Florfenikooli pulber CAS 73231-34-2

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid florfenikooli pulbri cas 73231-34-2 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse florfenikoolipulbri cas 73231-34-2 hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.

Flufenikooli pulberon tiametoksasooli sünteetiline monofluoritud derivaat. Molekulaarvalem on C12H14Cl2FNO4S, mis on valge või hallikasvalge kristalne pulber. Kergelt mõrkjas, lõhnatu. Lahustub kergesti dimetüülformamiidis ja lahustub metanoolis. Vees ja kloroformis väga vähe lahustuv, jää-äädikhappes vähesel määral ning metanoolis ja etanoolis kergesti lahustuv. See on tiametoksasooli sünteetiline monofluoroderivaat, mis lasti esmakordselt turule 1990. aastal Jaapanis. 1993. aastal kiitis Norra selle heaks lõhe furunkuli haiguse raviks. Prantsusmaa, Ühendkuningriik, Austria, Mehhiko ja Hispaania kiitsid selle heaks 1995. aastal veiste hingamisteede bakteriaalsete haiguste raviks. Jaapanis ja Mehhikos on see heaks kiidetud ka sigade söödalisandina bakteriaalsete haiguste ennetamiseks ja raviks. Laia toimespektriga antibakteriaalse ravimina on flufenikooli veterinaarias laialdaselt kasutatud alates selle edukast väljatöötamisest 1980. aastate lõpus ja see on Hiinas heaks kiidetud.

Flufenikooli pulber1980. aastate lõpus, kuna see on kolmanda -põlvkonna klooramfenikooli laia-spektriga antibakteriaalne ravim, on selle ainulaadse antibakteriaalse mehhanismi ja laiaulatuslike näidustuste tõttu saanud üheks peamiseks ravimiks ülemaailmses loomahaiguste ennetamise ja tõrje valdkonnas. Sellel on tugev inhibeeriv toime patogeensetele mikroorganismidele, nagu grampositiivsed bakterid, gramnegatiivsed bakterid ja mükoplasma, pärssides bakteriaalse 70S ribosoomi 50S alaühiku peptidüültransferaasi aktiivsust, blokeerides valgusünteesi.

Peamine kliiniline rakendus: infektsioonide ennetamine ja kontroll, mis hõlmab mitut liiki ja süsteeme

 

1. Kariloomade ja kodulindude haiguste ravi
hingamisteede haigus
Flufenikoolil on märkimisväärne terapeutiline toime sigade Actinobacillus'e ja Pasteurella põhjustatud hingamisteede haigustele ja nakkuslikule pleuropneumooniale. Uuringud on näidanud, et intramuskulaarne süstimine annuses 20 mg/kg võib saavutada veiste hingamisteede haiguste ravimise määra 80%, mis on oluliselt kõrgem kui 50% amoksitsilliini rühmas. Kodulindude krooniliste hingamisteede haiguste korral võib see tõhusalt leevendada selliseid sümptomeid nagu köha ja astma ning vähendada suremust.

Sooleinfektsioon
Flufenikooli võib manustada suukaudselt või süstimise teel, et kiiresti kontrollida selliseid sümptomeid nagu kõhulahtisus ja kõhulahtisus kariloomadel ja kodulindudel, sihiks soole patogeensed bakterid nagu Escherichia coli ja Salmonella.

 

Näiteks põrsaste kollase ja valge düsenteeria ravimisel ületab selle paranemise määr palju traditsiooniliste ravimite oma; Kanakoolera ennetamisel ja tõrjel võib kombineeritud ravi lühendada ravikuuri ja vähendada sekundaarse infektsiooni riski.

Süsteemsete ja sekundaarsete infektsioonide ennetamine
Kui bakteriaalne infektsioon levib kogu kehas ja põhjustab sepsist, muutub florfenikool eelistatavaks ravimiks kriitiliste juhtumite (nt meningiit ja sepsis) korral, kuna see suudab tungida läbi vere-aju barjääri (nt tserebrospinaalvedeliku standardkontsentratsiooni saavutamine veistel pärast ühekordset intravenoosset süstimist). Lisaks võib see ära hoida teiste bakterite sekundaarset nakatumist ja vähendada populatsiooni esinemissagedust loomade stressiperioodil või kõrge haiguste esinemissageduse perioodil.

 

2. Veehaiguste ennetamine ja tõrje
Kalade haigused
Flufenikoolil on märkimisväärne mõju kalade punase nahahaigusele, lõpusemädanikule, enteriidile ja krootonilaadsele sepsisele. Näiteks sigade kunstlikult esilekutsutud aktinobatsillide pleuropneumoonia ravi segasöötmisega kontsentratsiooniga 50 ppm on paranemismäär 100%; Pasteurella infektsiooni ravimisel kollasabalistel kaladel on suukaudsel manustamisel suurem kaitsetase kui teistel tavaliselt kasutatavatel antibiootikumidel.
Krevettide ja krabide haigused
Vastuseks krevettide ja krabi punaste jalgade haigusele, bakteriaalsele enteriidile jne pärsib florfenikool patogeensete bakterite valgusünteesi ja blokeerib haiguse edasikandumise ahela. Uuringud on näidanud, et see võib märkimisväärselt vähendada patogeensete bakterite, nagu Vibrio ja Aeromonas, koormust vesiviljelustiikides ja parandada ellujäämise määra.

 

3. Eristsenaariumirakendused
Mastiidi ravi
Florfenikooli rinnainfusiooni biosaadavus lakteerivatel lehmadel oli 54%, mis on oluliselt kõrgem kui intramuskulaarse süstiga saavutatud 38%. See võib kiiresti tungida rinnakoesse, inhibeerida patogeenseid baktereid, nagu Staphylococcus aureus, ja vähendada antibiootikumijääkide riski.
Majanduslik loomatervis
Jaapanis ja Mehhikos on florfenikool heaks kiidetud sigade söödalisandina, et vältida selliseid haigusi nagu Streptococcus suis ja atroofiline riniit. Majandusloomade, nagu küülikud ja rebased, aretamisel võib see asendada suure jääksisaldusega ravimeid ja tagada karusnaha kvaliteedi.

Mehhanismi analüüs: mitme-sihtmärgi inhibeerimine ja laia-spektriga antibakteriaalne toime

 

1. Valkude sünteesi blokaad
Flufenikooli pulberinhibeerib peptidüültransferaasi aktiivsust, seondudes bakteriaalse 70S ribosoomi 50S alaühikuga, blokeerides peptiidahela pikenemist ja seega valkude sünteesi. See mehhanism on sarnane klooramfenikooliga, kuid florfenikool asendab klooramfenikooli nitrorühma metüülsulfonüülrühmaga, vältides tõsiseid kõrvaltoimeid, nagu aplastiline aneemia.

2. Antibakteriaalse toimespektri laiendus
Grampositiivsed bakterid
Sellel on tugev inhibeeriv toime Staphylococcus aureus'ele, Streptococcus'ele, sigade erüsipeladele jne, mis sobib eriti hästi ravimiresistentsete tüvede põhjustatud infektsioonide korral.
 

 

Gramnegatiivsed bakterid
Sellel on märkimisväärne mõju soolestiku ja hingamisteede patogeenidele, nagu Escherichia coli, Salmonella ja Pasteurella, ning see võib tungida läbi välismembraani poriinidesse, avaldades bakteritsiidset toimet.
ebatüüpiline patogeen
Sellel on mükoplasmale, klamüüdiale jne pärssiv toime ning seda kasutatakse tavaliselt krooniliste hingamisteede haiguste ja reproduktiivsüsteemi infektsioonide ravis.

3. Farmakokineetilised eelised
Flufenikool imendub suukaudselt kiiresti, selle biosaadavus on kõrge (nt 55,3% broilerikanadel), pikk poolväärtusaeg (6–8 tundi) ja pikk verekontsentratsiooni säilitamise aeg. Selle lipofiilsus võimaldab sellel rakkudesse difundeeruda ja on efektiivne rakusiseste parasiitbakterite, nagu mükoplasma, vastu.

Sulamistemperatuur 153 kraadi C, eripööre 26 + 17.9 kraadi (DMF), keemistemperatuur 618 kraadi, tihedus 1,451 ± 0,06 g / cm3 (ennustuslik), RTECS nr: db6034000, leekpunkt > 110 kraadi (230 kraadi f), hoiutingimused: 5 kraadi C ja lahustuvus 8 mm, etanool 2 DMSO-s kuni 100 mm, happesuse koefitsient (PKA) 10,73 ± 0,46 (ennustuslik), tahke vorm

Flufenikool on antibiootikum, millel on laia -spektriga antibakteriaalne toime, inhibeerides peptidüültransferaasi aktiivsust, sealhulgas mitmesuguseid gram{1}}positiivseid, negatiivseid baktereid ja mükoplasma. Tundlikud bakterid on veiste ja sigade Haemophilus, Shigella düsenteeria, Salmonella, Escherichia coli, pneumokokk, gripibatsill, Streptococcus, Staphylococcus aureus, klamüüdia, Leptospira, Rickettsia jne.

Oleme tehasFlufenikooli pulber.

Märkus: BLOOM TECH (alates 2008. aastast), ACHIEVE CHEM-TECH on meie tütarettevõte.

Ühend [1-bensüülasiridiin-2-üül] [4-(metüültio)fenüül]metüülketoon sünteesiti kolmeetapilise keemilise reaktsiooniga, alustades bensüülsulfiidist. Produkt sünteesiti edasi asümmeetrilise hüdrogeenimise redutseerimise teel, kasutades kiraalset katalüsaatorit, et saada [1-bensüülasiridiin-2-üül][4-(metüültio)fenüül]metüülalkohol, mida seejärel viidi läbi mitmel keemilisel reaktsioonil fluorofenikooli valmistamiseks.

Kasutades kiraalse amiini tsükli sulgemist mitteenantiomeerse kiraalse aminoketooni asiridiini kolmekomponendilise tsükliühendi lämmastiku saamiseks, eraldatakse soovitud R--konfiguratsiooniga aminoketooni asiridiini kolmekomponendiline ühend füüsilise eraldamise meetodil ja seejärel fluoritakse fluorogeeni sisestamiseks trietüülamiinhüdrofluoraadi tsükli avamisreaktsiooniga. Pärast mitut reaktsioonietappi saadakse valmistoodeFlufenikooli pulbersaadakse. Konkreetsed sammud on järgmised.

Kuum tags: florfenikooli pulber cas 73231-34-2, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük