Oridoniin CAS 28957-04-2
video
Oridoniin CAS 28957-04-2

Oridoniin CAS 28957-04-2

Tootekood: BM-2-5-313
CAS number: 28957-04-2
Molekulvalem: C20H28O6
Molekulmass: 364,44
EINECS number: /
MDL nr: MFCD00221762
Hs kood: 29389090
Põhiturg: USA, Austraalia, Brasiilia, Jaapan, Saksamaa, Indoneesia, Suurbritannia, Uus-Meremaa, Kanada jne.
Tootja: BLOOM TECH Xi'ani tehas
Tehnoloogiateenistus: R&D osakond-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid oridoniini cas 28957-04-2 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast hulgimüügi hulgi kvaliteetse oridonin cas 28957-04-2 müügiks siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.

 

Oridoniin, on helekollane nõelakujuline kristall, mille CAS 28957-04-2 ja molekulvalem on C20H28O6. See on bioaktiivne looduslik aine, mis on eraldatud Lamiaceae perekonna Rabdosia taimedest. Selle põhikomponendid on ent kau red diterpenoid tüüpi looduslikud orgaanilised ühendid, mis on värvitud prismaatilised kristallid, millel on äärmiselt kibe maitse. Need on vees lahustumatud, kuid lahustuvad orgaanilistes lahustites, nagu eeter, metanool ja etanool. Sellel on kuumust puhastav ja detoksifitseeriv toime, turse vähendav ja sõlmede hajutamine, vereringe soodustamine ja valu leevendamine. See on talvisest rohust ekstraheeritud tõhus koostisosa, millel on kuumust puhastav ja detoksifitseeriv toime, turseid ja sõlmesid vähendav, vereringet soodustav ja valu leevendav toime. Seda saab kasutada selliste haiguste raviks nagu tonsilliit, farüngiit, lümfadeniit, mumps, mastiit, igemepõletik, artriit jne.

product-339-75

Oridonin | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

CAS 28957-04-2 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Keemiline valem

C20H28O6

Täpne missa

364.19

Molekulmass

364.44

m/z

364.19 (100.0%), 365.19 (21.6%), 366.20 (2.2%), 366.19 (1.2%)

Elementaaranalüüs

C, 65.92; H, 7.74; O, 26.34

product-338-68

Oridoniinon bioloogiliselt aktiivne looduslik aine, mis on isoleeritud Rabdosia perekonda kuuluvatest taimede sugukonnast Labiatae. Seda tuntakse ka kui Yanming Caoning. Selle keemiline valem on C20H28O6 (mõned andmed näitavad ka, et selle molekulvalem on C20H24NO4, mis võib olla tingitud allikate või valmistamismeetodite erinevusest), molekulmass on 364 433 ja CAS-i registrinumber on 28957-04-2. Ophiopogon metüül on värvitu prismakujuline kristall või helekollane nõelakujuline kristall, millel on äärmiselt kibe maitse. Seda on raske vees lahustada, kuid lahustub orgaanilistes lahustites, nagu eeter, metanool ja etanool. Selle põhikomponendid on kaempferooli tüüpi tetratsükliliste diterpeenide looduslikud orgaanilised ühendid, millel on mitmesugused farmakoloogilised toimed, mis on eriti olulised kasvajavastases, põletikuvastases, neuroprotektiivses ja antibakteriaalses aspektis. Järgnevalt on talirohumardika ekstrakti toimemehhanismi üksikasjalik uurimine.

1. Kasvajavastase toime mehhanism-

See on näidanud märkimisväärset aktiivsust-kasvajavastases võitluses ja sellest on saanud nii kodu- kui ka välismaiste teadlaste uurimispunkt. Selle kasvajavastane-efekt saavutatakse peamiselt järgmiste aspektide kaudu:
(1) Rakutsükli reguleerimine: G1 kuni S ja G2 kuni M on kaks kõige olulisemat etappi kasvajarakkude kasvu reguleerimisel rakutsükli ajal. Kasvajarakkude proliferatsiooni saab blokeerida, reguleerides neid kahte etappi. Näiteks võib berberiin blokeerida maovähi rakuliini SGC-7901 G2/M faasis, pärssida selle proliferatsiooni, indutseerida raku apoptoosi ja autofagiat.
(2) Edendada kasvajarakkude apoptoosi: soodustada kasvajarakkude apoptoosi erinevate signaaliradade ja toimemehhanismide kaudu. See võib ülesreguleerida endoplasmaatilise retikulumi stressiga seotud valkude, nagu glükoosiga reguleeritud valk 78 (GRP78), fosforüülitud proteiinkinaas R-, nagu endoplasmaatiline retikulumkinaas (p-PERK), fosforüülitud eukarüootse eukarüootse IF}translatsiooni initsiatsioonifaktor (alfaühik}IF2 alfa{8}alfa{8}alfa{8}, ekspressioonitasemeid. alfa) ja CCAAT võimendajat siduv valk (CHOP) ning soodustab inimese kõrivähirakkude Hep-2 ja TU212 apoptoosi läbi endoplasmaatilise retikulumi apoptoosi raja.
(3) Kasvajarakkude autofagia inhibeerimine: see mitte ainult ei soodusta kasvajarakkude apoptoosi, vaid võib avaldada ka kasvajavastast toimet, inhibeerides kasvajarakkude autofagia protsessi. Spetsiifiline mehhanism võib hõlmata autofagiaga seotud valkude reguleerimist.
(4) Kasvajarakkude invasiooni ja metastaaside pärssimine: see võib avaldada ka kasvajavastast toimet, inhibeerides kasvajarakkude invasiooni ja metastaase. Näiteks kasvajarakkude migratsiooni- ja invasioonivõime vähendamine, pärssides maatriksi metalloproteinaaside (MMP) aktiivsust.

2. Põletikuvastane mehhanism

Sellel on ka märkimisväärne -põletikuvastane toime ja selle põletikuvastane mehhanism on peamiselt seotud NF - κ B ja TLR4-ga seotud signaaliradade pärssimisega, samuti NLRP3 põletikulise aktivatsiooni soodustamisega.
(1) NF - κ B signaaliraja inhibeerimine: NF - κ B on oluline põletikku reguleeriv tegur, mis on seotud erinevate põletikuliste haiguste esinemise ja arenguga. Põletikuvastast toimet saab saavutada NF - κ B aktivatsiooni pärssimisega, et vähendada põletikuliste tegurite vabanemist.
(2) TLR4 signaaliraja pärssimine: TLR4 on kaasasündinud immuun- ja põletikuliste reaktsioonide peamine vahendaja, mis on seotud erinevate põletikuliste haiguste tekkega. Sellel võib olla põletikuvastane toime, inhibeerides TLR4 üleekspressiooni ja pärssides allavoolu signaaliradade, näiteks p38 mitogeeniga aktiveeritud proteiinkinaasi (MAPK) ja NF - κ B aktivatsiooni.
(3) NLRP3 põletikulise aktivatsiooni soodustamine: NLRP3 inflammasoom on oluline põletikku reguleeriv kompleks, mis on seotud erinevate põletikuliste haiguste esinemise ja arenguga. See võib suurendada põletikuliste rakkude fagotsüütilisi ja kliirensi võimeid, soodustades NLRP3 põletikuliste rakkude aktiveerimist, avaldades seeläbi põletikuvastast toimet.

3. Neuroprotektiivse toime mehhanism

Sellel on ka teatud aktiivsus neuroprotektsioonis ja selle neuroprotektiivne mehhanism on peamiselt seotud mudelraku apoptoosi ja oksüdatiivse stressi pärssimisega.
(1) Mudelrakkude apoptoosi pärssimine: see võib avaldada neuroprotektiivset toimet, pärssides mudelrakkude apoptoosi. Spetsiifiline mehhanism võib hõlmata apoptoosiga seotud valkude reguleerimist, näiteks Bax valgu ekspressiooni inhibeerimist ja Bcl-2 valgu ekspressiooni soodustamist.
(2) Oksüdatiivse stressi pärssimine: oksüdatiivne stress on üks peamisi neuronite kahjustuste põhjuseid. Närvirakkude kahjustusi saab vähendada oksüdatiivse stressi pärssimisega. Spetsiifiline mehhanism võib hõlmata antioksüdantsete ensüümide reguleerimist, näiteks superoksiiddismutaasi (SOD) ja glutatioonperoksidaasi (GSH Px) aktiivsuse suurendamist.

4. Antibakteriaalne mehhanism

Sellel on ka seenevastane toime, eriti tugev sünergistlik toime asooliresistentsetele seentele.
(1) Sünergistlikud asoolravimid: kui seda kasutatakse koos asoolravimitega, nagu flukonasool, itrakonasool ja vorikonasool, võib see oluliselt vähendada asooli ravimite minimaalset inhibeerivat kontsentratsiooni (MIC) ja soodustada asooliresistentsete seente tundlikkust asooliravimite suhtes.
(2) Seente kasvu pärssimine: seenevastast toimet saab saavutada seente kasvu pärssimisega. Spetsiifiline mehhanism võib hõlmata seenerakkude seinte kahjustamist või ensüümi aktiivsuse pärssimist seenerakkudes.

5. Muud farmakoloogilised toimed

Lisaks ülalnimetatud{0}}mõjudele on sellel ka kardioprotektiivne toime ja see pärsib fibroblastilaadsete sünoviaalrakkude proliferatsiooni reumatoidartriidi korral.
(1) Müokardi kaitsev toime: NLRP3 inhibiitorina võib see vähendada IL-1 ja IL-18 ekspressiooni pärast müokardiinfarkti hiirtel, parandada müokardi fibroosi, kujundada ümber ebasoodsate müokardirakkude struktuuri ja saavutada müokardi kaitse.
(2) Fibroblastilaadsete sünoviaalrakkude proliferatsiooni pärssimine reumatoidartriidi korral: see võib pärssida reumatoidartriidi fibroblastilaadsete sünoviaalrakkude (RA-FLS) proliferatsiooni ning indutseerida RA-FLS apoptoosi ja autofagiat, suurendades Baxi ja kaspaas-3 valkude ekspressioonitaset, inhibeerides Bekoliini valgu taset.

chemical property

Oridoniin, on helekollane nõelakujuline kristall, mille CAS 28957-04-2 ja molekulvalem on C20H28O6. See on bioaktiivne looduslik aine, mis on eraldatud Lamiaceae perekonna Rabdosia taimedest. Selle põhikomponendid on ent kau red diterpenoid tüüpi looduslikud orgaanilised ühendid, mis on värvitud prismaatilised kristallid, millel on äärmiselt kibe maitse. Need on vees lahustumatud, kuid lahustuvad orgaanilistes lahustites, nagu eeter, metanool ja etanool. Sellel on kuumust puhastav ja detoksifitseeriv toime, turse vähendav ja sõlmede hajutamine, vereringe soodustamine ja valu leevendamine. See on talvisest rohust ekstraheeritud tõhus koostisosa, millel on kuumust puhastav ja detoksifitseeriv toime, turseid ja sõlmesid vähendav, vereringet soodustav ja valu leevendav toime. Seda saab kasutada selliste haiguste raviks nagu tonsilliit, farüngiit, lümfadeniit, mumps, mastiit, igemepõletik, artriit jne.

Metüülophiopogon on tetratsükliline diterpenoidühend, mis on ekstraheeritud ja eraldatud Ophiopogon japonicusest, mis on üks olulisemaid kliinilises praktikas kasutatavaid Hiina taimseid ravimeid. Rohkem kui pool sajandit tagasi leidis kinnitust, et oridniinil on immunomoduleeriv, põletikuvastane, viirusevastane ja muu toime, eriti ülemiste hingamisteede infektsioonide ravis.
Hiljutised laboratoorsed ja kliinilised uuringud on näidanud, et oridniin on tõhus ravim siirdatud kasvajate - eesnäärmevähi, rinnavähi, lobaarse kopsuraku vähi jne vastu. Tänu oksüdatsioonitundlikkusele, halvale vees lahustuvusele ja lühikesele bioloogilisele poolväärtusajale on berberiini kasutamine kliinilise keemiaravi ravimina piiratud. Selle töö eesmärk on valmistada Ophiopogon japonicus'e pikki ringlevaid liposoome, mis võivad pikendada retentsiooniaega ja suurendada ravimi kontsentratsiooni veres.
Seda meetodit kasutati, et uurida Lonicera japonica pikkade ringlevate liposoomide valmistamisprotsessi, Lonicera japonica liposoomide jaotumist hiire veres ja kudedes ning Lonicera japonica liposoomide kasvajavastast toimet{0}}H22 maksavähi hiirtel.
Esiteks uuriti Lonicera japonica arbutiini ekstraheerimis- ja puhastamisprotsessi. Lisage talvise muru pulbrile 12-kordne kogus 95% etanooli ja ekstraheerige seda kolm korda ultraheliga iga kord 30 minutit. Lisage talvise muru etanooliekstraktile kaks korda ultraheliga värvieemaldusega 24% aktiivsütt, iga kord 20 minutit.

 

Määrake Ophiopogon japonicuse toorekstrakti kõrgefektiivse{0}}vedelikkromatograafia eraldustingimused:

Kromatograafiline kolonn:

μ Bondapack~(TM) C18 (80mm id × 300mm, osakeste suurus 25 μm-40 μm);.

Kolonni temperatuur:

40 kraadi;

Mobiilne faas:

Metanoolvesi (50/50, V/V);

Voolukiirus:

60 ml · min~ (-1);

Tuvastamise lainepikkus:

238 nm;

Süstimismaht:

10 ml.

Kogutud eluent 16 minutist 23 minutini aurustati ja kontsentreeriti ning seejärel kuivatati vaakumis, et saada Ophiopogon japonicus'e valge pulber. Kõrgefektiivse vedelikkromatograafiaga tuvastati puhtus 99,0% ja ekstraheerimismäär oli 65,4%.

Ekstrakti keemiline struktuur tuvastati ja valideeriti massispektromeetria, elementanalüüsi, ultraviolettkiirguse, infrapunakiirguse, tuumamagnetresonantsi ja kõrgjõudlusega vedelikkromatograafiaga-. Uurige Lonicera japonica pikkade ringlevate liposoomide valmistamisprotsessi ja looge kõrgjõudlusega vedelikkromatograafia meetod Lonicera japonica sisalduse määramiseks. Kasutades indikaatoritena kapseldamise efektiivsust ja ravimi laadimist, uuriti sojaletsitiini, kolesterooli, berberiini ja PEG2000-DESPE annuste ning hüdratatsioonikeskkonna tüübi ja mahu mõju kapseldamise efektiivsusele ja ravimi laadimisele.
Retsepti- ja ettevalmistusprotsessi optimeerimine eksperimentaalse disaini abil:

Kromatograafiline kolonn: valiti kolonn LichrospererC_ (18) (4,6 mm. d × 250 mm, osakeste suurus 5 μm),

Kolonni temperatuur: 40 kraadi,

Liikuv faas: metanoolvesi (70/30, V/V),

tuvastamise lainepikkus: 238 nm,

Voolukiirus: süstige 10 μL tingimustes 1,0 ml · min~(-1)

Määrata talirohumardika sisaldus.

Optimaalne protsess on:

0,26 g sojaletsitiini,

0,14 g kolesterooli,

0,04 g Ophiopogon japonicuse ekstrakti ja 0,5 g PEG_ (2000) - DSPE,

30 ml puhastatud vett,

Valmistatud berberiini liposoomide osakeste suurus järgib normaalset jaotust vahemikus 100 nm kuni 200 nm, osakeste keskmine suurus on 150 nm, kapseldamise efektiivsus 95,4% ja ravimi laadimisvõime 4,24%.

In vitro vabanemise tulemused näitavad, et:
Berberiini vabanemine liposoomidest oli peaaegu täielik 96 tunni pärast. Kinnitatud retsept on hea, protsess on teostatav ja kõrgefektiivse vedelikkromatograafia meetod on lihtne, täpne ja kiire, mis aitab berberiini liposoomide kvaliteeti kontrollida.

Sama meetodit kasutati tavaliste berberiini liposoomide valmistamiseks (ilma PEG_ (2000) - DSPE lipiidmembraanis). Valmistatud pikki ringlevaid liposoome ja tavalisi liposoome säilitati 5 kraadi juures 80 päeva ja kõik näitajad jäid stabiilseks, kapseldamise efektiivsuses vähe muutusi. Tulemused näitasid, et Ophiopogon japonicuse pikkadel ringlevatel liposoomidel ja tavalistel liposoomidel oli hea säilivusstabiilsus 5 kraadi juures. Uurige Ophiopogon japonicus'e pikkade ringlevate liposoomide ja tavaliste liposoomide kudede jaotumist ja farmakokineetilisi omadusi hiirtel. Kontsentratsiooni määramiseks kasutati kõrgsurvevedelikkromatograafiatoridoniinhiire veres ja kudedes. Ophiopogon japonicus'e pikkade ringlevate liposoomide ja tavaliste lipiidide jaoks:
Võrreldi hiirte keha- ja talvise rohu süstimise jaotusomadusi ja farmakokineetilisi parameetreid. Oridniini pikad ringlevad liposoomid pikendasid hiirtel oridniini tsirkulatsiooniaega. Loomade siirdamise kasvaja katsemeetodit kasutades inokuleeriti H22 hiire maksavähi rakud subkutaanselt Kunmingi hiirtele in vivo kasvaja inhibeerimise katsete jaoks, et uurida pikkade ringlevate liposoomide, tavaliste liposoomide ja oridniini süstimist tahketele kasvajatele kasvaja inhibeerimise määra.

 

Kuum tags: oridonin cas 28957-04-2, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük

Küsi pakkumist