Doksütsükliinhüklaatpulber, Tuntud ka kui doksütsükliinvesinikkloriid või doksütsükliinvesinikkloriid, on see poolsünteetiline tetratsükliinantibiootikum. Esitatakse kristalse tahke ainena kollasest kollase roheliseni. Selle osakesed on õrnad, lõhnatud, mõru maitsega ja teatud hügroskoopsusega. Suurepärase vees lahustuvusega. Selle lahustuvus vees võib ulatuda 50 mg / ml ja lahustunud lahus tundub selge ja kollakasroheline. Lisaks lahustub see kergesti metanoolis, kuid lahustub veidi etanoolis ja atsetoonis. See lahustuvusomadus muudab selle käsitsemise preparaadi valmistamisprotsessi ajal lihtsaks, pakkudes samal ajal mugavust selle imendumisel ja kehas jaotumisel. Tänu oma laiale antibakteriaalsele spektrile ja suurepärasele bioloogilisele aktiivsusele on seda laialdaselt kasutatud meditsiinivaldkonnas. Lai antibakteriaalne spekter, efektiivne grampositiivsete kokkide ja negatiivsete batsillide vastu. Antibakteriaalne toime on umbes 10 korda tugevam kui tetratsükliinil ja see on endiselt efektiivne tetratsükliiniresistentsete bakterite vastu. Kasutatakse peamiselt hingamisteede infektsioonide, kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja kuseteede infektsioonide korral, samuti võib seda kasutada lööbe, kõhutüüfuse ja mükoplasma kopsupõletiku korral. Laia -spektriga antibiootikumina ja metalloproteinaasi inhibiitorina on sellel lai valik kliinilisi rakendusi ja oluline ravitoime. Samuti on see teadusuuringute vallas näidanud oma ainulaadset väärtust, pakkudes uusi ideid ja meetodeid uute ravimite väljatöötamiseks ja haiguste raviks.

|
|
|
|
Keemiline valem |
C22H25ClN2O8 |
|
Täpne missa |
480 |
|
Molekulmass |
481 |
|
m/z |
480 (100.0%), 482 (32.0%), 481 (23.8%), 483 (7.6%), 482 (2.7%), 482 (1.6%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 54,95; H, 5,24; Cl, 7,37; N, 5,83; O, 26,62 |

Kliinilised rakendused
doksütsükliinhüklaatpulber,Tuntud ka kui doksütsükliinvesinikkloriid või doksütsükliinvesinikkloriid, on see poolsünteetiline tetratsükliinantibiootikum. Laia -spektriga antibakteriaalse ravimina on sellel oma ainulaadsete farmakoloogiliste omaduste ja laia kasutusala tõttu farmaatsiavaldkonnas keskne koht.
Suukaudselt tõhusa laia toimespektriga-antibiootikumina kasutatakse seda peamiselt erinevate tundlike bakterite põhjustatud infektsioonide raviks. Selle antibakteriaalne spekter on ulatuslik, hõlmates grampositiivseid kokke ja negatiivseid batsille, aga ka mitmesuguseid patogeene, nagu mükoplasma, klamüüdia ja riketsia. Kliinilises praktikas kasutatakse seda sageli järgmiste haiguste raviks.
Hingamisteede infektsioone, nagu kopsupõletik, tonsilliit, farüngiit jne, põhjustavad tundlikud bakterid nagu Mycoplasma pneumoniae ja Haemophilus influenzae. See võib tõhusalt pärssida nende patogeenide kasvu, leevendada põletikulisi reaktsioone ja soodustada patsiendi taastumist.
Kuseteede infektsioone, nagu uretriit, tsüstiit, püelonefriit jne, põhjustavad tundlikud bakterid, nagu Escherichia coli ja Staphylococcus. See suudab kiiresti tungida läbi rakumembraani ja seonduda bakteriaalse ribosoomi 30S alaühiku A-kohaga, takistades bakteriaalsete valkude sünteesi ja saavutades antibakteriaalsed eesmärgid.
Lisaks saab seda kasutada ka selliste haiguste raviks nagu tüüfus, Qiangchongi haigus ja mükoplasma kopsupõletik. Pikaajalise-ravi praktikas on leitud, et see aine on hea antibakteriaalne aine, millel on lai antibakteriaalne spekter, tugev antibakteriaalne toime, pikaajaline toime ja kiire imendumine pärast suukaudset manustamist. See eritub peamiselt aeglaselt neerude kaudu.
Sapiteede infektsioonid: nt koletsüstiit, kolangiit jne, mida põhjustavad tundlikud bakterid, nagu gram{1}}negatiivsed bakterid. Sellel on kõrge kontsentratsioon sapiteede süsteemis, mis võib tõhusalt tappa patogeene ja leevendada patsientide kliinilisi sümptomeid.
Naha ja pehmete kudede infektsioone, nagu tselluliit, karbunkel, abstsess jne, põhjustavad tundlikud bakterid nagu Staphylococcus aureus ja Streptococcus. See võib pärssida nende patogeenide kasvu, leevendada põletikulisi reaktsioone ja soodustada haavade paranemist.
Teaduslikud uuringud

Kasvajavastased uuringud
Viimastel aastatel on järjest rohkem uuringuid näidanud, et sellel ainel on vähirakkude proliferatsioonivastane -aktiivsus. In vitro uuringutes võib see pärssida mitmesuguste kasvajarakkude, nagu glioomirakud, rinnavähirakud jne, kasvu ja vohamist. See annab uusi ideid ja meetodeid kasvajavastaste ravimite väljatöötamiseks.

Põletikuvastased uuringud
Sellel on ka teatav{0}}põletikuvastane toime. See võib pärssida kollageeni sünteesi, proliferatsiooni ja migratsiooni, samuti pärssida Lyme'i tõve põhjustatud põletikulisi reaktsioone. Need uuringud näitavad, et ainel on potentsiaalne kasutusväärtus põletikuvastases-alas.

Mikrobioloogilised uuringud
Laia{0}}spektriga antibiootikumina on seda laialdaselt kasutatud ka mikrobioloogilistes uuringutes. Seda saab kasutada toodete suhtes tundlike mikroobitüvede skriinimiseks, pakkudes olulisi vihjeid mikroorganismide füsioloogiliste omaduste ja metaboolsete radade uurimiseks.
Muud kasutusalad

Loomakasvatus
Loomakasvatuses saab seda kasutada mitmesuguste loomade nakkushaiguste, nagu kopsupõletik, mastiit, endometriit jne, raviks. Selle laia antibakteriaalse toime spektri, tugeva antibakteriaalse toime ja pika toimeaja tõttu on sellel loomakasvatuses laialdased kasutusvõimalused.
Keskkonnakaitse
Seda saab kasutada ka veetöötluseks keskkonnakaitse valdkonnas. See võib tõhusalt pidurdada bakterite ja vetikate kasvu vees ning vältida veekogude eutrofeerumist. Samal ajal on sellel ka teatav desodoreeriv toime, mis võib parandada veekogude lõhna ja värvi.


arengu ajalugu
Oksütetratsükliinvesinikkloriid, tuntud ka kui doksütsükliinvesinikkloriid või doksütsükliin, on teise -põlvkonna tetratsükliini antibiootikum. Selle väljatöötamine on tunnistajaks inimeste tarkusele ja uuendusmeelsusele bakteriaalsete infektsioonide vastu võitlemisel, jättes sügava jälje meditsiini ja veterinaarmeditsiini valdkondadesse.
1948. aastal eraldas USA Cornelli ülikooli taimefüsioloog dr Benjamin Duggar Streptomyces coelicolori mullaparasiitidest esimese tetratsükliini antibiootikumi streptomütsiini, mis tähistas tetratsükliini antibiootikumide uurimise algust.
Seejärel eraldasid teadlased mulla aktinomütseedidest järjestikku oksütetratsükliini ja tetratsükliini. Need looduslikud tooted näitasid head ravitoimet grampositiivsetele ja gramnegatiivsetele bakteritele, samuti rakusisese mükoplasma, klamüüdia ja riketsia põhjustatud infektsioonidele, pannes tugeva aluse poolsünteetiliste tetratsükliinravimite väljatöötamisele tulevikus.
1970. ja 1980. aastad olid poolsünteetiliste tetratsükliinravimite väljatöötamise kuldperiood. Teadlased on edukalt sünteesinud metoprolooli oksütetratsükliini C6-asendi halogeenimise ja dehüdratsiooniga ning täiendavalt struktuurselt modifitseerinud, et saada märkimisväärse stabiilsuse ja farmakoloogilise toimega doksütsükliin. See uuendus mitte ainult ei paranda ravimi lipiidide lahustuvust, muutes selle kergemaks läbitungimise rakumembraanidesse, vaid suurendab ka selle jaotumist ja antibakteriaalset toimet organismis. Doksütsükliini edukas väljatöötamine tähistab tetratsükliini antibiootikumide arengu uut etappi.
1967. aastal arendati see ametlikult välja ja võeti kiiresti tööstuslikku tootmisse. Selle tootmisprotsessis kasutatakse toorainena oksütetratsükliini alust, mis saadakse mitmete reaktsioonide kaudu, nagu kloorimine, dehüdratsioon, hüdrogeenimine, vaba aluse muundamine ja soola moodustumine. Nende hulgas on vesinikkloriiddoksütsükliindehüdraadi valmistamine sünteesireaktsiooni võtmeetapp, mis mõjutab otseselt ravimitootmise tooraine saagist ja lisandite sisaldust. Tootmisprotsesside pideva optimeerimise ja täiustamisega on oluliselt paranenud nii kvaliteet kui ka toodang, mis annab tugevad garantiid selle laialdasele kliinilisele rakendusele.
Korduma kippuvad küsimused
Milleks ravimit doksütsükliinhüklaati kasutatakse?
+
-
Doksütsükliin kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse tetratsükliini antibiootikumideks. See toimibravida infektsioone, takistades bakterite kasvu ja levikut. See ravib aknet, tapab poore nakatavad bakterid ja vähendab teatud loodusliku õlise aine sisaldust, mis põhjustab aknet.
Kas doksütsükliin on väga tugev antibiootikum?
+
-
Ulatuslik kliiniline uuring on näidanud, et doksütsükliin onväga tõhus hingamisteede infektsioonide korral, sealhulgas atüüpilised kopsupõletikud; nahk ja pehmed kuded; kuseteede infektsioon, sealhulgas gonorröa, süüfilis, mittespetsiifiline uretriit ja prostatiit; intraabdominaalne infektsioon trauma, sepsise või ...
Kuidas võtta doksütsükliini siinuse infektsiooni korral?
+
-
Infektsioonide korral:
Täiskasvanud - esimesel päeval 100 milligrammi (mg) iga 12 tunni järel, seejärel 100 mg üks kord päevas või 50 kuni 100 mg iga 12 tunni järel.
8-aastased ja vanemad lapsed kehakaaluga 45 kilogrammi (kg) või rohkem - esimesel päeval 100 mg iga 12 tunni järel, seejärel 100 mg üks kord päevas või 50...100 mg iga 12 tunni järel.
Kui kiiresti töötab doksütsükliin siinuse infektsiooni korral?
+
-
Doksütsükliin hakkab tavaliselt toimima 2–3 päeva jooksul, enamik inimesi tunneb end paremini 3–5 päeva pärast, kuid infektsioonist vabanemiseks kulub kauem aega, mis nõuab sageli täielikku 5–10-päevast kuuri bakterite hävitamiseks ja resistentsuse vältimiseks. Nädala jooksul peaksite nägema vähenenud palavikku, valu ja ummikuid, kuid lõpetage alati kogu retsept isegi siis, kui sümptomid kaovad varem.
Mida tuleks doksütsükliini võtmisel vältida?
+
-
Mõned toidud, mida peaksite koos doksütsükliiniga vältima, hõlmavadpiim, või, juust, munad, lehtkapsas ja spinat. Kui tarbite mõnda neist toitudest, sööge või jooge neid kaks tundi enne või neli tundi pärast doksütsükliini võtmist.
Kuum tags: doksütsükliinhüklaatpulber cas 24390-14-5, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük






