GLP{0}} peptiid

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid glp-1 7-37 peptiidi tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast meie tehases müüdava kvaliteetse glp-1 7-37 peptiidi hulgimüügile. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.

Teatud tüüpi aktiivse peptiidina, mida eritavad soolestiku L-rakud,GLP{0}} peptiidvõib oma ainulaadse molekulaarstruktuuri kaudu moodustada spetsiifilise sidumise kehas asjakohaste sihtmärkidega. Mitmete lülide ja radade koordineeritud reguleerimise kaudu saab see rakendada täpseid ja õrnaid sekkumisi keha ainevahetusprotsessidesse, vältides ainevahetushäireid. Paljude regulatiivsete protsesside hulgas, milles see osaleb, on eriti silmapaistvad ja üliolulised kaks peamist reguleerivat mõju, mis toimivad koos ja sünergiliselt, et säilitada keha ainevahetuse dünaamiline tasakaal.

 

Meie tootedKirjeldus

 

GLP{0}} COA

Analüüsitunnistus
Liitnimi	GLP-1 7-37
Hinne	Farmatseutiline klass
CAS nr.	106612-94-6
Kogus	33g
Pakendi standard	PE kott + Al fooliumkott
Tootja	Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd
Partii nr.	202501090068
MFG	9. jaanuar 2025
EXP	8. jaanuar 2028
Struktuur
Üksus	Ettevõtte standard	Analüüsi tulemus
Välimus	Valge või peaaegu valge pulber	Vastas
Veesisaldus	Vähem kui 5,0% või sellega võrdne	0.54%
Kaod kuivamisel	Vähem kui 1,0% või sellega võrdne	0.42%
Raskmetallid	Pb Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne	N.D.
	Väiksem kui 0,5 ppm või sellega võrdne	N.D.
	Hg Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne	N.D.
	Cd Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne	N.D.
Puhtus (HPLC)	99,0% või suurem	99.98%
Üksik lisand	<0.8%	0.52%
Mikroobide koguarv	Vähem kui 750 cfu/g või sellega võrdne	95
E. Coli	Vähem või võrdne 2MPN/g	N.D.
Salmonella	N.D.	N.D.
Etanool (GC järgi)	Vähem kui 5000 ppm või sellega võrdne	500 ppm
Säilitamine	Hoida suletud, pimedas ja kuivas kohas alla -20 kraadi

Need kaks peamist mõju on vastavalt suunatud blokeeriv toime glükoosi tõstvate ainete sekretsioonile alfa-rakkude poolt spetsiifilistes stsenaariumides, kus organismis on kõrge glükoosikoormus, ja mõõdukas aeglustav toime kogu seedetrakti tööprotsessile. Esimene võib tõhusalt vältida ebanormaalset veresuhkru tõusu kõrge glükoosisisalduse tingimustes, samas kui teine ​​suudab pidevalt reguleerida toitainete imendumisrütmi. Need kaks töötavad koos, et pakkuda tugevat tuge keha ainevahetuse regulatsioonisüsteemile ja tagada metaboolsete tegevuste korrapärane areng.

Alfa-rakkude sekretsiooni reguleerimine ja maksa glükoosi vabanemise sekkumine kõrge glükoosisisaldusega keskkonnas

GLP{0}} peptiidomab olulist stseeni spetsiifilisust alfa-rakkude reguleerimisel kõrge glükoosisisaldusega tingimustes ja selle sekkumisprotsessil on mitmemõõtmelised sünergilised omadused, mida saab välja töötada järgmistest aspektidest:

(I) Reguleeriva vallandamise spetsiifilisus seisneb selles, et peptiid algatab alfarakkude sihipärase sekkumise ainult siis, kui keha on kõrge glükoosisisaldusega olekus, ja sellel ei ole madala glükoosisisaldusega keskkonnas peaaegu mingit reguleerivat toimet.

See stsenaariumisõltuvus võib vältida normaalse veresuhkru taseme häirimist ja vähendada metaboolsete häirete riski.

(II) Suunatud toimetee, see peptiid võib esile kutsuda peeneid muutusi retseptori konformatsioonis, seondudes spetsiifiliselt alfa-rakkude pinnal olevate sihtretseptoritega, aktiveerides seeläbi rakusiseseid signaaliahelaid, soodustades tsüklilise adenosiinmonofosfaadi taseme tõusu.

Proteiinkinaasi aktiivsuse edasine reguleerimine ja lõpuks glükoosi tõstvate ainete sünteesi ja vabanemise protsessi blokeerimine.

Alfa-rakkude sekretsiooni funktsiooni täpse kontrolli saavutamine.

(III) Maksa glükoosi vabanemise kaudne reguleerimine võib märkimisväärselt vähendada maksa glükogeeni lagunemise kiirust, blokeerides alfa-rakkude glükoosisisaldust tõstvate ainete sekretsiooni, pärssides samal ajal suhkruvabade ainete muundumist glükoosiks maksas.

Vähendades seeläbi glükoosi vabanemist maksas ja vältides vere glükoositaseme edasist tõusu kõrge glükoosisisaldusega tingimustes, moodustades kahekordse reguleeriva ahela "sekretsiooni blokeerimiseks ja vabanemise vähendamiseks".

(IV) Reguleerivate mõjude pöörduvus: kui organismi veresuhkru tase langeb tagasi normaalsesse vahemikku, blokeeribGLP{0}} peptiidalfa-rakkudel nõrgeneb järk-järgult, alfa-rakkude sekretsioonifunktsioon normaliseerub ja maksa glükoosi vabanemine taastub samuti algtasemele, tagades metaboolse regulatsiooni paindlikkuse ja kohanemisvõime.

Andmeallikas:

Carl Frederik Nagell, Andre Wettergren, Cathrine Ørskov, Jens Juul Holst. GLP-1 inhibeeriv toime mao motoorikale püsib sigadel pärast vagaalset deaferentseerimist. Panumi Instituut, Kopenhaageni Ülikool, Taani. 2006.

Michael A. Nauck, Ulrich Niedereichholz, Rainer Ettler jt. Glükagooni-taoline peptiid 1 mao tühjenemise pärssimine kaalub üles selle insulinotroopse toime tervetel inimestel. American Journal of Physiology - Endocrinology and Metabolism, 1997, 273(5): E981-E988.

Mao tühjenemise aeglustumise ja seedetrakti motoorika pärssimise regulatsioonimehhanismid ja ilmingud

Regulatiivne mõjuGLP{0}} peptiidSeedetrakti motoorika süsteemi uurimine keskendub maosisu tühjenemise protsessi mõõdukale aeglustamisele ja seedetrakti peristaltika rütmi täpsele pärssimisele. Selle regulatiivsel mehhanismil on mitmete radade ja sihtmärkide keerukad omadused ning see ei ole lihtne sekkumine ühte linki, vaid mitmetasandilise sünergilise mõju tulemus. Spetsiifilise regulatiivse toimivuse ja tegevuse üksikasjad saab üksikasjalikult jaotada järgmise nelja mõõtme järgi.

Mao tühjenemise protsessi märkimisväärset viivitust saab saavutada mitme raja ja sihtmärgi sünergilise sekkumise kaudu, mis võib oluliselt pikendada maosisu tühjendustsüklit. Võrreldes mao tühjenemise kiiruse normaalse füsioloogilise seisundiga võib see aktiivne peptiid saavutada 2–4-kordse viivitusefekti. Tavalistes füsioloogilistes tingimustes saab maosisu tühjendamise protsess inimkehas tavaliselt lõpule viia 1–2 tunni jooksul. Kuid selle peptiidi regulatsiooni all

Seda protsessi saab pikendada 2 kuni 8 tunnini ja konkreetne viivitusaeg võib veidi erineda sõltuvalt peptiidide kontsentratsioonist ja keha metaboolsest seisundist. Väärib märkimist, et see viivitav toime ei ole mao tühjenemise täielik ummistus või seiskumine, vaid pigem mao silelihaste kontraktsioonide amplituudi ja sageduse täpne reguleerimine, mis võimaldab maosisu vabaneda peensoolde aeglase ja ühtlase tempoga. See mitte ainult ei väldi toitainete omastamise häireid, mis on põhjustatud maosisu kiirest sisenemisest soolde, vaid annab piisavalt aega ka järgnevateks seedimis- ja imendumisprotsessideks, tagades toitainete täieliku ärakasutamise.

Sellel on sihipärane pärssiv toime seedetrakti peristaltikale. Seedetrakti peristaltika reguleerimine selle peptiidi poolt ei ole süsteemne valimatu inhibeerimine, vaid sellel on selge sihtimise selektiivsus. Selle sihtmärk on peamiselt koondunud silelihasrakkudele mao kehas, mao antrumis ja peensoole ülaosas ning sellel ei ole peaaegu mingit olulist reguleerivat toimet alumise soolestiku silelihasrakkudele. Seondudes sihtpiirkonna silelihasrakkude pinnal olevate spetsiifiliste retseptoritega, võib see peptiid tõhusalt pärssida silelihasrakkude kontraktiilset aktiivsust.

Ühelt poolt vähendab see seedetrakti peristaltika sagedust ja aeglustab seedetrakti sisu tõukekiirust soolestikus. Teisest küljest võib see veidi nõrgendada seedetrakti peristaltika kokkutõmbumisjõudu, vältides selliseid häireid nagu soolestiku spasmid ja ebapiisav toitainete imendumine, mis on põhjustatud seedetrakti liigsest peristaltikast, ning tagades, et seedetrakti töö on alati stabiilne ja korras.

Andmeallikas:

Mietlicki-Baase EG, Ortinski PI, Rupprecht LE jt. Glükagooni-taolise peptiid-1 retseptori signaaliülekande toidutarbimist-supresseerivat toimet ventraalses tegmentaalses piirkonnas vahendavad AMPA/kainaadi retseptorid. Am. J. Physiol. Endokrinool. Metab, 2013, 305: E1367-E1374.

Marathe CS, Rayner CK, Jones KL, Horowitz M. Glükagoon{1}}nagu peptiidid 1 ja 2 tervises ja haigustes: ülevaade. Peptides, 2013, 44: 75-86.

Seega on ülaltoodud kaks reguleerivat toimet aktiivse peptiidi keha metaboolses regulatsioonis osalemise põhilülid. Sekkumine alfa-rakkude sekretsiooni ja maksa glükoosi vabanemisse kõrge glükoosisisaldusega tingimustes võib tõhusalt vältida ebanormaalset vere glükoosisisalduse tõusu; Mao tühjenemist ja seedetrakti peristaltikat saab reguleerida toitainete imendumise kiiruse aeglustamisel ja metaboolse tasakaalu säilitamisel. Need kaks töötavad koos, et moodustada selle aktiivse peptiidi põhiline füsioloogiline regulatsioonisüsteem.

Viited

Baggio LL, Druckeri DJ. Inkretiinide bioloogia: GLP-1 ja GIP. Gastroenterology, 2007, 132(6): 2131-2157.

Holst JJ. Glükagoonitaolise peptiidi füsioloogia 1. Physiological Reviews, 2007, 87(4): 1409–1439.

Diakon CF, Holst JJ. Inkretiinhormoonide GIP ja GLP-1 immuunanalüüsid. Parimad praktikad ja uuringud. Clinical Endocrinology & Metabolism, 2009, 23(4): 425-432.

Toft-Nielsen MB, Mads Bad S, Holst JJ. Glükagooni-nagu peptiid-1 efektiivsuse määrajad 2. tüüpi diabeedi korral. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 2001, 86(8): 3853-3860.

Graaf C, Donnelly D, Wootten D jt. Glükagooni-sarnane peptiid-1 ja selle klassi BG-valguga seotud retseptorid: pikk marss terapeutiliste edusammude poole. Pharmacological Reviews, 2016, 68(4): 954-1013.

KKK

• Mis vahe on GLP-l-1 7 36 ja 7 37?

GLP-1(7–36)-amiid on peamine funktsionaalne vorm, samas kui GLP-1(7–37) on väiksema aktiivsusega väljendunud kõrvalvorm. GLP-1 toimib glükoosist sõltuval viisil. GLP-1 põhiline ja esmane funktsioon on pankrease rakkude aktiveerimine insuliini tootmiseks ja sellest tulenevalt vere glükoosisisalduse alandamine [8].

• Kas GLP{0}} on sama, mis Ozempic?

GLP-1 on looduslik hormoon, mis aitab kontrollida söögiisu ja kiirendada kehakaalu langust, samas kui Ozempic on tõhus ravim, mis jäljendab GLP-1 mõju püsivate tulemuste saavutamiseks. Cape Fear Physical Medicine'is ja Rehabis pakub Ozempic tõestatud ja mugavat viisi nälja vähendamiseks ja teie kaalulangetamise teekonna toetamiseks.

Kuum tags: glp-1 7-37 peptiid, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müügiks