedes, luues tingimused 5- metoksütrüptamiini avastamiseks. 5- metoksütrüptamiini täpset avastusaega saab jälgida -1950 s.
1955. aastal avastasid Ameerika biokeemik DW Woolley ja Briti keemikute meeskond selle ühendi peaaegu samaaegselt erinevates bioloogilistes proovides. Woolley isoleeris tugeva bioloogilise aktiivsusega aine, uurides samal ajal kärnkonna naha sekretsiooni, mis tuvastati5- metoksütrüptamiin. Peaaegu samaaegselt avastasid Briti teadlased selle ühendi iseseisvalt käbinäärme sekretsiooni uurides. Need leiud tähistavad 5- mt ametlikku kinnitust sõltumatu keemilise üksusena. 5- mt varajane struktuurne identifitseerimine tugines peamiselt keemilise lagunemise analüüsile, paberkromatograafia käitumisele ja UV -neeldumisspektroskoopia omadustele.
1957. aastal on Šveitsi keemik Hofmanni meeskond, kes on tuntud LSD avastamise poolest, lõpetanud esmakordselt 5- MT keemilise kogu sünteesi, pakkudes usaldusväärse võrdlusstandardi järgnevatele uuringutele. Sünteetiliste marsruutide loomine on võimaldanud ka teadlastel ette valmistada isotoopi, millele on märgistatud 5- mt, edendades oluliselt selle metaboolseid ja farmakoloogilisi uuringuid. Analüütiliste tehnikate edendamisel paljastasid teadlased järk -järgult 5- mt laialdase jaotuse looduses 1960ndatel ja 1970ndatel
1962. aastal tuvastasid taimekeemikud 5- mt erinevates kaunitaimedes (näiteks akaatsia) ja Asteraceae taimedes. Eriti tähelepanuväärne on see, et teatud traditsioonilised ravimtaimed, näiteks Anadenanthera Peregrina ja psühhedeelsed seentega seotud taimed, sisaldavad 5- mt kõrgeid kontsentratsioone, mis selgitab nende taimede psühhoaktiivseid mõjusid. 5- mt uurimine imetaja kehades on oluline läbimurre.
1965. aastal avastas Ameerika teadlase Julius Axelrodi uurimisrühm (hiljem andis Nobeli auhinna katehhoolamiinide uurimise eest), et käbinääre oli oluline 5- mt. Nad näitasid, et 5- mt on melatoniini biosünteesi eelkäija aine, mis seob 5- mt ööpäevase rütmiregulatsiooniga. 1970. aastate lõpus tuvastas Jaapani uurimisrühm ka teatud seen- ja bakteriaalsetes metaboliitides 5- mt, laiendades meie arusaamist selle bioloogilisest jaotusest.
Kuum tags: 5- metoksütrüptamiin cas 608-07-1, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ostmine, hind, maht, müügiks