Klooramfenikooli pulber CAS 56-75-7

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid klooramfenikoolipulbri cas 56-75-7 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast kvaliteetse klooramfenikooli pulbri hulgimüügile cas 56-75-7, mis müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.

Kloramfenikool, tuntud ka kaubamärginime kloromütsetiin all, on laia -spektriga antibiootikum, mida on selle tugevate antibakteriaalsete omaduste tõttu kasutatud aastakümneid. See kuulub amfenikoolide perekonda ja seda kasutatakse peamiselt teiste antibiootikumide suhtes resistentsete bakterite põhjustatud tõsiste infektsioonide raviks. Toimemehhanism hõlmab bakteriaalse valgusünteesi pärssimist, seondudes ribosoomikompleksi 50S alaühikuga, takistades seega bakterite kasvu ja paljunemist. See muudab selle tõhusaks paljude gram{5}}positiivsete ja gramnegatiivsete bakterite vastu, sealhulgas mõnede tüvede vastu, mis on resistentsed penitsilliini ja tetratsükliini suhtes.

Kloramfenikoolsiseneb peamiselt bakterirakkudesse ja seondub bakterite ribosoomidega, takistades peptiidahelate kasvu ja moodustumist, peatades seeläbi valgusünteesi. Täpsemalt, see blokeerib bakteriaalsete ribosoomide 50S subühiku peptidüültransferaasi, inhibeerides translatsiooni ja kõrgetel kontsentratsioonidel eukarüootse DNA sünteesi.

Vaatamata selle tõhususele on kasutamine piiratud võimalike tõsiste kõrvaltoimete tõttu. Need võivad hõlmata luuüdi supressiooni, mis võib põhjustada aneemiat, trombotsütopeeniat ja leukopeeniat, aga ka potentsiaalselt surmavat aplastilist aneemiat. Lisaks võib see vastsündinutel põhjustada halli beebi sündroomi, seisundit, mida iseloomustab hall nahavärv, nõrk lihastoonus ja aeglane südame löögisagedus.

Seetõttu määratakse see tavaliselt ainult siis, kui teised antibiootikumid on ebaefektiivsed või vastunäidustatud. Seda manustatakse erinevates vormides, sealhulgas tablettide, kapslite, silmatilkade ja salvidena, olenevalt infektsiooni tüübist ja raskusastmest. Võimaliku toksilisuse tõttu on patsientide hoolikas jälgimine ravi ajal hädavajalik, et võimalikke kõrvaltoimeid kiiresti toime tulla.

Vaatamata oma tõhususele,klooramfenikoolsellel on mitmeid kõrvaltoimeid, mis piiravad selle kasutamist. Suured annused võivad pärssida peremeesorganismi mitokondriaalsete valkude sünteesi imetajate mitokondriaalsete 70S ribosoomide ja bakteriaalsete 70S ribosoomide sarnasuse tõttu. See võib põhjustada aneemiat, leukopeeniat ja trombotsütopeeniat. Lisaks võib see põhjustada perifeerset neuriiti, nägemisnärvi põletikku, nägemiskahjustust, nägemisnärvi atroofiat ja pimedaksjäämist. Muud kõrvaltoimed on unetus, hallutsinatsioonid, toksiline psühhoos, mitmesugused nahalööbed, ravimipalavik, angioneurootiline turse, kontaktdermatiit ja konjunktiviit. Pikaajaline suukaudne manustamine{7}} võib pärssida soolefloorat, takistades K-vitamiini sünteesi ja kutsudes esile kalduvuse veritsusele. See võib põhjustada ka sekundaarseid infektsioone.

Seetõttu on selle kasutamisel oluline järgida arsti nõuandeid, jälgida regulaarselt verepilti ja kõrvaltoimete ilmnemisel kasutamine koheselt lõpetada. Erilist tähelepanu tuleb pöörata selle kasutamisele lastel, rasedatel ja maksafunktsiooni häirega patsientidel.

Pärast suukaudset manustamist imendub see kiiresti ja täielikult ning jaotub laialdaselt erinevatesse kudedesse ja kehavedelikesse kogu kehas. Jaotuskontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus on kõrgem kui teistel antibiootikumidel ja suukaudne biosaadavus on 75–90%. Pool tundi pärast suukaudset manustamist saavutatakse efektiivne kontsentratsioon veres, saavutades maksimumi 2...3 tunni pärast. Pärast 0,5 g, 1 g ja 2 g ühekordset suukaudset manustamist võib kontsentratsioon veres 2 tunni jooksul ulatuda vastavalt 4 mg/l, 8-10 mg/l ja 16-21 mg/l. Võttes 1–2 g päevas, jagatuna suukaudselt 4 korda, võib veres pikka aega säilitada efektiivne antibakteriaalne kontsentratsioon 5–10 mg/l. Pärast intravenoosset infusiooni on keskmised plasmakontsentratsioonid sarnased sama annuse suukaudse manustamise järgsetele. Pärast intramuskulaarset süstimist on imendumine aeglane ja ebaregulaarne ning plasmakontsentratsioon on vaid 50% samast suukaudsest annusest, kuid see kestab kauem. Plasmavalkudega seondumise määr on 50–60%. Poolväärtusaeg-on 2–3 tundi.

Normaalses tserebrospinaalvedelikus võib kontsentratsioon ulatuda 20–50% kontsentratsioonist veres ja põletiku korral 50–100%. Metaboliseerub peamiselt maksas, kombineeritakse glükuroonhappega ja inaktiveeritakse. Umbes 75–90% metaboliitidest eritub uriiniga 24 tunni jooksul, millest 5–15% on muutumatul kujul. Pärast 1 g suukaudset manustamist on kontsentratsioon uriinis 70{15}}150 mg/l. Raske maksahaigusega patsientidel võib poolväärtusaeg pikeneda ja akumuleerumine võib põhjustada mürgitust, mis on tingitud vähenenud intrahepaatilisest metabolismist.

Antibiootikumide väljatöötamise kuldajastul inspireeris selliste ravimite nagu streptomütsiin ja penitsilliin edu teadlasi üle maailma otsima meeletult järgmist loodusest pärit "ime kuuli". Selles suurepärases ajaloos avastamisluguklooramfenikoolpaistab silma. See ei ole mitte ainult esimene kunstliku sünteesi teel suures mahus toodetud antibiootikum, vaid ka esimene tõeliselt laia-spektriga antibiootikum, mis näitab peaaegu imelist tõhusust surmavate haiguste, nagu kõhutüüfus, vastu.

Kuum tags: klooramfenikooli pulber cas 56-75-7, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük