Akriflaviinipulberon orgaaniline ühend koos keemilise valemiga C14H14CLN3 ja CAS 8048 - 52-0. See ilmub punakaspruuni või oranži punase kristalse pulbrina, mille sulamistemperatuur on 179-181. See lahustub hõlpsalt vees ja etanoolis, kuid peaaegu lahustumatu kloroformis, eetris ja õlis. Lahus on oranži punane ja sellel on pärast lahjendamist fluorestsents. Seda ainet klassifitseerib 3. rühma kantserogeeniks Rahvusvaheline Maailma Terviseorganisatsiooni vähktõve teadusuuringute agentuur (seda pole veel inimestele kantserogeenseks klassifitseeritud). See on laia toimespektriga antibakteriaalne ravim, mida kasutatakse peamiselt loomadel bakterinfektsioonide raviks. See võib tõhusalt pärssida mitmesuguste bakterite kasvu ja paljunemist, sealhulgas grammipositiivseid baktereid, gram negatiivseid baktereid ja anaeroobseid baktereid. Selle rakendused hõlmavad värvimist rakubioloogia katsetes, samuti antibakteriaalseid toimeid akridiinvärvidena, mida tavaliselt kasutatakse naha- ja limaskestade infektsioonide raviks, kuid selle hindamine on piiratud selle värvimisomaduste tõttu. Kandke kasutamisel kaitseseadmeid, vältige kokkupuudet naha või silmadega, loputage kohe ja pöörduge pärast kontakti arstiabi. Sellel ühendil on veeorganismide suhtes kõrge toksilisus ja see võib põhjustada veereostust. Jäätmed tuleks käsutada vastavalt ohtlike materjalide eeskirjadele.
Meie toode
Lisateave keemilise ühendi kohta:
| Tootenimi | Akriflaviini kreem | Akriflaviinipulber | Akriflaviini tabletid |
| Tooteliik | Koor | Pulber | Tabletid |
| Tooteaste puhtus | Suurem kui 99% | Suurem kui 99% | Suurem kui 99% |
| Toote spetsifikatsioonid | Kohandatav | Kohandatav | Kohandatav |
| Tootepakett | Kohandatav | Kohandatav | Kohandatav |
Meie toode
Acriflavine +. COA
 |
||
Analüüsitunnistus |
||
|
Liitnimi |
Akriflaviin | |
|
CAS nr |
590-63-6 | |
|
Aste |
Farmaatsiaaste | |
|
Kogus |
Kohandatud | |
|
Pakendistandard |
Kohandatud | |
| Tootja | Shaanxi Bloom Tech Co., Ltd | |
|
Lot. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12. jaanuarth 2025 |
|
|
Exp |
8. jaanuarth 2029 |
|
|
Struktuur |
|
|
| Katsestandard | GB/T24768-2009 tööstus. Stnnird | |
|
Ese |
Ettevõttestandard |
Analüüsi tulemus |
|
Välimus |
Valge või peaaegu valge pulber |
Kohandatud |
|
Veesisaldus |
Vähem või võrdne 4,5% |
0.30% |
| Kuivatamise kaotus |
Vähem või võrdne 1,0% |
0.15% |
|
Raskmetallid |
Pb väiksem või võrdne 0,5 ppm -ga |
N.D. |
|
Kui 0,5 ppm või võrdne |
N.D. | |
|
Hg vähem või võrdne 0,5 ppm |
N.D. | |
|
CD, mis on vähem või võrdne 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Puhtus (HPLC) |
Suurem kui 99,0% |
99.5% |
|
Üksik lisand |
<0.8% |
0.48% |
|
Süüde jääk |
<0.20% |
0.064% |
|
Mikroobide arv |
Vähem või võrdne 750cfu/g |
80 |
|
E. coli |
Vähem või võrdne 2MPn/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanool (GC poolt) |
Vähem või võrdne 5000 ppm |
400 ppm |
|
Ladustamine |
Hoidke suletud, pimedas ja kuivas kohas 20 kraadi |
|
|
|
||
Akriflaviinipulber, olulise bioloogilise aktiivsusega ühendina on selle sünteesimeetodi osas alati olnud tähelepanu keskmes keemiauuringute valdkonnas. Praegu saavutatakse akriflaviini süntees peamiselt akridiinkomponentide keemilise modifitseerimise kaudu. Järgnev annab üksikasjaliku sissejuhatuse mitmete levinumate sünteesimeetodite juurde.
1. meetod: kemikaalse modifikatsiooni süntees, mis põhineb akridiinil
(1) Sünteesi põhimõte
Akridiinkomponentidel on ainulaadsed tasapinnalised struktuurid ning nende molekulides olevad lämmastikuaatomid ja aromaatsetes tsüklisüsteemid pakuvad aktiivseid saite keemiliseks modifitseerimiseks. Tutvustades spetsiifilisi asendajaid Acridne rõngale, saab sünteesida erinevate omaduste ja funktsioonidega akridnekollased derivaadid. Acridne Yellow valmistatakse tavaliselt akridne komponentide reageerimisel reagentidega, mis sisaldavad aktiivseid rühmi, näiteks amino- või halogeenrühmi, ja vastavad asendajad Acridne rõngasse.
(2) Spetsiifilised sünteesi etapid
Akridiin: algmaterjalina tuleb selle puhtus ja kvaliteet tagada, et vähendada lisandite häireid järgmistes suundumustes. Acridne'i saab valmistada söe tõrva eraldamise või orgaaniliste sünteesimeetodite abil.
Kloroatsetüülkloriid või bromoatsetüülbromiid: asendajate sissetoomise reagentidena on neil kõrge reaktsioonivõime ja nad võivad läbi viia asendamisvõimalused akridiiniga.
Lahustage akridne sobivas orgaanilises lahustis, näiteks diklorometaan või kloroform, ja lisage aeglaselt kloroatsetüülkloriid või bromoatsetüül bromiid madala temperatuuri (tavaliselt 0-5 astme) ja segamistingimuste all. Tilkade kiirendamise ranget kontrolli on vajalik raportiprotsessi ajal, et vältida külgmiste rasside esinemist, mis on põhjustatud liigsest kohalikust kontsentratsioonist.
Pärast raportiperioodi tõstke raportisüsteemi temperatuur toatemperatuurini ja jätkake raporti segamist mitu tundi, et raskus saaks täielikult edasi. Pärast raporti lõpuleviimist allutatakse raportisegule - töötlemise kaudu ekstraheerimise, pesemise, kuivatamise ja muude etappide kaudu, et saada akridne'i atsetüülkloriidi või atsetüül bromiidi derivaate.
Lahustage saadud akridiin atsetüülkloriid või atsetüül bromiidi derivaadid orgaanilises lahustis ja lisage liigne dietüülamiin või muud amiini komponendid. Raktsioon viiakse läbi toatemperatuuril või küttetingimustes ning raporti aeg sõltub konkreetsest olukorrast.
Raktsiooniprotsessi ajal läbib atsetüülkloriid või atsetüülbromiid nukleofiilse asendamise amiinkompondidega, et genereerida akridiini amiidide derivaate. Pärast raporti lõpuleviimist on vaja ka postituse - töötlemist, sealhulgas ekstraheerimise, pesemise, kuivatamise ja ümberkristallimise etapid, et saada kõrge - puhtuse akridiin amiidi vaheühendid.
Tehke tsüklistamise lõltik akridne amiidi vaheühendil happelistes tingimustes, et tekitada akridne -kollast. Tavaliste happeliste katalüsaatorite hulka kuuluvad kontsentreeritud väävelhape, polüfosfoorhape jne. Raktsioon viiakse läbi kuumutamistingimustes ning temperatuur ja aeg tuleb optimeerida vastavalt konkreetsele raportisüsteemile.
Tsükliseerimise raporti ajal läbib akridne amiidi vaheühendmolekulaarse tsükliseerimise, moodustades akridnekollase struktuuri. Pärast raporti lõppu saadakse akridiinkollase lõppprodukt selliste etappide abil nagu neutraliseerimine, ekstraheerimine, pesemine, kuivatamine ja ümberkristallimine.
2. meetod: süntees, mis põhineb 3,6-diaminoakridiinil
(1) Sünteesi põhimõte
3,6-diaminoakridiin on oluline vaheühend sünteesimiseksakriflaviinipulber. 3,6-diaminoakridiini aminorühma keemiliselt modifitseerides saab Acridne Yellow sünteesimiseks kasutusele spetsiifilisi asendajaid. See meetod kasutab aminorühmade nukleofiilsust, võimaldades neil reageerida erinevate elektrofiilsete reagentidega.
(2) Spetsiifilised sünteesi etapid
3,6-diaminoakridiini saab sünteesida selliste etappide kaudu nagu akridne'i nitreerimine ja redutseerimine. Esiteks alistub Acridne nitreerimisreageerimisel kontsentreeritud lämmastikhappe ja kontsentreeritud väävelhappe segahappega ning nitrorühm toob Acridne tsükli 3,6-positsioonis, et saada 3,6-dinitroakridiin.
Seejärel allutatakse 3,6-dinitroakridiinile redutseerimisvahendiga redutseeriva ainega (näiteks rauapulber, stannous kloriid jne), et vähendada nitro rühma aminogrupi, mille tulemuseks on 3,6-diaminoakridiin.
Lahustage 3,6-diaminoakridiin sobivas orgaanilises lahustis ja lisage liigne metüülkloroformaat või muud atsüülkloriidi reaktiivid. Sõrmus viiakse läbi madala temperatuuriga (0–5 kraadi) ja segamistingimustes. Mõne aja möödudes tõstetakse temperatuur ruumi temperatuurini, et jätkata lõiku.
Aminogrupid läbivad nukleofiilsed asendamise atsüülkloriididega, moodustades 3,6 - diaminoakridiini amiidide derivaadid. Pärast raporti lõpuleviimist allutatakse raporti segule järgnemise järel ekstraheerimise, pesemise, kuivatamise ja muude sammude kaudu amiidi vaheühendi saamiseks.
Amiidi vaheühendi rõnga sulgemine aluselistes tingimustes, et tekitada akridne -kollast. Tavaliste alustekatalüsaatorite hulka kuuluvad naatriumhüdroksiid, kaaliumhüdroksiid jne. Raktsioon viiakse läbi kuumutamistingimustes, põhjustades amiidi vaheühendi molekulaarse tsükliseerimise raporti, moodustades akridnekollase struktuuri.
Pärast Reactoni lõppu saadakse akridnekollase lõppprodukt selliste etappide abil nagu hapestamine, ekstraheerimine, pesemine, kuivatamine ja ümberkristallimine.
3. meetod: akridoonil põhinev sünteesimeetod
(1) Sünteesi põhimõte
Akridoonil on ketooni karbonüülrühm, mida saab kondenseerida amiinkomponentidega, et moodustada imiinvaheühendusi, ja seejärel sünteesitakse redutseerimise ja muude etappide kaudu akridiinkollaseks. Selle meetodi abil kasutatakse ketoonkarbonüülrühmade reaktsioonivõimet, et konstrueerida akridnekollase struktuuri läbi rea keemiliste tööde seeria.
(2) Spetsiifilised sünteesi etapid
Akridooni süntees
Akriflaviinipulbersaab sünteesida akridiini oksüdatsiooni läbimise kaudu. Lahustage akridne sobivas lahustis, lisage oksüdeerijaid (näiteks vesinikperoksiid, kaalium permanganaat jne) ja teostage teatud temperatuuri ja raporti tingimuste oksüdatsiooni raskus, et oksüdeerida akridne -rõnga üks süsinikuaatom karbonüülrühmaks, tekitades akridooni.
Kondensatsioonireaktsioon
Lahustage akridoon orgaanilises lahustis ja lisage liigne dietüülamiin või muud amiinkomponendid. Sõlmus viiakse läbi küttetingimustes ja akridooni ketooni karbonüül läbib kondenseerumise amiinkomponentidega, et saada imiinvaheühendusi.
Reactoni protsessi käigus on vaja kontrollida raporti temperatuuri ja aega, et tagada Reactoni sujuv areng. Kui Reacton on lõpule jõudnud, tuleb teksti segu postitada - töötlemise kaudu ekstraheerimise, pesemise, kuivatamise ja muude etappide kaudu imiini vaheühendi saamiseks.
Redutseerimisreaktsioon
Redutseerivate ainete nagu naatriumboorohüdriidi ja liitiumi alumiiniumhüdriidi toimel läbib imiini vaheühend redutseerimisreaktini, et vähendada imiinsideme aminogrupile, mille tulemuseks on akridnekollane moodustumine. Reacton viiakse läbi madala temperatuuriga (0–5 kraadi) ja segamistingimustes. Pärast Reactini valmimist saadakse akridnekollase lõppprodukt selliste etappide abil nagu hapestamine, ekstraheerimine, pesemine, kuivatamine ja ümberkristallimine.
(3) meetodi eelised ja puudused
Eelised: see meetod kasutab akridooni keemilist reaktsioonivõimet ja sünteetilisel marsruudil on teatav innovatsioon, mis võib pakkuda uusi ideid akridnekollase sünteesi jaoks.
Puudused: akridooni oksüdatsioonireaktini tingimused on suhteliselt ranged, nõudes oksüdeerija ja reaktsiooni tingimuste koguse ranget kontrolli, et vältida liigset oksüdatsiooni või muid külgreageneid; Reactios kasutatav redutseeriv aine on kallis ja sellel on teatav oht, mis nõuab rangeid ohutusoperatsioone.
4. meetod: rohelise sünteesi meetodite uurimine
(1) Mikrolaineahjus abistatud süntees
Põhimõte:
Mikrolaineahjus abistav süntees on mikrolaineenergia kasutamine keemiliste reaktorite kiirendamiseks. Mikrolained võimaldavad reagentide molekulidel kiiresti energiat imada, tõsta lattsüsteemi temperatuuri ja rõhku, kiirendades sellega raporti kiirust ja lühendades lõtvumisaega.
Rakendus:
Akriflaviini sünteesis saab mikrolaine - abistavat sünteesi rakendada sellistele etappidele nagu asendussuunad ja tsüklistamise võistlused. Näiteks Acridne'i asendamisel kloroatsetüülkloriidiga võib reagentide asetamine mikrolainereaktorisse ja raporti läbiviimine sobiva mikrolaine võimsuse ja languse aja alusel oluliselt parandada lõtmiskiirust ja saagikust.
(2) ioonvedeliku katalüüsitud süntees
Põhimõte:
Ioonvedelik on ioonühendi tüüp, mis eksisteerib vedela olekus toatemperatuuril või selle lähedal, hea lahustuvuse, termilise stabiilsuse ja määramisega. Ioonsed vedelikud võivad toimida katalüsaatorite või lahustitena, osaleda keemilistes suhetes ning parandada raporti selektiivsust ja saaki.
Rakendus:
Akriflaviini sünteesis saab ioonilisi vedelikke kasutada asendamise, tsüklistamise rasside ja muude etappide jaoks. Näiteks 3,6-diaminoakridiini metüülkloroformaadiga asendamisel võib lahustite ja katalüsaatoritena ioonvedelike kasutamisel suurendada raporti kiirust ja saagikust, vähendades samal ajal orgaaniliste lahustite kasutamist.
Eelarvamused ja puudused:
Eelised: ioonvedelikel on taaskasutatavus ja korduvkasutatavus, mis võib vähendada keskkonnareostust; Kergete lõtvumistingimused ja hea selektiivsus.
Puudused: ioonsete vedelike sünteesi maksumus on suhteliselt kõrge ja mõnel ioonilisel vedelikul võib olla teatud toksilisus, mis nõuab ohutuse hindamist.
Kuum tags: Acriflaviini pulber, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ostmine, hind, maht, müügiks